Ксиленовый оранжевый

Метод с применением ксиленового оранжевого [c.145]

Стандартизация. Пипеткой переносят 25,0 мл стандартного раствора нитрата свинца в коническую колбу емкостью 250 мл. Разбавляют водой приблизительно до 75 мл и добавляют несколько капель раствора индикатора бромтимолового синего. Титруют раствором аммиака до изменения окраски раствора с желтой на голубую, затем добавляют 10 мл буферного раствора ацетат натрия/уксусная кислота и пять капель раствора индикатора ксиленового оранжевого. В присутствии свинца раствор имеет сливово-красную окраску. [c.529]

Индикатор ксиленовый оранжевый, сухая индикаторная смесь с КС 1 100. [c.206]

Опыт 375. Образование комплекса при взаимодействии ионов алюминия с ксиленовым оранжевым [c.198]

Реактивы и оборудование. Растворы НС1 (0,1 М), А1 (N03)3 (10-3 VI) и ксиленовый оранжевый (2-10 М). Мерные цилиндры, стакан. Электрическая плитка. [c.199]

Полидентатный лиганд — ксиленовый оранжевый — образует с ионом алюминия халатный комплекс резуль- [c.198]

Опубликовано много разнообразных работ, посвященных химическому определению отдельных элементов в свинце. Наибольшее число работ посвящено определению висмута в свинце [10—19]. Для висмута разработаны главным образом фотометрические методы, основанные на предварительном отделении висмута от свинца различными реагентами и на последующем фотоколориметрическом определении висмута в виде желтого комплекса с тиомочевиной, или бромидного и иодидного комплексов, а также в виде окрашенного комплекса с ксиленовым оранжевым. [c.311]

Из мерной колбы раствор количественно переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, опускают в него индикаторную бумажку конго и нейтрализуют соляной кислотой (1 1) до разрушения цинката. При этом бумажка конго окрасится в синий цвет. Затем по каплям добавляют раствор аммиака (пл. 0,91) до окрашивания бумаги конго в красный цвет, 15 мл 15%-ного раствора уротропина, 0,1—0,15 г индикатора ксиленового оранжевого и титруют 0,1 н. раствором трилона Б до изменения окраски индикатора из фиолетово-красной в желтую. [c.376]

Се — салицилфлуорон (1), щавелевая кислота (1), ксиленовый оранжевый (2), арсеназо III (3), о-толидин (3), тирон (3) [c.70]

Раствор индикатора ксиленового оранжевого. Растворяют 0,2 г ксиленового оранжевого, натриевой соли, в 100 мл воды и добавляют 1 каплю раствора соляной кислоты 1+1. Готовят свежий раствор каждую неделю. [c.530]

Добавляют несколько капель раствора индикатора бромтимолового синего и титруют раствором аммония до несомненного изменения цвета раствора с соломенно-желтого на голубой. Затем добавляют 10 мл буферного раствора ацетат натрия/уксусная кислота и 5 капель раствора индикатора ксиленового оранжевого. [c.531]

В присутствии свинца после добавления ксиленового оранжевого раствор приобретает сливово-красный цвет. При высоких концентрациях свинца лучше использовать 1%-ный раствор ксиленового оранжевого. [c.531]

Переходы окраски при титровании в кислом растворе (синяя в желтую) и в щелочном (синяя в серую) очень отчетливы. В присутствии метилтимолового синего можно определить все катионы в тех же условиях, что и с ксиленоловый оранжевым, а кроме того, можно проводить и определения щелочноземельных металлов Б щелочном растворе. При соответствующем выборе pH можно определить раздельно некоторые пары или тройки элементов (например, определение висмута, цинка и магния в фармацевтических препаратах). Метилтимоловый синий был затем применен, например, для анализа растворов комплексоната кальция для инъекций, используемых при лечении свинцовых отравлений [96], для определения некоторых органических оснований осаждением их висмутатом йода [97]. Метилтимоловый синий в отличие от ксиленового оранжевого не слишком устойчив в водных растворах. Поэтому для титрования пользуются его смесью с нитратом калия в отношении 1 100. [c.547]

Выполнение. В небольшом стакане смешать 2 мл раствора ксиленового оранжевого и 4 мл НС1. Затем прибавить 1 мл раствора нитрата алюминия. Довести объем до 25 мл. Поставить стакан с раствором на плитку и наблю-цать постепенное изменение желтого цвета раствора к. фасйому ири повышении температуры. При охлаждении цвет раствора возвращается к желтому. [c.199]

Разработаны фотометрические методы определения сульфатов по ослаблению окраски комплексов Th(IV) с пирокатехиновым фиолетовым [1195], ксиленовым оранжевым [11961, морином [228[. В последнем случае уменьшение ОП пропорционально изменению концентрации в пределах 0,2—5,0 мкгЗО мл. Определение проводят при pH 2,3—2,5 в среде 60%-ного этанола при 410 нм [328]. [c.132]

Аскорбиновая к-та + I" или 8СЫ u"" (осаждение ul или uS N-) Zn"" Прям, титр., гексаметилентетрамин, pH = 6 Ксиленовый оранжевый [c.665]

Метод основан на образовании внутрикомплексной соли алюминия с комплексоном III и последующем разложении ее фторидом натрия. При этом образуется бэлее устойчивое комплексное соединение алюминия [AlFel а комп-дексон III, ранее связанный с ионами алюминия, освобождается. Выделившийся комплексон 1И оттитровывают стандартным раствором соли цинка в присутствии индикатора, представляющего собой смесь Кз [Fe( N)e]-hK4 [Fe( N)el бензидин. Принцип действия индикатора описан в 1. (Вместо этого нндикатора можно воспользоваться эриохром черным Т, который в конце титрования меняет синюю окраску на красную, или ксиленовым оранжевым, изменяющим желтую окраску на красную.) [c.263]

При работе в кислой среде часто используют металлоиндикатор ксиленовый оранжевый — представитель ОргАР трифенилметанового ряда 3,3-бис -[N, М -ди(карбоксиме-тил) ] аминометил-о-крезолсульфофталеин. При рН = 3—5 свободный индикатор имеет желтую окраску, а его комплексы с ионами металлов — красную. Поэтому при прямом титровании в момент эквивалентности происходит резкое изменение окраски от красной к желтой. [c.358]

Определение лантаноидов. Для определения лантана, празеодима, европия , иттербия применяют оптически активную 1,2- Циклогександиаминотетрауксусную кислоту (транс) [36]. Для приготовления 0,5 М раствора помещают 17,32 г титранта в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляют 4,8 г NaOH, растворяют в воде и разбавляют водой до метки. Раствор стандартизуют титрованием нитратом свинца в присутствии ксиленового оранжевого. [c.39]

Для титрования иногда используют другие индикаторы пирокате-хиновый фиолетовый (ПФ), ксиленовый оранжевый (КО), кислотный хром синий К, сульфосалициловую кислоту и др. [c.295]

Предпринята попытка создать для циркония ассортимент реактивов, т. е. найти реактивы, дополняющие арсеназо III и ксиленовый оранжевый по избирательности. Такими реактивами оказались сульфохлорфеиол С, [c.133]

Для определения ионов циркония пригодны весовые методы — (например, фосфатный, фениларенатный) подробно изложенные в руководстве по анализу силикатных горных пород [103]. Можно также определять цирконий фотоколориметрическим методом, для которого наилучшим реагентом по чувствительности реакции является ксиле-новый оранжевый. Он образует с цирконием коАшлекс, окрашенный в желто-красный цвет, устойчивый в относительно кислой среде 104]. Интенсивность окраски измеряют на фотоколориметре ФЭК-Н-57 со светофильтром №5. Точность анализа 0,002% Zr. Определению циркония мешают Fe + и Мо +, которые также образуют с ксиленовым оранжевым окрашенные соединения. [c.151]

Melnd]+ + H2Y2- [Ме Y]2- + Ind- -f 2Н+. окр. 1 б/цв б/цв окр. 2 Известно много металлохромных индикаторов. Некоторые из них универсальны (эриохром черный Т, ксиленовый оранжевый) другие специфичны для одного или нескольких ионов (роданид, сульфосалициловая кислота). [c.37]

Содержание кобальта определяют трилонометрически с индикатором ксиленовый оранжевый при pH 5,5 [2]. Относительная ошибка составляет 0,6%. [c.181]

Изучение кинетики обмена ионов тория проводилось следующим образом. 10—15 навесок по 0,1 г предварительно набухшего в воде катионита помещали в пробирки с притертыми пробками. Затем в пробирки заливали 20 мл —0,1 н. раствора азотнокислого тория. Содержимое пробирок перемешивали с постоянной скоростью в термостате, температуру в котором поддерживали постоянной в пределах д Г С. Через определенные промежутки времени из пробирок отбирали 2 пробы раствора по 5 мл. Считали, что равновесие в системе установилось, если концентрация тория в растворе в течение двух суток оставалась постоянной. Содержание тория определяли титрованием раствором трилона Б с использованием в качестве индикатора ксиленового оранжевого [11]. Количество тория, сорбированного катионитом, рассчитывали по разности между исходным количество.м элемента и оставшимся в растворе в момент отбора пробы. Полученные данные представ. 1сны в виде кривых, выражающих зависимость количе- [c.55]

При титриметрическом определении к раствору приливают 100—120 мл воды и титруют свинец 0,05 н. раствором ЭДТА в присутствии 20—30 мг смеси ксиленового оранжевого с нитратом калия (1 100) до перехода фиолетово-красной окраски раствора в желтую. Содержание свинца (Я %) вычисляют по общепринятым формулам. [c.258]

Кроме того, для комплексонометрического титрования иногда используют другие индикаторы пкрокатехиновый фиолетовый (ПФ), ксиленовый оранжевый (КО), кислотный хром синий К, сульфосали-циловую кислоту и др. [c.361]

В работе [190] были изучены комплексы металлов с натрий-3- (сульфофенилазо) -4,5-диоксинафталин-2,7-дисульфонатом и выяснены преимущества использования комплексов циркония с этим реагентом перед другими органическими комплексами циркония. Кроме того, были проведены исследования на комплексах ионов циркония с ксиленовым оранжевым (3,3 -би -N,N-ди (карбоксиметил) аминометил-о-крезолсульфофталеином) [191]. Тан Лей Хар и Уэст [192] предложили использовать комплекс циркония с кальцешюм голубым для определения фторид-ионов при концентрации 10 моль/дм . Для определения содержания фтора (2,5 мкг) Диксон [193] рекомендовала комплекс циркония с солохромцианином Й. [c.396]

Ксероформ. К 0,5 г мази прибавляют 2 мл хлороформа, 2 мл разведенной азотной кислоты и нагревают на водяной бане при 50—60 °С до растворения основы и препаратов. Затем добавляют 10 мл воды, 3 капли раствора ксиленового оранжевого и титруют 0,025 моль/л раствором рилона Б при взбалтывании до перехода красной окраски водного слоя в желтую. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология