Тринитротолуол тротил свойства

Взрывчатые свойства [162]. Очищенный тротил представляет собой почти химически чистый а-тринитротолуол. Он является хорошим взрывчатым веществом физически и химически стоек, легко прессуется и дает высокого качества отливки. Основные взрывчатые свойства его следующие [c.181]

Нитрование ароматических углеводородов проводится в широком промышленном масштабе, так как ароматические нитросоединения являются важными полупродуктами для производства разнообразных веществ, играющих существенную роль в жизни человека, например краски, лекарственные препараты, фотоматериалы и др. Кроме того, многие нитросоединения находят при.менение как взрывчатые вещества например, тринитротолуол под названием тротила. Наблюдение показывает, что накопление в молекуле нитрогрупп делает вещество неустойчивым и обусловливает его взрывчатые свойства. [c.109]

Тринитротолуол (тротил, тол) СНзСвНг (N05) з — светло-желтые кристаллы, т. пл. 80.6 С. Получают нитрованием толуола. Обладает высокими детонационными свойствами. При сильном нагревании вспыхивает с выделением сажи, а при инициировании взрывается. Тринитротолуол — наиболее важное бризантное взрывчатое вещество используется для снаряжения боеприпасов и для взрывных работ. [c.532]

Свойства тротила (а-тринитротолуола). Физические свойства. -Тринитротолуол (2,4,6-тринитротолуол) кристаллизуется из спирта в виде бесцветных или слабо окрашенных примесями в желтоватый цвет ромбических кристаллов или в виде длинных, плоских, легко ломающихся игол. Температура затвердевания, по де-Белю 80,85°. [c.129]

Реакция нитрования чрезвычайно широко применяется для получения как разнообразных промежуточных продуктов, так и красителей (см. главу V). Если к тому же принять во внимание, что многие из нитросоединений являются веществами, обладающими сильно выраженными взрывчатыми свойствами, например, три-нитрофенол (пикриновая кислота), тринитротолуол (тротил), тетранитрометиланилин (тетрил) и др., то становится понятным значение этих соединений. [c.16]

Свойства изомеров тринитротолуола и их влияние на качество тротила. Изомеры тринитротолуола отличаются по своим химическим и физико-химическим свойствам, но почти тождественны между собой и с а-тринитро-толуолом по взрывчатым свойствам. Удельные веса их близки к 1,62 температура вспышки 290—310 в бомбе Трауцля они дают почти одинаковое расширение и на копре обнаруживают почти одинаковую чувствительность к удару. [c.139]

Высокая растворимость а-тринитротолуола в серной кислоте является неблагоприятным свойством при нитровании, так как при отделении тротила от отработанной кислоты путем сепарации часть его остается в растворе. Добавление к серной кислоте [c.167]

Растворимость а-тринитротолуола в азотной кислоте, даже разбавленной, очень высока (табл. 8). Это свойство используется при очистке технического тротила перекристаллизацией его из азотной кислоты. [c.168]

Тринитротолуол (тротил, тол, ТНТ) получают нитрованием толуола. Известны шесть изомеров тринитротолуола , имеющих общую формулу СбН2(М02)зСНз, но отличающихся положением нитрогрупп в бензольном ядре, а вследствие этого и физико-химическими свойствами. Применяемый в практике тротил состоит в основном из симметричного (2,4,6-), или ос-изомера тринитротолуола. [c.152]

Однако такое мнение ошибочно. Впервые внимание всего мира было привлечено к свойствам нитрата аммония вскоре после первой мировой войны, когда в результате мощного взрыва большого количества нитрата аммония, накопившегося на одном немецком заводе, погибло много людей и пострадало немало строений, расположенных в нескольких километрах от склада селитры. Во время второй мировой войны в качестве взрывчатого вещества в авиационных бомбах использовали аммо-тол — смесь тротила (тринитротолуола) и аммиачной селитры. [c.128]

Сочетание таких свойств, как большая стойкость, малая чувствительность к внешним воздействиям, отсутствие взаимодействия с металлами, нерастворимость в воде, достаточная мощность взрыва (т. е. образование большого количества газообразных веществ при разложении), сделало тринитротолуол основным бризантным взрывчатым веществом. В настоящее время тротил широко применяют для наполнения артиллерийских снарядов, мин, торпед, авиабомб, ручных и противотанковых гранат. Температура взрыва тринитротолуола составля ет 2800 °С. Для снаряжения боеприпасов тротил применяют как самостоятельно, так и в виде плавов и смесей другими взрывчатыми веществами. Наиболее широко в военное время применяют смеси аммонийной селитры с толом — аммотолы с содержанием тола от 10 до 60%. Для строительных и горнорудных подрывных работ тротил применяют в виде шашек (толовые шашки). [c.200]

Химические свойства гомологов бензола во многом сходны со свойствами бензола. Они легче вступают в реакции замощения, чем в реакции присоединения устойчивы по отношению к окислителям . легко вступают во взаимодействие с крепкими азотной и серной кислотами, или, как говорят, легко нитруются и сульфируются. Так, например, мот1глоонзо.л, или толуол, при взаимодействии с азотной кислотой снособен подвергаться нитрованию, причем замещаться на группу N63 моягет пе один водород, а несколько. Из нитропроизводных имеет значение тринитротолуол (тротил)—взрывчатое вещество огромной силы, применяющееся в 1юдрывных работах и идущее для изготовления снарядов, бомб и т. п. [c.307]

Малая растворимость о-трнинтротолуола в воде является благоприятным свойством, облегчающим водную промывку его от кислот. Тем ис менее и эта растворимость влечет за собой, с одной стороны, потерн продукта и, с другой стороны, загрязнение воды. Воду с содержанием 0,15% а-тринитротолуол а нельзя спускать в водоемы, поэтому до спуска ь водоемы ее подвергают о.хлаждснию н отстаиванию с целью пыделеини основной массы растворенного тротила. [c.90]

Тринитротолуол довольно хорошо растворяется в ссрной кислоте (см. табл. 20). Высокая растворимость а-тринитротолуола в ссрной кислоте является неблагоприятным свойством при иитроваиии. так как прн отделении тротила от отработанной кислоты путем сепарации часть его остается в растворе. [c.91]

Тринитротолуол был впервые получен Вильбрандом в 1863 г. В 1891 г. Гайзерман указал на его взрывчатые свойства в том же году он разработал технический способ получения тринитротолуола, и вскоре производство тринитротолуола было установлено в Германии на химическом заводе Грисгейм. Изготовлявшийся здесь тротил применялся для производства аммонитов. [c.416]

В заключение занятия преподаватель останавливается на свойствах продукта нитрования толуола — 2, 4, 6-тринитротолуола (ТНТ), или тротила СНзСбН2(Ы02)з (т. пл. 81°С), одного из наиболее широко применяемых взрывчатых веществ. Тротил, или тол, обладает тем преимуществом, что он устойчив и взрывается только под влиянием другого сильно взрывчатого вещества — детонатора. Тротил не опасен в обращении и при зажигании горит без взрыва. [c.124]

Тротил, или, как его часто сокращенно называют, тол, представляет собой химическое соединение, получаемое в результате обработки толуола смесью азотной и серной кислот. Толуол (СбНвСНз) — органический продукт сухой перегонки каменного угля или перегонки нефти. При взаимодействии толуола с азотной кислотой три атома водорода в молекуле толуола замещаются на нитрогруппы (N02), в результате образуется тринитротолуол [ 6H2(N02)з Hз], обладающий весьма сильными взрывчатыми свойствами. [c.144]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.126 , c.285 , c.294 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1973) -- [ c.19 , c.30 , c.32 , c.165 , c.185 , c.232 , c.233 , c.250 , c.285 , c.523 , c.570 , c.578 , c.600 , c.634 , c.667 , c.668 , c.669 , c.670 , c.672 , c.677 , c.679 , c.681 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.126 , c.285 , c.294 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология