Алюминий эриохром красный

Омега хром сине-зеленый ВЬ имеет некоторые преимущества перед эриохром черным Т — он не образует окрашенных комплексов с Си, Ъ , Сс1, А1, Ъх, РЬ, ТЬ [493]. При pH 10 тах составляет для реагента 640 нм, для комплекса магния 580— 600 нм. В эквивалентной точке окраска раствора меняется от красной до синей. Можно титровать магний па холоду, но эквивалентная точка более четкая при 60° С добавление нескольких миллилитров ацетона или этанола делает изменение окраски в эквивалентной точке более резким. Магний можно титровать в присутствии алюминия, связанного триэтаноламином в комплекс. [c.74]

Эриохром сине-черный В (58, 155] в водно-спиртовом растворе при pH 5—6 образует с алюминием внутрикомплексное соединение, люминесцирующее при облучении ультрафиолетовыми лучами ярким красным светом. Свечение постоянно в течение нескольких часов. Этой реакцией можно определять до 0,02 мкг/мл алюминия. [c.266]

ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОМПЛЕКСА АЛЮМИНИЙ — ЭРИОХРОМ КРАСНЫЙ В ИЛИ] СУПЕРХРОМ ГРАНАТОВЫЙ V [c.283]

Пауэлл и Сейлор [22] опубликовали метод, основанный на гашении фторидом флуоресценции комплекса алюминий — эриохром красный В (или суперхром гранатовый V) в ультрафиолетовом свете. Концентрация реагента изменяется в зависимости от концентрации фторида, который определяют в пределах 0,0—5,0 мкг150 мл или 0,0— [c.283]

Диоксиазокрасители [123]. Метод основан на ослаблении в присутствии ионов фтора люминесценции соединений хлорида алюминия а) с эриохром красным В и б) с суперхром гарнет (натриевой солью 2-оксибензолазорезорцин-5-сульфокислоты). [c.343]

Понтахром сине-черный К (эриохром сине-черный В) —- цинковая или натриевая соль 4-сульфо-2-окси-а-нафталин-азо-р-наф-тола — с алюминием образует комплекс состава ЛЮНОа — — (С2оНцМ250зМа)2 [1252]. Раствор комплекса в органических растворителях (этанол, амиловый спирт) при освещении ультрафиолетовым светом дает красную флуоресценцию с максимумом при 593 нм [142] рНтах 4,8—4,9 [141, 1252] (рис. 25). При содержании [c.136]

Хлоридно-аммиачный буферный раствор 20 г хлорида аммония (х.ч.) растворяют в 900 мл воды и добавляют 100 мл 25%-го раствора аммиака Суспензия гидроокиси алюминия 12,5 г алюмокалиевых квасцов (х.ч.) растворяют в 100 мл дистиллированной воды, нагревают до 60 °С и медленно, при непрерывном перемешивании, добавляют 5,5 мл концентрированного раствора аммиака дают смеси постоять около 1 ч. Затем промывают осадок многократной декантпиисй,до нейтральной реакции промывной воды по универсальной индикаторной бумаге Индикатор — эриохром черный Т (хромоген черный) 0,5 г индикатора растворяют в 20 мл буферного раствора и доводят до 100 мл этиловым спиртом Универсальная индикаторная бумага Индикаторная бумага конго-красный Фильтры бумажные синяя лента [c.134]

Метод основан на образовании внутрикомплексной соли алюминия с комплексоном III и последующем разложении ее фторидом натрия. При этом образуется бэлее устойчивое комплексное соединение алюминия [AlFel а комп-дексон III, ранее связанный с ионами алюминия, освобождается. Выделившийся комплексон 1И оттитровывают стандартным раствором соли цинка в присутствии индикатора, представляющего собой смесь Кз [Fe( N)e]-hK4 [Fe( N)el бензидин. Принцип действия индикатора описан в 1. (Вместо этого нндикатора можно воспользоваться эриохром черным Т, который в конце титрования меняет синюю окраску на красную, или ксиленовым оранжевым, изменяющим желтую окраску на красную.) [c.263]

Флуориметрические методы часто более чувствительны, чем обычные фотометрические. Однако pH раствора, природа растворителя, концентрация реагента, температура и присутствие посторонних ионов или молекул (которые могут частично гасить флуоресценцию), видимо, оказывают на них большее влияние [6]. Обычно этими методами определяют Ве, А1, Оа, 1п, 5с, и и Хт. В щелочных растворах бериллий реагирует с хинизарином 1,4-диоксиантрахиноном) с образованием соединения, флуоресцирующего красным светом. Подобным же образом при pH 4,5 олово (IV) образует флуоресцирующий комплекс с пурпурином (1,2,4-триоксиантрахиноном), а в слабокислых растворах ТЬ, Оа и Рг — флуоресцирующие комплексы с 1-амино-4-оксиантрахино-ном. Красный бис-комплекс эриохром (понтахром) сине-черного К с алюминием, образующийся при pH 4,8 в течение I час, можно экстрагировать н-амиловым спиртом и определять по флуоресценции [7]. Метод чувствителен (позволяет определять до 0,01 мкг мл алюминия), но значительные помехи оказывают Ре, Си, Со, V(V) и Т1, если они присутствуют. Небольшие концентрации магния, цинка, алюминия, галлия и индия [8] иногда определяют по флуоресценции их комплексов с 8-оксихинолином или 8-оксихинолин-5-сульфокислотой [9]. 2-(о-Оксифенил)бензо-ксазол является флуориметрическим реагентом на кадмий [10]. В кислых или нейтральных растворах морин Ы образует флуоресцирующие комплексы с Ве, Оа, 5п( ) > 8с > г, ТЬ, А1, 1п [c.171]

Понтахром сине-черный К (эриохром сине-черный В) — цинковая или натриевая соль 4-сульфо-2-окси-а-нафгалин-азо-Р-наф-тола — с алюминием образует комплекс состава АЮНОа — — ( 2oHllN2SOзNa)2 [1252]. Раствор комплекса в органических растворителях (этанол, амиловый спирт) при освещении ультрафиолетовым светом дает красную флуоресценцию с максимумом при 593 нм [142] рНтах 4,8—4,9 [141, 1252] (рис. 25). При содержании 0,05 мг А1 в 50 мл раствора максимальная интенсивность флуоресценции наблюдается с 1,5 мл 0,1% -ного раствора реагента [c.136]

При анализе кислых растворов большое количество кислоты нейтрализуют раствором NaOH. Затем добавляют аскорбиновую кислоту на кончике шпателя до восстановления железа (111) и разбавленный раствор аммиака до появления темного окрашивания или небольшого осадка. К раствору прибавляют до 1 г (в зависимости от содержания железа) твердо/о K N и нагревают до кипения. Затем раствор, который должен быть светло-желтым, охлаждают до комнатной температуры, разбавляют до 100 мл и добавляют, если необходимо, раствор тайрона для маскирования алюминия и титана. После этого добавляют эриохром черный Т, 10—15 мл буферного раствора и по каплям раствор формальдегида до изменения окраски с голубой на красную. Раствор титруют ЭДТА до изменения окраски, вновь добавляют формальдегид и титруют до резкого изменения окраски с красной на голубую. Титрование проводят до тех пор, пока добавление формальдегида не будет приводить к изменению окраски. [c.257]