Терпеновые альдегиды

Терпеновые альдегиды Активный уголь [c.24]

Дегидратация терпеновых альдегидов например цитраля в п-ци-мол 200 частей цитраля требуют 40 частей активного угля темпера- Активный уголь 1 2030 1 1 [c.137]

Н, Л — ДЛЯ разделения сложных эфиров, альдегидов, кетонов К — для отделения олефинов от ароматических углеводородов, спиртов, эфиров Ь = = НЖФ универсального назначения N — для разделения терпеновых спиртов, фенолов, кислот Для разделения смеси СО , Н3О, Н З, [c.104]

Однако, прямую гидратацию цитронеллаля провести не удается вследствие того, что в кислой среде этот альдегид претерпевает ряд превращений, характерных для терпеновых соединений с открытой цепью. При этом образуются различные полимерные и циклические соединения. Даже в разбавленных кислых растворах скорость реакций полимеризации и циклизации значительно больше скорости присоединения воды по двойной связи. Поэтому гидратацию осуществляют, обрабатывая кислотой не сам цитронеллаль, а его бисульфитное соединение. [c.269]

Две молекулы р-метилкротонового альдегида при альдольном уплотнении и восстановлении образуют терпеновый спирт-гера-ниол, с незамкнутым кольцом [c.194]

Многочисленные соединения каждой группы отличаются друг от друга видом циклизации (соединения с открытой цепью, моно-, бициклические и т. д.), числом и положением двойных связей, центрами асимметрии и природой и числом функциональных групп. Поэтому целесообразно осуществить дополнительную разбивку внутри терпеновых групп по функциональным группам, расположив их в ряд с увеличивающейся полярностью углеводороды, сложные эфиры, альдегиды, кетоны, спирты, кислоты. [c.186]

К решению этой задачи пробовали подойти путем сравнения групп катализаторов, специфичных для различных каталитических реакций (табл. 224). Из этой таблицы вытекают группы элементов периодической системы, активных как катализаторы в реакциях определенного типа (табл. 225). Группы специфичных катализаторов для различных реакций отдельных соединений представлены в табл. 226. Табл. 227 позволяет сравнить группы катализаторов, типичные для реакций насыщенных углеводородов (парафинов), ненасыщенных углеводородов (олефинов, ацетилена), ароматических и терпеновых углеводородов. Группы катализаторов, характерные для реакций альдегидов, кетонов, кислот, спиртов, нитросоединений, простых и сложных эфиров, приведены в табл. 228. [c.3]

На рис. 30 представлены данные об азеотропных смесях, образованных альдегидами, фенолами, крезолами и кетонами с углеводородами (за исключением терпеновых), а также фенолами и крезолами с галогензамещенными углеводородами. Прямая, около которой группируются точки, представленные на рис. 30, описывается уравнением [c.110]

Циклизация терпеновых альдегидов 100 г цитранеллаля превращали в изопулегол (цитранеллаль добавляли по каплям к суспензии катализатора), температура 10°, изопулегол может быть получен также в эфирных растворах, но тогда образуется значительное количество высококипящих продуктов полимеризации [c.509]

К терпеновым альдегидам относятся такие ценные душистые вещества, как цитраль, цитронеллаль, гидроксицитронеллаль, мирце-наль, амбриаль. [c.150]

Ингибиторы роста — это прежде всего антагонисты гиббереллинов, поскольку обработка гибберелловой кислотой позволяет снять эффект угнетения. В отличие от индолилуксусной кислоты эти соединения снижают интенсивность клеточного дыхания. Известно, что многие фитогормоны являются производными терпеновых альдегидов и кетонов. В соединении с последними способность рассматриваемых соединений задерживать рост растений возрастает. Для данной группы характерно наличие диметиларил-аммо-нийной или диметилалкил-аммонийной группировки [c.14]

Белл и др. [60] хроматографировали на полиамиде сескви-терпеновые альдегиды, элюирующими растворителями служили смеси хлороформ—ацетон—муравьиная кислота (95 4 1) и этилацетат—гексан (1 3). [c.375]

Для онрыскивания смешивают 0,5 бензидина в 20 мл ледяной уксусной кислоты с 80 ж./г этапола. Флуоресценцию пятен усиливают действием разбавленной соляной кпслоты. Чувствительность реакции около 1цг. Применяется для проявлеггия флавоноидов, сахаров, терпеновых альдегидов и др. [c.733]

Преимущество этого метода ло сравнению с превращением в дпнптробензопл-производные состоит в том, что проба не загрязняется посторонними веществами п спирты можно после газохроматографического анализа подвергать затем спектроскопическому исследованию. Применяя этот экстракционный метод, можно, нанример, нри анализе эфирных масел без труда идентифицировать терпеновые спирты в присутствии соответствующих альдегидов, углеводородов и сложных эфиров (рнс. И). [c.246]

По химическому составу в экстрактивных веществах древесины выделяют следующие основные классы соединений углеводороды (главным образом, терпеновые) спирты (многоатомные, высшие алифатические, циклические, в том числе терпеновые и стерины) свободные и связанные альдегиды и кетоны (относящиеся к терпеноидам и др.) кислоты высшие жирные и их эфиры (жиры и воски) смоляные кислоты (производные дитерпенов) углеводы (моно- и олигосахариды, водорастворимые полисахариды, полиурониды) и их производные (гликозиды и др.) фенольные соединения (таннины, флавоноиды, лигнаны, гидроксистильбены и др.) азотсодержащие соединения (белки, алкалоиды и др.) соли неорганических и органических кислот. [c.497]

Растения способны синтезировать очень широкую гамму фенольных соединений. С участием промежуточных продуктов шикиматного пути биосинтеза лигнина (см. 12.5.1) происходит образование фенолкарбоновых кислот, простых фенолов, фенольных альдегидов и спиртов, хинонов, нафтохинонов, антрахинонов, лигнанов, ку-маринов, ароматических аминокислот (рис. 14.5). Образуются также бензольные кольца терпеновых хинонов (убихинонов, пластохинонов, филлохинона) и хроманолов (токоферолов), участвующих в процессах фотосинтеза и дыхания. [c.520]

Душистые вещества хранят в неотапливаемых помещениях вне зоны действия солнечных лучей. Особенно это касается продуктов, хранящихся в стеклянных бутылях. Однако, несмотря на все предосторожности, максимальное заполнение тары, применение азотной подушки, стабилизаторов, ряд продуктов имеет ограниченный срок хранения. Это лауриновый альдегид, цитраль, фенплацетальдегид, гидроксицитронеллаль, дециловый и нониловый альдегиды, энантол, обепин, цикламенальдегид. ряд сложных эфиров, терпеновые спирты и др. [c.311]

Общее содержание углеводородов в масле составляет >90%, основным из них является (+)-лимонен другими важными компонентами, в наибольщей степени влияющими на запах, являются цитраль, деканаль, эфиры алифатических и терпеновых спиртов и сесквитерпеновые альдегиды - а-(1) и р-си-ненсали(П). [c.194]

Под этим названием объединяют ряд углеводородов и их кислородсодержащих производных — спиртов, альдегидов и кетонов, углеродный скелет которых построен из двух, трех и более звеньев изопрена. Сами углеводороды называют терпеновыми углеводородами, а их кислородсодержащие производные — герпеноидами. Терпенами богаты эфирные масла растений (герани, розы, лаванды, лимона, перечной мяты и др.), смола хвойных деревьев и каучуконосов. К терпенам относятся и различные растительные пигменты и жирорастворимые витамины. Группировка терпенового типа (изопреноидная цепь) включена в структуру многих биологически активных соединений. [c.473]

При изготовлении резиновых деталей, состоящих из нескольких смесей, необходимо, чтобы они обладали клейкостью, обеспечивающей монолитность изделия при сборке и формовании. Наибольшей клейкостью обладают стереорегулярные 1,4-полиизопрен, ГуГ7аяс-1,4-полихлоропрен. Большинство остальных эластомеров не обладает клейкостью. Поэтому в смеси на основе синтетических каучуко1 , за исключением названных выше, для повышения адгезионных свойств вводят различные смолы. Смолы — повысители клейкости должны растворяться в каучуках и содержать полярные группы (для повышения межмолекулярного взаимодействия в зоне контакта). Для смесей на основе каучуков с параметром растворимости б <9,0 (/сал/сж )(бутадиен-стирольные, бутадиеновые и др.) указанным требованиям удовлетворяют канифоль сосновая и ее эфиры, а также терпеновые, кумаро-ниндецовые, нефтеполимерные и алкилфеноло-формальдегидные смолы. В связи с ограниченностью сырьевой базы природных смол и возрастающей стоимостью объемы их применения систематически уменьшаются. Перспективны синтетические терпеновые смолы и смолы совместной конденсации терпенов или ароматических углеводородов с фенолами и различными альдегидами [c.194]

Наряду с терпеновыми спиртами в эфирных маслах обнаруживают многочисленные альдегиды и кетоны, отличающиеся характерным запахом. Некоторые из них легко получаются синтетически и в настоящее время часто применяются в промышленности душистых веществ. В качестве хорошо известных примеров можно назвать коричный альдегид с типичным запахом корицы, ванилин с запахом ванили и карвон с запахом тмина. Как видно из приведенных в табл. 24 работ по альдегидам и кетонам, их часто разделяли в форме легкодоступных 2,4-динитрофенилгидразонов (2,4-ДНФГ) на тонких сорбционных слоях. [c.191]

При Применении силикагеля Г и хлороформа значения hRf часто встречающихся альдегидов и кетонов лежат между 55 и 65. В это11 области [63—65] могут также лежать ацетаты терпеновых спиртов (табл. 16). Дальне11шую идентификацию альдегидов и кетонов в эфирных маслах можно осуществить, используя метод РРР (см. стр. 44). При этом хроматографируют смесь в направлении 1, применяя хлороформ, затем, после покрытия остальной части хроматограммы, проводят опрыскивание (заштрихованное поле на рис. 149) 0,5%-ным раствором 2,4-динитрофенилгидразина в метаноле, к которому добавлен 1% 25%-н011 соляно кислоты. Альдегиды и кетоны [c.193]

В дополнение к этой работе с бензинами было проведено исследование фотохимического изменения цвета, появления мути и продуктов реакции у чистых углеводородов. Были изучены н-гептан 2,2,4-триметилпентан, октен-2, диизобутилен, циклогексан, циклогексен, толуол, циклопентадиен, пинен и лимонен. В результате этого исследования авторы пришли к выводу, что химические и физические свойства углеводородов, как показывают бромное число и показатель лучепреломления, не изменяются при освещении как в присутствии серы или н-пропилдисульфида, так и без них. Углеводороды могут быть регенерированы до чистоты, получившейся при первоначальной перегонке. Из этого может быть сделан вывод, что реакции, сопровождающиеся изменением цвета, образованием мути, перекисей и т. д., при действии воздуха в обычных условиях протекают лишь с небольшим количеством углеводородов. Чистые углеводороды при освещении не изменяют цвета и не мутнеют, за исключением бензола, который изменяет цвет в кислороде, азоте или водороде. При освещении и под действием кислорода в углеводородах образуются перекиси, альдегиды и кислоты. Олефиновые, циклоолефиновые, диолефиновые и терпеновые углеводороды окисляются легче, чем парафины, циклопарафины и ароматические углеводороды. [c.740]

Для идентификации ряда терпеновых спиртов, альдегидов и кетоиов было применено хромато) рафирование на незакреилепном слое окиси алюминия в системах нетро-лейный эфир— бензол (1 1), боызол — этанол (98 2), (95 5) и в бензоле [120]. [c.112]

В ЭТОЙ главе описаны лишь немногие из изученных в последнее время превращений 1.3-диенов. В частности, не рассматривается, например, исследованная в последнее время на многих объектах реакция теломеризации диеновых углеводородов о предельными и непредельными галогенидами. Таким путем синтезированы многие терпеновые и сесквитерпеновые хлориды и бромиды, а также их изомеры и гомологи. Некоторые из последних нашли применение в синтезе альдегидов, кетонов, спиртов и других соединений, представляющих интерес для промышленности витаминов и душистых веществ (см., например, А. А. П е т р о в, К. В. Л э э т с, ДАН СССР, 95, 285 (1954) ЖОХ, 26, 1074 (1956) К. В. Л э э т С. ЖОХ. 28. 1823. 3096 (1958) А. А. П е т р о в, Н. А. Р а-зумова, М. Л. Генусов, ШОХ, 28, 1128, 2132, 3220 (1958) 31, 1869 (1961) 32, 3265 (1962) А. А. П е т р о в, X. В. Б а л ь я н, Ю. И. X е р у з е, Е. Ю. Шварц, Л. Л. Ч е р е н-к о в а, ШОХ, 28, 1435 (1958) 29, 1876 (1959) Е. Ю. Ш в а р ц. А. А. Петров, ШОХ, 30, 3598 [c.584]

Осуществление конденсации альдегидов и кетонов с ацетиленом под давлением сделало доступными разнообразные винилкар-бинолы и диены и открыло путь к синтезу изопреноидов — спиртов терпенового, сесквитерпенового и дитериенового (если можно так назвать) ряда. Этот синтез широким фронтом, в больших лабораторных масштабах начал разрабатываться одним из наиболее видных и талантливых учеников А. Е. Фаворского И. Н. Назаровым в 1954 г. [c.131]

К растворимым в маслах фенольным продуктам относятся феноло-терпеновые смолы. Существуют предложения, например, конденсировать фенолы с продуктами присоединения хлористого водорода к терпенам, а затем с альдегидами в присутствии катализаторов. Растворимыми в маслах являются смолы из га-третичного бутилфенола, монооксифенилкамфена и формальдегида. [c.190]

Недавно были сделаны попытки корреляции стероидов с моно-циклическими терпеноидами, основанные на изучении изменения вращения, сопровождающего эпимеризацию у отдельных асимметрических центров. Наиболее удовлетворительные данные относятся к аллиловым спиртам. Миллс (Mills, 1952) показал, что в эпимерных парах аллильных терпеновых спиртов, уже сведенных к глицериновому альдегиду в работе Фредга (стр. 190), спирт, содержащий структурную единицу СХХХП1, всегда обладает более положительным молекулярным вращением (на 200—300°), чем его эпимер, содержащий энантиомерный структурный элемент XXXIV, независимо от положения алкильных заместителей. [c.200]

Миллс (Mills, 1952) также наметил соотношения между изменениями молекулярного вращения, обусловленными эпимериза цией гидроксильных групп в насыщенных стероидных спиртах и в моноциклических терпеновых спиртах, которые обнаруживают формальное сходство с отдельными циклами стероидов. Результаты свидетельствуют о соответствии между конф игурациями, отнесенными к стероидам и к глицериновому альдегиду. [c.201]

В последние годы установлено, что даже в тех случаях, когда загрязнение сточными водами исключено, в природных водах содержатся многочисленные органические вещества ра.зличных классов углеводороды (насыи1еннь е, ароматические, терпеновые), спирты, фенолы, кислоты (жирные, нафтеновые, гуминовые), альдегиды, кетоны, сложные эфиры, амины, меркаптаны, углеводы и др. [c.123]

Другие примеры сопряженного присоединения к ненасыщенным альдегидам и кетонам, кроме этих двух, не известны. Многие сопряженные карбонильные соединения, особенно производные терпенового и каротиноидного рядов, с успехом используются в синтезе Виттига. Превосходный обзор таких реакций написан Яновской [5]. [c.155]

Нормальный ацетальдоль — бесцветная жидкость, т. к. 77° при 16 мм. При стоянии он постепенно превращается в паральдоль — трудно кристаллизующийся димер, который при нагревании в вакууме снова переходит в ацетальдоль. Прн 84—85° или при действии уксусной кислоты ацетальдоль теряет НгО и превращается в кротоновый альдегид СНз СН = СН СНО — жидкость с запахом плодов, переходящим в очень неприятный он растворим в воде т. к. выше 104 . Это превращение имеет большое значение, так как кротоновый альдегид может не только давать продукты самоконденсации, но и вступать в реакцию с другими альдегидами, в частности с ацетальдегидом, причем в первой стадии образуется соответствующий альдоль Реакционная активность кротонового альдегида была использована для получения сильно ненасыщенных альдегидов типа гексадиеналя, октаБриеналя и даже гекслдекагеп-теналя. Последнее вещество образует красные кристаллы т. п. 217—218°. Все соединения этого типа склонны к циклизации При этом, очевидно, образуются соединения гидроароматического илн терпенового ряда, например, из кротонового альдегида по схеме [c.245]

Принцип одного из методов, в котором также весьма вероятно образование уретанов, состоит в конденсации производных метилолмочевины в спиртовой среде при температуре выше 80°. Особенностью метода является расширение числа применяемых спиртов кроме пропанола, бутанола и амилового спирта рекомендуют также гексиловый, октиловый, бензиловый, циклогексанол и терпеновые спирты. Применяют не только метилолмочевину, но и продукты конденсации мочевины с ацетальдегидом или масляным альдегидом. До нагревания, во время реакции или по окончании ее можно вводить высыхающие жирные масла или другие жиры, масла или их жирные кислоты, а также искусственные и природные смолы, производные целлюлозы, продукты превращения каучука, полимеризационные смолы, пластификаторы и Т. д. Например, к 200 ч. нейтрализованного формалина (Зй%) добавляют 60 ч. мочевины. Раствор 5 час. нагревают при 40°, затем при 40—50° добавляют 150 ч. амилового спирта и 40 ч. 0,ЗN Н3РО4 и 0,5 часа поддерживают эту температуру. После многочасовой выдержки при нормальной температуре действием КаОН доводят pH до 7. Водный слой отделяют и прозрачный раствор смолы в амиловом спирте кипятят 6—8 час. Полученный раствор смешивают с 20% касторового масла и получают светлый лак . [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология