Получение элементарной серы из концентрированного сероводорода

Одним из перспективных и рентабельных способов очистки природных газов от сероводорода с получением элементарной серы является избирательное каталитическое его окисление. При таком методе отпадает необходимость его предварительного извлечения из природного газа, концентрирования и использования в качестве окислителя сернистого ангидрида. Не накладывает ограничения и термодинамика процесса. В интервале 380 — 580 К константа равновесия колеблется в пределах от 10 до 10 , что свидетельствует о практически полном смещении реакции в сторону целевого продукта. [c.79]

Получение элементарной серы из концентрированного сероводорода [c.80]

Сущность вакуум-содового (вакуум-поташного) способа заключается в том, что насыщенный сероводородом в серном скруббере поглотительный содовый или поташный раствор нагревается s регенераторе под вакуумом и выделяет при этом поглощенный сероводород в концентрированном виде. Концентрированный сероводород может быть использован либо для производства серной -кислоты, либо для получения элементарной серы. [c.220]

Выделяющиеся при (регенерации содового или поташного раствора газы представляют собой концентрированный сероводород в смеси с углекислотой и цианистым водородом. Они содержат 60—70% сероводорода. Поэтому эти газы подвергают дальнейшей обработке с целью использования сероводорода для получения элементарной серы или серной кислоты. [c.223]

Кроме приведенных схем получения элементарной серы из концентрированного сероводорода, заслуживает внимания метод сжигания сероводорода при высокой температуре. [c.87]

На рис. 12 представлена схема переработки концентрированного сероводорода с получением элементарной серы. Полученный при сжигании сероводорода газ выходит нз камеры 1 с температурой 1100—1200, охлаждается в котле 2 до 300° (тепло используется для получения пара) и направляется в камеру катализа 3, в которой дополнительное количество серы получается при взаимодейств ии сернистого ангидрида с сероводородом при 300° на катализаторе боксите. [c.88]

Поскольку для обеспечения глубокого гидрокрекинга требуется значительное количество водорода, в схеме комбинированной установки предусмотрен паровой риформинг для выработки водорода и блок его концентрирования. Попутным продуктом этого блока является вырабатываемый углекислый газ в виде сухого льда . Для обеспечения защиты окружающей среды от выбросов сернистых соединений и аммиака в схеме предусмотрены блоки отпарки кислых стоков вакуумной дистилляции, висбрекинга с получением на нем сероводорода и очистки кислой воды с установки гидрокрекинга с получением сероводорода для производства элементарной серы и аммиака в качестве товарного продукта. [c.96]

По одному патенту (пат. ФРГ 1110144) в качестве абсорбента предложено применять раствор сернистого ангидрида в концентрированном водном органическом нейтральном и стабильном поглотителе, который играет одновременно роль катализатора и реакционной среды для взаимодействия сероводорода с сернистым ангидридом, ведущего к образованию элементарной серы, диспергированной в абсорбенте и легко выделяемой любыми обычными методами. Для получения хороших результатов важно, чтобы давление паров органического поглотителя при 20° С не превышало 10 мм рт. ст. и растворимость его в воде была пе ниже 5% вес. Согласно патентному описанию можно применять любой нейтральный, стабильный и инертный органический растворитель, содержащий два гетероатома (в том числе не менее одного атома кислорода или серы) и не более двух смежных гидроксильных групп. Присутствие гетероатомов обеспечивает достаточную растворимость сернистого ангидрида растворители, содержащие более двух гидроксильных групп, нестабильны. Поступающий в абсорбер поглотитель должен содержать 96—99% органического растворителя. Небольшое количество воды способствует протеканию реакции образующаяся при реакции вода должна сразу удаляться, что и является одной из функций органического растворителя. Хорошие результаты дают гликоли (диэтилен-, триэтилен-, полиэтиленгликоль), их простые и сложные эфиры. Описанный метод допускает многочисленные изменения, в частности в методах введения ангидрида. [c.318]

Методы получения сероводорода основаны на его селективном извлечении из газов преимущественно жидкими поглотителями. При регенерации насыщенных сероводородом поглотителей в одних случаях сероводород окисляется до элементарной серы [56], а в других—выделяется в виде концентрированного газа и направляется на получение серной кислоты методом мокрого катализа. [c.49]

Методы нейтрализационные, при которых при низких температурах сероводород поглощается щелочными поглотителями, а при повышении температуры выделяется из поглотительного раствора в виде концентрированного газа, поступающего затем на переработку для получения серной кислоты или элементарной серы. [c.73]

Полученный при регенерации раствора концентрированный сероводород обычно далее перерабатывают в элементарную серу или в серную кислоту. [c.77]

Для получения серы из концентрированного сероводорода более рациональным является метод, сущность которого сводится к тому, что сероводород частично окисляют до сернистого ангидрида, а элементарная сера выделяется при взаимодействии сернистого ангидрида с остальной частью сероводорода (рнс. 9). [c.82]

Авдеева и Боресков исследовали процесс производства элементарной серы из концентрированного сероводорода, получаемого при очистке газов крекинга нефти и природного газа. Термодинамические расчеты, проведенные для этой реакции, показали, что при взаимодействии сернистого ангидрида с сероводородом происходит выделение тепла вследствие ассоциации молекул Зг в Зб и Ss при низких температурах. Поэтому для получения высоких выходов серы низкие температуры являются наиболее благоприятными [c.83]

Полученные лабораторные данные показывают, что предлагаемый двухступенчатый каталитический метод переработки концентрированного сероводорода на элементарную серу может быть осуществлен в компактной аппаратуре (0,2—0,5 м 1т серы в сутки) при степени использования серы 90—95%. [c.86]

Сероводород, как и продукт его сгорания — сернистый газ, вызывает отравление живых организмов даже при очень небольшой концентрации, губит растительность, создает антисанитарные условия для обслуживающего персонала. Он оказывает вредное влияние-при ряде технологических процессов при производстве стали, стекла, керамики и т. д. Содержание его в газе для коммунально-бытового-потребления ограничивается 2 г на 100 ле . С другой стороны, извлеченный из газа сероводород может быть с большой пользой использован для получения необходимых для промышленности элементарной серы, гипосульфита, концентрированного НгЗ. Все это- [c.117]

Классификация процессов очистки газов от сероводорода по конечному продукту, в который превращается сероводород, извлекаемый из газа, характеризует всю технологическую схему. Все процессы очистки газов можно разделить на следующие группы по получению концентрированного сероводорода сульфидных соединений, элементарной серы двуокиси серы сернистых соединений и тиосуль-фатов серной кислоты сульфатов (табл. 5). [c.20]

При потере сухих газов неизбежно теряется и сероводород, что зависит от схемы сероочистки газов. Потери сероводорода ниже, если газ очиш ается до га-зофракционирования. Для выделения сероводорода из газов используются следующие процессы с получением концентрированного сероводорода поглощение растворами этаноламинов процессы с получением элементарной серы. [c.119]

Для выделения сероводорода из газов могут быть использованы следующие процессы с получением концентрированного сероводорода поглощение растворами этаноламинов поглощение холодным метанолом поглощение раствором трикалийфосфата вакуум-карбонатный метод и др., а также процессы с получением элементарной серы мышьяково-содовый метод щелочно-гид-рохиноновый метод горячий поташный метод сухой метод с использованием гидроксида железа поглощение активным углем и др. [c.567]

Е.Ф. Шкатов, D.M. Кушнир. Автоматизация процесса получения элементарной серы из концентрированного сероводорода. М., ЦНИИТЭнефтехим, 1969. [c.109]

Сероводород. Сероводородная кислота. Сульфиды. Получение сероводорода и его горение. Пробирку наполните на ее объема мелкими кусочками сульфида железа (II) и закрепите на штативе. Налейте в пробирку 2—3 мл концентрированной соляной кислоты и быстро закройте пробкой с вмонтированной в нее газоотводной конусообразной трубкой. Выделяющийся сероводород подожгите и поднесите к пламени дно фарфоровой чашки, заполненной наполовину холодной водой. Наблюдайте образование желтого налета элементарной серы на поверхностн чашки. Отставьте чашку и над пламенем горящего сероводорода подержите смоченную водой полоску синей лакмусовой бумаги. Изменяется ли цвет индикаторной бумаги Напишите уравнения реакций полного сгорания сероводорода. Почему [c.127]

При взаимодействии цинка с концентрированной серной кислотой наблюдайте на более холодных частях пробирки образование желтого налета элементарной серы. Напишите уравнения реакций цинка с концентрированной серной кислотой, если могут образовываться следующие продукты восстановления серной кислоты 1) сероводород 2) элементарная сера 3)оксид серы (IV). Сульфат какого железа (двух- или трехвалентного) образуется Для ответа на поставленный вопрос одну пробирку с полученным раствором железа охладите, а в другую— на /г ее объема налейте дистиллированной воды. Слейте раствор соли железа в пробирку с водой и проведите с полученными разбавленными растворами качественные опыты на ионы Ре + и Ре +, используя для этого растворы солей КНСЗ, Кз[Ре(СЫ)б] и К4[Ре(СЫ)б]. Какие из растворов этих солей являются качественными реагентами на ионы Ре2+, а какие на ионы Ре + Напишите уравнения реакций. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология