Сероуглерод образование из парафинов

В, Получение сероуглерода из парафиновых углеводородов и серы Г, Образование синильной кислоты каталитическим взаимодействием ме тана, аммиака и воздуха при высоких температурах (процесс [c.621]

Углеводороды парафинового и нафтенового рядов способны реагировать с серой с образованием сероуглерода и сероводорода без образования каких-либо побочных газообразных и жидких продуктов. Однако термическая неустойчивость углеводородов, повышающаяся с увеличением числа атомов углерода в молекуле, создает основные затруднения для осуществления промышленного синтеза из них сероуглерода. На катализаторе осаждается сажа, снижающая его активность быстро загрязняется аппаратура. [c.137]

При взаимодействии высших парафиновых углеводородов с серой (750—1300°С) выделяется сероводород и образуются асфальтоподобные продукты [27, 87—89]. При выборе температурных условий реакции парафина с серой необходимо учитывать, что если образование сероводорода начинается уже при 150°, то при 230° наряду с ним начинает выделяться в заметном количестве сероуглерод [70]. [c.53]

Много лет назад, проводя лекционный опыт синтеза метана по Вертело реакцией нагретой меди на смесь сероуглерода с сероводородом, я заметил в холодной части реакционной трубки, выводящей образующийся метан, небольшие количества твердого углеводорода парафинового характера. Образование его становится теперь понятным [c.569]

Дальнейшее направление крекинга состоит, по-видпмому, в том, что сложные молекулы еще более усложняются до тех пор, пока реакция не заканчивается образованием смол и кокса, в то время как из нпзкомолекулярных обломков образуются простейшие ароматические и парафиновые или олефиновые углеводороды, которые находят в крекинг-продуктах. Что же касается кокса как конечного продукта разложения ароматики, то следует иметь в виду, что он ни в коей мере не является чистым углеродом обычно он содержит большое колпчество (50—80%) углерода, растворенного в сероуглероде [65]. [c.303]

Свободная сера. Присутствие в нефтях свободной серы можно объяснить разложением более сложных сернистых соединений, а также окислением сероводорода или меркаптанов. Свободная сера — активный корродируюш ий агент и ее присутствие в нефтях и дистиллятах (а обнаруживается она главным образом в бензиновых дистиллятах) крайне нежелательно вследствие сложности очистки. При термических процессах свободная сера реагирует с углеводородами нефти, образуя органические соединения серы. Она вступает преимущественно в реакции с высшими парафиновыми углеводородами с образованием в основном сероводорода и сероуглерода. С непредельными углеводородами сера реагирует легче, образуя соединения сложного строения, например циклическое соединение [c.25]

До температуры 476—523 К испаряется влага и выделяются газы — оксид углерода (И) и оксид углерода (IV) при температуре около 573 К начинается выделение паров смолы и образуется пиро-генетическая вода, а уголь переходит в пластическое состояние при температуре 773—823 К разлагается пластическая масса угля с образованием первичных продуктов газа и смолы, состоящих из парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов, и затвердевает масса с образованием полукокса. При температуре 963 К и выше происходит дальнейшее выделение летучих продуктов, которые подвергаются пиролизу, а из них в результате различных реакций образуются ароматические углеводороды (последние наиболее стойки в условиях коксования и накапливаются в смоле) одновременно происходит упрочнение кокса. Конечными продуктами будут как индивидуальные вещества (сероуглерод, бензол, толуол, ксилолы, аммиак, антрацен, нафталин, фенантрен, карба-еол, фенол и др.), так и смеси веществ (масла — нафталиновое, поглотительное и др. сольвент — смесь изомеров триметилбензола и ароматических углеводородов каменноугольный пек, обратный коксовый газ и др.). [c.84]

Гораздо труднее понять, почему молекула растворителя должна изменять реакционную способность свободных атомов или свободных радикалов, как она это делает с ионами, поскольку известно, что все ионы в растворе сольватнрованы. В самом деле, солевой эффект в радикальны.х реакциях меньше, чем в ионных. Однако в настоящее время ясно, что атомы хлора много менее реакционноспособны в бензоле или сероуглероде, чем в парафиновых растворителях. Является ли это следствием образования сольватированных я-комплексов типа ХП, которые можно также написать для растворителей, подобных четыреххлористому углероду, или ковалентно связанных ст-комп-лексоБ типа ХП1, XIV, которые, подобно атомам галогенов. [c.27]

Спирт и эфир быстро реагируют с гексафторидом при комнатной температуре, при этом получаются фтористый водород, иОдр2 и углеродистое вещество. Бензол, толуол и ксилол также легко реагируют. В нитробензоле гексафторид растворяется с образованием темнокрасного раствора, дымящего на воздухе. Парафиновые углеводороды (например, н-цетан С,цНд4) не растворяют гексафторид, но быстро реагируют с ним при комнатной температуре с выделением фтористого водорода и обугливанием. Масла, содержащие непредельные углеводороды, реагируют еще быстрее. В сероуглероде гексафторид не растворяется. С сухим сероуглеродом реакция происходит медленно при взаимодействии же с влажным сероуглеродом образуются фториды серы, подобные (возможно, даже идентичные) получающимся при действии гексафторида урана на серу. [c.356]

Именно такие значения характерны для основных компонентов тех систем, которые были рассмотрены вьппе. Действительно, парафиновые углеводороды нефтяного газа, диоксид серы, сероуглерод и сероводород — все эти вещества обладают, условно говоря, средней адсорбируемостью и для всех них МАП по порядку величин равно 10 . Потребность в реактивации обусловлена не ими самими, а теми примесями, которые содержатся в очищаемых потоках или образуются в ходе очистки. Примесные компонентьт нефтяного газа — это высшие углеводороды и для их удаления, действительно, нужны высокие температуры (МАП > 10 ). Поглощению диоксида серы сопутствует образование и накопление в порах адсорбента серной кислоты — вещества с небольшой летучестью. При удалении сероводорода и сероуглерода в угле откладывается элементарная сера.А о смолах, содержащихся в маслах, и говорить не приходится. Такие сочетания макрокомпонентов со сравнительно низкой адсорбируемостью и микрокомпонентов с высокой не позволяет применить ни циклические (МАП < 5 Ю ), ни периодические методы (МАП > 10 ). Поэтому второе условие целесообразности применения непрерывных процессов можно записать так МАП < 5 + МАП > 10 Знак плюс означает, что для системы в целом характерно и то, и другое ограничение. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология