Алканы Парафины, Предельные углеводороды

Парафины, или предельные углеводороды (алканы). В молекулы этих углеводородов может входить различное число атомов углерода, соединенных между собой только одинарными связями и образующих открытые цепи. Общая эмпирическая формула этой группы углеводородов С Н2 +2. Парафины, молекулы которых имеют неразветвленные цепи атомов углерода, носят название нормальных парафинов (н — парафинов, н — алканов). Кроме нормальных парафинов, в топливах находятся изомерные углеводороды — изопарафины (изоалканы). [c.11]

Еще в 1883 г. [58] было высказано мнение, что, в нефтяном парафине содержатся углеводороды предельного ряда нормальные и изостроения. Аналогичное мнение высказывалось в работе [59], где сравнивались температуры плавления, кипения и плотности парафиновых углеводородов, выделенных из пенсильванской нефти, и синтетических н-алканов. Более высокая плотность природных парафиновых углеводородов объяснялась [59] возможным присутствием изоалканов (указывалось, однако, на возможность присутствия углеводородов других гомологических рядов). Результаты изучения физических свойств узких фракций парафина, выделенного из нефти Мид-Континента методом дифракции рентгеновских лучей [60], позволили заключить, что н-алканов в парафине содержится не более 65 вес. %, содержание изоалканов достигает 20 вес,%. [c.38]

Предельные алифатические углеводороды. По систематической номенклатуре— алканы, старое тривиальное название — парафины. Состав соответствует общей формуле С, Н2,1+ . Родоначальником ряда алканов является метан СН<. Названия и важнейшие сво11-ства других представителей ряда алканов приведены в табл. 1П.4 Приложения. Об изомерии алканов см. 5. Алканы предстл -ляют собой бесцветные вещества — нри содержании до четырех атомов углерода при обычных условиях — газы, от пяти до пятнадцати атомов углерода—жидкости, а свы не шестнадцати атомов углерода — твердые тела. Изомеры с нормальной цепью киият нри более высокой температуре, чем с разветвленной цепью. [c.144]

Предельными называются углеводороды, в молекулах которых атомы углерода связаны между собой простой (одинарной) связью, а все остальные валентности насыщены атомами водорода. Их также называют насыщенными углеводородами, парафинами, алканами (международное название). [c.338]

Предельные углеводороды (алканы, парафины, жирные или алифатические соединения)-это соединения углерода с водородом, в молекулах которых атомы углерода соединены между собой одинарной связью. Общая формула гомологического ряда алканов С 2п + г- Радикал, получающийся при отрыве одного атома водорода от молекулы предельного углеводорода, называется алкилом общая формула алкилов С Н2 +1. Приведем формулы и названия первых шести 1лканов ( 1—С ) и отвечающих им радикалов [c.199]

Распад сложного радикала происходит по связи С—С, находящейся в р-положении по отношению к углеродному атому, несущему свободную валентность, и продолжается до тех пор, пока не возникнет простой радикал (передатчик цепи), который начинает следующий цикл превращений. При достаточно высоких давлениях, однако, средняя длина свободного пробега уменьшается, а среднее время между соседними столкновениями радикала и молекул алкана становится меньше средней продолжительности жизни сложных радикалов и последние могут прореагировать с алканом раньше, чем распадутся, образуя более высокие предельные углеводороды, чем этан. Это предсказание теории находится в согласии с увеличением выхода более тяжелых парафинов [c.25]

Основным классом органических соединений принято считать углеводороды. В предельных (насыщенных) углеводородах общей формулы С Н2п- -2 (парафинах, или алканах) атомы углерода связаны между собой и с атомами водорода простыми (одинарными) связями С —С. [c.178]

Углеводороды состава С Н2 + 2, содержащие в молекуле только ординарные, или ст-связи, называются алканами, парафинами, или предельными углеводородами. [c.16]

Во всех перечисленных углеводородах атомы углерода связаны между собой одной связью. Их молекулы насыщены до предела и не способны присоединять другие элементы. Поэтому перечисленные выше углеводороды называются предельными, насыщенными, парафинами или алканами. Предельные углеводороды обладают некоторыми общими свойствами. [c.176]

Указанные выше основные классы органических соединений, в свою очередь, подразделяются иа более дробные классы. Так, алифатические соединения подразделяются на карбоцепн/ие, у которых цепи образованы только углеродными атомами, и гетероцеп-ные, у которых в состав цепей кроме углеродных входят атомы других многовалентных элементов — кислорода, серы, азота, фосфора, кремния. Карбоциклические соединения подразделяются на алициклические, скелетом которых являются замрснутые циклы нз разного числа (начиная с трех) углеродных атомов, и ароматические, в основе которых лежит особая циклическая группировка нз шести углеродных атомов,— так называемое бензольное кольио. Углеводороды подразделяются на следующие группы алифатические предельные, называемые также алканами, нли парафинами общая формула С На +2 [c.142]

Общая формула предельных углеводородов (алканов, парафинов) Hi +2- Они образуют гомологический ряд, который часто называют рядом метана. Он является основой, из которой выводятся все остальные классы органических соединений. [c.22]

Большое значение имели работы С. С. Наметкина по изучению строения трудно поддающихся химическому исследованию углеводородов, содержащихся в парафинах и церезинах. Применяя метод нитрования разбавленной азотной кислотой, он показал, что нефтяные парафины и церезины содержат наряду с нормальными алканами также углеводороды с третичным углеводным атомом, иначе говоря, предельные углеводороды разветвленного строения. [c.6]

Предельные углеводороды (aлкa ы, парафины). Гомологический ряд алканов, номенклатура. Алкилы. Строение предельных углеводородов. [c.199]

Алканы являются простейшими углеводородами. Все атомы углерода в них связаны друг с другом простыми одинарными связями. Алканы называют также парафинами, предельными, или насыщенными, углеводородами. Простейшим алканом является метан СН или Н [c.157]

Рассматриваемые углеводороды иногда называют парафинами или алканами. Все физические свойства предельных углеводородов закономерно изменяются но мере увеличения их молекулярного веса. [c.7]

Химическое поведение насыщенных углеводородов определяется характером и прочностью имеющихся в их молекулах связей. Устойчивость углерод-углеродной (С—С) связи обусловлена малым размером атома углерода и его тетраэдрической конфигурацией в состоянии 5р -гибридизации, что способствует максимальной концентрации электронного заряда между ядрами. Прочность угле-род-водородной (С—И) связи объясняется тем, что при ее образовании sp -орбиталь углерода подходит близко к ядру атома водорода, так как атом водорода в отличие от атомов других элементов не имеет внутренних электронов, которые могли бы отталкивать электронный заряд атома углерода. а-Связь в молекулах алканов мало поляризована вследствие близкой электроотрицательности углерода и водорода (2,5 и 2,1 соответственно). В силу этого предельные углеводороды — вещества мало полярные и трудно поляризуемые. Они не проявляют склонности к гетеролитическому разрыву. Атаки нуклеофильных и электрофильных реагентов затруднены, поэтому к ионным реагентам парафины устойчивы. На них не действуют концентрированные кислоты (азотная, серная и др.),. расплавленные и концентрированные щелочи, обычные окислители (перманганат калия, хромовая смесь). Металлы, даже щелочные, не вытесняют водород из этих соединений. Эти свойства используются на практике, например щелочные металлы хранят в керосине, различные металлические изделия с целью предохранения их от коррозии покрывают смазочными маслами, концентрированную серную кислоту и концентрированные щелочи используют для очистки нефтепродуктов и др. [c.55]

Состав ПГ определяется наличием главным образом углеводородов ряда алканов (парафинов, предельных углеводородов). Наиболее широко в природе распространен метан, являюш ийся составной частью ПГ (примерно 90-98 об. %), попутных, газов нефтяных месторождений, а также искусственньж газов, выделяющихся при сухой перегонке дерева, каменного угля, торфа, а также крекише нефти. Метан может вьщеляться со дна болот и пластов угля в рудниках. Очень часто метан называют рудничным или болотным газом. В ПГ могут также содержаться этан, пропан, бутан, пентан и другие примеси. [c.247]

Рассматриваемый ряд соединений называют гомологическим рядом предельных углеводородов, парафинов или алканов. Употребляют иногда и название по первому члену ряда — гомологический ряд метана. [c.34]

Углеводороды - прюстейшие органические соединения, состоящие из двух элементов углерода и нодорода. Предельными углеводородами, или алканами (международное название), называются соединения, состав которых выражается общей формулой С Н2п.2, где п - число атомов углерода. В молекулах п >едельных углеводородов атомы углерода связаны между собой простой (одинарной) связью, а все остальные валентности насыщены атомами водорода. Алканы называют также насыщенными углеводорсдами или парафинами. [c.334]

Предельные углеводороды называют иначе алканами или парафинами. Формула любого члена этого ряда — С Н2п+2, где п — число атомов углерода, а 2п + 2 — число атомов водорода в молекуле соединения. Названия наиболее важных алканов приведены в табл. 13. [c.162]

Целый класс углеводородов можно представить, получая новые соединения точно так же, как из метана был получен этан. Эти соединения являются предельными углеводородами (алканами) или парафинами общей формулы С Н2п+2- Примеры таких углеводородов — пропан, нормальный бутан (н-бутан) и нормальный пентан (н-пентан). [c.50]

По правилам систематической номенклатуры ИЮПАК предельные углеводороды называются алканами. Часто встречается и их старое название — парафины, которое происходит от латинских слов рагит а пИаЫв — лишенные сродства и отражает исключительную неактивность этих углеводородов в реакциях. [c.561]

Окисление углеводородов. Этот метод получения карбоновых кислот представляет большой практический интерес, так как углеводороды являются доступным сырьем. Алкены — непредельные углеводороды, как известно, могут легко окисляться с распадом молекулы по месту двойной связи в качестве продуктов окисления при этом получаются и кислоты. Алканы — предельные углеводороды — окисляются также с распадом молекулы, но значительно труднее, причем разрыв углеродной цепи может происходить в различных ее местах, поэтому в результате образуются сложные смеси карбоновых кислот. В настояшее время разработано каталитическое окисление алканов (см.) кислородом воздуха при умеренных температурах при этом наблюдается значительно меньший распад цепей и образуются главным образом высшие жирные кислотьп Так, из высокомолекулярных углеводородов нефти (парафина) получают высшие жирные кислоты (см.). [c.178]

В настоящее время во многих нефтях опредв лено 100—150 алканов различного строения, содержащих в молекуле от одного до 35 углеродных атомов [12]. В лакокрасочной промышленности находят применение преимущественно парафины Се—С12. Индивидуальные предельные углеводороды вследствие трудности их выделения используются ограниченно в основном для растворения малополярных полимеров и олигомеров (некоторых жирных алкидов и кау-чуков). [c.26]

Алканы, т. е. углеводороды предельного ряда, являются основными составляющими горючей части природных и попутных газов. Алканы нередко называют парафинами или углеводородами метанового ряда. Общая химическая формула алканов — С Н2 +, . Родоначальником ряда алканов является метан — СН4, далее, по мере увеличения числа атомов углерода в молекуле, следуют этан — СзНе, пропан — СдНв, бутан — С4Н1Д, пентан — С5Н12, гексап — СеНи и т. д. [c.20]

При ассимиляции Mi ro o us paraffinae интенсивность окисления возрастает в ряду углеводороды смолы <3 асфальтены < кар-боиды [4 ]. Поэтому в аэротенках первой ступени нормальные парафины будут оставаться неизменными до тех пор, пока не будут ассимилированы основные количества легко окисляемых структур. Биохимическое окисление алканов и нафтенов клетками Ps. aeruginosa идет по цепи реакций предельные углеводороды -у- непредельные углеводороды спирты кетосоединения -> жирные кислоты -> углекислый газ и вода [5 ]. Разумеется, такой путь является одним из многих возможных путей биохимического окисления. Каждая экологическая или физиологическая группа бактерий, заселяющих сточные воды и активные илы, характеризуется своей системой ферментов и спецификой их действия на углеводородный субстрат. В опытах с использованием 0 было показано, что в качестве одного из первичных продуктов окисления образуется гидроперекись, которая и претерпевает дальнейшие превращения [c.129]

Состав углеводородов и других веществ в нефти различных месторождений не одинаковый. Например, нефть канадская, пенсильванская (США), у нас — грозненская и дрогобычская богата предельными углеводородами (парафинами, алканами) бакинская (СССР) и калифорнийская (США) нефти содержат в значительных количествах циклопарафины или нафтены (цик-лоалканы) нефть пермская и майкопская, а также нефть с островов Борнео и Суматры особенно богата ароматическими углеводородами в частности, нефть с Борнео содержит их до 39%. Нафтеновых кислот много содержит наша нефть, а также Польши и Румынии. [c.41]

Предельные углеводороды называют также парафинами, или алканами общая формула алканов С Нг +2- Примерами служат метан СН4, этан С2Н6 и др. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология