Определение селективное

Селективность поглощения сероводорода всегда представляет интерес и практическую ценность. В ряде случаев можно добитьсй определенной селективности. [c.160]

При выборе метода и методики анализа учитывают требования к точности определения, пределу обнаружения элементов, чувствительности определения, селективности и специфичности, а также стоимость анализа, квалификацию персонала и наличие необходимого оборудования. [c.471]

На эффективность разделения компонентов в хроматографическом процессе влияет очень много факторов. Сорбент (твердый или жидкий) должен обладать определенной селективностью. Элюент должен быть инертным по отношению к компонентам и сорбенту, обладать малой вязкостью, обеспечивать высокую чувствительность детектора. При хроматографировании растворов часто применяют комплексообразующие вещества, которые способствуют разделению компонентов (разное вымывание компонентов с сорбента — изменяются константы Генри). Уменьшение скорости элюирования приближает процесс к равновесному и улучшает разделение компонентов. Если с увеличением длины колонки растет степень разделения, то увеличение ее диаметра приводит, как правило, к ухудшению разделения вследствие конвекционного перемешивания разделяемой смеси. [c.182]

Используя реактор периодического действия (или реактор полного вытеснения), достигаем некоторой определенной селективности меньше единицы. Применение же проточного реактора полного перемешивания позволяет достичь селективности, довольно близкой к единице, но путем понижения производительности аппарата. Каскад реакторов является промежуточным случаем. Примерные пути реакций изображены на рис. УП1-40. [c.340]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕЛЕКТИВНЫХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ В МАСЛАХ СЕЛЕКТИВНОЙ ОЧИСТКИ [c.214]

Следует отметить, что в ряде случаев селективность мембраны по отношению к различным электролитам возможно охарактеризовать на основании экспериментально определенной селективности лишь по одной соли. Так, указывается [116], что для мембран, получаемых по [c.208]

Для количественного определения селективности и реакционной способности при реакции алкилирования используют фак-способности пара- и лета-положений [c.43]

Селективность. Как и для активности, нужно дать определение селективности катализатора. Из разных возможных способов ее выражения чаще всего применяют следующие [c.54]

Трудности возникают при необходимости качественной оценки результатов анализа, так как полученные значения времени удерживания трудно сравнить с литературными данными. Недостатком универсально применяемых детекторов является их неспецифичность, в то время как в других методах хроматографического анализа оценка, проводимая на основании специфичных свойств вещества или продукта его реакции, является свидетельством определенной селективности метода. Для анализа редко используют полностью неизвестную пробу вещества, но обычно почти нет сведений [c.370]

Дополнительная информация на основе потенциометрического метода может быть получена для определения селективности процесса. При гидрировании диметилэтинилкарбинола (рис. 43, б) селективное течение процесса передается изломом на потенциометрической кривой после поглощения 42 см водорода, теоретически необходимых для полного гидрирования исходного вещества в изо- [c.198]

Для определения селективности испытуемых жидкостей их наносили на инзенский диатомовый кирпич. Приготовленные таким методом наполнители загружали в колонку хроматографа, пос.ие чего определяли удерживаемые объемы индивидуальных углеводородов различных классов. [c.19]

Фактор селективности а — относительное удерживание пары компонентов, обычно используемой для определения селективности неподвижной фазы. [c.134]

Применительно к гомогенным газовым выбросам выражение для определения селективных (парциальных) коэффициентов очистки представляется несколько в ином виде, так как состав гомогенных загрязнителей в отличие от дисперсных удобнее относить ко всему количеству отбросных газов [c.150]

При атаке реакционноспособная частица отщепляет водород от алкана сам алкан при этом превращается в реакционноспособную частицу, которая продолжает реакцию, т. е. продолжает цепь. Но молекула алкана содержит большое число атомов водорода, и получаемый продукт зависит от того, какой атом водорода отщепляется. Хотя атакующая частица может проявлять определенную селективность, она может отщеплять водород от любой части молекулы и, таким образом, вызывать образование многих изомерных продуктов. [c.116]

Упомянутые авторы подводят термодинамическую основу под используемое ими определение селективности [c.217]

Уменьшение количества сопутствующих веществ, которые переходят вместе с извлекаемым веществом в элюат благодаря определенной селективности обоих процессов (хроматографический эффект), входящих в адсорбционный метод выделения. [c.205]

Можно принять, что при и, < п(Р) (табл. А.2) определение селективно. [c.196]

В выражения для определения селективности входят равновесные концентрации, и численные значения селективности не зависят от способа выражения концентраций (мольные или весовые доли). Селективность 3 для некоторых систем является практически постоянной величиной. В этом случае селективность может быть использована для корреляции хорд равновесия [уравнения (11,34) и (11,35)]. Для большей части систем жидкость — жидкость (см. рис. 73, на котором приведены данные рис. 70 и 72) величина р сильно зависит от концентрации. [c.142]

Для ряда процессов избирательного окисления энергия связи кислород — катализатор также играет важную роль в определении селективности. В таких процессах селективность по продукту мягкого окисления обычно возрастает с увеличением Qs [16, 21—24]. При параллельной схеме образования продуктов это объясняется тем, что в стадиях, ведущих к глубокому окислению, разрывается большее число связей кислород — катализатор, чем в стадиях, ведущих к мягкому окислению [23, 24]. При параллельно-последовательном механизме эта зависимость усиливается вследствие того, что с увеличением снижается вероятность доокисления образующегося продукта мягкого окисления [16, 24], [c.188]

Простые системы — все признаки при распознавании однотипны (например, масса). Сложные системы — в качестве признаков могут использоваться различные физические и химические свойства, результаты прямых и косвенных измерений. Сложные системы наиболее типичны для прикладных исследований в каталитических процессах. Например, в [2] для решения задачи прогнозирования многокомпонентных катализаторов использовались экспериментальные данные пассивных опытов по определению селективности на основе смеси УзО, и М0О3 (в реакции парофазного контактного окисления 2,6-диметилииридина). В качестве признаков были выбраны 20 разнотипных характеристик. В их число вошли отношение радиуса атома металла к радиусу атома кислорода в твердом оксиде, плотность оксида, цветность оксида по трехбальной шкале, отношение кристаллических пустот к собственному объему молекулы оксида в кристаллической структуре, зонный фактор (расчетная величина), мольная магнитная восприимчивость твердого оксида и т. п. Сложные системы в зависимости от способа получения информации можно подразделять на одноуровневые и многоуровневые. [c.80]

Рассмотренная стратегия принятия решений прп подборе состава катализаторов была также реализована и для случая прогнозирования многокомпонентных катализаторов ири отсутствии предварительных литературных данных на примере подбора катализаторов окисления 2,6-дил1етилииридина в 2,6-пиридиндиаль-дегид [53]. В качестве исходной информации были использованы данные пассивных опытов по определению селективности 24 мно- [c.90]

Селективность обычно определяют долей (в %) реагента, прев]ратив-шегося в целевой продукт. В нефтеперерабатывающей промышленности кроме классического определения селективность выражают з слов-но как отношение выхода целевого продукта к выходу нежелательного, например бензин/газ, бензин/кокс, бензин/газ + кокс. [c.90]

Лекция 2, Понятие о тлш о-технологическом процессе. Классификация хишческих процессов и реашдий. Основные понятия и определение (селективность, степень превращения сырья, скорость реакции, выход про-.дукции), их взаимосвязь. [c.282]

Для определения селективности растворяющей способности дицианэтилового эфира этиленгликоля были изучены фазовые равновесия систем эфир — о-ксилол — нонан, эфир — о-ксилол — [c.82]

Характеристика неподвижных фаз с помощью констант Роршнайдера — Мак-Рейнольдса. В основе системы характеристики неподвижных фаз, предложенной в 1966 г. Роршнайдером и модифицированной в 1970 г. Мак-Рейнольдсом, лежит измерение разностей индексов удерживания А/ тестовых веществ (табл. IV.3) интересующей неподвижной фазой и фазой сравнения — скваланом. Кроме пяти основных тест-веществ, приведенных в табл. .3, Мак-Рейнольдс предложил еще пять дополнительных 2-метил-пентанол-2, 1-иодбутан, октин-2, 1,4-диоксан и г ис-гидриндан. Значения А/ (константы л , у, г, и з ), определяемые по первым пяти тест-веществам, служат для определения селективности, а сумма этих констант характеризует усредненную полярность неподвижных фаз. Такой подход позволяет при решении различных аналитических задач существенно сузить круг поиска наиболее селективных сорбентов, однако, как показывает практика, число неподвижных фаз, подлежащих экспериментальной проверке, все же остается большим. Это связано с тем, что в основе классификации неподвижных фаз по константам Роршнайдера — Мак-Рейнольдса лежат эмпирические и не всегда однозначные закономерности между Л/ и энергетическими характеристиками процесса растворения хроматографируемого соединения в неподвижной фазе. Рассмотренная выше система не учитывает весьма важного обстоятельства энергетическая цена ( знергетиче-ский эквивалент) единицы индекса удерживания на разных неподвижных фазах различна (может отличаться в 1,5 раза). [c.272]

Перейдем к рассмотрению изменения профилей различных параметров вдоль реактора в системе с рециркуляционной петлей. Необходимое превращение на выходе из реактора может быть получено различными изменениями вдоль реактора параметров системы — температуры, давления, концентрации. Оно связано с количеством рециркулируемых в начало реактора компонентов. Естественно, что для каждой конкретной реакции роль указанных факторов проявляется по-разному. Несомненно, что широкое использование результатов одновременного поиска изменения профилей различных параметров может привести к весьма интересным результатам. Однако для решения этой задачи желательно дальнейшее совершенствование математических методов оптимизации и более детальное изучение химических аспектов процесса. Рассмотрение реакции дегидрирования этана показало, что существует определенный профиль температуры, который отвечает максимальной нроизвоцительности реактора по целевому продукту. При этом расход исходного сырья не является максимальным и соответствует строго определенной селективности и глубине превращения на выходе из реактора. Следовательно оптимальные профили изменения параметров режима эксплуатации действующих реакторов должны определяться одновременным изменением производительности аппарата. В частности, исследования по определению оптимального температурного профиля для консекутивной реакции показали, что в этом случае необ ходимо реакцию начать с самой высокой температуры оптимального профиля. Затем углубление процесса следует проводить по мере снижения температуры также в соответствии с оптимальным профилем, найденным, подчеркиваю, для рециркуляционной системы. Кстати, в этом плане применение увеличенной рециркуляции непрореагпровавшего сырья в адиабатических реакторах (таких, как реактор для каталитического дегидрирования этилбензола в стирол) люжет значительно повысить их мощность по свежему сырью. Прп такой постановке вопроса реакторы должны конструироваться таким образом, чтобы они удовлетворяли требованиям теории. Это противоречит существующему укоренившемуся положению, когда реакция осуществляется в готовой конструкции реактора в зависимости от его возможностей, [c.15]

Обе частные реакции - первого порядка с константами скорости ki и /с2- Активность характеризует ki, селективность - кг- Точность определения активности выразим через чувствительность kj к степени превращения А - х, а точность определения селективностиа - через чувствительность ка к измеренной селективности S=y/x (у - доля А, превратившаяся в полезный продукт й) [c.28]

Преимущества метилкальцеина по сравнению с кальцеином проявляются при использовании в качестве комплексонометрических титрантов комплексонов, обладающих определенной селективностью, но образующих менее устойчивые комплексы, чем ЭДТА Например, при титровании гидроксиэтилэтилендиамин-триуксусной кислотой применение в качестве индикатора кальцеина дает отрицательные результаты, так как этот индикатор и титрующий агент имеют почти одинаковую комплексообразующую способность метилкальцеин, образующий менее устойчивые комплексы, успешно применяется для определения А1 +, N1 +, Мп2+, ТИ+ [1, 76]. [c.270]

Мы уже познакомились с коэффициентом селективности (ур. 5.1-11) для определения селективности разделения двух компонентов в хроматографии. Однако коэффициент селективности как отношение коэффициентов распределения или коэффициентов емкости отражает только селективность истюльзуемой фазовой системы. Из теории хроматографии мы знаем, что эффективность колонки также определяется числом тарелок N и величиной коэффициента емкости. [c.241]

Одна из групп биметаллических катализаторов, которая была подробно изучена и представляет частный интерес для реакции синтеза, состоит из комбинации металлов VIII группы (например, КЬ, Ни, 1г и №) и металлов подгруппы 1Б (Си, или Аи). Только эти комбинации делают возможным регулирование гидрогенизационной и гидрогенолизной активностей, которые, как полагают, имеют важное значение в определении селективности реакции Фишера — Тропша. Поведение и свойства таких биметаллических катализаторов достаточно хорошо исследованы их применение для синтеза углеводородов представляется обещающим. [c.265]

Даже в случае таких хорошо известных и легко характеризуемых ионообменников, как сульфированные полистиролы, факторы, определяющие селективность, только сейчас начинают получать свое освещение. Степень сшивки и распределение поперечной сшивки смолы, распределение активных групп в объеме, емкость, количество конкурирующих ионов, уже присутствующих в смоле, И даже присутствие или отсутствие полярных групп, не участвующих в ионном обмене,— все это оказывает вполне заметное влияние на селективность смолы. Все, по-видимому, отдают себе отчет, что до тех пор, пока первичным процессом, лежащим в оенове действия хелатных смол, будет считаться ионный обмен, указанные выше соображения также будут играть важную роль в определении селективности смол, содержащих группы, способные давать хелатные соединения . [c.100]

Исследования Д. Г. Звягинцева по адсорбции микроорганизмов на модифицированной поверхности стекла, содержащей преимущественно либо гидрофильные (NH+2, С00 , 0Н ), либо гидрофобные — (СНз) — группы, еще раз продемонстрировали роль природы поверхности адсорбента во взаимодействии мел<ду микробными клетками и твердыми материалами, а также всю сложность этого процесса [101, 103, 198]. Определенную селективность по отношению к вирусам проявляют некоторые синтетические полиэлектролиты. Например, сополимер стирола и малеинового ангидрида, сшитый дивинилбензолом, способен адсорбировать из воды вирус табачной мозаики (палочки длиной 3000 А и диаметром 160 A) на 100% и вирус полиомиелита (шарообразные, диаметром 350 А с большим содержанием РНК) —на 99,99%, в то время как ионообменная смола Амбер-лайт ХЕ-119 поглощает только 97о вируса табачной мозаики. Поперечносшитый сополимер азобутилена и малеинового ангидрида РЕ 60 в виде порошка с размером частиц 100 меш адсорбирует вирусы в присутствии других микроорганизмов и органических веществ, что позволяет обходиться без дополнительного фильтрования или обработки жидкости ионообменными смолами при концентрировании вирусов и выделении их из различного рода сточных и природных вод [509, 511]. В ионообменных смолах аниониты, поверхность которых заряжена положительно, адсорбируют микроорганизмы значительно лучше, чем отрицательно заряженная поверхность катионитов. В последнем случае определенное значение имеет природа катионов, насыщающих смолу сравнительно хорошо сорбируются отдельные микроорганизмы (например. Вас. my oides, Sar ina Sp.) водородной формой смолы, хуже — катионитами, насыщенными Си +, Ее + и А1 +, и еще хуже при насыщении ионами кальция, магния и бария. Формы смолы, содержащие одновалентные катионы (К+, Na+, NH+4), практически не сорбируют [c.190]

Определенные успехи бтали достигнуты и при выделении водорода па палладиевых мембранах. Однако до настоящего времени очень мало литературных источников, в которых описывались бы методики изготовления этих разделительных модулей и приводились результаты экспериментов. По экспериментальному определению селективной газопроницаемости, например через стенки волокон, известны лишь две работы [1, 2], в которых приводятся экспериментальные данные о газопроницаемости через фторлон-42 [c.210]

При использовании в качестве растворителя изопропилового спирта могут быть восстановлены и некоторые другие субстраты. При этом для олефинов наблюдается следуюш,ий порядок активности олефины с концевой двойной связью > 1,2-дизамещенные олефины > тризамещенные олефины. Система проявляет также определенную селективность, например ацетилены с ее помощью можно восстановить до олефинов, а 1-карбокси-2-алкилцикло-гексадиен-2,5 до 1-карбокси-2-алкилциклогексена-2. Присутствие в смеси соляной кислоты приводит к резкому уменьшению относительной скорости изомеризации (по отношению к гидрированию) [57]. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология