нитронафталина скорость

Окислительный эффект при сульфировании проявляется как в возникновении в соединении оксигруппы (полученное окси-про-изводное обычно в дальнейшем легко сульфируется), так и в более далеко идущих изменениях вплоть до полного сгорания органического вещества. При сульфировании нитропроизводных гомологов бензола (например нитротолуола) необходимо считаться с возможностью внутримолекулярной окислительно-восстановительной реакции (с образованием аминокарбоновых кислот), которая при достаточно высокой температуре происходит со скоростью взрыва. Подобные осложнения возможны и прн сульфировании нитронафталина (см. стр. 112). Поэтому для того, чтобы предупредить окисление, полезно работать при прочих равных условиях при более низкой температуре, что равнозначно работе с более концентрированным сульфирующим агентом, более энергично действующим (олеум вместо серной кислоты) и по возможности чистым от каталитически активных примесей. [c.81]

Практически все нитросоединения дают положительную реакцию [30] приблизительно в течение 30 сек. Скорость восстановления нитросоединения зависит от его растворимости. п-Нитробен-зойная кислота, растворимая в щелочном реактиве, реагирует почти тотчас же, между тем как а-нитронафталин следует встряхивать с реактивом в течение 30 сек. [c.106]

Например, по отношению к двуокиси азота бензол и нафталин ведут себя различно. В то время как первый реагирует с ней в отсутствие активаторов крайне медленно, нафталин взаимодействует очень быстро, переходя в а-нитронафталин. Скорость взаимодействия нафталина с азотной кислотой зависит от присутствия в ней окислов азота и возрастает параллельно увеличению концентрации последних. Если азотная кислота не содержит окислов азота, то нафталин можно пронитровать, только употребляя очень концентрированную азотную кислоту, причем действующим агентом является нит-роний-катион N02. Азотная кислота невысокой концентрации служит только источником двуокиси азота. Так же как и в предельном ряду, наиболее эффективным агентом является именно этот окисел. [c.882]

А. И. Титовым было замечено, что ароматические соединения могут подвергаться нитрованию по различным механизмам в различных условиях в зависимости от нитрующего агента и, особенно, от реакционной способности органического соединения [42]. Так, например, по отношению к двуокиси азота бензол и нафталин ведут себя различно. В то время как первый реагирует с ней в отсутствие активаторов крайне медленно, нафталин взаимодействует очень быстро, переходя в а-нитронафталин. Скорость взаимодействия нафталина с азотной кислотой зависит от присутствия в ней окислов азота и возрастает параллельно увеличению концентрации последних. Если азотная кислота не содержит окислов азота, то нафталин можно пронитровать, только употребляя очень концентрированную азотную кислоту, причем действующим агентом является нит-роний-катион N0 . Азотная кислота невысокой концентрации служит только источником двуокиси азота. Так же как и в предельном ряду, наиболее эффективным агентом является именно этот окисел. [c.759]

Относительные скорости замещения брома пиперидином в кипящем бензоле в 1-бром-2-нитронафталине 800, 2-бром-1-нитронафталипе 200, 1-бром-4-ни-тронафталине 24, и 2-бром-З-нитронафталипе 1. Объясните уменьшение скорости. [c.166]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 250 мл, помещенную в водяной бане с проточной водой и снабженную механической мешалкой и термометром на 360°, доходящим почти до дна колбы, помещают 40 г азотной кислоты ( /=1,4) и, при охлаждении и перемешивании, постепенно добавляют 80 г серной кислоты ( =1,84) (примечание 1). Затем к смеси кислот, при перемешивании, постепенно, небольшими порциями, добавляют 50 г (около 0,4 моля) растертого в порошок нафталина (примечание 2) с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 40—50 (в случае необходимости колбу охлаждают проточной водой). По окончании добавления нафталина реакционную массу выдерживают 1 час при температуре 60°, выливают в стакан с 0,5 л холодной воды и удаляют воднокислотный слой. Сырой я-нитронафталин несколько раз кипятят по 15 мин. в стакане с 200 мл воды до исчезновения кислой реакции в жидкости, затем расплавленный я-нитронафталин при интенсивном механическом перемешивании тонкой струей выливают в стакан с 500 мл холодной воды, в которой он застывает в виде красновато-желтых зерен. Продукт отсасывают на воронке Бюхнера, сушат на фарфоровой тарелке и перекристаллизовывают из разбавленного спирта . [c.218]

Нитронафталин 11). Круглодонную трехгорлую колбу на 150 мл с мешалкой, термометром помеш,ают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 14,3 мл 67 %-ной HNO3, при перемешивании постепенно приливают 21,8 мл конц. H2SO4. К нитрующей смеси при размешивании добавляют небольшими порциями 25 г тщательно растертого в порошок нафталина с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 40—50 (в случае необходимости в водяную баню добавляют лед). После загрузки нафталина температуру повышают до 60°С и выдерживают при ней 1 ч. Затем содержимое колбы выливают в стакан на 500 мл, содержащей 250 мл холодной воды, и после перемешивания стеклянной палочкой дают отстояться. Удаляют водно-кислотный слой декантацией. Сырой нитронафталин несколько раз кипятят по 15 мин в стакане с 100 мл воды до слабокислон реакции промывных вод по УБ (pH не ниже 5). Полученный продукт в расплавленном виде выливают тонкой струей при хорошем пере- [c.249]

Для того чтобы иллюстрировать, как влияет на дейтерорб-мен заместитель, обратимся к опытам с ароматическими соединениями, в которых имеется электронодонорная метильная группа или электроноакцепторная нитро-группа. Так, если при реакции с жидким бромистым дейтерием в молекуле нафталина через полчаса почти нацело обмениваются альфа-атомы водорода и только начинается обмен бета-атомов, то за то же время в метилнафталине успевают обменяться на дейтерий все атомы водорода ароматического кольца, а в нитронафталине даже за две тысячи часов происходит замещение только около двух атомов водорода [26]. С другой стороны, когда растворителем служит жидкий дейтероаммиак, а катализатором — амид калия, то введение метильной группы в бензол уменьшает константу скорости обмена в четыре раза, тогда как с л-динитробензолом обменная реакция происходит без добавления катализатора [41] . [c.51]

Нитрование нафталина. При нитровании нафталина нитрогруппа направляется преимущественно в а-положения. Вначале образуется мононитропродукт — а-нитронафталин, который в более жестких условиях нитруется далее с образованием динитросоединений. При этом нитрогруппа как заместитель II рода сообщает содержащему ее ядру повышенную устойчивость (стр. 124) поэтому вторая нитрогруппа с больщей скоростью направляется в другое ядро, занимая в нем также одно из [c.145]

Аналогичные результаты были получены для а- и р-нитронафталинов и пптро-мезитилена в ДМФ 1253). Добавле ше бензойной кислоты сдвигает вторую (трехэлектронную) волну в сторону мепее отрицательных потенциалов, пока она не сольется с первой вследствие увеличения скорости нротонизации дианиона [82]. Такой же эффект вызывает добавление воды или этанола [2541. [c.159]

Б. А. Казанский и М. С. Промыслов показали, что в то время как металлически11 никель (полученный восстановлением гидрата закиси или карбоната никеля) не катализирует при комнатной температуре и атмосферном давлении восстановление а-нитро-нафталина до а-нафтиламина, активирование никеля 0,1% палладия приводит в этих условиях к протеканию реакции с заметной скоростью, а в присутствии никеля, содержащего 2% палладия, восстановление идет быстро. Азобензол в этих условиях с очень большой скоростью присоединяет 1 молекулу водорода. Р1итробензол гидрируется медленнее, чем а-нитронафталин . [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология