Флуорометрический метод

В таблице приведены условия количественного определения элементов флуорометрическим методом. Определение производится по интенсивности люминесценции или по ее гашению. [c.461]

Флуорометрический метод анализа [c.479]

Для отделения урана от примесей могут быть использованы все описанные выше методы. Количественное определение урана в большинстве случаев проводят химическими методами весовыми и объемными, дающими максимальную точность реже находят применение фотометрические (после отделения примесей экстракцией) [564], а также флуорометрические методы [1027, 1028]. [c.348]

ФЛУОРОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИАМИНА [c.94]

ФЛУОРОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИАМИНА В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ [c.100]

Флуорометрический метод анализа, хотя и очень чувствительный, нуждается в тщательном контроле условий эксперимента из-за сильного влияния растворителей и растворенных веществ. [c.176]

Кроме того, известен флуорометрический метод определения витамина А, основанный на титровании его малеиновой кислотой в бензольном растворе. Разработаны флуорометрические методы определения эфиров витамина А, а также хроматографические методы, описанные в литературе. [c.121]

Для этого плав, полученный сплавлением 0,1 г анализируемого образца с 1 г смеси буры и соды (1 1), растворяют в 15. чл азотной кислоты (3 7). К полученному раствору в мерной колбе емкостью 50 мл добавляют азотную кислоту до достижения ее концентрации в конечном объеме (после разбавления водой до метки), равной 7%. 5 мл этого раствора помещают в делительную воронку, прибавляют 9,5 г нитрата алюминия и нагревают на водяной бане до растворения. Затем прибавляют 50 мг фосфата натрия, для связывания циркония, снова нагревают и после охлаждения добавляют 10 мл этилацетата. Встряхивают в течение 10 мин. и отделяют водную фазу. Органический слой фильтруют для удаления следов водной фазы через сухой фильтр. Для выделения урана из экстракта его сжигают в платиновой чашке, охлаждаемой снизу водой, и затем остаток прокаливают. Определение рекомендуется заканчивать флуорометрическим методом. [c.300]

Флуорометрический метод определения солей урана широко применяется в, области ядерных исследований. Образец вещества окисляют выпариванием с азотной кислотой и затем сплавляют с фторидом натрия при этом образуется сплав, содержащий фторид натрия и фторид урана. При охлаждении он отвердевает в виде стекла. Это стекло исследуют непосредственно в специальном флуорометре [14]. Чувствительность составляет о коло 0,006 мкг ура,на в 1 г твердого вещества. [c.63]

После извлечения соединение подвергают анализу. Чаще всего для этого используют спектрофотометрические, колориметрические, а также флуорометрические методы. [c.44]

Для исследования веществ после их разделения на колонках мы широко использовали флуорометрический метод. Например, после хроматографического разделения веществ настойки гармина и применения флуорометрического метода нам удалось определить содержание гармина с точностью до 2% в концентрации 5-10 г/л. [c.31]

Был описан очень тонкий флуорометрический метод, дающий возможность определять ничтожные количества ДНК — порядка [c.104]

Разработан также флуорометрический метод для определения тимина в малых количествах ДНК — порядка 50-10-3 3 [49]. [c.104]

Флуорометрический метод определения солей урана широко применялся в области ядерных исследований . Навеску исследуемого вещества окисляют выпариванием с азотной кислотой и затем сплавляют с фторидом натрия при этом получается плав, [c.252]

Визуальный флуорометрический метод [c.291]

Для определения формальдегида в малых концентрациях могут быть применены автоматический колориметрический и флуорометрический методы. Колориметрический метод использует в качестве хромогена хромотроповую кислоту. Флуорометрический метод основан на образовании флуоресцирующего соединения при взаимодействии формальдегида с ацетилацетоном и аммиаком. Обоими методами можно определить формальдегид в концентрациях до 10 мкг/л со скоростью 10-20 образцов в час 134. [c.49]

К методам химического анализа в ультрафиолетовых лучах мы относим также все флуорометрические методы, так как в большинстве случаев возбуждение люминесценции происходит под действием ультрафиолетовых лучей. К флуорометрическим методам в полной мере приложимы те же закономерности и относятся те же ограничения, которые имеют место в ультрафиолетовой спектрофотометрии, только в данном случае измеряется не поглощение света веществом, а интенсивность люминесценции. [c.19]

Ниже описывается флуорометрический метод объемного определения малых содержаний ионов при малом количестве анализируемого материала. [c.129]

Фотометрические и флуорометрические методы определения элементов с индикацией ультрафиолетовыми лучами разрабатываются сравнительно давно [50, 52]. [c.138]

Флуорометрические методы определения приведены в микрохимическом варианте, который позволяет определять содержание искомого элемента в малых количествах исходной пробы. [c.138]

Флуорометрический метод определения витамина в пищевых продуктах (по К. А. Половолоцкой, Н. И. Зайцевой, Е.П. Скоробогатовой). Метод основан на измерении интенсивности флуоресценции раствора витамина В . В флуорометре световая энергия флуоресценции превращается при помощи фотоэлементов в электрическую, которая измеряется чувствительным гальванометром. Восстановленная форма рибофлавина утрачивает свою флуоресцирующую способность. Недостатком флуорометрического метода является то, что флуоресценция вытяжек может зависеть не только от содержания в них рибофлавина, но и от содержания других веществ. Это учитывают, дополнительно определяя в отдельной пробе флуоресценцию сопутствующих веществ после восстановления рибофлавина ( гашения флуоресценции восстановителями, например Na SaOi HjO). [c.142]

Использование флуорометрических методов ограничивается тем, что далеко не все поглощающие ультрафиолетовое излучение вещества являются достаточно эффективными флуорофорами. Тем не менее среди них находятся такие аминокислоты, как триптофан и тирозин, в результате чего флуоресцируют все содержащие их белки. При облучении светом длиной волны 280 нм, т.е. в максимуме поглощения остатков триптофана, наблюдается флуоресценция с максимумом испускания при 348 нм. [c.252]

Для количественного определения серпентина предложены колориметрический [12] и флуорометрический методы [36]. Имеются сведения о возможности определения серпентина полярографическим методом. Так, чешскими учеными [371 было исследовано полярографическое поведение алкалоидов раувольфии серпентина, аймалина, аймалицина, иохимбина, резерпина, резернинина, рау-вольсцина и сарпагина в буферном растворе методами классической и осциллографической полярографии. Ими было установлено, что из всех перечисленных выше алкалоидов раувольфии только серпентин восстанавливается на ртутном капельном электроде. [c.238]

Методы определения. В воздухе фотометрический метод, основанный на взаимодействии Г. с сульфохлорфенолом и обра-зовании комплексного соединения, окрашенного в голубовато-синий цвет диапазон определяемых концентраций 2—10 мкг/25 мл [39]. В растительном материале атомная абсорбционная спектрометрия чувствительность 0,069—58 мкг/г (Х1ао-циап е1 а1.). В биологических материалах флуорометрический метод, основанный на реакции Г. с тиосе-микарбазоном салицилового альдегида чувствительность [c.229]

Определение циркония в присутствии титана. Соединение циркония с кверцетином интенсивна флуоресцирует, в то время как сам реагент не флуоресцирует. На этом основании Головина, Алимарин и Тенякова [73] разработали флуорометрический метод определения циркония. Цирконий отделяют от титана и железа методом хроматографии на бумаге при использовании в качестве подвижного растворителя смеси этанола с НС1 (4 1) на полосках бумаги ватмана № 1 длиной 30 см и ши риной 3 см. Экспозиция 8 час. После проявления хроматограммы 0,01%-ньш этанольным растю-ром кверцетина цирконий определяют сравнением интенсивности флуоресценции пятна с флуоресценцией стандартных пятен. Метод может быть использован при определении циркония в рудах. [c.152]

Для измерений флуоресценции исследуемого вещества на пластинке применяют специальные приборы — флуорометры. В последнее время начинают использовать аппараты, сочетающие флуорометрический метод определения с техникой денситометрии, — флуороденси-тометры, обеспечивающие непосредственную флуоромет-рическую оценку результатов хроматографии в тонких слоях. [c.43]

В нашей стране подобный принцип автоматического учета суммарного потока люминесценции, создаваемого совокупностью бактерий в мазке в поле зрения микроскопа, применили Л. Б. Каминир и В. М. Алексеева (1966). Были испытаны флуорохромы акридин оранжевый, при-мулин, аурамин на культурах Е. соИ, Ps. fluores ens. Вас. megaterium. В результате разработан быстрый (13 с) флуорометрический метод автоматического учета числа бактерий в мазке. Чувствительность метода, по мнению авторов, вполне достаточна для регистрации специфического свечения бактерий, окрашенных люминесцирующи-ми красителями. [c.93]

Например, хлорированные углеводороды используются, как правило, для определения доз ниже 10 рад. Если к хлорированному углеводороду добавить спирт или соединение фенольнога типа, то с помощью этой системы возможно измерять значительно более высокие дозы. При использовании спектрофотометрического метода определения фенольных соединений, образующихся при облучении бензола или бензойной кислоты, измеряют дозы выше 10= рад. Однако если применять спектрофото-флуорометрический метод определения салициловой кислоты, то эту же систему можно использовать для измерения малых доз (5—5000 рад). Кроме того, один и тот же дозиметр нередко используется при определении энергии, передаваемой среде различными видами излучения. Например, ферросульфатная система применяется для измерения доз в случае рентгеновского и 7-из-лучения и тяжелых заряженных частиц. Если к раствору ферросульфата добавить борную кислоту или сернокислый литий, то эта система пригодна для измерения доз тепловых нейтронов. [c.332]

Разные индольные соединения обладают несколько различающимися спектрами поглощения коротковолновых лучей (рис. 2). Поэтому такие спектры могут быть использованы для идентификации ИУК и других индольных соединений. Исходя из этого, концентрацию ИУК или ее аналогов определяют спектрофотометрически, применяя длину волны, при которой отмечается максимум поглощения лучей для ИУК—280 нм. Расчет концентрации ИУК рекомендуется вести на единицу белкового азота. Количественное определение очищенной ИУК можно провести также флуорометрическим методом [ 10]. Все же для характеристики ИУК целесообразно опреде- [c.34]

Методика. Определенный объем водного раствора с известной концентрацией урана (VI), бикарбоната или карбоната и с определенным pH энергично встряхивали в делительной воронке с определенным объемом метилизобутилкетона (МИБК), содержащим известное количество 8-оксихинолина и эркуада 2С. После расслаивания фаз нижнюю фазу (водную) сливали и обе фазы анализировали на содержание урана. Анализ выполняли флуорометрическим методом. [c.159]