Олефины, изомеризация изопентана

Каталитическое превращение парафиновых углеводородов нормального строения в изомеры относится к процессам избирательного катализа, характеризующимся протеканием реакции с перестройкой молекулы, но без измененйя числа углеродных атомов в ней. Число образующихся изомеров определяется числом углеродных атомов в исходной молекуле парафинового углеводорода. Так, при изомеризации нормального пентана образуется изопентан, при изомеризации нормального гексана образуются 4 изомера 2,2-диметилбутан, 2,3-ди-метилбутан, 2-метилпентан и 3-метилпентан. При изомеризации нормального гептана число изомеров значительно увеличивается. Нормальный парафиновый углеводород дегидрируется до олефина, который затем изомеризуется, после чего подвергается гидрированию с образованием изопарафинового углеводорода. [c.25]

В алкилировании, катализированном кислотами, с олефинами будут реагировать только парафины с третичным углеродным атомом, такие как изобутан и изопентан, однако изооктан, 2,2,4-триметилпентан, обычный продукт алкилирования, не будет вести себя как изопарафиновый реагент [537]. Неогексан, содержащий четвертичный углеродный атом, не алкилируется. В промышленных масштабах используется только изобутан. Высокий природный уровень октанового числа и летучесть изопентана делают его достаточно ценным сырьем для получения товарных бензинов. При помощи реакций, катализированных хлористым или бромистым алюминием, получают нормальные углеводороды от бутана до додекана. Предполагают, что в данном случ 1е катализатор вызывает изомеризацию раньше, чем происходит алкилирование. [c.127]

Реактор 13. Реакция высокотемпературной изомеризации н-пентана на бифункциональном катализаторе протекает через стадии дегидрирования н-пентана в олефин, изомеризации олефина в изо-олефин, гидрирования изоолефина в изопентан. Учитывая, что лимитирующей стадией реакции является изомеризация олефина [41] и что, кроме основной реакции, процесс сопровождается необра- [c.51]

Необходимость компаундирования обусловлена как получением товарного бензина с требуемым октановым числом, так и корректировкой фракционного и химического состава. Например, катализат риформинга часто не соответствует требованиям ГОСТ на бензин по фракционному составу, поскольку в нем содержится мало легких фракций. К такому катализату необходимо добавлять изопентан, изогексаны и другие легкокипящие высокооктановые компоненты, выделяемые из прямогонных бензинов или получаемые в процессах полимеризации олефинов, алкилирования изобутана олефинами, изомеризации пентановой фракции. Эти процессы позволяют также использовать углеводородные газы для получения ценных бензиновых фракций. [c.77]

Превращение парафинов в ароматические углеводороды может протекать путем непосредственной циклизации и дегидрогенизации или через промежуточную стадию образованип олефинов, которые затем циклизуются. При каталитическом риформинге протекают также реакции изомеризации. Например, из декана может быть получен пентан или изопентан [c.265]

На изомеризацию я-парафинов в присутствии галогенидов алюминия существенно влияет содержание в сырье не только олефинов, но и других углеводородов, особенно ароматических. Введение бензола, толуола и других ароматических углеводородов тормозило крекинг, причем его удавалось совсем подавить, добавляя к изомеризуемому -парафину 0,5% бензола (рис. 1П.1). При увеличении содержания ароматического углеводорода уменьшался йыход изопарафинов. Добавление небольших количеств [до 0,5% (об.)] бензола благоприятно сказывается на изомеризации -парафинов (подавляется крекинг). Если при превращении чистого -пентана 10% сырья расходовалось на крекинг и 20% на изомеризацию, то при использовании (в тех же условиях) -пентана, содержащего 0,5% (об.) бензола, крекинг был полностью подавлен, а в изопентан превратилось уже 50% -пентана. Вместе с тем добавление бензола до содержания выше, 5% становится неблагоприятным (выход-изопентана меньше, чем из.чистого -пентана), хотя крекинг -пентана по-прежнему подавляется. [c.84]

Значительную роль при тер.мокаталитическом дегидрировании парафинов играют реакции изомеризации. Как было показано в гл. I (стр. 35), н-бутан превращается по обратимой реакции в изобутан, а изопентан — в н-пентан. При дегидрировании они дают изомерные олефины, которые образуются- и при изомеризации первично получившихся олефинов [c.578]

Изопарафины — изобутан и изопентан — получают изомеризацией парафинов под влиянием А1С1з или металлов платиновой группы на оксиде алюминия. Прямым окислением выделенных низших парафинов (пропана, бутана) получают соответствующие кислоты, при их хлорировании — ценные полупродукты. Бутан и бутилены— сырье для получения дивинила — мономера для производства синтетического каучука. Низшие олефины и ароматические углеводороды являются очень важными полупродуктами. Синтез высокомолекулярных соединений немыслим без доступного и дешевого нефтехимического сырья — мономеров. [c.136]

Каталитическое алкилирование протекает уже при комнатной температуре или около 0°. В данном случае также нулшо работать с большим избытком парафина, чтобы подавить полимеризацию олефинов, которую вызывает катализатор алкилирования. При этом в реакцию вступают только изопарафины, т. е. изобутан и изопентан. Так как в большинстве случаев содер>кание изобутана в газах крекинга и природных газах недостаточно велико, были разработаны способы изомеризации нормальных парафинов в изопарафины, т. е. вспомогательные процессы нроизводства моторного топлива. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология