Взаимодействие с хлористым никелем

Полное гидрирование бутиндиола дает бутандиол-1,4. Этот процесс протекает исключительно легко при 180—200° и давлении водорода 200 ат над кизельгуром, обработанным никель — медь — хромовым катализатором.. Из бутандиола получают омылением хлористым водородом 1,4-дихлорбутан,. который при взаимодействии с цианистым калием дает с 90%-ным выходом динитрил адининовой кислоты, последний может быть гидрирован в гексаметилендиамин. [c.252]

Почему при взаимодействии никеля с хлором образуется хлористый никель, а железа с хлором — хлорное железо Как из хлорида никеля можно получить металлический никель [c.202]

Взаимодействие с хлористым никелем [c.220]

Таким образом, при взаимодействии треххлористого хрома с гидридоборатом натрия, как и при реакции гидридобората натрия с хлористым никелем, реакция направляется в сторону образования одного иа наиболее прочных, при данных условиях, боридов. Можно полагать, что в начальный период протекает обменная реакция с образованием гидридобората хрома, а затем следует его термическое разложение, что может быть представлено схемой [c.214]

Дифенилртуть при нагревании с безводными хлористым кобальтом, хлорным железом в растворе пиридина, хлористым марганцем в растворе этилцеллозольва и хлористым никелем в растворе этиленгликоля дает фенилмеркурхлорид и бензол за счет взаимодействия [c.987]

SOj может окисляться на поверхности никеля до SO3, образуя с водой серную кислоту, которая в результате взаимодействия с никелем приводит к образованию сернокислого никеля. Хлористый цинк, быстро образующийся в атмосфере, загрязненной парами НС1, также весьма гигроскопичен. Наоборот, продукты коррозии других металлов, например алюминия, образующиеся в промышленной атмосфере, хорошо предохраняют металл от разрушения даже при наличии в атмосфере сернистого газа. [c.163]

Взаимодействием дифенилацетилена с карбонилом никеля и хлористым водородом в смеси бензола с этанолом как растворителе при 40° получают этиловый эфир а-фенилкоричной кислоты с выходом 34%. При применении диоксана и этанола в качестве растворителей также образуется этот сложный эфир, но основ- [c.59]

Слоистой структурой обладают также многие ионные адсорбенты, например Ni la, oGlj и др. [58—61]. Поверхность базисной грани Ni lj образована ионами хлора (рис. 1,1й). Под ними расположены ионы никеля, противоположного знака и иной поляризуемости, под которыми снова расположены ионы хлора. Ионы, образующие такие тройные слои, соединены сильными связями, но силы взаимодействия между тройными слоями значительно слабее. В базисной грани хлористого никеля (0001) повторяющимся участком является ромб, в вершинах которого расположены четыре иона хлора. Однако у таких кристаллов иногда развиты также и грани, содержащие и 01 . [c.17]

На холоду 72%-ная хлорная кислота взаимодействуете активными металлами, при этом выделяется водород и образуются перхлораты. При нагревании начинается восстановление перхлорат-ного аниона с выделением хлористого водорода. Риди суммировал данные о взаимодействии хлорной кислоты с металлами (табл. 8, стр.36). В ряде случаев некоторые металлы (например, железо, хром, никель и др.) проявляют заметную пассивность. [c.30]

Впервые гидриды никеля взаимодействием безводного хлористого никеля с реактивом Гриньяра были получены в 1923 г. Шлепком и Вейхсельфельдером [96], Тидэ [97] и Жобом и Рейхом [405] при изучении катализаторов органических реакций. При восстановлении хлорида никеля фенилмагний-бромидом в эфирной среде водород поглощается в количестве, соответствующем КЧ Н = 1 4. [c.125]

Прп взаимодействии диметилдитиоэтилолова с хлористым никелем в этаноле образуется фиолетово-черный диамагнитный кристаллический порошок с выходом 53% [24] [c.311]

Получают взаимодействием бис-(2-окси-5-трет-октнлфенил)-моносульфида с этилатом натрия и хлористым никелем [c.110]

Зеленый порошок. Относится к числу слабоокрашивающих стабилизаторов. Получают взаимодействием бис (2-гидрокси-5-грег-октилфеннл) сульфида с этилатом натрия и хлористым никелем. [c.124]

К. А. Андрианов с сотрудниками [52] проводил исследование по изучению влияния содержания меди на каталитическую активность кремнемедных контактных масс в реакциях с хлористым этилом. Авторами отмечается, что при снижении содержания меди до 5% выход диэтилдихлор-силана может достигать 45—50%. Указывается также, что при высоком содержании меди в сплаве 81 — Си наблюдается резкое возрастание количества образующихся газов. Выход диэтилдихлорсилана может быть увеличен до 40% при пропускании хлористого этила над порошком кремния (70,2%) и меди (21,2%), при 270—330° [53]. Высокий выход этилхлорсиланов отмечается при взаимодействии хлористого этила с контактной массой 81 — Си, содержащей небольшой (2%) процент никеля [43]. [c.350]

При этом часть защитного слон, прилегающая к трубе, образовывалась в результате непосредственного взаимодействия раствора с цинковым покрытием. На ней осаждались из раствора соли, создавая поверхностную часть слоя. Количественный состав раствора в работе не приводится. Указывается только, что компонентами раствора были полифосфат и силикат, к которым в качестве катализатора при воздействии на цинк добавляли хлористый никель. Образовавшийся слой состоял в основном из фосфата цинка. Большое влияние на качество защитного слоя оказывает циркуляция раствора по трубам, его температура (рекомендуется 600С) и состав, а также pH. [c.91]

Недавно было опубликовано сообщение [217], что в присутствии специального катализатора на основе окиси магния (точный состаз катализатора не сообщается) возможно при соответствующих условиях проводить с высокими выходами взаимодействие с аммиаком хлористых алкилов, в том числе и сравнительно высокомолекулярных (хлористый нонан и хлористый додекан) в газовой фазе при температуре около 310° и нормальном давлении. Молярное отношение хлористого алкила и аммиака составляет около 1 2. В то время как на всех других катализаторах, например окислах кобальта или никеля или солях этих металлов на асбесте, древесном угле, пемзе или силикагеле, в качестве носителей образуются, как показал предыдущий о пыт, глдвным сбразом олефиновые углеводороды, на катализаторах на основе окиси магния достигаются весьма хорошие результаты, правда, при применении первичных хлоридов. Даже чрезвычайно термически нестойкий хлор-циклогексан поразительно хорошо реагирует при 340°. [c.232]

Установлено [47], что нри действии НСЮ на никель, кобальт, железо в темноте при 12-15°С образуются вначале гидраты окислов металлов и хлористый водород. Хлористый водород реагирует далее с гидратами окислов, образуя хлориды, которые в свою очередь взаимодействуют с НСЮ, выде- [c.13]

Ароматические дисульфиды при разложении просто теряют серу например, фенилдисульфид при температуре около 300° С превращается в фенил-сульфид. В присутствии хлористого алюминия эта реакция гладко протекает при более низких температурах. Никель Ренея в отсутствие водорода катализирует превращение фенилдисульфида в соответствующий сульфид, но в присутствии избытка водорода удаляется вся сера, и получается бензол. В присутствии аминов и других оснований дисульфиды растворяют свободную серу, образуя полисульфиды. Однако большинство реагентов вызывает разрыв связи сера— сера. Восстановлением химическими способами, например действием цинка и кислоты, удается получать меркаптаны с высокими выходами. Метилдисульфид взаимодействует с йодистым метилом, образуя триметилсульфониййодид [c.277]

Тетрафторгидрохинон получают восстановлением фторанила водородом над скелетным никелем [309] или над двуокисью платины [69] и взаимодействием тетрафтор-1,4-ди-(р-оксиэтокси)-бензола с безводным хлористым алюминием в бензоле [313] с выходом 46% [309] и 74% [313]. [c.186]

Тонизация полимерной цепи происходит также в результате образования комплексных соединений с солями металлов, прежде всего с хлоридами и бромидами цинка, кобальта, кадмия, железа, меди, никеля, олова и др. [3 45]. Реакция может протекать на вальцах при добавлении к СКМВП солей металлов в водном или спиртовом растворе. Продукты реакции окрашиваются в яркие цвета, характерные для соответствующих комплексов солей металлов с пиридином. В общем случае продукты взаимодействия пиридиновой группы и галогенида металла (например, хлористого цинка) можно представить следующим образом [c.150]

По такой схеме происходит взаимодействие между хлористым аллилом и ацетиленом на тетракарбониле никеля в эфирном растворе [12]. Растущая на комплексе, углеводорх)дная цепь атакует молекулу аллилгалогенида, т. е. на комплексе проте-"кает своего рода реакция нуклеофильного замещения [c.260]

Винильная двойная связь легко превращается в гранс-двой-ную, если в реакцию с аллилгалогенидом в присутствии нульвалентного никеля ввести активированный а-олефин. Примером такой реакции может служить взаимодействие метилакрилата с хлористым аллилом на никелевом комплексе при комнатной температуре и атмосферном давлении. При этом в случае инертного растворителя происходят два процесса первый — с элиминированием водорода (41 у, рторой —с присоединением водорода (12) [35-37]. [c.261]

В качестве источника окиси углерода для взаимодействия на холоду с бензолом, толуолом, ксилолом и мезитиленом применяли также [37] карбонил никеля в присутствии хлористого алюминия (правда, в этом случае выходы были нп.же, чем при обычном методе нагрев реакщюниой смеси дополнительно снижает выход целевых продуктов) и иеитакарбоппл железа [139]. [c.34]

Реакцию проводят па смеси ацетилена и окиси углерода в стехиометрическом соотношении. При пропускании такой смеси при атмосферном давлении и температуре О—75° через спирт, содержащий карбонил никеля или смесь карбонила никеля и хлористого водорода, реакция, но-видимому, не протекает смесь газов остается пенревращенной. Если же сначала проводить сте-хиометрическое взаимодействие ацетилена, спирта, карбонила никеля и кислоты, то акрилат можно получать, пропуская газообразную окись углерода, которая соединяется с ацетиленом и спиртом ири сравнительно мягких условиях. [c.57]

Другими словами, каталитическое взаимодействие ацетилена с окисью углерода и спиртом можно совмещать со стехиометриче-ской реакцие , провод мой с участием карбонила никеля и хлористого водорода. Именно при стехпометрической реакции, но-вид мому, образуется катализатор, необход мый для протека-ш я процесса. Карбонильная группа получаемого сложного а рилового эф ра образуется ка1< 3 газообразно окис углерода, так I из карбон ла никеля. Отношеш е газообразно ок Си углерода к 0 шси углерода, содержащейся в карбониле никеля, может зменяться от 60 40 до 80 20. Другими словам , Сточ-ником образован Я 60—80% общего кол 1чества карбон ла, вступающего в реа <цию, является газообразная окись углерода, остальные 40—20% вводятся в в де карбонила никеля. [c.57]

Вскоре после проведения указанных работ [74] была опубликована краткая статья [9], опровергавшая выводы предыдущих исследователей в двух важных моментах. Было обнаружено, что в безводном бутаноле, к которому добавлен хлористый водород, диметилэтинилкарбинол при комнатной температуре плавно взаимодействует с карбонилом никеля, хотя по прежним данным [74] в смеси водного этанола с уксусной кислотой реакция не протекает. Более того, было убедительно показано [9], что продукт реакции содержит (СНз)2С(0Н)СН=СН—С02С4Нд. Следовательно, присоединение углерода происходит в направлении, противоположном указанному другими исследователями [74] для реакций других монозамещенных производных ацетилена. [c.59]

Смотреть страницы где упоминается термин Взаимодействие с хлористым никелем: [c.124] [c.378] [c.69] [c.46] [c.44] [c.241] [c.124] [c.186] [c.47] [c.126] [c.157] [c.12] [c.46] [c.49] [c.294] [c.394] [c.200] [c.394] [c.126] [c.157] [c.120] [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология