Поверхностное натяжение водных растворов

Рис. 5. Изменение во времени поверхностного натяжения водных растворов додецилсульфата натрия (цифры у кривых — концентрация растворов)

Рис. 18.1. Изотермы поверхностного натяжения водных растворов трех гомологов с числом атомов углерода в молекуле п, п-ЬЬ п+2. Графическое определение поверхностной активности

Рис. 8.5. Влияние концентрации на поверхностное натяжение водных растворов жирных кислот уксусной (Сг), масляной (С4) и капроновой (Се).

Определите поверхностную активность уксусноэтилового эфира по приведенным ниже значениям поверхностного натяжения водных растворов его при 298 К [c.36]

Постройте изотерму гиббсовской адсорбции, исполь уя значения поверхностных натяжений водных растворов додецилсульфата натрия прн 20°С [c.37]

Таблица 28 Поверхностное натяжение водных растворов капролактама

Межфазное натяжение на границе раздела углеводородный раствор ПАВ—водная фаза может быть определено по стандартным методикам, например по методу определения объема углеводородной капли, выдавливаемой в водную среду из фторопластового капилляра [118] или по форме лежачей углеводородной капли в водной среде [101, 119]. Однако для устойчивых черных углеводородных пленок межфазное натяжение обычно не превышает 6 дин/см [35]. При таких малых межфазных натяжениях эти методы становятся неточными. В этом случае удобно использовать метод взвешивания гидрофобной рамочки, помещенной на границу раздела углеводородный раствор ПАВ—водная среда, с пленкой и без [16, 61]. Этот метод использовался ранее для определения поверхностного натяжения водных растворов и пенных пленок [112, ИЗ]. Межфазное натяжение определяется из простого соотношения [c.85]

Существуют и другие соотношения, например между величиной поверхностного натяжения водных растворов различных концентраций и структурными элементами в молекуле растворенного вещества, имеющими гидрофильный характер, числом кратных связей, обшей симметрией молекулы и т. д. [c.336]

Внешний вид водного раствора Водородный показатель (pH) водного раствора Температурные пределы, в которых происходит посветление водного раствора Поверхностное натяжение водного раствора Содержание влаги [c.305]

Поверхностное натяжение водных растворов реа- [c.310]

Экспресс-метод определения концентрации деэмульгатора в растворе. Предложен метод, основанный на снижении поверхностного натяжения водных растворов в зависимости от концентрации в них ПАВ. Для определения необходимы термостат, сталагмометр, химический стакан емкостью 100 см и стандартные растворы анализируемых ПАВ. [c.162]

При изучении поверхностного натяжения водных растворов жирных кислот было установлено, что удлинение цепи в жирных кислотах на радикал — СНг — увеличивает их способность к адсорбции В 3,2 раза. Эта закономерность получила название правила Траубе—Дюкло. Согласно ему длина цепи жирной кислоты возрастает в арифметической прогрессии, а поверхностная активность увеличивается в геометрической прогрессии. [c.354]

Рис. 29. Поверхностное натяжение водных растворов ПАВ на границе ЕО раздела

Значение поверхностного натяжения водных растворов, Дж/м [c.13]

Рис. 3.7. Поверхностное натяжение водных растворов серной кислоты в зависимости от концентрации кислоты.

При 20 °С поверхностное натяжение водного раствора, содержащего [c.39]

Вычислите величину поверхностного натяжения водного раствора бутанола концентрации 0,1 моль/л при 20°С, если раствор пропанола такой же концентрации имеет а=65,5 10 Дж/м . Коэффициент правила Траубе равен 3. [c.167]

Исследуя поверхностные натяжения водных растворов органических веществ, Траубе (1891) установил, что в гомологическом ряду жирных кислот при удлинении цепи на группу СНг поверхностная [c.279]

ПОВЕРХНОСТНОЕ НАТЯЖЕНИЕ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ [c.728]

Исследуя поверхностное натяжение водных растворов органических веществ, Траубе (1891) установил правило [c.290]

Поверхностным давлением монослойной пленки, как обычно, является разность у —, где — поверхностное натяжение водного раствора. [c.325]

Исследуя поверхностное натяжение водных растворов органических веществ, Траубе (1891) установил правило, что в любом гомологическом ряду при слабых концентрациях удлинение углеродной цепи на СН2 - группу увеличивает поверхностную активность в 3—3,5 раза. Это означает, что для последовательных гомологов концентрации, вызывающие одинаковое понижение поверхностного натяжения, уменьшаются примерно втрое для каждого очередного члена ряда (что видно, например, также из рис. 33). Лангмюр выяснил, что правило Траубе справедливо лишь при свободном расположении адсорбированных молекул в поверхностном слое параллельно поверхности, что также соответствует их газовому состоянию. [c.84]

Вследствие того что вода является полярным веществом, оценка поверхностного натяжения водных растворов представляет собой особую задачу. Можно выделить три фазы — нар, жидкость и еще одну фазу, которую представляет собой межфазная область, в ряде случаев сильно отличающуюся по споим свойствам от однородной жидкости. Для оценки поверхностного натяжения водных растворов )скомендуется использовать выражеиие, предложенное а [c.178]

Другой метод определения ККМ основан на измерении поверхностного натяжения водных растворов ПАВ, которое резко уменьшается с ростом концентрации (см. рие. VI. 6) вплоть до ККМ, а затем остается постоянным. Этот метод применим как для ноногенных, так и для неионогеиных ПАВ, однако прн наличии примесей точку излома на кривой а — с установить трудно. [c.303]

Сравнение изотерм поверхностного натяжения водных растворов полиглицеридов показывает, что наибольшей поверхностной активностью обладают водные растворы полиглицеридов капри-новой кислоты. Увеличение углеводородной цепи полиглицеридов до 11 атомов углерода и выше и уменьшение ее до 7 и 5 приводит к уменьшению поверхностной активности эфира, что видно по рис. 1. [c.182]

Поверхностное натяжение водных растворов ПЛВ уменьшается с ростом концентрации вплоть до ККМ. Изотерма ст = /(1пс [дд (рис. 39) в области низких концентраций ПАВ имеет криволинейный участок, на котором в соответствии с уравнением Гнббса адсорбция Г на межфазной Гранине возрастает с ростом концентрации. При определенной концентрации Ст криволинейный участок изотермы переходит в прямую с постоянные значением da/dln , т. е. адсорбция достигает постоянного и MaK HMaj[bHoro значения. В этой области на меж([)азной границе формируется насыщенный мопомолекулярный адсорбционный слой. При дальнейшем увеличении концентрации ПАВ (с д, >ККМ) в объеме раствора образуются мицеллы и поверхностное натяжение практически не изменяется. ККМ определяется по излому изотермы при выходе ее на участок, параллельной оси In . [c.133]

В 1908 г. киевский ученый Б. А. Шишковский эмпирическим путем получил уравнение, связывающее поверхностное натяжение водных растворов ПАВ с их концентрацией [c.33]

Постройте изотерму поверхностного натяжения о = /(1пс) по результатам измерения поверхностного натяжения водных растворов додецилсульфата натрия С12Н25050зЫа на границе с воздухом при 293 К [c.158]

Поверхностное натяжение водных растворов ПАВ уменьшается с ростом концентраций вплоть до ККМ. Изотерма = Д1п Спав) в области низких концентраций ПАВ имеет криволинейный участок, на котором в соответствии с уравнением Гиббса адсорбция ПАВ на поверхности раствора возрастает с ростом концентрации. При определенной концентрации с криволинейный участок изотермы [c.174]

Поверхностное натяжение водных растворов ПВС зависит прежде всего от содержания и распределения звеньев ВА в цепях полимера (см. раздел 1.3), оно уменьшается с ростом концентрации раствора и температуры. Растворы низкомолекулярного ПВС имеют меньшее поверхностное натяжение, чем растворы высокомолекулярного полимера. На поверхностное натяжение растворов ПВС влияет также степень кристалличности полимера, что позволяет методом вспенивания растворов получать фракции ПВС с различной кристалличностью. [c.115]

В сравнении с ионными ПАВ ПЭГ обладают сравнительно низкой поверхностной активностью поверхностное натяжение водных растворов почти в 2 раза выше, чем у ионных ПАВ. [c.337]

Рис. 63. Зависимость поверхностного натяжения водных растворов иронилен-гликоля (7) и дипропиленгликоля (2) от концентрации ири 25 °С.

Рис. 117. Поверхностное натяжение водных растворов сульфонатов изомерных алкнлбен-золов различной концентрации

Учитывая, что реагенты типа ОП дефицитны, а их свойства зависят от длины оксизтилированных цепей (числа групп окиси этилена), применять следует реагенты оптимального состава. На рис. 28 приведены некоторые результаты исследований свойств реагента ОП. Поверхностное натяжение водных растворов реагентов типа ОП для различных длич оксиэтнловой этиленовой цепи (мДж/м ) приведено в табл. 16. [c.76]

Изотермы поверхностного натяжения водных растворов НОК и КС на границе с дегазированной нефтью Кудиновского и Мелекесского месторождений Волгоградской области приведены на рис. 31. Сравнение с реагентом ОП-Ю показывает, что для достижения адекватного снижения межфазного натяжения на границе с вытесняемой нефтью водные растворы НОК и КС должны быть концентрированнее. Снижение а системы вода — кудиновская нефть в три раза обеспечивается 0,15 %-ной концентрацией ОП-10 и 1 %-ной концентрацией КС. Использование НОК и КС требует организации крупномасштабной технологии транспорта и закачки. [c.80]

Таблица 1.1, Поверхностное натяжение водных растворов 1,4-бу-тандиола при 7"= 303 К

Поверхностно-активными веществами относительно воды являются многие органичедщй,соединения, а именно жирные кислоты с достаточно большим углевод ор ДНым jJaдикaлuм, соли этих жир-ных кислот (мыла), сульфокислоты и их соли, спирты, амины. Характерной особенностью строения молекул большинства поверхностно-активных веществ является, их днфильность, т. е. строение молекулы из двух частей — полярной группы и неполярного углеводородного радикала. Обладающая значительным дипольным моментом и хорошо гидратирующаяся полярная группа обусловливает сродство поверхностно-активного вещества к воде. Гидрофобный углеводородный радикал является причиной пониженной растворимости этих соединений. Наименьшее значение поверхностного натяжения водного раствора поверхностно-активных веществ может достигать 25 эрг/см , т. е, почти равняться- поверхностному натяжению углеводородов. [c.117]

Как мы уже отмечали, молекулы поверхностно-активных веществ обычно дифильны, т. е. имеют полярную и неполярную часть. Полярной частью молекул поверхностно-активного вещества могут быть группы, обладающие достаточно большим дипольным моментом —СООН —ОН —NH2 —SH — N —NO2 —N S —СНО —SO3H. Неполярной частью молекулы поверхностно-активного вещества обычно являются алифатические или ароматические радикалы. Длина углеводородного радикала сильно сказывается на поверхностной активности молекулы. Дюкло, а затем Траубе, изучая поверхностное натяжение водных растворов гомологического ряда предельных жирных кислот, нашли, что поверхностная активность этих веществ на границе раствор — воздух тем выше, чем больше длина углеводородного радикала, причем в среднем она увеличивается в 3,2 раза на каждую группу СНг-Это легко доказывается тем, что изотермы поверхностного натяжения для гомологического ряда жирных кислот почти полностьк> совмещаются, если при переходе от одного члена ряда к следующему изменить масштаб значений на оси концентраций в 3,2 раза. [c.126]

Рис. 64. Изотермы поверхностного натяжения водных растворов ацеталей I ]) и II (2) на границе с-воздухом

Справочник химика 21

Химия и химическая технология