Разделение нафталина производных

Еще одно преимущество ГТС состоит в том, что она легко модифицируется различными жидкими и твердыми фазами, а это позволяет проводить селективное разделение самых различных соединений (ср. разд. 3). Графитированная сажа, модифицированная и немодифицированная, использовалась для разделения и изучения параметров удерживания целого ряда классов органических соединений, например насыщенных алифатических углеводородов [23, 24], алкенов [25, 26], алкинов [27, 28], производных циклогексана [29, 30], амилбензолов и нафталинов [31, 27, 32], многоядерных ароматических соединений [33], терпенов [23, 34], альдегидов, кетонов и спиртов [35, 36], эфиров [37], аминов [38] и меркаптанов [39, 40]. [c.309]

На хроматограмме, приведенной на рис. 9.25, показано разделение первосортного бензина по классам углеводородов, входящих в его состав. Порядок выхода следующий насыщенные углеводороды, производные бензола, производные нафталина [II]. На хроматограмме, приведенной на рис. 9.26, также показано аналогичное [c.226]

Рис. 6.1. Схема разделения азот- и кислородсодержащих соединений нефти [9]. / — сырая нефть 2 — узкие фракции 3 —насыщенные соединения 4—производные бензола, 5—производные нафталина 5 —многоядерные ароматические соединения 7—соединения

Колонки с графитированной сажей были использованы [179, 180] для разделения водных смесе аминов (рис. 126), смеси воды, метанола и формальдегида (рис. 127), смеси воды, анилина и его производных (рис. 128), а также для разделения смеси фенола и крезолов (рис. 129) и смеси бензола, декалинов, хинолина и нафталина (рис. 130). На рис. 131 показано, что хлорорганические вещества элюируют из колонки с графитированной са кеп не в последовательности температур кипения, но в соответствии с числом и геометрическим расположением атомов хлора в молекулах. В гл. II было отмечено (стр. 33 и сл.), что на гра- [c.178]

Для алкильных производных бензола и нафталина это обсуждено в гл. 13. Здесь следует только еще раз отметить, что хотя различия в /Се и А(ЛО) невелики, но они достаточны даже для разделения изомеров моноалкил- и полиметилбензолов [c.226]

Эти группы поддаются дальнейшему разделению на подгруппы. Например, из смеси предельных углеводородов путем образования комплексов с мочевиной отделяются нормальные парафиновые углеводороды. Также при помощи мочевины можно выделить непредельные углеводороды нормального строения. Хроматографический метод позволяет разделить смеси ароматических углеводородов на производные бензола и конденсированные ароматические углеводороды — производные нафталина. [c.20]

Во второй части статьи изложены в основном результаты работы по изысканию новых методов исследования сульфокислот яа примере производных нафталинового ряда. Показана возможность полярографического определения отдельных сульфокислот нафталина как в виде индивидуальных веществ, так и в их смесях (качественно). Хроматографическим методом осуществлено разделение смеси сульфокислот нафталина на составляющие компоненты с последующим определением отдельных сульфокислот полярографическим методом. [c.13]

Исследование неподвижных фаз для газохроматографического разделения изомерных ксилолов. (Испытаны НФ 34 производные бензола, дифенила, нафталина, хинолина.) [c.17]

Для получения многих распространенных веществ, применяемых в медицинской практике, таких, как вазелин, вазелиновое масло, парафин, используются различные физические методы разделения нефти (сепарация, прямая перегонка и др.). Химические методы переработки нефти (крекинг, риформинг, пиролиз и др.) используются для получения промежуточных соединений — таких, как ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилолы), конденсированные ароматические углеводороды (нафталин, антрацен и др.), фенол и его производные, азотистые основания (пиридин и его гомологи), которые в последующем используются для синтеза лекарств. [c.504]

Метод газовой хроматографии значительно упростил определение ароматических углеводородов ряда нафталина, которые являются постоянными компонентами нефтяных ногонов. Производные нафталина имеют близкие физико-химические свойства, поэтому разделение их смеси представляет сложную задачу. В более ранних работах разделение нафталина и его гомологов проводилось с использованием газо-жидкостной хроматографии на насадочных колонках [30, 192]. Однако в большинстве опубликованных методик получено неполное разделение изомеров этил-и диметилнафталинов. Так, смесь, содержащая десять изомеров диметилнафталина, дает шесть частично разделенных пиков. [c.113]

Высокая концентрация сернистых соединений в смеси комплексных соединений, выделенных из экстракта (см. табл. 3, опыт № 2) свидетельствует о том, что вместе с диметилнафталинами во взаимодействие с тиомочевиной вступают и сернистые соединения (в нашем случае производные бензтиофена), поэтому разделение смесей производных нафталина и сернистых соединений одноступенчатой клатрацией с тиомочевиной невозможно. [c.46]

Азеотропная ректификация с использованием сравнительно низкокипящих растворителей, таких как метанол, ацетон, ацетонитрил, применяется для выделения аренов (бензола, толуола, ксилолов) из смесей с насыщенными углеводородами, а также для очистки аренов. Азеотропная ректификация с более высококипящими растворителями —бутилцеллозольвом, мо-нометиловым эфиром диэтиленгликоля, диметиловым эфиром тетраэтиленгликоля, триэтиленгликолем использовалась для препаративного выделения аренов Сд — Сю из узкокипящих нефтяных фракций, а также для разделения аренов — производных бензола, тетралйна и нафталина. [c.72]

Нефть арланского месторождения, расположенного в северо-западной части Башкирской АССР, является типичной высокосернистой нефтью этого района. Изучать углеводородный состав арланской нефти необходимо, чтобы выбрать направления ее переработки, а также использования получаемых из нее дистиллятов. Настоящая работа посвящена результатам изучения углеводородов ряда циклогексана, декалина и тетралина. Для изучения углеводородов ряда декалина и циклогексана нафтено-изопарафиновую часть фракций 180—200, 200—300 и 300—350 °С подвергали аналитическому дегидрированию на железо-платиновом катализаторе по методике, описанной в работе [8]. При дегидрировании производные циклогексана и декалина превращались соответственно в производные бензола и нафталина. Образовавшиеся ароматические углеводороды выделяли из-дегидрогенизатов адсорбционной хроматографией на силикагеле. Затем вторичные ароматические углеводороды разделяли на окиси алюминия на моно- и бициклические. Дегидрирование проводили в пять ступеней. Нафтено-парафиновые углеводороды фракций 180—200 и 200—300 °С дегидрировали в паровой фазе при 305—307 °С с объемной скоростью 0,6—0,7 ч а фракции 300—350 °С — в жидкой фазе при 315—320 °С. Из дегид-рогенизата фракции 180—200 С выделено 2,5% образовавшихся ароматических углеводородов, которые на 88,7% состоят из моноциклических и на 11,3%—из бициклических углеводородов. В пересчете на фракцию 180—200 °С циклогексановые углеводороды составляют 1,33%, декалиновые 0,17%. Из дегидрогенизата фракции 200—300° выделено 11,9% вторичных ароматических углеводородов, из которых на основе окиси алюминия получено 10,24% моноциклических и 1,66% бициклических углеводородов. Результаты дегидрирования и адсорбционного разделения дегидрогенизатов представлены в табл. 1—4. [c.19]

Размер пор молекулярных сит СаА почти совпадает с размером поперечного сечения цепочек углеводородов нормального строения, они не адсорбируют углеводороды изостроения и циклостроения. Цеолиты СаХ адсорбируют не только нормальные парафиновые углеводороды, но и изопарафиновые, нафтеновые, ароматические углеводороды, нафталин, хинолин, тиофен, пиридин и их производные. Они не поглощают сложные конденсированные ароматические углеводороды. У цеолитов ЫаХ поры довольно велики 0,8—1,0 нм. Они обладают большим сродством к неполярным и ненасыщенным соединениям. Применяются для разделения углеводородов свыше Сб. [c.171]

Водород, нанример, при применении в качестве газа-носителя восстанавливает при повышенных температурах 2,4,7-тринитрофлуоренон, используемый для разделения производных нафталина нри этом селективность 2,4,7-тринитрофлуоренона резко уменьшается (Норман, 1958). При применении воздуха и других газов-носителей, содержащих кислород, существует опасность окисления чувствительных к кислороду неподвижных фаз, причем последние часто превращаются в менее эффективные для разделения соединения. Таким реакциям способствует распределение неподвижно фазы в виде тонкого слоя на большой поверхности. В этих случаях приходится либо заменять одну неподвижную фазу другой, менее окисляемой, либо применять газ-носитель, не содержащий кислорода. [c.91]

Хроматографическое разделение фракций, кипящих выще 300° С, показало наличие — 9 % (на гидрогенизат) гидроароматических углеводородов с По 1,60—1,62. Эти углеводороды относятся главным образом к производным нафталина и содержат одно или несколько нафтеновых колец. Среди соединений этого класса спектрально идентифицирован 1, 2, 3, 4-тетрагидроантрацен. [c.226]

Пикратный метод выделения бициклической ароматики применялся главным образом советскими исследователями при систематическом изучении керосиновых фракций. При помощи этого метода был выделен и идентифицирован ряд гомологов нафталина и других бициклических ароматических углеводородов, однако количественное определение этих компонентов пикратным методом невозможно. Применение этого метода к более высококипящим фракциям также затруднительно. Для выделения гомологов антрацена из фракции нефти Кувейта с успехом использовался ма-леиновый ангидрид. Для выделения и разделения азотистых оснований из нефти служили пикраты. В первом случае при помощи пикратов из джаркурганской нефти были получены алкилхпно-лины (С. Л. Гусинская, 1958), а во втором из калифорнийской — производные пиридинов (Н. Lo hte, 1951). В области сернистых [c.250]

Выход леры-заместителей в 1,8-дизамещенных производных нафталина из плоскости нафталинового ядра делает в принципе возможным разделение подобных соединений на оптические изомеры [18]. Такое разделение было недавно осуществлено для бинафтила, у которого в качестве леры-заместителей выступают одно из нафталиновых ядер и атом водорода [19]. [c.101]

Поисковые опыты, проведенные с никельпиридинроданидным комплексом на синтетических смесях нафталина с дифенилом, 1- н 2-ме-тилиафталинов и окиси дифенила с фенантреном, показали, что нафталин, 1-метилнафталин и окись дифенила избирательно связывглотся в виде клатрата. Эти данные позволяют сделать вывод, что применимость вернеровского комплекса не ограничивается разделением бензольных соединений его мож но применять и для разделения многочисленных полициклических соединений. Особый интерес представляет частичное разделение 1- и 2-метилнафталинов, так как избирательность клатратообразования практически не зависит от характера присутствующих функциональных групп следовательно, можно разделять альфа- и бета-изомеры многих нафтильных производных, разумеется, если проводить процесс при соответственно выбранных условиях. [c.113]

Анализ высших алкилбензо-лов и бициклических углеводородов описан в литературе64. Пример разделения производных нафталина приведен на рис. II, 45. [c.266]

При дальнейшем нитровании нафталин образует смесь динитропроизводных, в которой преобладают 1,8- и 1,5-д и н и т р о н а ф-талин (в соотношении 2 1) 8 . Из них более ценен 1,5-динитронафталин, применяемый как исходный материал для синтеза нафта-зарина и сернистого коричневого. Для выделения этого продукта пользуются его меньшей растворимостью в большинстве растворителей, в том числе в серной кислоте Для технического разделения изомеров удобен дихлорэтан . 1,8-Динитронафталин используется для получения 1,8-нафтилендиамина, находящего применение (в виде ацетонильного производного) в производстве азокрасителей. Методы анализа смеси динитронафталинов разработаны советскими исследователями [c.183]

Например, водород, используемый в качестве газа-носителя, восстанавливает при высоких температурах 2,4,7-тринитрофлуоренон, применяемый для разделения производных нафталина, в результате чего селективность этой неподвижной жидкой фазы резко падает [108]. При применении в качестве газа-носителя воздуха или иного содержащего кислород газа возможно окисление чувствительных к воздействию кислорода неподвижных жидких фаз, часто с образованием соединений, обладающих меньщей разделительной способностью. Такие реакции происходят особенно легко из-за того, что неподвижная жидкая фаза распределена тонким слоем на большой площади. В указанных случаях либо заменяют неподвижную жидкую фазу на более устойчивую к окислению, либо применяют газ-носитель, свободный от кислорода. [c.212]

Ряд солей с ароматическими аминами получен из нафталин-2,6-, 2,7-, 1,5- и 1,6- дисульфокислот [32]. Для разделения различных нафтолсульфокислот предложен метод [33], основанный на наблюдении, что если к раствору смеси нафтолсульфокислот добавить ароматический амин в достаточном количестве, чтобы осадить всю-содержащуюся в растворе 2-нафтол-6-сульф0кислоту (кислоту Шеффера) и могущую присутствовать 2-нафтол-3,6-дисульфокислоту (кислоту R), то 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (кислота G) и 2-нафтол-8-сульфокислота остаются в растворе. Получены также соли других нафтолсульфокислот [34]. Не удалось приготовить солей нафтионовой кислоты (1-аминонафталин-4-сульфокислоты), но получены соли ее N-ацетильного производного. Аналогично обстоит дело и с прочими аминонафталинсульфокислотами [35]. [c.201]

Литературные данные [1—3] и исследования, проведенные в НИИНефтехим, показывают, что сернистые соединения, содержащиеся в легких газойлях каталитического крекинга, в основном представлены бензтиофеном и его метильными производными. Как показывают опыты, разделение нафталиновых углеводородов и производных бензтиофена методами жидкостной экстракции и адсорбции практически невозможно даже при отделении бензтиофена от нафталина наблюдаются большие трудности [4]. Таким образом, в экстракты нафталиновые углеводороды будут переходить вместе с сернистыми соединениями, и в процессе экстракции в ароматическом концентрате можно будет регулировать лишь содержание предельных углеводородов и в некоторой степени ал-килнафталинов. Удаление из экстрактов сернистых соединений предполагается осуществлять гидроочисткой на последующей стадии процесса. [c.8]

Неразделяемые смеси частично разделяются лишь на высокоэффективных капиллярных колонках [13, 14]. Кроме разделения изомеров нафталиновых углеводородов, тетрабензоат пентаэрит рита применялся нами для отделения нафталина от производных [c.190]

Для облегчения разделения и идентификации первичных и вторичных аминов на тонких слоях было предложено больщое число их производных, в том числе производные, образующиеся при реакции с 5-(диметиламино) нафталин-1-сульфонилхлори-дом (дансил или ВАМ5-С1). В виде дансилпроизводных удается обнаружить и определить очень небольшие количества (порядка наномолей) соединений существует, однако, ряд противопоказаний к применению этого реагента а) этот реактив нельзя считать специфичным, поскольку он реагирует с гидроксильными группами фенольных соединений и с некоторыми аминокислотами и спиртами б) в процессе реакции образуются побочные флуоресцирующие продукты в) при наличии основных аминокислот, как, например, в природных продуктах, в процессе дан-силирования возможна фрагментация. Тем не менее с помощью этого реактива удобно определять первичные и вторичные амины Зейлер [18, 19] составил подробную сводку преимуществ и недостатков использования этого реактива и описал методику его применения. Производные аминов готовят следующим образом. Смешивают раствор амина в воде с раствором реактива в смеси ацетон—вода (3 1). На один объем воды должно приходиться три объема смеси ацетон—вода. Реакционную смесь насыщают бикарбонатом натрия. Реакция практически завершается через несколько минут, если реактив предназначен [c.457]

Производные нафталина изв текаются ДЭГом более избирательно, однако при экстракции нефтяных фракций, содержащих бициклическую ароматику, возможны осложнения с разделением производных нафталина и бензола. [c.68]

В керосино-газойлевой части нефти (фракция 200—350° С) наряду с производными бензола присутствуют также нафталин и его ближайшие гомологи, т. е. бициклические конденсированные ароматические углеводороды ряда СпНгп-и- Углеводороды этого типа с пикриновой кислотой дают кристаллические производные — пи-краты. Этим путем они выделяются из нефти, а затем после разделения пикратов идентифицируются. [c.41]

Зеленкова Н.Ф.,Панина Л.И.,Сакодынский К.И.-В кн. Нов.сорбенты для молекул.хроматогр.-М., 1978,с.52-55 РЖХим,1978.13Г213. Разделение высококипящих соединений на коротких колонках с использованием модифицированных полимерных сорбентов. (Хромосорб-101 и полисорб-1, модифицированные п,п -азоксифенетолом,использованы для разделения спиртов, гликолей, лактонов. кислот, производных нафталина.) [c.91]

При сравнении ХМК с алкильными группами и обычного сорбента (15 % эластомера Е-301 на цеолите 545) для разделения насыщенных, ненасыщенных и ароматических углеводородов, алкилсиланов, фторидов и хлоридов фосфонитрильной кислоты, кислород-, азот- и серусодержащих соединений выяснено, что во всех случаях разделение на ХМК лучше пики более симметричные, эффективность колонки выше [59]. ХМК перспективны для разделения трудноразделяемых смесей (спиртов, кислот, аминов и т.п.) при программировании температуры. Четные алканы Се—С14 разделены за 8 мин, К-трифторацетил-и-бутиловые эфиры 19 аминокислот — за 25 мин. Достигнуто хорошее разделение триазинов, пестицидов и триметилсилильных эфиров нуклеиновых оснований [60]. Десять эфиров кислот С1—С5 разделены за 6 мин [61]. Приведены примеры разделений на ХМК с алкильными группами тиофосфатных инсектицидов, ряда важных в биологии окси-кислот (начиная с лимонной), дизельного топлива, бутиловых эфиров производных нитрилтриуксусной кислоты [62], холестерина и /б-систостирола, полициклических ароматических соединений (от нафталина до коронена) [63]. Отмечено, что для сорбентов с привитыми фазами температуры удерживания (при программировании температуры) примерно на 30°С ниже для спиртов и на 10°С — для углеводородов [62, 63]. Пики фенолов и аминов получались симметричными при изменении объема пробы в 20 раз. [c.392]