Хлор нитробензол сульфокислота

ГалоЕЩонроизводные нитробензола просульфированы в небольшом числе, а нитросоединения, содержащие в ядре и галоиды и алкилы, повидимому, вообще не изучались. В о-хлор-[218] и о-бром-нитробензолах [219] сульфогруппа вступает только в пара-поло-жение к галоидному атому. Из л-хлорнитробензола с олеумом [218, 220] образуется 2-хлор-5-нитробензолсульфокислота> а с хлорсульфоновой кислотой [37] при 160—170° — соответствующий хлорангидрид. л-Бромнитробензол также просульфирован олеумом [219, 221]. п-Хлорнитробензол [222] сульфируется несколько необычно, так как в одной из полученных из него сульфокислот сульфогруппа находится в op/wo-положении и к хлору и к нитрогруппе [c.37]

ДИХЛОРАНИЛИН (азоамин алый 2Ж), коричневатые крист. л 50 °С, кип 251 °С, 106,9—107,2 С/И мм рт. ст. не раств. в воде, раств. в сп., эф., бензоле, S2, разбавл. НС1, трудно — в лигроине. Получ. восст. 2,5-дихлор-1-нитробензола чугунной стружкой в присут. НСООН. Примен. в произ-ве диазолей, кубовых и протравных красителей, пигментов, 2,5-дихлорапилин-4-сульфокислоты, 2,5-ди-хлор-1,4-фенилендиамина азоамин в произ-ве азокраси-телей. ПДК 0,05 мг/л (в воде водоема). [c.187]

ХЛОР-2,4-ДИ НИТРОБЕНЗОЛ -б-СУЛЬФОКИСЛОТА, [c.660]

При действии солей сернистой кислоты на ароматические нитросоединения образуются соответствующие сульфопроизводные. Впервые эту реакцию наблюдал Пириа , получивший при нагревании 1-нитронафталина в спиртовом растворе с сульфитом аммония и углекислым аммонием аммонийные соли двух аминосульфо-кислот, оказавшиеся при дальнейшем исследовании солями 1-наф-тилсульфаминовой кислоты и 1-нафтиламин-4-сульфокислоты. Другие исследователи подвергали аналогичному воздействию нитробензол и получили аммонийную соль фенилсульфаминовой кислоты " . В последующих работах подобные реакции проводили в водной среде и с использованием сульфита натрия. Было испытано большое число нитросоединений бензольного, нафталинового и антрахинонового рядов, причем после обработки реакционной смеси минеральной кислотой наиболее часто получалась смесь аминов и аминосульфокислот " . Соотношение конечных продуктов, частично зависящее от условий реакции, в основном определяется природой нитросоединения так, в ряде случаев присутствие в органическом реагенте метильных групп, атомов хлора, алкоксигрупп, ацетиламино- и бензоиламиногрупп способствует образованию соответствующих аминов, присутствие же гидроксильных и карбоксильных групп, вторых нитрогрупп и конденсированных кольцевых систем способствует образованию аминосульфокислот В реакционных продуктах, содержа- [c.24]

Хлор-4-нитробензол-2-сульфокислота, магниевая соль — паста от серого до светло-коричневого цвета. [c.45]

В пром-сти 1,4-А. обычно получают нагреванием 1,4-ди-гидроксиантрахинона с На 8 04 или лейкоформы 1,4-дигидро ксиантрахинон а с конц. водным р-ром КНз в автоклаве при 96-100 °С в течение 1,5-2 ч (при более длит, нагревании образуется 1,4-диаминоантрахинон) с послед, выделением лейкоформы и окислением ее в нитробензоле или воздухом в щелочном р-ре. Лаб. способ-нагревание 1-амино-4-хлор-антрахинона в конц. Н2804 в присут. Н3ВО3. Этим способом в пром-сти из 1-амино-2,4-дибромантрахинона или 1-амино-2-бромантрахинон-4-сульфокислоты получают соотв. 1-амино-2-бром-4-гидроксиантрахинон или 1-амино-2-гидроксиантрахинон-4-сульфокислоту - промежут. продукты в синтезе дисперсных красителей. [c.142]

Окисление сульфиновой кислоты, меркаптана или дисульфида, В о-нитрохлор бензоле, например, хлор недостаточно подвижен, чтобы прямо заменяться на сульфо Группу, как это описано в п 1 однако при действии Na2S2 он довольно гладко пере ходит в >,о -диннтродифецилдисульфид, который прн окисленин дает о-нитробензол сульфокислоту . [c.80]

Окисление сульфиновой кислоты, меркаптана или дисульфида. В о-нитрохлор-бензоле, например, хлор недостаточно подвижен, чтобы прямо заменяться на сульфогруппу, как это описано в п. 1 однако при действии N3282 он довольно гладко переходит в о,о -динитродифенилдисульфид, который при окислении дает о-нитробензол-сульфокислоту . [c.80]

Так же ведут себя 2,5-дихлорбензолсульфокислота, 1,2-дихлор-4-нитробензол-6-сульфокислота и другие полигалогенсодержащие соединения, у которых лишь один атом хлора находится в сопряжении с заместителем второго рода [c.166]

Этот метод дает 73—99 %-ный выход сульфокислот при сульфирова-нпп при комнатной температуре бензола, толуола, о- и тг-ксилолов, этилбензола, фтор-, хлор- и бромбензолов. п- Дихлорбензол, л-хлор-толуол и к-нитротолуол дают выход сульфокислот 28% и менее, в то время как нитробензол и иодбензол не сульфируются. Следует отметить, что эти данные мало отличаются от данных табл. 2.13, относящихся к влиянию заместителей на скорость сульфирования. Метод химического связывания воды прост и удобен в лабораторных условиях. [c.69]

Хлор-1-нафтол (т. пл. 120—121 °С) является основным продуктом (наряду с некоторым количеством 2-хлорпроизводного) хлорирования а-нафтола хлористым сульфурилом в хлороформе. Его можно получить также обработкой 1,Г-Динафтил-карбоната хлором в горячей СН3СООН и гидролизом 4,4 -ди-хлорпроизводного (т. пл. 228 °С) спиртовым едким кали десульфированием 4-хлор-1-нафтол-8-сульфокислоты амальгамой натрия в водном растворе нагреванием 4-хлор-1-окси-2-наф-тойной кислоты с анилином в нитробензоле при 180 °С (выход 89%) пропусканием хлора в раствор 3-нафтилового эфира п-толуолсульфокислоты в присутствии переносчика галогена и омылением продукта реакции кипящим водно-спиртовым едким натром . На заводах И. Г. 4-хлор-1-нафтол получали обработкой а-нафтола (500 кг) в хлорбензоле (1290 кг) хлористым сульфурилом (470 кг) при 20 °С в течение 10 ч, после чего реакционную смесь нагревали в течение 4 ч до 73 °С, выдерживали при этой температуре 1 ч и отгоняли растворитель в вакууме выход 250 кг . [c.311]

Диаминоантрахинон, т. пл. 303—304°, получают аммонолизом 1-аминоантрахинон-2-сульфокислоты исходный продукт производства кубового алого ЖХ. 1,4-Д и а-миноаптрахипон, т. пл. 2 68°, получают нагреванием в автоклаве хинизарина с водным аммиаком и гидросульфитом натрия с последующим окислением лепкосоедипенин нитробензолом или хлором находит огранич. применение как краснофиолетовый краситель для ацетатного волокна и служит исходным продуктом произ-ва кубового коричневого СИ и 1-амино-4-бензоиламиноантрахинона. 1,5-Диаминоантрахи-н о и, т. пл. 319°, получают аммонолизом динатриевой соли [c.88]

Большой интерес представляет краситель с нафталиновым ядром, конденсированным с пиридоновым,— Кубовый красный КХ, который (получают взаимодействием 1-хлорантрах,инон-2-карбоновой кислоты с 2-ами нонафталин-1-сульфокислотой. При нагревании их в нитробензоле в присутствии N826407 и Н3ВО3 сначала при 115 С, затем при 200— 210 °С в течение 2 ч происходит замещение атома хлора нафтиламино-группой, отщепление сульфогруппы и замыкание пиридонового кольца [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология