Золото маскирование

Тиояблочная кислота (I) также является сильным комплексо-образующим веществом. Она растворяет, например, цианид золота, образуя соответствующую золотую соль, известную в качестве средства против ревматизма. На основании ориентировочных опытов автора монографии тиояблочная кислота пригодна для маскирования железа (висмута) в кислом растворе, например при определении тория в присутствии пирокатехинового фиолетового в качестве металлиндикатора [16]. [c.428]

При экстракции комплексов металлов с тиооксином можно применять следующие маскирующие вещества концентрированную соляную кислоту (для маскирования железа, молибдена, ртути, серебра, висмута, олова и кобальта), тиомочевину (для маскирования меди, серебра, золота, платины, ртути, рутения и осмия), фтористый натрий (для маскирования железа и олова) и цианистый калий (для маскирования железа, серебра, золота, платины, рутения, осмия, иридия, палладия, никеля и кобальта). [c.196]

Очень интересной задачей является применение раствора этилендиамина виннокислого (0,5—1,0Л1, pH около 5) с добавкой электролита, обладающего маскирующим действием для определения золота. Такой раствор позволяет определить золото в присутствии почти 16 часто встречающихся элементов [4]. В наших исследованиях для целей маскирования мы пользовались комплексоном III. Однако отсутствие чистого фона не позволило пока воспроизвести известные данные [4]. Работа в этом направлении нами продолжается. [c.130]

Ион Au " " мешает определению ртути в любых количествах, поэтому его следует отделить. В работе [1026] при определении ртути экстракцию золота дитизоном также предотвращают добавлением сульфит-иона. Ионы Си мешают определению ртути в 17V растворе H2SO4, если концентрация меди в 1000 раз больше концентрации ртути [789]. Предложено устранять мешающее влияние Си " " связыванием ее в прочное комплексное соединение с КзСо(СК)в. В работах [944, 1026, 1075, 1077, 1299, 1316] предложено использовать этилендиаминтетрауксусную кислоту или комплексон III для маскирования ионов Си + при определении Hg(II) дитизоном. [c.108]

Эрдэй и Ради [52 ] применяют экстракционное титрование (раздел б, 1) при быстром определении содержания золота в электролитическом шламе, в отходах производства, пирите, силикатных породах и в пробах чертой на золотых поделках (пример, раздел г, 1), Юнг [5Р ] определяет содержание золота в корольке после купелирования и сообщает об отделении или маскировании благородных металлов палладия, платины и серебра. Фишер [34 , 37 ] определяет с помощью раствора AgHDz в четыреххлористом углероде содержание золота в очень маленьких пробах из королька после купелирования способом по смешанной окраске. Шпма [53 ] определяет содержание золота, а также и серебра в рудах, после того как предварительно было выделено с помощью эфира золото в виде АиНВг4 [c.193]

Для целей анализа можно воспользоваться либо образованием комплексов золота (III) с органическими лигандами, содержащими в качестве донорных атомов N или S (напр., роданин), либо окислением золотом (III) о-толиДина, лейкооснования малахитового зеленого и т. д. с образованием окрашенных продуктов. Для маскирования золота употребляются бромид, цианид и тиосульфат. [c.410]

Экстракция золота. Золото (III) количественно экстрагируется из растворов с pH = Зч-б. Комплекс интенсивно поглощает при Я = = 450 нм. Для маскирования других элементов удобно применять ЭДТА. [c.158]

При определении золота фотометрическим методом в присутствии о-аминофениларсоновой кислоты [631] комплексон III используют для маскирования свинца (II) и железа (III). [c.307]

Естественно, маскирование часто может быть нежелательным, например, когда присутствие щавелевой кислоты ухудшает осаждение сульфида молибдена или образование фосфоромолибдата. При выполнении капельных проб иногда наблюдаются неожиданные реакции маскирования — ионы металлов, в том числе меди и золота, сильно сорбируются целлюлозой бумаги и обработка соответствующим реагентом не приводит к ожидаемому эффекту. С другой стороны, в присутствии винной кислоты как маскирующего агента и при тщательном контроле pH из раствора, содержащего вольфрам, можно выделить МоОз или M0S3 (W находится в подгруппе периодической таблицы ниже Мо, поэтому образует с тартратами более устойчивые комплексы и, следовательно, труднее осаждается). Учитывая природу иона металла, характер атомов лигандов, с которыми он предпочтительно участвует в комплексообразовании, и число связей металл—лиганд, которые может образовать данный ион, часто можно предсказать, насколько вероятны такого рода помехи. Так, маскирование реакции роданида с Ре(П1)-ионами фторидом, фосфатом, [c.145]

Селективность. Маскирование часто повышает селективность выделения микроэлементов. Например, на осадке п-диметиламинобензили-денродамина одновременно концентрируются микроколичества серебра, золота и ртути. В присутствии же цианид- или иодид-ионов соосаждается только серебро [323]. При анализе железа и цветных металлов микроэлементы концентрируют осаждением их гидроксидов на коллекторе, используя в качестве маскирующего реагента для матричных элементов ЭДТА [324]. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология