Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение нефтепродуктов при их концентрации 0,3—3 мгл

    Определение нефтепродуктов при их концентрациях ниже [c.470]

    Воспламенение смеси паров нефтепродукта с воздухом происходит только при вполне определенной минимальной концентрации паров нефтепродукта в воздухе, которая соответствует нижней границе взрываемости. [c.206]

    Определение нефтепродуктов при их концентрациях ниже 0,3 мг/л 470 [c.1188]


    Этот метод непосредственно применим для определения низких концентраций (мг/л) хлорорганических соединений в жидких нефтепродуктах с температурами кипения не выше 400 °С. Нефтепродукты, в которых концентрация хлора более, чем 100 мг/л, могут быть разбавлены подходящим растворителем, не содержащим хлора. Неорганические хлориды, которые нацело разлагаются при температурах, меньших, чем температура в печи, также определяются этим методом (например, хлориды аммония, трехвалентного железа, палладия). Более устойчивые хлориды не могут быть определены этим методом (например, хлориды натрия, калия). Сера и фтор не мешают определению, бромиды и иодиды определяются количественно. [c.42]

    Напомним, что ежегодно в океан сбрасывается около 10 млн. т нефти. К сожалению, в настоящее время не сушествует научно обоснованного четкого определения — какую концентрацию нефтепродуктов и нефти следует считать катастрофической для водоема в зависимости от его объема, гидродинамических характеристик и биоресурсов. По существующим международным нормативам авария на море определяется как утечка более 50 т нефти. Понятно, что для небольшой речки, озера или морского лимана, фиорда эта концентрация может быть губительной, так как для гибели большинства морских и речных рыб достаточно средней концентрации нефтепродуктов порядка 0,01 мг на 1 л морской или пресной воды. Из-за особого значения поверхностного слоя гидросферы в воспроизводстве водной флоры и фауны загрязнение воды нефтью и нефтепродуктами наносит ущерб на порядок, превышающий другие виды отрицательного воздействия на природу. По данным периодической печати, например, на нефтепромыслах в одном только Мексиканском заливе за четыре года произошло 182 крупных выброса нефти. В среднем на морских нефтепромыслах случается две аварии на каждые 1000 скважин. Серьезные проблемы угрожают Каспию в связи с планируемой разработкой новых месторождений. Следует отметить, что существует проблема углеводородных загрязнений водного бассейна даже не очень токсичными углеводородами, которые, образуя пленку, снижают доступ кислорода к поверхности воды. Последствием образования углеводородных пленок является изменение нагрева водной поверхности при снижении количества кислорода. Известно, что одна тонна нефти [c.33]

    Окраска некоторых индикаторов чрезвычайно чувствительна к влаге. Так, метиленовый синий и фуксин можно использовать в качестве реагентов для определения низких концентраций воды. Для определения влаги, содержащейся в жидкостях и газах, например в нефтепродуктах, рекомендуется [65] использовать маленькие ампулы или трубочки с метиленовым синим, нанесенным на инертное твердое вещество. Для изготовления индикатора достаточно, например, смешать в стеклянной ампуле безводный метиленовый синий (коричневая окраска) с сухим тальком или глиной, нанесенными на стеклянную или минеральную вату. [c.360]


    Определение нефтепродуктов при их концентрациях выше 3 мг/л 482 [c.1188]

    Определение нефтепродуктов при их концентрации 0,3—3 мг/л [c.342]

    Определение нефтепродуктов в концентрациях, превышающих 3 мг л.  [c.344]

    Определение нефтепродуктов при концентрации их ниже 0,3 мг/л [c.8]

    Этот метод может быть использован и для определения нефтепродуктов при более высоких концентрациях (0,3—3 жг/л), если проведение экстракции из большого объема воды (3—3,5 л) почему-либо нежелательно. [c.344]

    Существующие нормы предельно допустимой концентрации нефтепродуктов в воде водоемов (0,3—0,05 мг/л) были введены в результате исследований растворов различных нефтепродуктов и сырой нефти в воде и, следовательно, относятся именно к тем веществам, которые охватываются указанным определением Нефтепродуктов . Отсюда следует, что при определении нефтепродуктов в водах следует устранить мешающее влияние всех веществ других классов. Применение методов анализа, в которых за нефт тепродукты принимают суммарное содержание всех органических веществ, извлекаемых каким бы то ни было растворителем, недопустимо. [c.303]

    Г. Определение нефтепродуктов при очень малых концентрациях 258 [c.7]

    А. НЕФЕЛОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ ПРИ МАЛЫХ КОНЦЕНТРАЦИЯХ  [c.251]

    Пробоотборником отбирают пробу сточной воды и разливают по установленным цилиндрам. Одновременно отбирают пробу для определения исходной концентрации нефтепродуктов Со". Воду в цилиндрах перемешивают мешалкой после перемешивания замечают время начала отстаивания. Предварительно задаются интервалами отстаивания (например, 2, 5, 10, 15, 30, 45, [c.251]

    Для достижения большей чувствительности разработан другой вариант методики. Пробу испаряют из кратера электрода с шейкой. Диаметр и глубина кратера 4 мм. Кратер электрода заполняют пробой и эталонами вручную. В качестве буфера используют фторид бария. Сила тока дуги 16 А, аналитические линии и диапазоны определяемых концентраций приведены в табл. 50. Описанная методика универсальна. В течение длительного времени ею пользуются также для определения малых примесей в отложениях, консистентных смазках и других твердых нефтепродуктах. Коэффициент вариации усредненных (из трех) результатов определения средних концентраций всех элементов обычно не превышает 10% [24], [c.210]

    В работе [333] описаны два метода определения малых концентраций селена в нефтях и нефтепродуктах, включающих минерализацию пробы, получение гидрида селена и атомно-абсорбционный анализ гидрида. При работе по первому методу гидрид селена атомизируется в нагреваемой абсорбционной кювете, а по второму методу вводится непосредственно в пламя. [c.237]

    Незначительно отличаются по сходимости от методов ААС спектрофото-метрические и колориметрические методы. Однако они позволяют определять свинец в нефтепродуктах в более узком диапазоне концентраций (10 -Ю г/л). Сходимость рентгеноспектральных методов незначительно отличается от методов ААС при определении высоких концентраций свинца, но несколько хуже как методов ААС, так и спектрофотометрических методов в диапазоне Ю -10 г/л. [c.48]

    При адсорбции веществ из растворов наиболее распространено определение изменения концентрации раствора по коэффициенту преломления рефрактометром или интерферометром, с помощью заранее составленных калибровочных кривых, по изменению удельного веса и др. Эти методы пригодны в основном при исследовании двухкомпонентных смесей и не позволяют изучить адсорбируемость таких сложных смесей, как нефть и нефтепродукты, компоненты которых или их смеси зачастую близки по физико-химическим показателям (плотности, коэффициенту преломления и др. ). [c.6]

    Определение нефтепродуктов прй концентрации их выще 0,3 мг/л [c.8]

    Описанные ниже методы могут быть использованы и для определения нефтепродуктов при более высоких их концентрациях, если экстракция из большого объема жидкости (3—3,5 л) почему-либо нежелательна. [c.308]

    Количество смеси, которое можно принять в резервуар с товарными нефтепродуктами Л и 5, определяется запасом качества у последних. Допустимые концентрации подмешивания одного нефтепродукта к другому определяются на основании анализов проб исходных нефтепродуктов в лаборатории. При этом лимитирующим качественным показателем выбирается тот, у которого наименьший запас качества, или тот, который склонен к значительному изменению при небольших добавлениях смеси. Лимитирующие показатели при определении допустимой концентрации автомобильного бензина, дизельных топлив и топлива ТС-1 для получения товарных нефтепродуктов приведены в табл. 24. [c.176]

    Определение содержания ванадия в нефтях и нефтепродуктах в основном проводится колориметрическим /3/, спектрофою-метрическим / / и атомно-абсорбционным /5/ методами, требую-вщми предварительного концентрирования ванадия в исследуемом образце. Процесс концентрирования является трудоемким и длительным, требующим затрат времени ог I ч до нескольких дней. Кроме того, традиционные аналитические методы определения ванадия обладают сравнительно невысокой чувствительностью. Так, для колориметрического метода она составляет л. 10 % ванадия. Спектрофотометрический метод порой не обеспечивает необходи1 ю точность при определении малых концентраций ванадия в нефтях и нефтепродуктах /4/ из-за значительного содержания в них смол и асфальтенов. [c.26]


    При достаточном запасе качества и значительных допустимых концентрациях всю смесь принимают в резервуары с товарными нефтепродуктами. Основной задачей в этом случае является определение мгновенных концентраций по длине зоны смеси в трубопроводе при подходе ее к конечному пункту, чтобы своевременно переключить задвижки для приема смеси в резервуары с товарными нефтепродуктами А и Б и предотвратить тем самым их порчу в резервуарах.  [c.177]

    Существующие нормы предельно-допустимой концентрации нефтепродуктов в воде водоемов (0,3—0,05 мг/л) были введены в результате исследований растворов различных нефтепродуктов и нефти в воде и, следовательно, относятся именно к тем веществам, которые охватываются указанным определением нефтепродуктов . [c.289]

    Нафтеновые кислоты, для которых имеются свои нормы предельно допустимых концентраций в воде водоемов, в результат определения нефтепродуктов не входят и определяются отдельно. [c.290]

    Концентрация свободных атомов элемента зависит не только от его концентрации в анализируемом растворе, но и от степени диссоциации молекул, в виде которых он вводится в пламя или же образующихся в результате химических реакций, протекающих в плазме. Вследствие этого при атомно-абсорбционном определении элементов, дающих термически устойчивые оксиды, например алюминия, кремния, ниобия, циркония и других, требуются высокотемпературные пламена, например ацетилен — оксид азота (N20). Тем не менее в низкотемпературных пламенах (пламя пропан — воздух) атомизируется большинство металлов, не излучающих в этих условиях вследствие высоких потенциалов возбуждения их резонансных линий медь, свинец, кадмий,, серебро и др. Всего методом атомной абсорбции определяют более 70 различных элементов в веществах различной природы металлах, сплавах, горных породах и рудах, технических материалах, нефтепродуктах, особо чистых веществах и др. Наибольшее применение метод находит при определении примесей и микропримесей, однако его используют и для определения высоких концентраций элементов в различных объектах. К недостаткам атомно-абсорбционной спектрофотометрни следует отнести высокую стоимость приборов, одноэлемеитность и сложность оборудования. [c.49]

    Предлагаемый метод извлечения нелетучих нефтепродуктов и отделения их от других органических веществ основан на указанном выше определении понятия нефтепродукты . Нафтеновые кислоты и фенолы, для которых имеются свои нормы предельно допустимых концентраций в воде пводоемов, в результат определения нефтепродуктов не входят и определяются отдельно (см. стр. 344). [c.340]

    Из числа методов, не требующих применения сложной аппаратуры, г наиболее чувствителен нефелометрический метод Ю. Ю. Лурье и В. А. Щербакова (см. стр. 251). Минимальное количество определяемых этим методом нефтепродуктов—0,2 мг во взятой для анализа порции сточной воды. Точность этого метода при определении таких малых количеств естественно невелика (т. е. относительный процент ошибки значителен/. Пикнометр ический метод ((ул. стр. 252) достаточно точен, но им можно определять нефтепродукты лишь в количествах, превышающих 20 мг л. Метод. несколько сложен в выполнении. Недостатком его является и TQ,, что для проведения анализа надо,знать среднюю-плотность определяемых в сточной воде нефтепрод тов. Наиболее универсален весовой метод (см. стр. 256), котором можно определять нефтепродукты и в больших, и в малых концентрациях (в последнем случае надо взять достаточное к9сточной воды для анализа). Однако этот метод требует большой затраты времени и труда, работа должна проводиться с очень большой тщательностью и при определении нефтепродуктов, содержащих много легколетучих веществ, трудно избежать потерь и получения соответственно пониженных результатов. [c.250]

    Для определения абсолютной концентрации нефтепродуктов по формуле (5) необходимо знать величину Стфл, которую определяют стандартными методами. На практике вместо выражения (5) можно пользоваться эмпирической формулой для определения концентрации нефтепродуктов [7] [c.173]

    Полетаев Э. В., Вагина A. Л., Дорохов Г. H., Вазилло Т. Ф. Применение методов ИК- и УФ-снекгроскопии для определения остаточных концентраций нефтепродуктов в сточных водах//Очистка сточных и оборотных вод предприятий цветной металлургии.— Алма-Ата, 1979.— A" 21.— С. 146-153. [c.39]

    Исследована возможность применения кислородной бомбы для окисления проб нефтепродуктов. При определении высоких концентраций металлов метод вполне пригоден. Но при определении примесей на уровне нг/г появляются большие погрешности вследствие загрязнений, попадающих в пробу со стенок бомбы, или из-за неполного выделения примесей. С целью устранения загрязнения проб внутреннюю поверхность бомбы покрывали стеклом, тефлоном, золотом и платиной. Но ни один из способов модификации бомбы не дал хороших результатов при определении микропримесей в нефтепродуктах [100]. [c.87]

    Метод дифференциальной импульсной полярографии обеспечивает определение до 0,8 мкг/дм ванадия (V) [115]. В нефтепродуктах концентрацию ванадия и никеля устанавливали с помощью пульс-полярографии [116]. При этом вариант пробопод-готовки был весьма трудоемким. Навеску пробы выпаривали досуха, затем сжигали в муфеле при 600°С, остаток обрабатывали царской водкой, выпаривали досуха, растворяли в 10 мл [c.46]

    В настоящее время имеется обширный фактический материал по методам качественного открытия и количественного определения сернистых соединений в нефтепродуктах, опубликованный преимущественно в виде отдельных сообщений в периодической печати. После выхода в свет книги А. С. Броуна и А. П. Сиверцева Химия сернистых соединений жидкого топлива (1937), в которой была сделана попытка обобщить все сделанное в области анализа сернистых соединений, встречающихся в нефтепродуктах, прошло больше 20 лет. За это время разработаны более совершенные методы переработки сернистых нефтей, достигнуты большие успехи в исследовании сернистых соединений, встречающихся в нефтепродуктах, улучшены ранее опубликованные и предложены принципиально новые методы анализа (рентгенометрическое определение общей концентрации серы, радиометрические, полярографические и потенциометрические методы для определения групп сернистых соединений), обеспечивающие большую точность и надежность получаемых результатов, при меньших затратах времени. Цель [c.13]


Смотреть страницы где упоминается термин Определение нефтепродуктов при их концентрации 0,3—3 мгл: [c.85]    [c.139]    [c.557]    [c.258]    [c.83]    [c.6]    [c.47]    [c.9]   
Смотреть главы в:

Химический анализ производственных сточных вод -> Определение нефтепродуктов при их концентрации 0,3—3 мгл

Химический анализ производственных сточных вод Издание 4 -> Определение нефтепродуктов при их концентрации 0,3—3 мгл




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Концентрация определение



© 2024 chem21.info Реклама на сайте