Сернистой кислоты раствор

Проделайте то же, взяв вместо бромной воды йодную, а вместо сернистой кислоты — раствор сульфита натрия. [c.139]

Нитрат серебра дает бледно-желтый осадок бромида серебра. Для фуксиновой реакции используют запасной раствор, содержащий 10 мл 0,1%-ного раствора фуксина, разбавленного 100 мл 5%-ного раствора сернистой кислоты. Раствор оставляют охлаждаться да обесцвечивания, потом берут 25 мл и смешивают с 25 мл ледяной уксусной кислоты и 1 мл серной кислоты. Для проведения качественных реакций используют аликвотные части этого раствора в количестве 5 мл на 1 мл анализируемого раствора. Бром образует красновато-фиолетовую окраску, а хлор — желтую. [c.119]

Опыт 5. Раствор сернистой кислоты. Раствор соли железа (III). Опыт 6. Раствор сернистой кислоты. Сероводородная вода. Раствор гипофосфита натрия. [c.311]

Физические свойства солей оксисульфокислот согласуются с их строением. Спектр поглош ения этих соединений содержит полосу с длиной волны 4992 А, характерную для сульфокислот [222] и отличную от полосы ноглош ения солей сернистой кислоты. Растворы свободных кислот обнаруживают высокую электропроводность, указывающую на присутствие типичных сульфокислот [222, 223]. [c.144]

Из солей сернистой кислоты растворяются лишь соли х-эле- [c.186]

Из солей сернистой кислоты растворяются лишь соли s-элементов I группы, а также гидросульфиты [c.207]

Титрование образовавшейся сернистой кислоты раствором иода проводят в поглотительном сосуде 14, который в нижней части имеет кран для сливания жидкости после титрования. Трубка, через которую ЗОа поступает в поглотительный сосуд, должна заканчиваться шарообразным концом с рядом мелких отверстий для лучшего поглощения двуокиси серы водой. При выполнении анализа необходимо строго соблюдать правила пользования кислородными баллонами. [c.291]

Для проверки на содержание марганца 2 г висмутата натрия обрабатывают 35 мл разбавленной (2 5) азотной кислоты и кипятят раствор. Затем прибавляют 0,5 мл сернистой кислоты (раствор должен стать прозрачным) и кипятят для удаления окислов азота. После этого охлаждают до 15° С, всыпают 0,5 г того же висмутата и оставляют на 5 мин, изредка перемешивая. Потом приливают 25 мл воды и фильтруют через асбест. Цвет фильтрата не должен быть интенсивнее, чем цвет раствора, полученного обработкой 0,01 мг марганца тем же способом и теми же количествами реактивов. [c.62]

Вместо сероводорода для восстановления можно использовать сернистую кислоту. Раствор препарата теллура, используемый для работы, должен иметь не менее чем 10-дневную давность (практически для полного распада теллура-131), но не более чем 250-дневную давность. Максимальная энергия -частиц теллура-127 0,69 Мэв, максимальная энергия -частиц теллура-129 1,48 Мэв. При проведении определенной серии измерений с 1,2-миллиметровым алюминиевым фильтром можно найти период полураспада теллура-129. [c.306]

Для испытания на примесь сернистой кислоты растворяют 10 мл уксусного ангидрида в 200 мл воды, прибавляют раствор крахмала и титруют децинормальным раствором иода. Для появления синего или фиолетового окрашивания не должно расходоваться больше 0,3 мл йодного раствора. [c.134]

Раствор сернистой, кислоты. Раствор сернистой кислоты готовят в колбе Вюрца, в горло которой через пробку вставлена капельная воронка, К колбе присоединяют изогнутую под прямым углом стеклянную трубку, свободный конец которой опускают в плоскодонную колбу с 50 мл воды. В колбу Вюрца насыпают 50 г сульфита натрия, а в капельную воронку наливают раствор серной кислоты. Открывают кран капельной воронки и небольшими порциями спускают в колбу Вюрца серную кислоту. Если сернистый ангидрид выделяется слишком медленно, колбу Вюрца слегка подогревают. В полученном водно.м растворе сернистой кислоты определяют концентрацию SO2 следующим образом. [c.245]

Метод основан на титровании серной кислоты щелочью после предварительного окисления сернистой кислоты раствором иода. [c.217]

Восстановление марганцовокислого калия сернистой кислотой в кислой среде. К раствору перманганата калия добавляют серную и сернистую кислоты. Раствор обесцвечивается. [c.190]

При приливании к полученному раствору сернистой кислоты раствора ярко-пунцовой краски — фуксина окраска исчезает. При действии сернистого газа на ярко окрашенные цветы, солому также происходит обесцвечивание их. Это обесцвечивание вызвано тем, что молекулы сернистого газа химически связываются с молекулами О рганических красок, причем образуются бесцветные продукты. Следователь- [c.245]

Шеелит. Навеску (0,5 г) сплавляют в платиновом тигле с 2,5 г соды и 0,05 г селитры. Сплав выщелачивают водой, прибавляют бумажной массы, фильтруют и осадок промывают 1%-ным раствором соды. Фильтрат слегка подкисляют соляной кислотой в присутствии хромата восстанавливают каплей или двумя сернистой кислоты. Раствор выпаривают на водяной бане до 25 мл, нейтрализуют 10%-ным раствором едкого натра, затем прибавляют избыток щелочи И) мл, кипятят 10 минут и фильтруют горячим в мерную колбу емкостью 100 мл. Осадок промывают 2%-ным раствором едкого натра, фильтрат и промывные воды подкисляют соляной кислотой по фенолфталеину, охлаждают и разбавляют до метки. [c.312]

Кристаллизуется в виде белых листочков, легко растворим почти во всех органических растворителях. В крепкой сернистой кислоте растворяется, образуя вишнево-красный раствор, по запаху напоминает нафталин [c.119]

Для проверки на содержание марганца 2 г висмутата натрия обрабатывают 35 мл разбавленной (2 5) азотной кислоты и кипятят раствор. Затем прибавляют 0,5 мл сернистой кислоты (раствор должен стать прозрачным) и кипятят для удаления окислов азота. После этого охлаждают до 15 , всыпают 0,5 г того же висмутата и оставляют на [c.58]

В присутствии сернистокислых солей (щелочных) через несколько секунд появляется яркое окрашивание. В присутствии следов солей сернистой кислоты раствор дубильного вещества должеи быть очень разбавлен, чтобы цвет реактива не маскировал появляющегося окрашивания. В присутствии кислых сернистокислых солей окрашивание появляется не сразу. [c.388]

Осадок содержит весь мышьяк и большее или меньшее количество меди, молибдена, германия и других элементов, если эти элементы присутствовали в руде. Фильтрат разбавляют 3—4-кратным (по объему) количеством горячей воды, насыщают раствор сероводородом, дают осадку осесть и фильтруют. Осадок промывают разбавленной (1 99) серной кислотой, насыщенной сероводородом, до удаления хлоридов. Фильтр с осадком переносят в колбу Кьельдаля и нагревают с 8 мл серной кислоты и 2 г сульфата калия для удаления свободной серы и обесцвечивания раствора. Охлаждают, разбавляют 50 мл воды и кипятят несколько минут, чтобы быть уверенным в удалении сернистой кислоты. Раствор теперь готов для определения сурьмы перманганатным методом (стр. 296). [c.291]

Анализ этих материалов выполняют из отдельных навесок. В зависимости от вида металла определяют различные компоненты. Так, в чугунах и углеродистых сталях обязательно определяют содержание углерода методом сожжения пробы в токе кислорода при 1400 °С с последующим измерением объема образовавшегося СО2. Соединения серы определяют сожжением пробы в токе кислорода при 1400 °С и последующим титрованием образовавшейся сернистой кислоты раствором иода. Марганец определяют персульфат-серебряным методом, а кремний — гравиметрическим или фотоколориметрическим методом. Соединения фосфора определяют фотоколориметрическим методом по синей окраске фосформолибденового комплекса. [c.204]

Чистоту препарата определяют обесцветности и прозрачности 3 и-ного водного раствора, отсутствию сульфидов (AgNOз не должен вызывать сразу образования черного осадка Ag2S), солеи сернистой кислоты (раствор юча не должен вызывать кислой реакции) [c.45]

Легированные стали. Растворяют 0,2 г пробы в 10 мл царской водки, добавляют 5 мл 4 п. Н2504 и нагревают раствор до появления паров ЗОд. По охлаждении добавляют 6 мл HNOз (1 1) и 6 мл воды, нагревают до растворения солей. Добавляют по каплям 3%-ный раствор перманганата калия до прекращения образования коричневого осадка МпО (ОН) 2. Этот осадок растворяют добавкой по каплям насыщенного раствора сернистой кислоты. Раствор кипятят 1 мин п после охлаждения разбавляют в мерной колбе водой до 100 мл (основной раствор). [c.210]

СЕРНИСТАЯ КИСЛОТА, раствор ЗОз в воде. Существует только в разбавл. р-рах. Сильный восстановитель. Примеп. для отбеливания шерсти, шелка, соломы и др. СЕРНИСТЫЕ КРАСИТЕЛИ, сложные смеси в-в, в молекулах к-рых содержатся разл. гетероциклич. фрагменты, аром, и хиноядные циклы, связанные между собой дисульфидными, сульфоксидными илн др. мостиковымн группами. Не раств. в воде (растворимые формы — тиозоли). При восст. водным р-ром NajS переходят в водорастворимую лейкоформу (в оси. вследствие восст. мостиковых групп S3 в SNa), обладающую ярко выраженным сродством к целлюлозному волокну. После окисл. воздухом на волокне вновь переходят в нерастворимую форму. Окраски достаточно устойчивы к свету (кроме желтых и оранжевых) [c.523]

Торий МОЖНО легко отделить от церия (III), дидима , обычных металлов и фосфорной кислоты осаждением иодатом калия из сильно азотнокислого раствора Титан и цирконий осаждаются 1вместе с торием. Метод сводится к следующему. Окислы или гидроокиси тория и редкоземельных элементов растворяют в 150 мл разбавленной (1 2) азотной кислоты. Раствор охлаждают в ледяной воде прибавляют охлажденный раствор 15 г иодата калия в 30 мл воды и 50 мл азотной кислоты и время от времени перемешивают в течение 30 мин. После этого дают отстояться и фильтруют, раздавливая комочки осадка сплющенной стеклянной палочкой. Осадок промывают 250 лг-л холодного раствора, содержащего 8 г иодата и 200 мл разбавленной (1 1) азотной кислоты в 1 л. Когда жидкость стечет, осадок смывают 100 мл промывной жидкости обратно в стакан, энергично перемешивают и фильтруют через тот же фильтр. Дают жидко-стй стечь и снова смывают осадок обратно в стакан, на этот ра з горячей водой. Нагревают почти до кипения и затем растворяют осадок, добавляя медленно при перемешивании 30 мл азотной кислоты. Разбавляют до 60 мл и прибавляют раствор 4 г иода га калия в небольшом количестве воды и разбавленной азотной кислоты. По охлаждении фильтруют через тот же фильтр, промывают, как прежде, декантацией и затем переносят осадок на фильтр. Смывают осадок в стакан и промывают фильтр горячей разбавленной соляной кислотой, содержащей небольшое количество сернистой кислоты. Раствор кипятят-и, если требуется, прибавляют еще соляную или сернистую кислоты до полного растворения осадка. Раствор разбавляют и затем осаждают торий аммиаком. Осадок отфильтровывают, промывают горячей водой до удаления иодата, после чего растворяют в соляной кислоте- и осаждают щавелевой кислотой как указано ниже в разделе Методы определения (стр. 607). [c.603]

Сероводород и сернистая кислота реагируют с образованием элементарной серы эта реакция является основной для многих процессов. Эсткурт, Вивере и Шваб [109] предложили применять раствор хлористого кальция, регенерируя отработанный раствор сернистой кислотой, для превращения поглощенного сероводорода в серу. Беренс [ПО] взял патент на промывание газа раствором сернистой кислоты и превращение образовавшихся тиокислот в серу и сернистую кислоту выпариванием. Чтобы ускорить реакцию между сероводородом и сернистой кислотой, раствор следует распылять до тонкого тумана [111]. [c.88]

Избыточный бром удаляют из реакционной смеси продуванием струей воздуха или углекислоты, или водяным паром, или химическим путем посредством сернистой кислоты, раствора бисульфита натрия, или встряхиванием со ртутью (П 2Вг2 растворим в эфире). [c.89]

Нагревают равномолекулярные количества хлоруксусной кислоты и иодистого калия в конпентрированном водном растворе в течение 2 часов при 50°. После обесцвечивания сернистой кислотой раствор извлекают эфиром, эфирную вытяжку сушат хлористым кальцием и эфир сразу отгоняют. Продукт перекристаллизовывают из небольшого количества воды или из петролейного эфира. [c.108]

Для открытия альдегидов пользуются также реактивом Ш и ф а, т. е. обесцвеченным сернистой кислотой раствором фуксина (см. стр. 268). Бесцветный или слабожелтоватый реактив окрашивается в красно-фиолетовый цвет. По некоторым данным эта реакция дает положительный эффект и с кетонами. Однако Villi ers и F ay о Ile установили, что абсолютно чистый ацетон этой реакции не дает. Нередко чистые образцы ацетона все же вызывают покраснение обесцвеченных растворов фуксина, однако названные авторы показали, что эта реакция обусловлена наличием небольших количеств вещества, переходящего при перегонке в головном погоне. [c.267]

Несколько капель разведенной соляной кислоты образуют в водном растворе неосальварсана (0,1 5) желтый осадок диоксидиаминоарсено-бензолметиленсульфоксиловой кислоты. Образующиеся при нагревании такой смеси пары окрашивают в синий цвет бумагу, смоченную раствором иодата калия и крахмала (сернистая кислота). Раствор 0,2 г неосальварсана в 10 Л1Л воды, подкисленный фосфорной кислотой, отгоняют из колбы с холодильником приблизительно до половины и после прибавления к дестиллату 5 капель раствора фенола (1 gH-OH - - 99 HgO) осторожно, чтобы не перемешать жидкости, наливают серной кислоты. В месте соприкосновения двух слоев образуется карминово-красное кольцо (формальдегид). [c.323]

Реакционную смесь приготовим следующим образом. Растолчем в ступке 10 г гипса, 5 г каолина (продается в аптеке под названием Bolus alba ) и 1,5 г активного порошкообразного угля. Смесь высушим, нагревая некоторое время при 200 °С в фарфоровой чашке. После охлаждения (лучше всего в эксикаторе) внессхм смесь в середину трубки для сжигания. При этом обратим внимание на то, чтобы она не заполнила все поперечное сечение трубки. Затем сильно нагреем трубку с помощью двух горелок (одна снизу, вторая наклонно сверху) и, когда трубка накалится, пропустим через всю систему не слишком сильный поток воздуха. Уже через 10 минут, благодаря образованию сернистой кислоты, раствор фуксина в промывной склянке обесцветится. Выключим водоструйный насос и прекратим нагревание. [c.64]

Прильем к полученному нами раствору сернистой кислоты раствор яркопунцовой краски — фуксина. Окраска исчезает. Можно подвергнуть действию сернистого газа ярко окрашенные цветы, солому. Во всех случаях происходит обесцвечивание. Это обесцвечивание вызвано тем, что молекулы сернистого газа химически связываются с молекулами органических красок, при этом образуются бесцветные продукты. Следовательно, обесцвечивание хлором (за счет атомарного кислорода) принципиально отличается от обесцвечивания сернистым газом. [c.200]

Смешивают 1 каплю испытуемого раствора с 3 каплями насыщенного на холоду раствора КМ.ПО4 и несколькими каплями разбавленной Н2504. При добавлении перекиси водорода, щавелевой или сернистой кислот раствор обесцвечивается, а выделяющийся фиолетовый осадок указывает на присутствие бария. Чувствительность реакции 100 мг/л. [c.147]

В коническую колбу емкостью 100—150 мл с пришлифованной пробкой вносят 5 мл воды, 1 мл приготовленного раствора сернистой кислоты и 1 мл раствора НС1. Оттитровав раствор 0,1 н. иодом, определяют ориентировочно содержание сернистой ккслоты в 1 мл раствора. Более точное определение-производят вторичным титрованием.В колбу из бюретки наливают раствор иода в количестве, превышающем на 2—3 мл установленное ранее, прибавляют 1 мл раствора НС1 п 1 мл раствора сернистой кислоты. Раствор взбалтывают и избыток иода оттптровывают раствором тиосульфата натрия. По количеству прореагировавшего иода устанавливают концентрацию сернистого ангидрида. 1 мл 0,1 н. раствора иода соответствует 3,2 мг SOj. [c.140]

От молибдата. Осаждение в виде ванадата марганца [13], К подкисленному раствору добавляют избыток перманганата для окис- пения ванадия до ванадата, хлорид аммония, избыток раствора сернокислого марганца и нагревают до кипения. Затем добавляют аммиак (1 1) до полного осаждения. Оранжевый осадок емедленно отфильтровывают, промывают горячим разбавленным раствором хлорида аммония и аммиака. При окислении на воздухе и осадок, и фильтрат окрашиваются бурой гидроокисью марганца. Осадок растворяют веерной и сернистой кислотах, раствор кипятят в колбе до удаления сернистого газа и ванадий титруют перманганатом (см. раздел V, А). [c.224]

На следуюищй день прибавляют 20—30 мл свежеприготовленной сернистой кислоты, раствор кипятят в течение часа, одновременно пропуская чистый углекислый газ, затем охлаждают до 70° и титруют перманганато.м. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология