Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Окисление хромовой смесью

    Напишите структурную формулу углеводорода gHio, обесцвечивающего бромную воду, при окислении хромовой смесью образующего бензойную кислоту, а при окислении по Вагнеру — 3-фенил-1,2-пропандиол. [c.122]

    Напишите уравнения реакций окисления хромовой смесью а) толуола б) кумола. Назовите образующиеся соединения. [c.78]

    Метод определения содержания изопропилового спирта в этиловом спирте состоит в их окислении хромовой смесью по реакциям  [c.290]


Рис. XI.3. Зависимость прочности связи полиэтилена с целлофаном от продолжительности окисления хромовой смесью поверхности полиэтилена [5]. Рис. XI.3. Зависимость <a href="/info/71042">прочности связи</a> полиэтилена с целлофаном от <a href="/info/1551947">продолжительности окисления</a> хромовой смесью поверхности полиэтилена [5].
    Напишите формулу строения углеводорода состава СвН , если известно, что он обесцвечивает бромную воду, при гидратации образует третичный спирт состава СбН ОН, а при окислении хромовой смесью -ацетон и пропионовую кислоту. Напишите уравнения этих реакций. [c.10]

    По первой реакции СО2 образуется из р-углерода этильной группы, по второй реакции — из углерода карбоксила. Оказалось, что реакция протекает одновременно по двум направлениям, но с разной скоростью 75% выделившейся двуокиси углерода образуется по первой реакции и 25% —по второй. В зависимости от pH раствора доля участия каждой из реакций в образовании СО2 изменяется. Окисление хромовой смесью приводит к образованию 100%) СО2 по второй реакции. [c.371]

    В остальном аналитическая методика, примененная в цитируемом исследовании, вкратце сводилась к следующему. Раздельное определение формальдегида и ацетальдегида достигалось полярографическим методом [54, 55]. Для раздельного нахождения метилового спирта и суммы высших спиртов был применен метод окисления хромовой смесью [57] (с предварительным отделением спиртов от остальных продуктов, в особенности альдегидов [58]). Сумма кислот определялась титрованием щелочью. Для определения углеводородов был усовершенствован метод низкотемпературного испарения в высоком вакууме [59]. Определение СО2, непредельных углеводородов, О2 и СО производилось обычным образом в приборе типа Орса. Водород определялся сожжением над окисью меди или поглощением раствором коллоидного палладия [60]. [c.229]

    Окисление хромовой смесью. Чтобы различить первичные и вторичные спирты, можно воспользоваться окислением их хромовой смесью. Первичные спирты превращаются при этом в альдегиды, вторичные — в кетоны. Если полученный дистиллят восстанавливает раствор фелинга, то карбонильное соединение представляет собой альдегид и спирт был первичный, если же дистиллят не восстанавливает раствор Фелинга, то карбонильное соединение является кетоном и спирт был вторичным  [c.254]

    При. энергичном окислении хромовой смесью или азотной кислотой алифатические кетоны и вторичные спирты дают смеси жирных кислот [c.35]


    Анализ спиртов, образующихся при окислении метана и этана, сводился к окислению метилового спирта марганцевокислым калием до формальдегида, а этилового спирта — хромовой смесью до уксусной кислоты. В случае окисления пропана водный раствор, содержащий, кроме метилового и этилового, еще и пропиловые спирты, насыщался твердым СаС1а и встряхивался с ксилолом. При этом пропиловые спирты переходили в ксилольный слой, а в водном оставались метиловый и этиловый. Из кси-лольного слоя пропиловые спирты извлекались водой и сумма их определялась окислением хромовой смесью. Параллельно с определением общего количества пропиловых спиртов определялись количества изопропилового спирта и ацетона. Для этого порция конденсата из опыта, в которой альдегиды связывались солянокислым гидроксиламином, окислялась на холоду хромовой смесью. При этом изопропиловый спирт превращался в ацетон. Из полученного раствора ацетон перегонялся с водяным паром и общее его количество в перегонке определялось гидроксиламинным способом. Количество ацетона в исходном конденсате находилось при помощи [c.20]

    Окисление хромовой смесью ведут в водной лли уксуснокислой среде при 20— 40° Ст реже пря более высоких температурах (50—80° С). При дегидрировании трудись растворимых спиртов применяют интенсивное перемешивание. Выходы кетонов достигают 60—80% от теоретического. [c.307]

    Известны также случаи окисления хромовой смесью ароматических соединений с боковыми цепями до ароматических альдегидов . [c.658]

    Эта закономерность подтверждается также результатами окисления алкилнафталинов, которые, в отличие от алкилбензолов, при окислении хромовой смесью в ацетоне претерпевают окисление не боковых цепей, а ароматического ядра с образованием соответствующих нафтохинонов [c.211]

    Хроматографированием на окиси алюминия (проявитель бензол, смесь бензола с эфиром) выделения отдельных продуктов достигнуть не удалось. Окислением хромовой смесью органических кислот выделить также не удалось. Более подробно данный продукт не изучался. [c.33]

    При изучении фрагментного состава керогенов в последние годы нашла применение и окислительная деструкция [398—402], особенно метод ступенчатого окисления оргадической массы малыми порциями разбавленного щелочного раствора КМПО4. В деструктивных исследованиях смолисто-асфальтовых компонентов нефти эти методы практически пока не использовались. Селективное окисление хромовой смесью применено для расщепления нефтяных порфиринов или их металлокомплексов до малеинимидов  [c.45]

    Тронов и Никонова [267] изучали окисление различных азотистых производных, определяя скорость расходования перманганата при окислении в водных растворах. Они нашли, что легкость окисления в щелочном растворе уменьшается в следующем порядке триэтиламин, изохинолин и хинолин, пиридин. Последнее из этих соединений очень устойчиво к действию окислителей. В кислой среде скорость окисления гетероциклических соединений увеличивается, тогда как жирных аминов, напротив, заметно уменьшается. В кислой среде скорость окисления уменьшается в следующем ряду хинолин, изохинолин и (значительно меньше) пиридин. С этими данными согласуются данные, полученные Ачарья [268], который нашел, что скорость окисления хромовой смесью для хинолина и изохинолина выше, чем для пиридина. [c.302]

    Определите строение вещества состава С НвО, которое дает производные с гидроксиламином, фенилгидразином, не изменяется при воздействии спиртового раствора цианистого калия, а при окислении хромовой смесью превращается в кислоту С,Нв02- [c.151]

    Какие карбонильные соединения образуются при окислении хромовой смесью следующих спиртов 1) этилфенилкарбинола, 2) о-хлорбензилового, 3) дифе-нилкарбинола Напишите уравнения реакций и расставьте коэффициенты. [c.171]

    Определите строение вещества состава СеНаО, если известно, что оно реагирует с фенилгидразином, гидроксиламином, не подвергается бензоиновой конденсации, при окислении хромовой смесью образует кислоту состава СтНеОг- [c.176]

    Приведите структурную формулу соединения состава СвНзО, если известно, что оно дает реакцию серебряного зеркала, а при окислении хромовой смесью — бензойную кислоту. [c.177]

    Для установления строения непредельных соединений большое значение имело правило Попова — Кекуле, гласящее, что при окислении непредельных соединений расщепление молекул происходит по месту кратной связи. В 1871 г. А. Н. Попов впервые высказал идею, что непредельные углеводороды СпПгп при окислении хромовой смесью распадаются по месту двойной связи. Эта идея была экспериментально подтверждена А. Н. Поповым и А. Кекуле. В 1875 г. А. М. Зайцев сформулировал правило (правило Зайцева) При условпях соседства с паем (атомом) углерода, связанным с иодом, нескольких различно гидрогенизи-роваиных углеродов будет наиболее способен терять свой водород наименее гидрогепизироваппып  [c.205]

    Установите строение соединения СдНвО, которое дает реакцию серебряного зеркала, а при окислении хромовой смесью превращается в терефталевую кислоту. [c.180]

    Б. Окисление хромовой смесью. 1,5 г углеводорода при встряхивании прибавляют к раствору 6 г бихромата натрия в 20 мл 50%- ой серной кислоты. При нагревании (обратный холодильник ) реакция иногда начинает идти столь бурно, что ее приходится замедлять, погружая колбу в холодную водяную баню. После окончания видимой реакции кипячение с обратным холодильником продолжают еще 2—3 ч, затем реакционную смесь выливают в 30 мл воды, охлаждают, осадок отсасывают. Для удаления хромовых солей кипятят осадок с 15 мл 5%-ной серной кислоты. Снова отсасывают выпавшую после охлаждения карбоно вую кислоту, растворяют ее в 15 мл 5%-ного NaOH, фильтруют и выливают при сильном перемешивании в 20 мл 10%-ной серной кислоты. Кислоту вновь отсасывают, промывают небольшим количеством холодной воды и перекристаллизовывают из воды. [c.11]


    Кетоны расщепляются по месту карбонильной группы при окислении хромовой смесью или другими энергичными окислителями. Расщепление может итти по двум направлениям в зависимости от того, при каком из алкилов остается карбонильная группа. Следовательно в общем случае прн окислении несимметричных кетонов следует ожидать образования четырех иродуктоп, что и наблюд.ается в действительности при расщеплении симметрично построенных кетонов обра.чуется только двя продукта окисления  [c.396]

    При нафевании с дегидратирующими агентами ментол превращается в основном в w-3-ментен. Ментол и изоментол дегидратируются труднее, а этерифицируются легче, чем неоментол и неоизоментол. При окислении хромовой смесью ментол и неоментол превращаются в ментон, а изоментол и неоизоментол - в изоментон. При пропускании над медью (230 - 240 °С) ментол дегидрируется в тимол, а при нагревании с uSO ( 270 °С) образуется w-цимол. При нагревании с HI все изомеры ментола дают w-ментан. [c.64]

    Окисление антрацена до антрахинона хромовой смесью принято в польских нормативах на антрацен и чешском стандарте. По методике, обусловлеиной чешским стандартом, определение антрацена заканчивается на стадии выделения антрахинсжа после окисления хромовой смесью пробы, содержащей антрацен. Никакой последующей очистки после сжисления не предусматривается. [c.125]

    Фунакубо с сотрудниками [19]. в нескольких работах провели сопоставление химических методов определения антрацена в пробах, содержащих разные его количества. Авторы пришли к выводу, что наиболее точным является хлорбензольный метод и наименее точ-нь№ — метод окисления хромовой смесью. К такому же выводу пришел ранее и Убальдини [И]. [c.126]

    Напишите структурные формулы карбоновых кислот, обра-... зующихся при окислении хромовой смесью следующих изомерных [c.21]


Библиография для Окисление хромовой смесью: [c.31]   
Смотреть страницы где упоминается термин Окисление хромовой смесью: [c.113]    [c.51]    [c.185]    [c.261]    [c.147]    [c.514]    [c.261]    [c.221]    [c.222]    [c.227]    [c.373]    [c.34]   
Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.657 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.122 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Окисление см смесью

Смесь хромовая

Хромовая



© 2025 chem21.info Реклама на сайте