Силикагель как катализатор при реакции сероводорода

Эта реакция обратима при более низких температурах и в присутствии некоторых катализаторов, как, например, сернистый никель, глина или силикагель, из олефинов и сероводорода получаются меркаптаны. [c.97]

Реакции окисления сероводорода при 1000°С протекают гомогенно, без катализаторов. При 700 °С окисление происходит на катализаторах силикагеле, глиноземе, боксите. Для получения элементарной серы сероводород можно сжечь до двуокиси серы (на одну треть от общего его количества), а при последующем взаимодействии SO2 с сероводородом получить серу [c.357]

Реакция та обратима при более низких температурах, особенно в присутствии таких катализаторов, как сернистый никель, силикагель, активные глины и др. олефины присоединяют сероводород с образованием меркаптанов. В результате термического и термокаталитического разложения содержащихся в тяжелой части нефти сераорганических соединений в легких и средних дистиллятных фракциях нефти (бензин, керосин, дизельное топливо) появляется значительное количество серусодержащих органических соединений вторичного происхождения, а в газах нефтеперерабатывающих заводов — сероводород. Так, в дизельных топливах, полученных.из сернистых нефтей, допускается содержание серы 0,8—1,0%. Если принять средний молекулярный вес дизельного топлива равным 250, то количество сернистых соединений при содержании в нем 1 % серы составит около 8%. Такая высокая концентрация сераорганических соединений уже в средних нефтяных фракциях наталкивает на мысль о целесообразности выделения и использования этих соединений как целевого продукта. Между тем сернистые соединения дистиллятных фракций рассматриваются лишь как крайне нежелательные вредные примеси, от которых необходимо избавиться любыми средствами. Выделение сернистых соединений из нефти с целью самостоятельного использования их в качестве химического сырья или техни- [c.334]

Дпя процесса регенерации серы из сероводорода большое значение имеет подбор катализатора. Для увеличения скорости реакции окисления сероводорода кислородом воздуха или для реакции взаимодействия сероводорода с сернистым газом предложены разлнчш>1е вещества силикагель, железная руда, алюмосиликаты, коксы. Широкое распространение в качестве катализатора окисления сероводорода получил боксит. Химический состав боксита непостоянен и может колебаться в широких пределах. Например, тихвинские бокситы содержат А12О3 -24—53,7%, РегОз - 15,6—46,5% и ЗЮг - 20,5—45%. С учетом развитой внутренней поверхности (до 180 м /г) активные бокситы обладают более высокими каталитическими свойствами. [c.118]

При температуре около 1000° и выше сероводород легко окисляется кислородом ИЛИ воздухом в серу без катализатора. Однако-при температуре ниже 700° эта реакция идет с заметной скоростью только на активной поверхности таких катализаторов, как силикагель и глинозем. Лучшим катализатором является боксит стекло, керамика и сульфиды также обладают некоторыми каталитическими свойствами. Металлическое железо замедляет реакцию, а окись железа и медь почти останавливают ее. Выбор катализатора определяется его механической и термической устойчивостью. Срок службы катализатора на старых установках, работающих при более высокиз температурах, обычно был продолжительнее, катализатор после 8—20 лет работы сохранял свою активность на некоторых же новых установках работающих при более низких температурах, срок службы катализаторь всего лишь 6 месяцев. [c.529]

По термодинамике и кинетике данного процесса нет конкретных исследований. Имеются лишь данные по некоторым реакциям, входящим в этот сложный комплекс. Зная константы равновесий отдельных реакций, можно в некоторой мере предвидеть ве-юятность протекания процесса по тому или иному направлению. Троводились исследования по подбору катализаторов и установлению главных параметров процесса — объемной скорости, температуры, соотношения компонентов. Критерием качества катализаторов служит степень конверсии в сероуглерод и распределение серы по получаемым продуктам (элементарная сера, сероокись углерода, сероводород и непрореагировавший сернистый ангидрид). Лучшими из рекомендованных катализаторов являются сульфид свинца, нанесенный на активированную пемзу [77] ацетат свинца на пемзе [76] фосфат свинца [78] силикагель [79]. [c.142]

Извлечению изобутилена с помощью сероводорода посвящен целый ряд американских патентов. В одном случае олефины, содержащиеся в головке стабилизации крекинг-бензина, превращаются в меркаптаны путем пропускания сероводорода через жидкий газ. - Температура реакции О—37,8° С. Катализаторами служат серная кислота, фуллерова земля, древесный уголь или силикагель [192]. В двух других патентах описывается процесс получения смеси бутилмеркаитанов из изобутилена и сероводорода в автоклавах, в присутствии сульфида никеля на пемзе как катализатора [193], [194]. Фирма Сокони-вакуум обрабатывает в газовой фазе нефтезаводскую (так называемую Продажную ) бутан-бутиленовую фракцию, содержащую 16% мол. изобутилена с небольшим избытком сероводорода. Температура процесса колеблется в пределах 25—175° С, а время контакта — 1—60 сек., в зависимости от природы катализа4 ора [195], [196], [197]. [c.77]

Причину устойчивости к H2S катализатора никель на силикагеле , применяемого для гидрирования масел, возможно, следует искать в стабилизации никеля силикагелем или в образовании силиката никеля [317]. Но не исключено, что в данном случае катализатором служит поверхностный сульфид никеля, образующийся при взаимодействии металлического никеля с сероводородом и обладающий при повышенных температурах гидрирующими свойствами [279]. Устойчивость никеля на силикагеле к отравлению сернистыми соединениями в высокотемпературном процессе (900—1100°С) конверсии метана объясняется тем, что в условиях реакции происходит разложение сульфида никеля, образовавшегося при взаимодействии никеля с сернистыми соединениями [278]. Ni—SIO2 не уменьшает своей активности в реакции окисления гексана при 850°С в присутствии S2 по-видимому, в этих условиях происходит непрерывная окислительная регенерация возникающего NI3S2 [331]. [c.69]