Дифениламин конденсация

Сульфирование дифениламина и его производных. Большинство сульфокислот дифениламинового ряда получено конденсацией ароматических аминов с галоидсодержащими соединениями, в которых галоид активирован присутствием карбоксильной или [c.78]

Процессы старения могут быть замедлены путем введения в полимеры противостарителей — ингибиторов. В большинстве случаев для защиты полимеров применяют более эффективные синтетические противостарители, которые чаще всего являются антиоксидантами, так как ведущую роль при деструкции играет окисление. К ним относятся ароматические амины (дифениламин, и-амино-фенол), фенолы (оксидифенилы), продукты конденсации альдегидов или кетонов с ароматическими аминами и т. д. Подвижный водород ингибитора, легко отрываясь от него, насыщает радикалы, образовавшиеся при деструкции полимера, с образованием новых радикалов, стабилизованных большим числом сопряжений ароматических колец. Новый радикал уже не способен отщеплять [c.646]

Ароматические амины. Из ароматических аминов в качестве антиокислительных присадок широкое применение нашли фенил-а-нафтиламин, дифениламин, фентиазин, но они при температурах выше 175 °С в результате реакций конденсации и полимеризации образуют нерастворимые в масле осадки. Как показали многочисленные исследования, устранить осадкообразование можно введением в ароматическое ядро таких соединений алкильных радикалов [пат. США 3649690]. Наличие алкильных радикалов препятствует реакциям конденсации и повышает растворимость продуктов превращения ингибиторов. [c.173]

Продукты конденсации дифениламина с ацетоном [c.162]

Смесь продуктов конденсации ацетона с дифениламином 9, 9-диметил-9,10- дигидроакридин (40-45%) + дифениламин (35— 40%) + смола (20%) НзС СНз г УЛЛ [c.244]

Технологическая схема конденсации дифениламина с ацетоном. [c.164]

Антиоксидант BLE — продукт конденсации дифениламина с ацетоном Этиловый спирт 289 95 [c.65]

Антиоксидант BLE--25 — продукт конденсации дифениламина с ацетоном Этиловый спирт 287 105 [c.65]

Однако продукты конденсации могут возникать и в результате глубокого превращения молекулы сахара (в первую очередь в кислой среде) с образованием различных производных фурфурола, которые вступают в последующие реакции конденсации с ароматическими соединениями. Например, при конденсации фруктозы с дифениламином возникает следующее окрашенное производное фуранового ряда [c.176]

Разработан новый процесс производства дифениламина конденсацией анилина с фенолом в мольном соотношении 2 1 при 360"С при пропускании азота в присутствии 8 % (мае.) арилфос-фата в качестве катализатора. Выход дифениламина составляет 55 % [530]. [c.185]

Несмотря на то, что акридин содержится в каменноугольной смоле и может быть легко синтезирован из дифениламина конденсацией его с муравьиной или щавелевой кислотой в присутствии хлористого цинка, акридиновые красители получают при помощи ж-ди-аминовой конденсации, аналогично тому, как получают Пиронины из ж-алкиламинофенолов. В молекуле акридиновых красителей имеются аминогруппы в положениях 3, 6 эти красители являются солями 9-окси-9,10-дигидроакридина (I). [c.864]

С целью синтеза антиокислительных присадок к смазочным маслам была изучена [11] конденсация дифенилолпропана с формальдегидом и вторичными аминами (диметил-, диэтил- и дифениламином). При этом образуются алкил- и ариламинометильные производные дифенилолпропана [c.29]

Расчеты рекомендуется производить на соотношение металлов. Получаемые осадки (чаще всего гидроокиси или карбонаты) следует промывать до исчезновения в промывных водах ионов ОН (с фенолфталеином) или N03 (с дифениламином). Даже после самой тщательной громывки катализаторы содержат некоторое количество адсорбированной щелочи (до 1%), которое обычно не влияет отрицательно на активность катализатора, а во многих случаях действует даже активирующе. При недостаточных промывках катализаторы получаются со сниженной активностью и быстрее утомляются. Присутствие избыточной щелочи влияет конденсирующим образом, вследствие чего на поверхности образуются пленки из нелетучих продуктов конденсации, затрудняющие адсорбцию. Поэтому, за исключением специальных случаев, необходима тщательная промывка осажденных гелей. [c.51]

Дифениламин можно гголучать по Ульману конденсацией ацет-апилида с галогенбензолом р присутствии карбоната калия и различных солей меди [53] (например, иодида меди) в срсде нитробензола с последующим омылением образовавшегося 1 -ацетилди-фепиламина раствором соляной кислоты [c.48]

Конденсация дифениламина с ацетоном ипериые была изучена Крейгом в конце 1930-х годов. По схеме Крейга, в солянокислой среде реакция в зависимости от условий протекает с образованием следую1цих продуктов [c.143]

Конденсацию дифениламина с ацетоном обьгщю проводят и присутствии катализаторов (минеральные кислоты, галогены, гя-логсицды тяжелых металлов) при температуре от 100 до 200 С под давлением в автоклаве или при атмосферном давлении, пропуская пары ацетона в расплав амина. [c.144]

В результате конденсации дифениламина с ацетоном образуется смесь продуктов, применяемая а качестве стабилизатора поли-мерп ,1х материалов. [c.162]

Механиг м реакции заключается в образовании окси-левулипового альдегида и конденсации последнего с дифениламином с образованием окрашенное о соединения. [c.60]

Замеихенные дифениламин-2-карбоновые кислоты являются основными исходными веществами в синтезе разнообразных производных акридина [1] и дифениламина [2]. Их получают, обычно, по методу Ульманна [3]—конденсацией орто-гало-идбензойных кислот с анилинами в присутствии медного порошка (катализатор) и поташа (средство для связывания га-лоидоводорода) в высококипящих спиртах [4] или в концентрированном водном растворе [5], [c.74]

Реакция дикетена и анилина с образованием анилида ацетоуксусной кислоты была открыта Уилсмором и Чиком [260, 261]. На этой реакции основан промышленный способ получения различных анилидов ацетоуксусной кислоты, применяемых в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей. Во МН0ГИХ случаях, даже с ароматическими аминами, конденсация протекает достаточно быстро в водной среде, в которой растворен или суспендирован амин. Подробно эта конденсация описана в работе Бёзе [26]. При изучении кинетики реакции была установлена в общих чертах зависимость скорости реакции от константы диссоциации амина [174]. В случае очень слабых оснований, например дифениламина, л<-нитроанилина или карбазола, в качестве катализаторов применяются третичные амины. При реакции с аминами с константой диссоциации, меньше 9-10" Лейси и Конноли [168] предложили использовать такой катализатор, как триметиламин в качестве инертного растворителя они рекомендовали толуол. Перекалив и сотр. [195, 198] в качестве катализатора реакций этого типа применяли пиридин они получили N-ацильные производные индола [ср. 121] и фталимидина. [c.239]

Продукт высокотемпературной конденсации дифениламина с ацетоном, горючая темно-коричневого цвета вязкая жидкость. Состав (в % вес.) дифениламин 35— 40 9,9-диметил-9,10-дигидроакридин 45—40% продукты неустановленного состава около 20. Плотн. 1080— 1180 кг/м -, в воде нерастворим. Т. всп. (в откр. тигле) 161° С т. воспл. 181° С. [c.218]

Для получения прозрачного галалита в СССР своих осветляющих веществ не приготовляется и последние ввозятся до сих пор из-за границы таковы жидкости пандойль и клярмиттель. По патентной литературе осветляющие галалит вещества представляют собою метиленовые производные циклических и алифатических аминов и спиртоаминов. Нам удалось приготовить довольно прозрачный галалит путем обработки казеииа эмульсией продукта конденсации дифениламина с формальдегидом. Также можно наблюдать образование прозрачности в галалите после обработки его при нагревании водным раствором анилина. [c.140]

Для различных марок шинных сортов БСК применяются ВТС-150 и ВТС-150Б (а-метилстиролизованный дифениламин, жидкий), а для маслонаполненных - стабилизатор ВС-1 (продукт конденсации нонилфенола с уротропином в виде дисперсии в масле). [c.193]

Для подобных конденсаций были использованы фенол, л-хлорфенол, л-оксиацетофенон, а-нафтол, л-/ире/и-(2 -фенилбутил)фенол, л-/ире/и-(2 -фенил-амил)фенол [253], резорцин, резорциловая кислота, катехин, гидрохинон [257], анилин, 1,2,3-ксилидин, диметиланилин, дифениламин, а-нафтиламин [258], о-нитроанилин [259], тиофен, бензотиофен [252], пиррол (только а-положения) [260], индол, изатин, карбазол [261], 4-оксихиназолин, 2-оксибензимидазол, роданин [262] и оксихинолин. С карбостирилом и ацилированными или алкилированными оксихинолинами [263] конденсация не имеет места. [c.348]

Получение гексила. Гексил можно получить по методу, аналогичному способу получения тетрила из диметиланилина растворением дифениламина в серной кислоте (нейтрализация дифениламина) и медленным сливанием полученного раствора к концентрированной азотной кислоте. Этот способ опасен, так как при нитровании легко возможно самовоспламенение и взрыв кроме того, дифениламин дорог. Поэтому при получении гексила в заводском масштабе исходят из динитрохлорбензола и анилина, конденсацией [c.367]

Восстановление этой кислоты сернистым газом в присутствии соляной кислоты приводит к 10-хлор-5,10 дигидрофенарсазину (адамситу). Указанные авторы получили как сам адамсит, так и значительное число его производных следующим путем конденсацией анилина с о-бромарсоновой кислотой (по Ульману) получается дифениламин-2-арсоновая кислота, которая при восстановлении сернистым газом в солянокислой среде преврагцается с замыканием цикла в адамсит. Процесс может быть изображен следующей схемой [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология