Ингибиторы роста эндогенные

Из циклических производных карбоновых кислот следует отметить эндогенный ингибитор роста растений — абсцизовую кислоту (11), которая существует в виде цис- и гранс-изомеров более активен цис-изомер. Представляет собой кристаллическое вещество, т. пл. 191 °С. Можно получать фотохимическим окислением витамина А (схема 33). Обладает свойствами дефолианта и ингибитора роста многих культур [30]. [c.194]

Сравнивая содержание ауксина (К ИУК) с содержанием п-кумаровой кислоты и ингибитора (КГ 0,83) в разных формах гороха, можно сделать заключение, что эти две группы регуляторов как бы сменяют друг друга в системе регуляции роста (см. табл. 13). В начале ростовых процессов преобладают ауксины и они присутствуют тем дольше, чем более высокорослым является сорт. Во время окончания ростовых процессов ауксин не обнаруживается и в обоих сортах преобладают ингибиторы. Если л-кумаровую кислоту можно рассматривать как сильный ингибитор роста, то КГК обладает лишь слабым ингибиторным действием на рост отрезков колеоптилей. Интересно было проверить, как КГК взаимодействует с ИУК. Нами были вы браны концентрации КГК, подавляющие и не подавляющие эндогенный рост отрезков колеоптилей. Были получены следующие данные по-приросту отрезков колеоптилей, выраженные в процентах к контролю [c.111]

Природные ингибиторы роста — самостоятельный класс эндогенных регуляторов, способный тормозить разнообразные формы ростовых процессов и подавлять функцию фитогормонов. [c.215]

В последние годы сильно возрос интерес к исследованиям, связанным с определением в растениях физиологически активных веществ, известных как эндогенные (природные) и экзогенные (синтетические) регуляторы жизненных процессов растений. Речь идет о таких природных фитогормонах, как ауксины, гиббереллины, цитокинины и этилен, и таких природных ингибиторах роста, как терпеноид абсцизин и различные фенольные соединения, а также о ряде синтетических веществ, применяемых в качестве средств активации или задержки процессов роста. [c.5]

Эндогенные ингибиторы роста фенольной природы широкого практического применения нока пе нашли. [c.478]

Однако ни один из указанных факторов не является универсальным и способным полностью объяснить процесс регуляции покоя. Доминирующим эндогенным фактором, снижающим интенсивность роста и накапливающимся в растении в период прохождения им покоя, являются природные ингибиторы. Функционируя в растении совместно со стимуляторами, ингибиторы способны нарушать нормальное протекание ростового процесса и ограничивать активность фитогормонов. [c.147]

Если черенки фасоли обработать раствором ИУК, то корнеобразование резко усилится, причем, как указывалось, обработку ауксином можно проводить не сразу после срезки черенков, а на следующий день после постановки опыта и при этом стимулирующее действие ИУК не снизится. Учитывая этот факт, в первый день опыта в среду вводили слабые пограничные концентрации ингибиторов, не подавлявшие эндогенное корнеобразование у черенков, а на следующий день вводили ИУК в концентрации 60 мг/л. Предобработка ингибиторами резко снижала стимулирующее действие ИУК на процесс корнеобразования, за исключением предобработки 2,4-ДНФ. Таким образом, если в росте клеток растяжением наиболее чувствительной к ингибиторам является система окислительного фосфорилирования, то в процессе корнеобразования наиболее сильно подавляются две другие системы фотосинтетическое фосфорилирование и нуклеиново-белковый обмен. [c.178]

Рис. 46. Действие растворителей, эндогенных ингибиторов и антибиотиков на рост отрезков колеоптилей пшеницы (Кефели, Турецкая, 1967)

Итак, нормальную регуляцию роста растения можно рассматривать как баланс между фитогормонами и их антагонистами, относительное содержание которых в тканях строго скоординировано. Гормоны, регулирующие ростовые процессы у растения, являются надклеточными механизмами регуляции. Образуясь в одном из участков растительного организма, они транспортируются по растению и функционируют в другом его участке. Комплекс эндогенных ингибиторов регулирует биосинтез и уровень эндогенных фитогормонов на каждом этапе их существования, начиная с момента их синтеза и вплоть до точки их использования. [c.220]

Некоторыми исследователями было показано, что гиббереллипов содержится больше у высокорослых растеиий по сравнению с карликами, а обработка растеиий ингибитором АБК сильно угнетала рост и снижала содержание эндогенных гиббереллипов [ аМ-тан е1 а1., 1975]. [c.388]

Здесь следует заметить, что различные проявления жизнедеятельности растений — прорастание семян, скорость роста, цветение и др. — регулируются химическими веществами, синтезируемыми в самом растении. Такие регуляторные соединения делятся на несколько типов. Те из них, которые вырабатываются всеми видами растений и всюду в растительном мире выполняют одинаковую функцию, называют фитогормонами. Вещества, специфичные для отдельных растительных видов, носят названия ингибиторов, или стимуляторов прорастания, роста и т.п. Их определяют как эндогенные, если они функционируют в том же организме, где образовались, и как экзогенные, если они для данного организма имеют внешнее происхождение. Например, этилен (см. разд. 1.2.1) выполняет одинаковую функцию во всех растениях, поэтому его классифицируют как фитогормон. А родственник жасмоновой кислоты кукурбиновая кислота 1.134., ингибирующая рост растений, найдена только в семействе тыквенных. Для этого семейства она — эндогенный ингибитор роста. [c.46]

Обработка цветущих деревьев плодовых косточковых и семечковых культур препаратом Фуролан уменьшает величину однолетних приростов, снижает осыпание завязи вследствие изменения соотношения между эндогенными сгимулятора.ми и ингибиторами роста. Фуролан позволяет получить более крупные и выравненные по массе и срокам созревания плоды с хорошими вкусовы.ми качествами, сокращает период их созревания на 3-4 дня, повышает урожай на 30-60 % в сравнении с контролем [26]. [c.20]

Хотя число известных эндогенных ингибиторов роста растений за последние годы значительно увеличилось [1], их роль в межвидовых или внутривидовых взаимодействиях удается выявить лишь в немногих случаях. Известное угнетающее действие эвкалиптов на развитие подлеска можно, по-виДимому, скоррелировать с наличием у них эндогенных ингибиторов, представляющих собой циклические перекиси — производные 2,3-диоксабицикло-[4,4,0]-децен-5-диона-7,9 эти ингибиторы подавляют развитие корневой системы [2]. [c.184]

Как известно, фитогормоны — это соединения, участвующие в регуляции ростовых процессов у целого растения. Они обладают тремя общими основными свойствами. Во-первых, гормоны синтезируются в одном из органов растения (молодые листья, почки, верхушки корней и побегов) и транспортируются в другие места, где активируют процессы органогенеза и роста. Во-вторых, гормоны синтезируются и функционируют в растениях в микроколичествах. В-третьих, гормоны в отличие от других метаболитов (и в том числе от витаминов) способны вызывать в растении формативный эффект, например гнббереллины индуцируют рост стебля, ауксины — рост корня, цитокинины — процессы клеточного деления. Кроме фитогормонов Б растении присутствуют их антагонисты — эндогенные ингибиторы роста. Координированное взаимодействие этих двух [c.7]

Как известно, указанные участки обмена тормозятся синтетическими ингибиторами специфического типа (антибиотиками, антиметаболитами, ядами). Представляло интерес сравнить действие этих соединений, которые мы в отличие от природных ингибиторов будем иногда называть метаболическими ингибиторами (Metaboli inhibitors, Webb, 1963), с действием природных ингибиторов на эндогенный рост биотестов и на рост, активированный фитогормонами. [c.169]

РОСТОВЫЕ ВЕЩЕСТВА (регуляторы роста). Органические соединения самого различного химического состава, вызывающие в минимальных концентрациях усиление или угнетение роста растений. Механизм действия Р. в. изучается. Наиболее вероятно действие их на рост через изменение физико-химических свойств про-топ-чазмы и обмена веществ клетки. Классификация Р. в. сложна и не унифицирована. По способу получения и месту образования их делят на эндогенные, т. е. образующиеся в самом растении, и синтетические, по.чучаемые лабораторным или промышленным способом. К эндогенным Р. в. относятся фитогормоны. По характеру действия на рост растений Р. в. делят на ауксины, оказывающие положительное действие, и антиауксины, оказывающие отрицательное действие на рост. В практике растениеводства этой классификации фактически соответствует деление Р. в. на стимуляторы роста и ингибиторы роста. Однако противопоставление стимуляторов и ингибиторов роста условно, поскольку большинство Р. в. в низких концентрациях стимулируют, а в высоких — угнетают рост, в связи с чем многие из них применяются в качестве гербицидов. Кроме того, характер действия их зависит от чувствительности органа растения (например, корни более чувствительны к их действию, чем стебли данного растения, двудольные растения значительно более чувствительны 15 ростовым веществам — гербицидам, чем однодольные). Р. в. применяются в растениеводстве для стимуляции укоренения черенков, регулирования плодоношения, чеканки растений, доваривания плодов, воздействия на прорастание клубней, усиления роста и плодоношения растений. См. Стимуляторы роста. [c.254]

Во всех этих процессах важнейшую роль играют фитогормоны и эндогенные ингибиторы роста и метаболизма (некоторые полифенолы). Участие фитогормонов в процессах фотосинтеза можно представить в виде следующей схемы, предложенной А. Т. Мокроносовым (1983) [c.106]

Измерение концентраций эндогенного ауксина в зеленых стеблях, подвергнутых одностороннему освещению, не выявило различий между освещенной и затененной сторонами (табл. 7.1). Вместе с тем, по некоторым данным, -больщие количества эндогенных гиббереллииов передвигаются вдоль более темной (удлиняющейся быстрее) стороны стебля подсолнечника, чем через ткани освещенной стороны. Было также обнаружено, что медленнее удлиняющиеся освещенные стороны гипокотилей проростков подсолнечника содержат больше ингибитора роста ксантоксина (с. ИЗ), чем быстро удлиняющиеся неосвещенные стороны (табл. 7.1). Физиологическое значение латеральных различий в уровнях ксантоксина пока еще ие установлено. [c.281]

Столь резкое различие в действии ингибиторов роста па зацветание В. daigremontianum в зависимости от времеии их применения находит объяснение в том, что происходящий па длиппом дие синтез эндогенных гиббереллинов в листьях происходит непрерывно и вводимые в растеиия ингибиторы ие в состоянии [c.199]

Таким образом, у пшеницы прямой зависимости между содержанием эндогенных гиббереллинов и ростовой реакцией сортов на обработку гпббереллином установлено не было ограничение же роста в период растяжения стеблей совпадало с увеличением содержания ингибиторов роста. [c.392]

В большую группу ингибиторов роста входят как эндогенные, так и экзогенные соединения. К эндогенным относятся прежде всего ингибиторы фенольной природы паракумаровая кислота, кумарин, хлорогеповая кислота ж другие, обнаруженные в расте-лиях в конце 50-х —начале бО-х годов [Кефели, 1974]. Эти ингибиторы подавляют рост растягиваюн1,ихся клеток, прорастание семян и распускание почек нри этом в период торможения ростовых процессов оии накапливаются в растительных клетках и за-дер>кивают рост, индуцированный фитогормонами. [c.478]

РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА РАСТЕНИЙ, вызывают те или иные изменения в развитии растений, не приводя их к гибели. Различают стимуляторы роста, ингибиторы и ретарданты (последние тормозят рост в высоту, но не влияют на плодоношение). Природные Р. р. р. (гормоны растений) — ауксины, гиббереллины, цитокинины, абсцизовая к-та, эндогенный (образующийся внутри растений) этилен и др. Наиб, важные пром. Р. р. р. арил- и арилоксиалифатич. карбоновые к-ты и их производные четвертичные соли аммония и фосфония производные индола, пиридазина, пиримидина, пиразола. Широко примен. (для борьбы с полеганием злаков, ускорения илн замедления роста, цветения, кущения, созревания, образования побегов, продления или нарушения периода покоя и т. д.) хлормекват-хлорид, ГМК, этефон, моно-М,Ы-диметилгидразид янтарной к-ты (дами-нозид), гибберелловая к-та. В зависимости от дозы, сроков обработки, обрабатываемой с.-х. культуры многие Р. р. р. могут действовать и как гербициды, дефолианты, десиканты. [c.500]

Характерно, что такие соединения, как хлорогеновая кислота, флоридзин, протокатеховая кислота подавляли в концентрации 0 М рост отрезков колеоптилей пшеницы как эндогенный, так и индуцированный ИУК, т. е. выступали как ингибиторы этой формы ростового процесса. Вместе с тем в этой же дозе они не влияли на синтез ИУК (Кефели и др., 1969а). [c.79]

Изучение эндогенных гормональных факторов у растений, различающихся по интенсивности роста, позволяет прийти к общему заключению о том, что явление высоко- или низкорослости растений определяется изменением не одного, а комплекса гормональных общерегуляторных факторов. У высокорослых растений фитогормоны присутствуют в тканях более продолжительное время, транспорт гиббереллинов из листьев идет скорее и наблюдается их активное сосредоточение в стеблях. Сами гиббереллины повышают в стеблях уровень эндогенных ауксинов, которые в особенно больших количествах накапливаются в стеблях в период цветения. У высокорослых растений низкомолекулярные фенольные ингибиторы появляются лишь в конце вегетации, значительно позже, чем у низкорослых растений, зато синтез КГК — соединения, связывающего ингибиторы в форме ацилированных флавоноидов, идет активнее у высокорослых растений, особенно в начале и в конце роста. Такое соотношение фитогормонов и ингибиторов в высокорослых растениях с преимущественным преобладанием ауксинов создает основу для продолжительного вегетативного роста. Несомненно, гормональная система находится в тесной связи с эндогенными трофическими факторами, что в комплексе может определять явление высоко- или низкорослости (Чумаковский, Кефели, 1968). [c.112]

Характерно, что для подавления роста колеоптилей активированного ИУК требуется меньшая концентрация ингибитора, чем для подавления эндогенного роста. Следует отметить, что ткани колеоптилей пшеницы разрушают флоридзин до флоретина, а затем флоретин медленно потребляется из инкубационной среды, но в отличие от тканей яблони никаких продуктов его разрушения не обнаруживается. На основании того факта, что флоридзин быстро превращается во флоретин, можно предположить, что именно флоретин, а не флоридзин является фактором, ингибирующим рост колеоптилей пшеницы, и, наоборот, гликозидирование флоретина является одним из способов его детоксикации. [c.164]

Для постановки опытов с действием ингибиторов на процессы роста были выбраны два показателя 1) минимальный срок предин-кубации отрезков колеоптилей в растворе ингибитора, необходимый для подавления последующих этапов роста и 2) минимальная (пограничная) концентрация ингибитора, еще не влияющая на эндогенный рост, но уже подавляющая рост, активированный ИУК. [c.172]

Оказалось, что все ингибиторы, кроме 2,4-ДНФ (рис. 42, а), не были способны затормозить рост, индуцированный ИУК. Такая особенность 2,4-ДНФ не можетбыть объяснена более легкой его растворимостью в воде, так как, например, хлорамфеникол также обладал достаточно высокой растворимостью, но не снижал рост, индуцированный ИУК. Если в опытах использовать дозы ингибиторов, вызывающие 50%-ное подавление эндогенного роста, то в этом случае различия в действии ингибиторов в значительной мере стираются. [c.175]

Проведенные опыты с ингибиторами на системах замедленного (эндогенного) и активированного роста подтверждают общее правило о том, что чем активнее функционирует система, тем легче ее подавить (Webb, 1963). [c.179]

Внутри самой группы природных ингибиторов имеются существенные различия между фенольными производными и абсцизовой кислотой. Если первые тормозят ростовые процессы в высоких концентрациях и задерживают образование корней у черенков фасоли, то абсцизовая кислота на образование корней тормозящим образом не влияет, а остальные процессы подавляют в меньших концентрациях, чем фенолы. Несмотря на специфические различия, имеющиеся между фенольными ингибиторами и абсцизовой кислотой, обе эти группы эндогенных ингибиторов обладают одним общим свойством в их действии на рост отсутствует узкая антигормональная специфичность, т. е. они не являются в прямом смысле антигормонами. [c.194]

Изучение взаимодействия ИУК и ГК показало, что природные ингибиторы в пороговых концентрациях, не действующих на эндогенный рост, не способны полностью снять действие этих фитогормонов на ростовые процессы. Природные ингибиторы фенольной и терпеноидной природы способны подавлять ростовые процессы, активированные как ауксином, так и гиббереллином, т. е. они не обладают антигормональной специфичностью. [c.202]

При этом активируется рост листовых пластинок. Следовательно, природные ингибиторы кроме факторов вхождения растения в покой могут быть факторами коррелятивной регуляции эндогенного роста, балансирующими, уравновешивающими действие гормонов, предотвращая их гиперфункцию, которая могла бы выразиться в израстании побегов, в возникновении наростов и в прочих проявлениях неорганизованного роста. Такого рода нарушения в жизнедеятельности растения наблюдаются при проникновении в растение патогена, в частности некоторых микроорганизмов, которые способны синтезировать большое количество фитогормонов. Эти соединения почти не влияют на рост самих продуцентов, не подвергаются заметному окислению или связыванию, т. е. находятся в своего рода свободной форме, но, попадая в ткани высшего растения, они нарушают нормальный ход ростовых процессов и вызывают разнообразные формы патологических изменений. Характерно, что если в отношении тканей высших растений некоторые природные фенолы и абсцизовая кислота выступают как ингибиторы, подавляющие синтез гормонов и их функцию, то в отношении микроорганизмов эти соединения не проявляют заметного угнетающего действия. Так, на примере Taphrina и Fusarium нами было показано, что фенольные ингибиторы в достаточно высоких дозах не тормозят синтез ауксинов и гиббереллинов. [c.212]

ЛИИ, Индии [107], Шри Ланке, Мексике, Малайзии "108], Южной Африке [109], на Филиппинах, Тайване 110] и совсем недавно в Гане [111, 112, 113]. Вегетативная фаза развития почек, предшествующая инициации цветения, является критической, так как определяет число цветков. В 1975 г. Лакуилл [117] предположил, что регуляторы роста, стимулирующие или ингибирующие цветение у яблони, могут действовать косвенно,. модифицируя скорость образования узлов на. побеге, а не влиять непосредственно на процесс инициации цветения. Автор полагает, что исходя из этого можно объяснить, почему гиббереллины, стимулирующие цветение у некоторых растений, являются мощными ингибиторами цветения у яблони и у многих других зацветающих весной деревьев и кустарников, которые формируют цветочные зачатки предшествующим летом. Ретарданты роста, такие как даминозид (В-9), которые, как полагают, действуют посредством блокирования биосинтеза эндогенных гиббереллинов, оказывают противоположный эффект на цветение этих видов. Химические вещества, задерживающие раскрывание почек, способствуют снижению повреждений у древесных при весенних заморозках [115—117]. Для этих целей был испытан ряд веществ, однако полученные результаты неоднозначны. Осенние опрыскивания гибберелловой кислотой задерживали цветение у винограда [118], косточковых [119—123] и миндаля [124]. Осенние опрыскивания даминозидом тормозили цветение у груши [125], яблони [126, 127] и винограда [128, 129]. [c.22]

Д — регулятор роста, относящийся к группе феноксикис-лот, широко применяется в виде солей и эфиров как гербицид или стимулятор роста (в зависимости от применяемой дозы). Его влияние на растительный организм в значительной степени ограничивается ростовыми процессами. Это дает основание предполагать, что механизм его действия включает в себя и область влияния на внутреннюю рострегулирующую систему, к которой прежде всего принадлежат эндогенные регуляторы роста (ауксины, ингибиторы), а также тесно связанные с ними в процессе роста нуклеиновые кислоты. [c.149]

Д вызывает определенные характерные изменения в комплексе эндогенных регуляторов роста. Особенно наглядно изображены эти изменения на рис. 2, 4, 6 и 8, где представлены суммарная активность ауксинов и суммарная активность ингибиторов исследовавшихся экстрактов по вариантам. Активность высчитывалась суммированием процентного увеличения или уменьшения по сравнению с контролем длины колеоптилей всех исследовавшихся зон. [c.154]

Во многих математических моделях предполагается, что наряду с синтезом биомассы в ходе процесса идет ее разложение, или диссимиляция. D. Herbert [96] назвал это явление эндогенным метаболизмом и принял, что диссимиляция происходит с постоянной удельной скоростью. В других работах предполагается, что скорость диссимиляции пропорциональна числу встреч клеток в микробной культуре [1, 41]. D. Ramkrishna и соавт. [122, 123] принимают скорость автолиза пропорциональной произведению концентраций биомассы и ингибирующего метаболита. По-видимому, процесс автолиза, как и процесс роста, зависит от концентрации субстрата в среде и от концентрации различных ингибиторов или продуктов обмена. Форма кинетических зависимостей такого рода, однако, изучена недостаточно. [c.44]

Созревание некоторых плодов хорошо коррелирует с увеличением скорости дыхания. Если измерять динамику выделения СОг плодом или срезанной частью плода в ходе созревания, то часто на кривой можно обнаружить точку довольно резкого перегиба, указывающую на то, что в течение короткого промежутка времени выделение СОг существенно увеличивается и затем опять быстро снижается. Этот период повышенного выделения СОг называется климактерием (рис. 10.4). Вслед за началом климактерия плод быстро претерпевает те изменения, которые превращают его из закончившего рост незрелого плода в созревший, пригодный для употребления. Климактерий, считавшийся ранее процессом дегенерации, на самом деле представляет собой активное, требующее затраты энергии изменение, связанное с развитием. Его можно предотвратить с помощью ингибиторов дыхания, высокой концентрации СОг или N2, а также воздействием низкой температуры. Обработка этиленом, напротив, стимулирует как климактерический подъем, так и дозревание спелых плодов. Первоначальные исследования роли эндогенного этилена в созревании показали, что образование этилена начинается после климактерия. Однако более точные измерения, ставшие возможными благодаря газовой хроматографии, свидетельствуют о том, что этилен неизменно образуется в начале климактерия или даже еще раньше (рис. 10.5). Небольшое количество этилена в действительности присутствует постояино, однако при климактерии это количество увеличивается пример- [c.309]

Индукция экзогенным низкомолекулярным соединением — не единственный механизм активации синтеза ферментов у микроорганизмов, особенно в тех случаях, когда субстрат является полимерным соединением (целлюлоза). Инициация и значительное ускорение синтеза многих микробных ферментов могут быть достигнуты в результате воздействия на физиологическое состояние микробной клетки целого ряда факторов (изменение темпов роста микробной популяции в результате лимита одного из компонентов среды или действия ингибиторов и антиметаболитов, присутствие субстрата фермента, продукта его действия или их аналогов, образование продуктов трансгликолизирования и некоторых эндогенных метаболитов). [c.70]

Представленные данные показывают, что АБК как эндогенный ингибитор в большей мере задерживает рост растепий высокорослого сорта Торсдаг, доводя их до уровня высоты полукарликовых форм, и в меньшей мере влияет на задержку роста карликовых мутантов. На сроки цветения всех этих форм АБК существсипо не влияла. [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология