Этилен хлористый хлористый винил из него

Атомы галогена органических производных способны замещаться другими группировками атомов, например ННг, ОН и т. д. Источниками сырья для синтеза галогенопроизводных алифатического ряда служат газы крекинга (этилен), ацетилен, природные газы (метан), а также хлористый винил, этиловый спирт, паральдегид, ацетон и др. [c.32]

Значения Ец для реакций замещения водорода в этилене на хлор (с образованием хлористого винила) по радикальному и бимолекулярному механизмам очень близки (45 и 43 ккал/моль соответственно). Однако они заметно больше, чем при замещении атомов водорода в алканах это показывает, что скорость второй реакции намного больше. [c.265]

Полистироловые смолы готовят полимеризацией стирола, который в свою очередь готовится алкилированием бензола этиленом и последующей дегидрогенизацией полученного этилбензола. Полистироловые, виниловые и акриловые смолы бесцветны и термопластичны, т. е. при нагревании становятся мягкими. Поэтому они в некоторых случаях менее пригодны, чем фенолформаль-1 дегидные и другие, твердеющие при нагревании смолы. Виниловые смолы готовят главным образом из хлористого винила или из винилацетата, а в некоторых случаях путем совместной полимеризации их. Их можно синтезировать из этилена или ацетилена как исходного сырья. Хлористый винил готовят прямой обработкой этилена хлором и последующим воздействием уксуснокислого натрия. Из этилена и ацетилена можно готовить также акриловые смолы. [c.718]

При этом электронная плотность у атома хлора понижается и создается как бы общее электронное облако. Факт сопряжения электронов доказывается, как и в случае бутадиена (стр. 85), некоторым выравниванием межатомных расстояний в цепи сопряжения. Действительно, электронографические исследования показывают, что, например, у хлористого винила расстояние С = С равно 1,38 А вместо 1,34 А в этилене, а расстояние С—С1 равно 1,69 А вместо обычного 1,77 А у предельных хлор-замещенных. Уменьшение межатомного расстояния С— С1 ведет к уменьшению дипольного момента, зависящего от расстояния между центрами тяжести электрических зарядов (стр. 52). Действительно, дипольный момент хлористого винила 1,44 >, тогда как у хлористого этила он равен 1,920. [c.101]

По своему механизму к радикальным реакциям относится субституционное галогенирование хлористого винила. Оно протекает при температуре 400—640° при де1"к тнии смеси хлористого водорода с кислородом воздуха ири указанно температуре в присутствии окиси меди эта смесь ведет себя так же, как и свободный хлор [1124]. В результате образуется смесь хлорированных этиленов. Аналогичен и механизм реакции хлорирования при температуре 800° в присутствии четыреххлористого углерода, приводящий к тем же результатам. Ядесь также основным продуктом является тетрах-иорэтилен [1125]. [c.260]

Определенный интерес представляет недавно разработанный процесс Гранс/саг для получения хлористого винила из этана или его смесей с этиленом. Он отличается проведением реакции в расплаве катализатора, используемого для оксихлорирования, и разделением стадий хлорирования органических веществ и окисления расплава, благодаря чему не происходит побочного окисления этана, а продукты не разбавляются азотом, что облегчает их выделение. Схема реакционного узла установки Транскат изображена на ри . 53. В реакторе / отработанный расплав катализатора окис- [c.157]

Было, однако, хорошо известно, что хлористый винил можно также изготовить из этилена, причем несколькими способами, например путем хлорирования этилена с получением 1,2-дихлорэтана и последуюпщм расщеплением на хлористый винил и хлористый водород. Этот двухстадийный процесс был более дорогостоя-цщм, чем синтез из ацетилена (требовал больших капитальных затрат и эксплуатационных расходов), он мог конкурировать с последним только если бы этилен стал вдвое дешевле ацетилена. И вот цена на этилен фактически снизилась до этого уровня. Это стало возможным в результате усовершенствования процессов крекинга нефти с получением смеси углеводородов, значительную долю которой составляют этилен и побочные продукты, имеюпще сбыт, например пропилен. Более того, огромное расширение возможностей сбыта полиэтилена создало прочную базу для производства этилена в очень большом масштабе и при значительном уменьшении его себестоимости. [c.44]

Хлористый винил — бесцветный газ с резки.м запахом. При температуре —15° С и атмосферном давлении он переходит в жидкость. Исходным 1сырьем для получения хлористого винила являются этилен и хлор или ацетилен и хлористый водород. Этилен получают при крекинге нефти. Ацетилен получают из карбида кальция, для производства которого нужно большое количество электроэнергии. В промышленности хлористый винил получают п.утем присоединения хлористого водорода к ацетилену или отщеплением хлористого водорода от дихлорэтана. [c.276]

Хлористый винил, иначе хлористый этилен или хлорэтен, в обычных условиях представляет собой бесцветный газ с приятным эфирным запахом. Он очень легко воспламеняется, с воздухом образует взрывоопасную смесь, и поэтому не рекомендуется при работе с ним в лабораторных условиях при- [c.249]

Если к газу этилену присоединить газ хлор, образуется жидкое вещество — дихлорэтан, которое при нагревании может быть превращено в газ, называемый хлористым винилом. Хлористый винил — исходное вещество для получения ценной пластической массы — полихлорвинила. Эта пластмасса — прекрасный, химически устойчивый и не подверженный коррозии электроизолятор. Он широко применяется в электрокабельной промышленности, почти полностью вытеснив использовавшийся ранее для изоляции наболей свинец. При этом 1 т полихлорвинила заменяет 4 т свинца [c.125]