Амиды структурой и масс-спектрами

Задача 20.14. Объясните возможно большее число из приведенных пиков приведите структуру иона, вероятно, соответствующего каждому из пиков, н тип расщепления, приводящий к его о(5разованию. а) Основным пиком для многих метиловых эфиров является пик с т/е 74, а для большинства незамещенных амидов — пик с m e 59. б) Самые интенсивные пики в масс-спектре метнл- -бутирата имеют mje 43, 74, 71. в) Три наиболее сильных пика для этилбензоата имеют т/е 105, 77, 122. г) Метил-о-толуат дает четыре интенсивных пика с т/е 119, 91, 118, 150. [c.658]

ИОНОВ. Сравнительно большой пик молекулярных ионов свидетельствует о присутствии амида. Эмпирические закономерности, позволяющие устанавливать структуру амида на основании его масс-спектра, рассмотрены Гилпином [752]. [c.408]

Структура кислоты была выведена по результатам исследования ее амида и метилового эфира и окончательно установлена сравнением с синтезированными образцами цис- и транс-триметилциклогексилуксусной кислоты. Метиловый эфир и амид выделенной кислоты и соответствующие производные синтетической тра с-2,2,6-триметилциклогексилуксусной кислоты оказались идентичными в ИК-спектре, спектре ЯМР, масс-спектре и по времени удерживания в газовой хроматографии на НПГС и силокса-не. Амид синтетической транс-кислоты (т. пл. 113,5-114,5 °С) не показал депрессии температуры плавления в смеси с амидом выделенной из нефти кислоты. [c.57]

Гидролиз лактонного цикла в хлоринах происходит также при действии аминос-пиртов. Так, при реакции соединения с этаноламином происходит образование замещённого амида со спиртовым остатком. Спектр Н-ЯМР полностью соответствует полученной структуре. Строение соединения доказано данными масс-спектроскопии. [c.43]

Гидролиз лактонного цикла в хлоринах происходит также при действии аминоспиртов Так, при реакции соединения с этаноламином происходит образование замещённого амида со спиртовым остатком Спектр Н-ЯМР полностью соответствует тюлученной структуре. Строение соединения доказано данными масс-спектроскопии Таким образом, производные XJюpoфиллa с o-лактопным циклом являются удобными объектами для химической модификации по остатку пропионовой кислоты с сохранением природной конфигурации Как правило, такие превращения проходят с очень хорошими выходами и занимают мало времени Этим способом можно направленно вводить различные гидрофильные группы в природные хлорины. [c.38]

По данным ИК-спектроскопии, для фракций Сх всех нефтей наблюдали полосы поглощения, характерные для группы —NH пиррольного кольца (3460 см ). В спектрах спиртобензольных фракций азотистых концентратов (СаиС ) проявились полосы поглощения амидов (3400—3100, 3490 и 1550 см"1) наряду с поглощением в области 1040 см" , соответствующим валентному колебанию 8=0 группы сульфоксидов [43]. Эти последние данные нодтвернодают результаты потенциометрического анализа, согласно которым слабоосновный азот во фракциях и Сх несколько превалирует над общим вследствие присутствия сульфоксидов. Во всех спектрометрированных фракциях в области 3600 и 3580 —3540 см наблюдались полосы поглощения, характерные для ОН-групп свободных и ассоциированных фенолов [40]. Наиболее ярко эти полосы поглощения проявлялись в ИК-спектрах бензольных и спиртобензольных элюатов К-4, что находится в соответствии с результатами потенциометрического титрования кислотных групп. Приведенные данные, характеризующие исходные концентраты азотистых соединений и продукты хроматографического разделения на силикагеле, свидетельствуют о многокомпонентном составе и необхсдимости их дальнейшего дифференцирования. На данном этапе мы ограничились радиоспектроскопическими исследованиями продуктов разделения, которые в совокупности с данными элементного и функционального анализов и средних молекулярных масс позволяют судить о структуре средних молекул. В табл. 5.7 даны вычисленные значения структурных параметров средних молекул (в числителе) и их структурных единиц (блоков) (в знаменателе). Средние молекулы продуктов разделения концентратов всех нефтяных пластов состоят из 1,0—2,4 структурных единиц и имеют невысокую степень ароматичности (4 = GJQ, == == 0,22- 0,38). Наиболее полициклические молекулы характерны для соединений пласта АВ +у, наименее — для БВ . Доля алифатических атомов углерода в этих молекулах наивысшая для нефтяного пласта БВд (Сц = 50—63%) и [c.154]

Затем краситель подвергли восстановительной деструкции. Один из фрагментов содержит серу и таким образом представляет собой остаток молекулы красителя, включающий сульфогруппу. ИК-спектр его соли имеет кроме ожидаемой очень интенсивной полосы сульфогруппы сильные отчетливые полосы 3420 и 3340 (NH2), более широкую интенсивную полосу 3279 (NH вторичного амида), а также сильные полосы 1654 (амидный карбонил) и 1528 (амид И ). Полученные данные наряду с четким доказательством наличия бензоильной группы в красителе (масс-спектрометрия высокого разрешения) свидетельствуют о присутствии бензамидной группировки. Исходя из этого сделан вывод, что диазосоставляющая является аминобензамидобензолсульфокислотой. Сравнение с ИК-спектром эталонного образца подтверждает структуру (4). [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология