Щавелевая кислота получение ее окислением органических веществ

Щавелевая кислота образуется часто в результате окисления всевозможных органических веществ. Окисление сахара азотной кислотой применялось для технического получения щавелевой кислоты, откуда произошло употреблявшееся раньше название этой кислоты сахарная соль . Отчасти и до сих пор щавелевую кислоту получают окислением древесных опилок кислородом воздуха при нагревании их с расплавленными едкими щелочами. При этой реакции требуется обязательное присутствие хотя бы небольшого количества едкого кали с чистым едким натром получение щавелевой кислоты невозможно. [c.452]

В частности, предлагается [144, 163, 164] использовать органические вещества щелока для получения щавелевой кислоты путем окисления их смесью концентрированных азотной и серной кислот в присутствии катализатора. [c.350]

Щавелевая кислота образуется при окислении многих органических веществ. Один из способов ее технического получения основывается на окислении сахара азотной кислотой в присутствии ванадиевого катализатора [c.273]

Щавелевая кислота образуется часто при окислении различных органических веществ. Раньше ее получали окислением древесных опило1К кислородом воздуха при нагревании их с расплавленными едкими щелочами. При этом для прохождения реакции обязательно требуется присутствие хотя бы небольшого количества едкого кали с чистым едким натром получение щавелевой кислоты невозможно. Окисление сахара азотной кислотой в присутствии пятиокиси ванадия как катализатора применяется и теперь для технического получения щавелевой кислоты [c.519]

Азотную и серную кислоты загружают из расчета 2,5—2,5 кг и 3,6—3,7 кг на 1 кг органических веществ, содержащихся в сульфатном сиропе . После завершения реакции окисления смесь охлаждают и выделяют щавелевую кислоту с выходом 80,6% или 140—150 кг на 1 т крафт-пульпы. Щавелевая кислота не содержит примеси сульфата натрия, а ее себестоимость ниже полученной окислением сахара [44]. [c.36]

Описаны способы получения щавелевой кислоты при действии иа вещества, содержащие целлюлозу, окислов азота [45], растворов хлоритов и двуокиси хлора [46], перекиси натрия [47]. Досих пор не прекращаются исследования по окислению каменного и древесного угля, сланцев, торфа и других твердых топлив. Значительные количества щавелевой кислоты в смеси с другими органическими кислотами образуются нрн окислении каменных углей кислородом воздуха в щелочной среде цри 240—270 °С и давлении 2,94—9,81 МПа без катализатора [48] или при 100—250 в присутствии содей меди или кобальта [49]. [c.36]

Одним из наиболее удобных лабораторных способов получения щавелевой кислоты является окисление сахара азотной кислотой, Конечно, отсюда не следует, что все органические вещества, раньше чем сгореть, образуют щавелевую кислоту, но это очень распространенное явление. Поэтому нет ничего удивительного, что щавелевую кислоту можно получить из древесины. Клетчатка, котсрая содержится в древесине, по своей химической природе близка к сахару и потому, так же как и сахар, окисляясь, может образовать щавелевую кислоту. [c.290]

Получение, Щавелевую кислоту получают в больших количествах нагреванием древесных опилок с расплавленны м едким кали. Получающуюся калиевую соль осаждают известковым молоко-м, дающим нерастворимую кальциевую соль, которую затем разлагают серной кислотой. Щавелевая кислота образуется также при окислении концентрированной азотной кислотой мчогич органических веществ, как, например, сахара, крахмала н целлюлозы (бумаги). [c.416]

Сотрудниками ВНИИТП Л. А. Вейсбрут и С. С. Стрелковым [3 ] был разработан способ получения щавелевой кислоты из барды (отход спиртового производства БЗИОТ), основанный на окислении органической части барды азотной кислотой. Органическая часть барды (водорастворимые вещества) состоит в основном из трудно сбраживаемых и совершенно не способных к сбраживанию сахаров. В среднем, в барде содержится до 4% водорастворимых веществ. [c.193]

Шееле считал, что главная цель и задача химии заключается в том, чтобы разлагать вещества на составные части, изучать их свойства и различными способами соединять вещества вместе [28]. Шееле открыл многие органические кислоты винную (1769 г.), мочевую (1776 г.), молочную (1780 г), лимонную (1784г.), галловую (1786 г) из оливкового масла он выделил глицерин (1783 г.). При действии на глицерин азотной кислотой Шееле получил щавелевую кислоту, которую ранее он же обнаружил при окислении сахара азотной кислотой. Полученная Шееле щавелевая кислота оказалась тождественной кисличной кислоте, выделенной несколькими годами ранее Виглебом. Из красителя берлинская лазурь Шееле получил синильную кислоту. Полное собрание сочинений по физике и химии Шееле было опубликовано на немецком языке в Берлине в 1793 г. [29]. Примерно в то же время Лавуазье установил, что основными составными частями органических соединений являются углерод, водород и кислород. Эти качественные определения он дополнил количественными, заложив тем самым основы элементного анализа. Используемые им приемы были очень просты, но результаты оказывались достаточно хорошими. Это дало Лавуазье возможность сделать первые теоретические обобщения. Он обратил внимание на то, что в органических веществах группы атомов ведут себя как элементы, т. е. при химических превращениях не разлагаются на составные части. Такие группы Лавуазье назвал радикалами. Лавуазье, например, представлял себе органические кислоты как оксиды сложных радикалов . [c.51]