Антибиотики хлорной кислотой

Аскорбиновую кислоту дегидрируют, помимо кислорода воздуха [29], селеновая кислота [30], перекись водорода, хлорное железо, хинон, ацетат меди [31, 32], 2,4-дихлорфенолиндофенол в кислом растворе [33], хлор, бром и йод в кислом и нейтральном растворах [34, 35], метиленовый гол бой [36, 37], йодноватая кислота, марганцовокислый калий, азотнокислое серебро, раствор фелинга, а также антибиотик террамицин [38] и многие другие соединения. Изучена кинетика окисления -аскорбиновой кислоты перекисью водорода [39]. [c.23]

Качественные реакции изучаемого вещества можно определить, обрабатывая хроматограммы различными реагентами. При совпадении значений Кг окрашенного пятна и зоны подавления тест-микроба в нескольких системах растворителей можно считать, что вещество дает качественную реакцию. При изучении антибиотиков следующие качественные реакции определяли непосредственно на хроматограммах диазотирования и сочетания с резорцином (для обнаружения ароматических аминогрупп) [313], с диазотированной сульфаниловой кислотой (для выявления фенольных групп) [313], перманганатом калия, нингидрином, о-толидином (после обработки хлором) [25], 2,4-динитрофенил-гидразином [627], азотнокислым серебром, хлорным железом, парами брома [117] и т. д. При изучении пенициллинов и близких веществ неразомкнутое 3-лактамное кольцо определяли на хроматограммах при помощи реакции со щелочью (или пенициллиназой) и иод-крахмальным реагентом [263, 628—633]. [c.67]

Циклосерин — бесцветное кристаллическое вещество, т. пл. 154—155° (с разл.), хорошо растворяется в воде, хуже в ацетоне, метаноле и этаноле пло яо растворяется в обычных органических растворителях. Неустойчив в нейтральной и кислой средах в щелочной среде не изменяется в течение длительного времени. С нингидрином он дает желто-коричневое окрашивание, с хлорным железом — красное, с уксусной кислотой — красно-фиоле-товое. Для циклосерина характерна реакция с нитропруссидом натрия — синее окрашивание, используемое для колориметрического определения антибиотика. [c.727]

Нг 0,81 хлороформе, насыщенном водой, Кг 0,81 22%-ном водном изопропаноле, Кг 0,45, 15%-ной уксусной кислоте. Кг 0,42 и 60%-ной уксусной кислоте Кг 0,73 [862]. Антибиотик выявляли на хроматограммах хлорным железом. [c.121]

Усниновая кислота. Этот антибиотик обнаруживали посредством освещения хроматограмм УФ-светом [114], а также применяли реакции с хлорным железом, борофторидом п-нитрофенилдиазония [107] и концентрированной серной кислотой [787]. Изучен хроматографический спектр этого вещества [787]. значения Rt приведены в табл. 2 . [c.163]

Строение аспергилловой кислоты было выяснено на основании следующих данных . Ее состав отвечает суммарной формуле 12H20O2N2. Она представляет собой одноосновную кислоту, но содержит также одну основную группу (образует хлоргидрат с т. пл. 178 ). Дает ряд солей, из которых наиболее характерна зеленая медная соль с т, пл. 198°. При восстановлении гидразином аспергилловая кислота (99) переходит в дезоксисоединение i HjoONj (102), отличающееся от аспергилловой кислоты тем, что оно содержит на один атом кислорода меньше. Оба эти соединения имеют резкий максимум в ультрафиолетовой области при 325 (для сравнения следует указать, что а-пиразолоны имеют максимум при 315 Ш[х). Как сама кислота, так и ее дезоксипроизводное оптически активны. Оба соединения весьма устойчивы по отношению к кислотному и щелочному гидролизу и к окислению перманганатом калия. Свойства самого антибиотика сильно напоминают свойства гидроксамовых кислот (интенсивное красное окрашивание с хлорным железом). [c.69]

Элементарный анализ и определение молекулярного веса указывают, что составу мицелианамида отвечает суммарная формула jsHjgOjN,. Этот антибиотик обладает слабо выраженными кислыми свойствами в его молекуле отсутствуют группировки основного характера. Он способен образовывать ряд нерастворимых солей. С раствором хлорного железа в этиловом спирте мицелианамид дает интенсивное красно-коричневое окращивание. При гидрировании в присутствии палладия присоединяет 4 атома водорода. Он не изменяется при кипячении, с водой, но легко подвергается гидролитическому расщеплению в присутствии водных растворов как кислот, так и щелочей. [c.246]

Что касается строения самого антибиотика, то здесь необходимо решить дополнительный вопрос о положении гидроксильной и метоксильной групп в бензольном кольце его молекулы. Было обнаружено, что, в отличие от микофеноловой кислоты, нормикофеноловая кислота дает положительные цветные реакции как с хлорным железом, так и с дихлорхинон-хлоримидом. Это косвенно указывает на то, что у микофеноловой кислоты гидроксильная группа находится в ортоположении относительно потенциального карбоксила. Следовательно, ее строение может быть предположительно выражено структурной формулой (405) или (406 ) [c.290]

Гризеофульвин. Наиболее простой способ обнаружения гризеофульвина состоит в обследовании хроматограмм в УФ-свете. Антибиотик при этом выявляется в виде синих светящихся пятен [П4, 516, 787, 1014]. Использовали также реакции с концентрированной серной кислотой [787], диазотированными сульфаниловой кислотой и о-дианизидином, хлорным железом и фосфомолибденовой кислотой [114]. [c.162]

Раньше пестицидами служили главным образом неорганические вещества. В настоящее время находят широкое применение более эффективные и менее вредные для человека и сельскохозяйственных животных органические препараты и препараты биологического происхождения (бактериальные, антибиотики и др.). Однако и неорганические яды не утратили своего значения и используются в значительных количествах. Наиболее распространенными неорганическими пестицидами являются соединения фтора — кремнефториды натрия, калия, аммония, цинка, магния, фторид натрия соединения мышьяка — арсениты натрия и кальция, парижская зелень, арсенаты кальция, цинка, марганца, натрия, свинца соли бария, например хлорид бария соединения меди — медный купорос и основные сульфаты меди, бордосская жидкость, хлороксид меди синильная кислота и цианиды, в частности цнанплав свободный цианамид и цианамид кальция хлораты магния и кальция хлорная известь, железный купорос, сера, сода, известь, фосфиды цинка и алюминия, хроматы цинка и другие. - [c.14]

ХИМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА БОРЬБЫ С ЗАРАЗНЫМИ БОЛЕЗНЯМИ ЖИВОТНЫХ. Применяются для профилактики и лечения инфекционных заболеваний и для дезинфекции животноводческих помещений и предметов ухода за животными. См. Антибиотики, Биологические препараты. Известь хлорная, Иод, Кислота борная, Кислота карболовая. Кислота серная. Калий марганцевокислый. Креолин, Миарсенол, Натрий углекислый, Нафталиаол, Новарсе-НОЛ, Осарсол, Риванол, Сульфаниламиды, Сулема, Фурациллин, Фуразолидон. [c.340]

Резистомицин (гелиомицин) легко выявляется на хроматограммах визуально, так как обладает интенсивной желтой ок-)аской. Хроматограммы можно фотографировать в УФ-свете 145] (рис. 55, 56) или обрабатывать хлорным железом [901]. Резистомицин обладает хорошей подвижностью в диэтиловом эфире, этилацетате, амилацетате, ацетоне, н-бутаноле, смесях н-бутанола с пиридином и уксусной кислотой умеренной подвижностью — в диизоамиловом эфире, хлороформе, бензоле остается на стартовой линии в водных системах. Подвижность антибиотика можно изменять в довольно широких пределах в смесях гексана и эфиров уксусной кислоты (см. рис. 55). [c.128]

Антибиотики группы флавоноидов. Кверцетин можно выявить на хроматограммах по свечению в УФ-свете, а также реакциями с хлорным железом, борофторидом п-нитрофенилдиазония, 2,6-дибромхиноп-4-хлоримидом, диазотированными сульфаниловой кислотой, о-дианизидином и 4-бензоиламино-2,5-диметоксиапи-лином [114]. Получены следующие значения Кг этилацетат, насыщенный водой,— 0,81 фенол, насыщенный водой,— 0,42 крезол, насыщенный водой,— 0,22 н-бутанол — уксусная кислота — вода (4 5 1)—0,74—0,78 22%-ный водный изопропанол — 0,06 60%-ный водный изопропанол — 0,67 15%>-пая уксусная кислота— 0,07, 60%-ная уксусная кислота — 0,60 [859, 862, 865]. Величины Кг в других системах приведены в табл. 24. [c.167]

Предложена также реакция с хлорным железом в этом случае хроматографируют не сами пенициллины, а их гидроксамо-вые производные [1366]. Антибиотики предварительно обрабатывают гидроксиламином. 10—40 мг пенициллинов растворяют в 1 мл смеси равных объемов 4 н. солянокислого гидроксиламина и 3 н. едкого натра. 10 мкл раствора наносят на хроматограмму. После проявления в системе растворителей хроматограммы обрабатывают 2%-ным раствором хлорного железа в 0,01 н. соляной кислоте. При этом образуются красновато-коричневые пятна. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология