Анализ оптические

Г. Оптические методы анализа. Оптические методы анализа реагирующей смеси во многих случаях оказываются весьма удобными. В качеств оптических свойств, характеризующих систему, можно использовать поглощение при какой-то одной или нескольких длинах волн (в ультрафиолетовой, видимой, инфракрасной или микроволновой областях), показатель преломления смеси, вращение плоскости поляризации одним или несколькими веществами, рассеяние света макромолекулами или флуоресценцию некоторых из присутствующих веществ. [c.63]

Абсолютные значения поляризуемости ионов вычисляются путем анализа оптических спектров ионов в газовой фазе (свободные иопы). Электронные поляризуемости ионов в кристалле определяются из рефракции твердых солей. Эти данные не позволяют прямо вычислить поляризуемости отдельных ионов. П таблице указаны значения, получающиеся, [c.384]

Измерение спектров дисперсии оптического вращения (ДОВ) и кругового дихроизма (КД) получило широкое распространение как метод конформационного анализа оптически активных соединений. Особенно методы ДОВ и КД используются в органической химии, биохимии, энзимологии и молекулярной биологии. Данными методами исследуются белки, аминокислоты, нуклеиновые кислоты, стероиды, углеводы и полисахариды, вирусы, митохондрии, рибосомы, фармакологические средства, синтетические полимеры, координационные соединения, неорганические и редкоземельные комплексы, кристаллы, суопензии и пленки и т. п. и решаются следующие задачи 1) определение по эмпирическим пра вилам конформации и ее изменений под действием различных физико-химических воздействий 2) изучение механизма и кинетики химических реакций (особенно ферментативных) 3) получение стереохимических характеристик 4) измерение концентраций оптически активных веществ 5) определение спиральности макромолекул 6) получение электронных характеристик молекул 7) исследование влияния низких температур на конформацию соединений 8) влияние фазовых переходов типа твердое тело — жидкость — газ на изменение структуры. [c.32]

Стилоскоп СЛ-11. Стилоскоп предназначен для проведения визуального спектрального анализа. Оптическая схема и внешний вид стилоскопа СЛ-11 приведены на рис. 17.1 и 17.2. [c.190]

Оптическая плотность растворов пропорциональна концентрации (рис. 30). На этой зависимости основан колориметрический метод количественного анализа. Оптическую плотность окрашенных растворов можно измерить с помощью специальных оптических приборов — фотоколориметров, принцип действия которых основан на сопоставлении интенсивности световых попа [c.118]

Дисперсионный анализ. Оптические и молекулярно-кинетические свойства дисперсных систем. [c.297]

В основу методов третьей группы, включающих регистрацию промежуточных соединений, положен анализ оптических спектров, или масс-спектров. В последнем случае схема опыта такова газ, нагретый ударной волной, вытекает из узкого отверстия в торцевой стенке трубы в откаченную камеру время пролетного масс-спектрометра. Ионы, образующиеся при воздействии электронного пучка, ускоряются, попадают в пролетную камеру и далее движутся со скоростями, обратно пропорциональными квадратному корню из массы. [c.301]

Суспензии представляют собой системы Т/Ж. Размеры твердых частиц в суспензиях 0,1 мкм< г< 10 мкм. Частицы с меньшей степенью дисперсности обычно быстро оседают. Дисперсность суспензий можно определить с помощью микроскопического анализа (оптический микроскоп, электронный микроскоп) или с помощью седиментационного анализа. Так же как и коллоидные растворы, суспензии могут быть получены конденсационным или агрегационным методом. При этом процессы проводят так, чтобы получить кристаллики (или сросшиеся кристаллики) соответствующей степени дисперсности. [c.455]

Физико-химический анализ, оптические и другие методы исследования растворов кислот, оснований и солей в воде, спиртах, кетонах и т. д. показывают, что недиссоциированные молекулы электролитов взаимодействуют с растворителем, образуя с ним одно или несколько непрочных продуктов присоединения определенного состава, находящихся в состоянии диссоциации. Характер взаимодействия между ними находится в точном соответствии с представлениями Менделеева. [c.247]

Растворители с высокой диэлектрической проницаемостью являются обычно ассоциированными жидкостями с ярко выраженной способностью к образованию водородных связей. Данные физико-химического анализа, оптические и другие исследования говорят о том, что в таких растворителях даже в сравнительно концентрированных растворах, не говоря о разбавленных, растворенные кислоты полностью превращены в продукты присоединения (Я, ест с 1). В этих растворителях 1 + Я ест + Япр я 1, и уравнение (VII,10) запишется так [c.327]

В сложных случаях анализ оптической изомерии требует рассмотрения гаких элементов симметрии, которые не связаны с конкретным атомом как началом координат. Вместо понятия асимметричный атом в таких случаях необходимо использовать более общее понятие хиральный центр (хиральностью называют свойство неидентичности объекта со своим зеркальным отображением—см. Приложение I), [c.162]

Для обнаружения анионов применяют также физические и физикохимические методы анализа — оптические, хроматофафические, электрохимические и некоторые другие. Их характеристика применительно к решению задач качественного анализа дается далее в гл. 20. [c.500]

Анализ оптических и теплофизических параметров исследуемых смесей позволяет высказать предположение о превалирующем влиянии на чувствительность композиций к импульсному лазерному излучению ударно - волновых воздействий, при котором решающую роль играют параметры деформации среды, а не скорость распространения тепловой волны, как в случае воспламенения образцов непрерывным излучением. [c.150]

При фотометрическом анализе оптические плотности растворов измеряются при 20 1 °С. В кювету сравнения обычно наливают воду, а в дифференциальных фотометрических методах анализа в компенсационную кювету помещают холостой раствор. Рекомендуемыми длинами волн и размерами кювет можно руководствоваться при построении калибровочных графиков независимо от типа применяемого спектрофотометра. Необходимо по возможности создавать такие условия, чтобы оптическая плотность испытуемого раствора была 0,15—0,75. При построении калибровочного графика этот интервал должен быть несколько расширен. [c.15]

Рассмотренные количественные оценки были использованы также при экспериментальном исследовании старения пентапласта и поликарбоната дифлон в некоторых средах [143], включая воздух, дистиллированную воду и 3%-ную молочную кислоту (рис. 6.5). В зависимости от температуры испытания продолжались до 8500 ч. Коэффициент старения оценивали по относительному изменению разрушающего напряжения при растяжении и относительного удлинения при разрыве. Кроме того, изучали изменение структуры образцов методами рентгеноструктурного анализа, оптической микроскопии (применяли микроскоп МБИ-6) и малоуглового рассеяния поляризованного света, для чего использовали срезы исследуемых материалов толщиной 10 мкм. Деструкцию в процессе старения определяли по изменению молекулярной массы, рассчитываемой из вязкости растворов. Изучали также изменение плотности образцов. [c.196]

Изложены теоретические основы физико-химических методов анализа, описаны основная аппаратура и техника анализа оптическими и электрометрическими методами, хроматографическое разделение жидких и газообразных смесей, типовые лабораторные работы, математико-статистическая оценка результатов анализа. [c.2]

В аммиачной среде, содержащей комплексон III, в реакцию с диэтилдитиокарбаматом помимо меди вступают висмут, серебро и ртуть. Комплексы серебра и ртути практически бесцветны и на определение меди не влияют. Комплекс висмута имеет желтый цвет он частично оказывает влияние на результаты анализа. Оптическая плотность хлороформного экстракта диэтилдитиокарбамата висмута соответствует примерно одной пятой оптической плотности диэтилдитиокарбамата меди такой же концентрации . [c.271]

Дисперсионный анализ. Оптические и молекулярно-кинетические свойства дисперсных систем. Дисперсионный анализ состоит в определении размеров частиц и удельной поверхности дисперсной фазы, а в случае полидисперспых систем также в установлении распределения диспергированного вещества по фракциям различно1 о размера. [c.316]

Метод реализован на установке М1СКОУ1ДЕОМАТ (фирма ОРТОЫ), представляющей собой автоматизированную систему исследования и анализа оптических неоднородностей. Установка состоит из оптического микроскопа, телекамеры, анализатора изображения и микропроцессора. [c.34]

Кушниренко Э.Ю. к рр. Измерение и анализ оптической активности некоторых пищевых продуктов. Препр. ВЦ СО АН. Новосибирск, 1980. 21 с. [c.216]

Исследование УВ методом регагеносфуктурного анализа, оптической и электронной микроскопии показьшает, что в пределах моноволокна (единичного фрагмента) они, как и другие типы углеродных материалов, представляют собой системы со сложной структурой. Первичными элементами этой структуры являются плоские макромолекулы многоядерных по-ликонденсированных ароматических углеводородов и гетероатомных соединений (гексагоны, гексагональные слои), которые в принципе могут относиться к различным типам и группам сотообразных гомологических рядов ароматических моле1дтарных структур (ромбоидальные, тетрагональ- [c.53]

Обычно открытие анионов в фармацевтическом анализе осуществ ляют с использованием различных качественных аналитических реакцш в растворах на тот или иной анион. Разумеется, не исключается применение и других методов анализа (оптических, хроматографических, электрохимических и др.). [c.419]

Введение, общие задачи, объемный анализ, оптические методы (кроме колориметрии), электрохимические методы (кроме электровесового анализа), радиоактивные методы и методы разделения составил А. П. Мусакин вычисления в весовом анализе — А. И. Храпков-ский электровесовой анализ и колориметрия— С. П. Шайкинд аналитические весы, растворимость осадков и газовый анализ — С, М. Эфрос. [c.6]

Методы определения содержания воды в нефтепродуктах можно разделить на химические и физические. Химические методы основаны на взаимодействии воды с химическими реагентами. Эффект такого взаимодействия оценивают различными способами по выделению газа, теплоты, изменению окраски продуктов реакции и др. Физические методы основаны на прямом определении содержания воды без изменения ее молекулярного состояния. Для этой цели применяют инструментальные методы анализа —оптические, хроматографические, электрические, ди-стилляционные и др. Рассмотрим кратко эти методы. [c.291]

X. м. применяют как для анализа оптически активных соед. (напр., сложных стеровдных структур - промежуг. продуктов в синтезе важных гормональных препаратов, для к-рых стереохим. аспект имеет решающее значение), так и оптически неактивных. В последнем случае используют соответствующие хиральные реагенты, позволяющие превратить оптически неактивные анализируемые соед. в оптически активные, для к-рых эффект Коттона проявляется в доступной для измерения области. [c.277]

ОТ друга. Один из них представлял собой компактное желто-коричневое загрязненное глинистое вещество, другой — белый, мягкий вторичный минерал. При детальном исследовании индивидуальным оказался лишь второй продукт, однако он содержал вкрапления сильно диспергированного поллуцита. На основании косвенного расчета по данным анализа, это соединение имело формулу, близкую к 2(К20, КО)-ЗАЬОз 128102 6Н2О. Данная формула отвечает продукту изменения сподумена (найденного в том же месторождении), условно названному циматолитом [43]. Следовательно, при гипогенных процессах два отличных друг от друга минерала — поллуцит и сподумен — имеют один и тот же продукт выветривания — глинистый минерал, образующийся в результате вымывания цезия из поллуцита и лития из сподумена. Химический анализ, оптические и рентгеновские данные показывают, что этот вторичный минерал принадлежит к каолинитовой группе. [c.219]

Наблюдается бурный рост структурных исследований, что обеспечивается массовым распространегшем высокоэффективных и автоматизированных приборных комплексов, для рентгеноструктурного анализа, оптической и радиоспектроскопии, рентгеноэлектродной спектроскопии, гамма-резонансной спектроскопии и др. [c.39]

При анализе оптической активности исследуемых гликозидов и их Щетильных производных также отмечен ряд особенностей, которые не- б oди ю учитывать при установлении структуры изомеров (таблица 6). [c.103]

Как правило, ГХ анализ оптически активных соединении из биологических образцов может быть осуществлен двумя путя ми получением производных чистого энантиомера реакцией с оптически активным реагентом и последующим разделением образующихся диастереоизомеров на нехиральной неподвижной фазе либо непосредственным разделением энантиомеров на хи ральной неподвижной фазе [153] [c.95]

Поляриметрический анализ основан на измерении вращения (изменения) плоскости поляризации света оптически активными веществами. Это свойство обусловлено наличием в молекуле органического соединення хотя бы одного асимметрического атома углерода. Оптически активны большинство углеводов, а также антибиотики, глюкози-ды, алкалоиды, эфирные масла, некоторые другие соединения. Существуют количественные зависимости между концентрацией оптически активных веществ в растворах и направлением (или углом) вращения поляризованного света. Количественный анализ оптически активных веществ осуществляют при помощи поляриметров. [c.391]

Существует ряд общих методов определения размеров частиц, основанных на разнообразных экспериментальных приемах, в том числе ситовой анализ, оптическая микроскопия, седимен-тационный анализ, центрифугирование, анализ отмучиванием, рассеяние света, пермеаметрия (газопроиицаемость). Однако при этом анализируются такие частицы, размер которых су- [c.380]

Исследование оптических свойств полинуклеотидов также дало ряд интересных результатов. Согласно работе Фреско и Доти [981, полирибоадениливая кислота образует двухтяжевую спиральную структуру. Однако при нейтральном pH эта структура неустойчива и возникает, как показывают экспериментальные данные по ДОВ и гипохромизму [90], другая упорядоченная структура. В работах [81, 88] из анализа оптических свойств делается вывод, что нейтральная поли-А стабилизируется взаимодействиями между аденинами и образует одноцепочечную структуру. Холкомб и Тиноко [81] на основании измерения вязкости поли-А рассчитали персистентную длину в спиральной области, которая оказалась равной около 10 оснований или —34 А (персистентная длина двухтяжевой ДНК на порядок больше 400—450 А). [c.191]

В ряде экспериментальных работ вторичная структура однотяжевых полинуклеотидов предсказывалась из анализа оптических свойств. При этом основания были защищены формальдегидом [115], или вводили радикал, не позволяющий образовать водородной связи из-за пространственных затруднений 1[88], или же рассматривали ди- и тринуклеозидфосфаты, длина цепи которых еще достаточно мала, чтобы не позволить им замкнуться на себя. Во всех случаях имелись очевидные доказательства образования упорядоченной вторичной одноцепочечной структуры. Из этих экспериментов, хотя они не дают прямых доказательств, совершенно определенно вытекает вывод о существовании одноцепочечного полинуклеотида в виде однотяжевой спирали с основаниями, параллельными одно другому и перпендикулярными оси спирали [81, 115—116]. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология