Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нитрилы с литийалюминийгидридом

    Приведите уравнение реакции получения бутил-амина из нитрила масляной кислоты при действии восстановителя литийалюминийгидрида. [c.95]

    Получение альдегидов и другие реакции. Проведение реакции при низкой температуре и содержании литийалюминийгидрида до 0,25 моль на I моль нитрила позволяет остановить гидрирование на стадии образования альдимина который при по-, следующем гидролизе превращается в альдегид. Для получения альдегидов оказывается целесообразной обратная (по сравнению с получением аминов) последовательность, ввода реагентов, т. е. восстанавливающий агент прибавляют к нитрилу. Этим методом синтезированы некоторые алифатические и алициклические альдеги- [c.328]


    Уменьшение избытка восстановителя и применение в качестве растворителя тетрагидрофурана (вместо эфира) способствуют образованию 2-замещенных 1,3-диаминов даже при прямом порядке введения реагентов. Так, при соотношении бутиронитрила и литийалюминийгидрида 1,1 I "добавление нитрила к раствору восстановителя в тетрагидрофуране дало 49% моноамина и 29% [c.330]

    Наиболее удобным методом восстановления нитрилов в первичные амины является действие литийалюминийгидрида, который обычно берется в избытке [24] однако в отдельных случаях этот реагент может вызывать катализируемую основаниями конденсацию. Целесообразнее добавлять нитрил к избытку гидрида [689]. [c.117]

    Литийалюминийгидрид восстанавливает ароматические нитро-соединения до азосоединений [559] более мягкие восстановители — боргидриды лития или натрия — не затрагивают ароматическую нитрогруппу [559]. С другой стороны, алифатические нитросоединения с удовлетворительным выходом превращаются в соответствующие амины при действии литийалюминийгидрида [559, 568, 781]. С помощью этого реагента со-нитростирол [559] и подобные ему соединения [253, 254, 328] были восстановлены до Р-фенилэтиламина и его аналогов. Изменяя порядок смешения реагентов, можно с помощью литийалюминийгидрида восстановить 1-фенил-2-нитропропен-1 частично до 1-фенил-2-нитропро-пана [302]. Каталитическое гидрирование (о-нитростирола приводит к димерному 2,3-дифенил-1,4-динитробутану как к основному первоначальному продукту [695], но при гидрировании в кислой среде с хорошим выходом образуется Р-фенилэтиламин [460, 470, 651]. [c.125]

    Восстановление кислоты в соединение, которое может быть превращено в альдегид, удобно проводить с помощью литийалюминийгидрида в реакцию восстановления при этом вводится нитрил соответствующей кислоты. Приведенная ниже схема иллюстрирует последовательность осуществляющихся при этом синтезе реакций (начиная с кислоты). [c.387]

    Стадия восстановления обычно дает хорошие результаты только в том случае, если используется обратный порядок добавления реагентов, т. е. раствор литийалюминийгидрида добавляется к раствору нитрила в эфире, желательно при низких температурах. [c.387]

    Напишите уравнение реакции получения бутил-амина из нитрила масляной кислоты, используя в качестве восстановителя литийалюминийгидрид. [c.90]

    Двойная связь, инертная к литийалюминийгидриду, 22-24 легко восстанавливается, будучи сопряжена с электрофильными группами, 25 поэтому он с успехом применяется при восстановлении самых разнообразных непредельных нитросоединений. Строение продуктов реакции в большой степени зависит от условий гидрирования, в первую очередь от температуры. Так, например, в кипящем эфире процесс завершается образованием аминов 3-нитро- [c.212]


    Аналогично осуществляют селективное гидрирование непредельных нитросоединений литийалюминийгидридом в зависимости от температуры реакции могут быть получены амины (35° С), оксимы (0°С), нитро- и динитроалканы (от —40 до —70°С)  [c.213]

    Кроме того, нитрил можно восстановить в соответствующий первичный амин обработкой литийалюминийгидридом (Пасто и Джонсон, с. 438)  [c.382]

    Восстановление нитрилов литийалюминийгидридом проводится в среде растворителей (эфир, тетрагидрофуран и др.). При получении аминов раствор нитрила обычно прибавляют к раствору восстановителя. При использовании обратного порядка введения реагентов реакция часто останавливается на образовании альдиминов. Кроме того, если в молекуле нитрила имеются а-водородные атомы, при этом возможно протекание побочной реакции образования 1,3-диаминов (см. стр. 330). [c.327]

    При добавлении нитрила к литийалюминийгидриду продуктом восстановления оказывается первичный амин RGH2NH2 (см. гл. 16, стр. 482). [c.387]

    Каталитическое восстановление амидов жирных кислот дает значительные выходы вторичных аминов [121. Первичные же амины из этого сырья удается получать лишь в очень небольших количествах. Тем не менее каталитическое гидрирование нитрилов—наиболее широко применяемый технический метод получения жирных аминов, причем предпочтительным катализатором в этой реакции является никель Ренея. Превращение нитрила в смесь первичного и вторичного аминов происходит почти количественно выход первичного амина возрастает при введении в реакционную смесь избытка аммиака или вторичного амина, а также щелочей, например едкого натра [14]. Описано электрохимическое восстановление нитрилов в амины [151. Амиды кислот можно восстанавливать в амины металлическим натрием или литийалюминийгидридом [16]. [c.81]


Смотреть страницы где упоминается термин Нитрилы с литийалюминийгидридом: [c.327]    [c.332]    [c.641]    [c.681]    [c.681]    [c.213]    [c.468]    [c.206]   
Органическая химия (1964) -- [ c.283 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.283 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Литийалюминийгидрид



© 2024 chem21.info Реклама на сайте