Норман

Магнийорганические соединения такого типа стали называть реактивом Иоцича. Получить ацетиленовые магнийорганические соединения непосредственным взаимодействием металлического магния с ацетиленовыми галогенидами удалось только при применении в качестве растворителя тетрагидрофурана (Норман) [c.211]

Автор выражает благодарность доктору Норману Эпштейну за существенную помощь в написании этой главы. [c.620]

Хиншельвуд Сирил Норман (1897—1967), английский физикохимик, лауреат Нобелевской премии. (1956), [c.99]

Норман и Соломон [160] при абсорбции NHg в дисковой колонне также обнаружили повышение Гп,1 с ростом содержания NHg в газе. Однако при концентрации NHg в поступающем газе свыше 20 объемн. % величина Г ,[п несколько понижается и при дальнейшем повышении содержания NHg до 90 объемн. % остается практически постоянной.С увеличением скорости газа, в противоположность опытам Бонда и Дональда, r in незначительно уменьшается. Кроме того, r in уменьшается с возрастанием концентрации NHg в жидкости, что объясняется снижением поверхностного натяжения в основной массе жидкости и падением Да, а также уменьшением скорости абсорбции. [c.454]

Норман Караш родился в 1914 г, в Пол мне доктор философии Северо-Запад- [c.231]

Один из самых эффектных недавних примеров тому— карбометаллирование алкинов но Норману Базовая реакция этого метода — пуклоофильноо присоединение [c.94]

В. Норман в 1902 г. сделал важный шаг впе-Вклад В. Нормана который поражает своей простотой 2 [c.400]

Данные по абсорбции аммиака водой из его смеси с воздухом при давлении 1 атм и комнатной температуре для колец Ращига размерами 13, 25 и 38 мм соответственно обобщены Норманом уравнениями [c.206]

Рамзай начал поиски. В 1895 г. он узнал, что в США из уранового минерала получены пробы газа — предположительно азота. Рамзай повторил эту работу и установил, что в спектре этого газа содержатся линии, которых нет ни в спектре азот ни в спектре аргона, зато такие же линии наблюдал в солнечном спектре во время солнечного затмения 1868 г. французский астроном Пьер Жюль Сезар Жанс1 ен (1824—1907). В го время английский астроном Джозеф Норман Локьер (1836—1920) приписал эти линии новому элементу, который он назвал гелием (от греческого — Солнце). [c.107]

Специфические методы получения. Долгое время не могли получить магнийорганические соединения из галогенидов винильного типа. Только в 1954 г. Норману удалось провести реакцию магния с бромистым винилом с образованием магнийбромвинила с высоким выходом. Оказалось, что эта реакция идет только в тетрагидрофуране и некоторых близких к нему по строению соединениях (2-метилтетра-гидрофуране, тетрагидропиране и некоторых диалкиловых эфирах этиленгликоля) [c.210]

Если высушенную при комнатной температуре над пятиокисью фосфора смесь, состоящую из 30% изобутана и 70% н-бутана и двуокиси азота (молярное соотношение углеводород КОг= 1 2), пропустить один раз над мышьяковистокислым натрием или силикатом бора с добавкой мышьяка или сурьмы при температуре 200° и времени реакции 120 сек., то за один проход можно достигнуть 45% превращения, а выход В пересчете на израсходованную смесь бутана составит 90%. При этом получают 60% 7-нитроизобутана, 20% 2-нитробутана и 20% ,5-динитробутана. Это первый случай, когда газофазное нитро-ванпе бы.ло осуществлено при такой иизко11 температуре, что можно было уловить динитросоединения (Норман Леви) [79]. Во многих других лабораториях эти наблюдения не подтвердились [80]. [c.282]

До 1940 г. добыча нефти в Канаде была сравнительно мала эксплуатировалось главным образом месторождение Альберт [1, 23, 5а]. Присутствие нефти было известно в форте Норман на северо-западной территории небольшое количество нефти добывалось в месторождении Онтарио (вероятно, связанном с месторождением Лима в Охайо), а также в Ньюбрун-свике. Вначале месторождения Альберта давали главным образом газ и легкие углеводороды (дистиллятные месторождения), однако позднее месторождение Долина Тарнер стало давать нефть смешанного типа, содержащую твердые парафины, более 40% бензиновых фракций и около 0,5% серы. Добыча в южном районе Альберта продолжала расти до 1947 г. (3 160 ООО м ), когда открытие месторождения Ледюк и других площадей в центральном районе Альберта позволило увеличить добычу до 9 796 ООО в 1952 г. В последнее время продуктивные площади были расширены к востоку от района Саскачеван. В общем новейшие площади давали нефти, схожие с нефтями Мид-Континента. Нефть залегает в верхнем девоне и нижней меловой свите. Вновь открытые месторождения содержат большое количество природного газа. Добыча нефти в Канаде составляет менее 1 % мировой добычи. [c.55]

Норман [126] исследовал растекаемость жидкости ио хордовой насадке нри ее oponiennn желобами. Он отмечает, что часть жидкости стекает в виде основного параболически расширяющегося потока по боковой иоверхности листа, а другая часть движется горизонтально по верху планки в обе стороны и при повышенных расходах также перетекает на ее боковую поверхность [c.104]

Ле Сойер и Норман [пат. США взаимодействием гексаметилендиамина, аллиламина и п-фенилендиамина с полиизобутенилян-тарным ангидридом, полученным реакцией малеинового ангидрида с полиизобутиленом, синтезировали высокомолекулярные алкенил-производные М-((о-аминогексил)-, Ы-алкил- и Ы-(л-аминофенил)-сукцинимидов [c.90]

Многие исследователи (Гольде, Энглер, Уббелоде и Мекленбург, Норманн и другие) указывают на то, что при применении почти всех растворителей, приведенных в табл. IV. 1, наблюдается ассоциация молекул растворенных нефтепродуктов, которая увеличивается с ростом концентрации нефтепродуктов в растворе, а иногда — с переходом к тяжелым фракциям. [c.61]

Ненасыщенные жиры могут быть превращены гидрированием в более или полность]о насыщенные. Этот процесс отверждения жиров, разработанный впервые Норманом, приобрел исключительно большое промышленное значение, так как для производства мыл, стеарина и маргарина требуются жиры с высокой температурой плавления. Последние — иреимущественно животного происхождения и гораздо дороже многих растительных масел. Поэтому в настоящее время возникла крупная промышленность, превращаюидая путем присоединения водорода малоценные растительные масла и ворвани в жиры более твердой консистенции. Гидрирование ведут при небольшом давлении водорода в качестве катализатора применяется никель, распределяемый в мелкодисперсном виде в жире. Соответствующее устройство для перемешивания или распыления обеспечивает хороший контакт между жиром и водородом. [c.267]

Джозеф Норман Локьер (1836—1920) — английский астрофизик, осиопатель и редактор Nature (с 1869 г.), президент Британской ассоциации в 1903—1904 гг. [c.295]

Для упорядочения течения жидкости Норман и Саммак [48] предложили модификацию дисковой колонны, в которой вместо дисков применены элементы специальной формы (рис. 42), изготовленные из графита. Жидкость течет лишь по плоским лицевым поверхностям элементов. Опыты показали, что лучшее перемешивание жидкости при перетекании с элемента на элемент достигается, если элементы установлены с зазором около 10 мм по высоте. [c.165]

Для определения Г , п в зависимости от Аа Норман и Биннс [161] предложили формулу [при оАа=0—500 мн м)Ч [c.455]

Сэр Норман Хеуорс (1883—1950) родился в Чорли (Ланкашир, Англия) доктор философии Геттингенского университета (ученик Валлаха) доктор наук Манчестерского университета (ученик Перкина мл.) работал в Вирмиигамском университете лауреат Нобелевской премии 1937 г. Лит. J. hem. So ., 1951, 2790. [c.529]

Водород, нанример, при применении в качестве газа-носителя восстанавливает при повышенных температурах 2,4,7-тринитрофлуоренон, используемый для разделения производных нафталина нри этом селективность 2,4,7-тринитрофлуоренона резко уменьшается (Норман, 1958). При применении воздуха и других газов-носителей, содержащих кислород, существует опасность окисления чувствительных к кислороду неподвижных фаз, причем последние часто превращаются в менее эффективные для разделения соединения. Таким реакциям способствует распределение неподвижно фазы в виде тонкого слоя на большой поверхности. В этих случаях приходится либо заменять одну неподвижную фазу другой, менее окисляемой, либо применять газ-носитель, не содержащий кислорода. [c.91]

В солидном труде С. Беркман и др. (США) ные°опыты В л а читаем Процесс получения над платиновым М. лГ йцева катализатором твердых жиров из жидких масел известен со времен работ Дебуса (1863) и де Вильда (1874) впервые он применен в промышленности Сабатье и Сандераном (1897) и Норманом (1902) с никелевым катализатором . В учебном пособии Ост-Рассова (ГДР) ска- [c.396]

Важно отметить, что патенты 141029 и 1515 были выданы в 1902 и 1903 гг., но заговорили о них позже. Вопреки утверждению Е. К. Машкиллей сона 35, до 1902 г. Норман ничего о гидрогенизации не публиковал и, по словам Эрдмана (стр. 475),— до 1910 года, а судя по Хемишес Центральблатт , до 1913 г. также и оба патента не были в нем реферированы — их недооценили. Поскольку, к тому же, долгие годы не было в печати сведений об их реализации, то, естественно, что ученые и специалисты либо не знали об этих патентах, либо не доверяли им. Эллис подчеркивает, что авторитет Сабатье подавлял мысль о контакте катализатора с жидкой фазой, так что первые предложенные методы в ранних (1908 и 1910 гг.) патентах по необходимости предусматривали гидрогенизацию жирных кислот, а не глицеридов. Эта необходимость была связана с недооценкой работ М. М. Зайцева, В. Н. Ипатьева и С. А. Фокина (см. ниже). [c.401]

Бергиус и сам Норман признавали, что техническое осуществление способа Нормана было впервые достигнуто на заводе фирмы Дж. Кросфилд и с-ья в Уоррингтоне (Англия). После длительных испытаний она приобрела в 1905 г. лицензию на Соединенное Королевство, в том же году создала опытную установку на 1 т масла. По словам Бергиуса, уже в 1906 г. работали в масштабе многих тонн в день , и, видимо, в 1911 г. недельная продукция достигла сотен тонн , Норман же сообщал, что в 1907 г. могли давать по 2000 кг в день . У Кросфил-да из отвержденного хлопкового масла варили мыло, на что он и Маркель получили патент в 1907 г. В отношении гидрогенизации в нем лишь повторена формула патента Нормана. Других публикаций, как отмечает Бергиус, не делали. [c.402]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.428 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.291 , c.363 ]

Успехи спектроскопии (1963) -- [ c.30 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.244 , c.267 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.47 , c.68 , c.70 , c.150 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.4 , c.644 , c.646 , c.661 , c.663 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология