Дифениламин основность

Расположите приведенные ниже соединения в порядке уменьшения основных свойств 1) диметиламин, 2) анилин, 3) аммиак, 4) дифениламин, 5) диме-тиланилин, 6) трифениламин. Приведите объяснения. [c.187]

Для аналитических целей можно использовать образование и разрушение красителей в ходе реакций окисления-вос-становления. Эти реакции не очень специфичны, поэтому в основном их применяют для обнаружения окислителей и восстановителей. Реагентом на окислители, такие, как НЫОз, Сг(У1), НЫОг, является дифениламин. В результате реакции образуется окрашенный в голубой цвет имин [c.16]

Как меняются основные свойства в ряду анилин, дифениламин, трифениламин Почему [c.70]

Почему дифениламин — гораздо более слабое основание, чем анилин, а трифениламин вовсе не обладает основными свойствами. [c.46]

Объясните следующие факты дифениламин имеет константу основности (Кв) 7 10- и, таким образом, является значительно более слабым основанием, чем анилин (/Св=4,2-10- ). Трифениламин практически не обладает основными свойствами в водном растворе. [c.188]

Дифениламин, обладает еще более слабыми основными свойствами, чем анилин, его соли легко разлагаются водой. Трифениламин основными свойствами почти не обладает. Таким образом, накопление фенильных групп вызывает ослабление основных свойств. [c.493]

Как изменится основность дифениламина при введении нитрогруппы в лара-положение [c.109]

Сь = 4,5 10 ) б) дифениламин (/С,, = 6-10 )—более слабое основание, чем анилин в) трифениламин основными свойствами практически не обладает. [c.151]

После каждого добавления очередной порции азотной кислоты проверяют рП раствора. Осаждение заканчивают, когда pH раствора над осадком достигнет 3,5—4 и останется неизменным при интенсивном перемешивании и температуре 100° в течение 15—20 мииут. Затем реакционную смесь охлаждают, осадок двуокиси теллура отфильтровывают от. маточного раствора, промывают на фильтре горячей дистиллированной водой до отсутствия ЫО з-иона в фильтрате (проба с дифениламином) и сушат в сушильном шкафу под перевернутым стаканом (во избежание восстановления ее органической пылью) при температуре 150—170 в течение 2—3 часов. С вышеуказанной загрузки получают 113,2 г чисто-белого цвета двуокиси теллура с содержанием основного вещества 99,8%, что соответствует 91% от теоретического выхода, [c.170]

Вторичные алифатические амины также легко реагируют с кетеном, а вторичные ароматические амины вследствие слабой основности реагируют довольно медленно. Путем взаимодействия кетена с Ы-метиланилином в водном спирте получен Ы-ацетил-М-метиланилин с выходом 75% [19]. Дифениламин в [c.208]

После этого содержимое куба передавливают во второй перегонный куб. Вначале отгоняется промежуточная фракция, т. е. смесь анилина с дифениламином. Когда погон перестает реагировать с хлорной известью, что свидетельствует об отсутствии анилина, и температура застывания погона достигает определенного значения, начинают собирать погон в приемник для чистого дифениламина. Основную фракцию отгоняют до тех пор, пока температура застьшания погона не понизится и цвет погона не станет желтоватым. После этого погон собирают в приемник для конечной фракции. Промежуточную и конечную фракции возвращают в производство, присоединяя к следующей порции дифениламина. [c.441]

При введении нитрогруппы в амины основность их падает. Так, п-нитроанилин примерно в 4000 раз менее основен, чем анилин. У ариламинов, например, у дифениламина, основность значительно ниже, чем у анилина, и при введении нескольких нитрогрупп ариламины приобретают кислотные свойства и используются в качестве кислотных красителей. Например, аммонийная соль гексанитродифениламина— Ауранция является старейшим представителем этих красителей [c.49]

Натриевые и натриево-кальциевые смазки по объему производства занимают второе место после гидратированных кальциевых. Распространенными натриевыми смазками являются консталины, которые в отличие от солидолов работоспособны при температурах до 110—115°С, однако растворимы в воде и легко смываются с металлических поверхностей. Консталины в основном готовят ра природных жирах — жировые консталины УТ-1, УТ-2 (УТ-универ-сальная —тугоплавкая). Получают их загущением нефтяных масел натриевыми мылами касторового масла. В натриевых смазках, как правило, велико содержание загустителя, и при низких температурах они обладают посредственной работоспособностью (ниже —20°С их применять не рекомендуется). Натриево-кальциевые смазки относятся к группе смазок на смешанных мылах, среди которых наиболее массовая — смазка 1—13, изготовляемая загущением смеси нефтяных масел натриево-кальциевым мылом касторового масла. Смазка 1—13 и ее вариант 1-ЛЗ, отличающийся наличием 0,5% дифениламина, применяются для смазывания роликовых и шариковых подшипников различных машин и механизмов. Поскольку основная часть смешанного загустителя в этих смазйах — натриевые мыла, то, по свойствам они мало отличаются от консталинов. [c.379]

Основные свойства особенно сильно ослаблены у тех аминов, у которых с аминогруппой связано несколько фенильных остатков. Дифениламин GHjNH eHs, правда, еще образует соли с сильными кислотами, но эти соли полностью распадаются при растворении в воде у трифениламина (СбН5)зЫ основность выражена еще слабее. [c.567]

Он представляет собой белые блестящие листочки т. пл. 54°, т. кип. 302° не расгворим ни в воде, ни в разбавленной соляной кислоте. С минеральными кислотами дифениламин образует соли, которые, однако, гидролизуются уже при действии воды. Следовательно, основные свойства у этого соединення выражены очень слабо. [c.570]

Основным условием применения дифениламина является сильнокислая среда ( 1 н.) кроме того, необходимо прибавлять небольшое количество индикатора. При окислении дифениламина сначала образуется бесцпет-ный продукт, который, как и дифениламин, мало растворим. Далее этот промежуточный продукт может давать с окисленной формой дифениламина (сине-фиолетового цвета) труднорастворимое молекулярное соедкне-ние зеленого цвета с довольно слабой интенсивностью окраски. Поэтому важно, чтобы дифениламина было немного и при небольшом избытке окислителя индикатор сразу полностью переходил в окисленную (фиолетовую) форму. [c.363]

Расположите в ряд по силе основности аммиак, дифениламин, трифениламин, анилин, диметилфениламин. [c.165]

Дифениламин (СвН5).,НН, в котором азот аминогруппы связан с двумя бензольными ядрами, является еще более слабым основанием, чем анилин трифениламин (СвН5)зМ, содержащий в соединении с азотом аминогруппы три ароматических радикала, совсем не проявляет основных свойств и солей с кислотами не образует. [c.387]

Чисто ароматические вторичные амины, например дифениламин СеНз—ЫН—СвНа, представляют собой еще более слабые основания, чем первичные ароматические амины. Жирно-ароматические вторичные амины, например метиланилин СвНб—ЫН—СНз, являются более сильными основаниями, чем ароматические первичные амины, но более слабыми, чем амины жирного ряда. Жирно-ароматические третичные амины, например ди метиланилин (СНз)гЫ—СвНб, обладают ярковыражен-ными основными свойствами. Чисто ароматические третичные амины, например трифениламин (СвН5)зЫ, совершенно лишены основных свойств. Таким образом, накопление фенильных остатков в молекуле ароматических аминов приводит к ослаблению их основных свойств. [c.300]

Основными отличительными чертами радикальных реакций являются высокая скорость, способность инициироваться радикалами или образующими их веществами (инициаторами), а также способность замедляться или полностью превращаться в присутствии веществ, активно реагирующих с радикалами (ингибиторов), таких, как, например, фенолы, хиноны, дифениламин, иод и др. Помимо неустойчивых короткоживущих радикалов, которые возникают в реакции лищь как промежуточные продукты, известен ряд устойчивых радикалов, способных существовать в течение продолжительного времени с них мы и начнем рассмотрение. [c.277]

Изомерные о-, м- и /г-хлоранилины значительно более слабые основания, чем анилин они отличаются друг от друга по силе основности в зависимости от положения галоида в кольце, причем наблюдается такой же поряД Зк, что и в ряду нитроанилинов, но менее резко выраженный. Так как атом хлора, как известно из данных определения дипольных моментов, является электроноакцепторным заместителем, то указанное соотношение, очевидно, обусловлено сходством индукционных эффектов атома хлора и нитрогруппы. Введение метоксильной или этоксильной группы в пара-положение оказывает незначительное противоположное влияние. Наприме]), основность /г-анизидина и /г-фенетиди-на несколько выше, чем у анилина. Как можно было ожидать, дифениламин очень слаб Ое основание, и его соли, образующиеся при взаимодействии с концеитрированнымн кислотами, легко гидролизуются. [c.236]

Основной карбонат меди. К раствору, приготовленному из 118 частей кристаллической соды и 1000 частей дистиллированной воды, приливают тонкой струйкой, при перемешивании, раствор, приготовленный путем растворения 97 частей кристаллического нитрата меди в 1000 частях дистиллированной воды. Образовавшийся при смешении аморфный осадок нагревают в течение 2 часов на водяной бане, поддерживая температуру 40°, а затем оставляют до следующего дня. Благодаря этому пло-хофильтруемый аморфный осадок основного карбонатамедиСиСОз-Си(ОН)г переходит в мелкокристаллическую соль, которую легко удается отделить методом декантации. Осадок первоначально промывают путем декантации до исчезновения ионов N0 " в промывных водах (проба, с дифениламином), а затем, после фильтрования и дополнительного промывания, сушат при 50°. Высушивать при более высокой температуре не рекомендуется. Сухой осадок основного карбоната меди после размалывания просеивают через сито с / 6400 отверстий на 1 см . Полученную медную соль используют для дальнейшего приготовления катализатора. [c.837]

Дифениламин является одним из основных видов сырья для произволства многих стабилизаторов полимерных материалов, красителей и пластических масс. [c.51]

Основные группы дисперсных красителей. По хим. строению Д. к.-гл. обр. азокрасители и антрахиноновые красители, реже-стириловые, хинофталоновые красители, нитро-дифениламины, ароиленимидазолы, антрапиридоны и др. Дисперсные азокрасители обеспечивают гамму цветов от желтого до темно-синего. В осн. представлены моноазокрасителями-производными 4-аминоазобензола, дающими окраски оранжевых, красных, фиолетовых, темно-синих цветов, напр, алый Ж (ф-ла I) и бордо 2С (II). Получение широкой цветовой гаммы достигается изменением характе- [c.79]

Замеихенные дифениламин-2-карбоновые кислоты являются основными исходными веществами в синтезе разнообразных производных акридина [1] и дифениламина [2]. Их получают, обычно, по методу Ульманна [3]—конденсацией орто-гало-идбензойных кислот с анилинами в присутствии медного порошка (катализатор) и поташа (средство для связывания га-лоидоводорода) в высококипящих спиртах [4] или в концентрированном водном растворе [5], [c.74]

Более широко исследован процесс окисления /У-алкиланили-нов [35]. Найдено, что продуктами окисления являются замещенные бензидины и дифениламины, образующиеся соответственно Б результате сочетания по типу хвост—хвост и голова — хвост . Установлено, что хотя основным фактором, определяющим соотношение образующихся продуктов, является размер алкильной группы, но концентрация и pH раствора также играет важную роль. Оптимальными условиями для получения бецзндинов являются сильнокислые растворы, тогда как для образования дифениламина необходимо использовать неводные среды, чтобы избежать реакций дальнейшего окисления и гидролиза. Аналогично, при окислении дифениламина (33) в ацетонитриле образуется Л ,Л -дифенилбензидин (34), который затем окисляется до соединеиия (35). [c.460]

Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР), по своей природе близкий к ЯМР, также применяют в адсорбционной технике [53]. Основное отличие ЭПР заключается в том, что магнитные моменты электронов на три порядка превышают магнитные моменты ядер. ЭПР является очень чувствительным методом обнаружения неспаренных электронов. Он успешно применен, в частности, для выяснения л1еханизма адсорбции полициклических ароматических углеводородов (антрацена, нерилена), а такн е их производных (дифениламина) па алюмосиликатных катализаторах и цеолитах. [c.77]

Главным препятствием для использования реакций первого типа с участием соединений аминов со щелочными металлами, по-видимому, является отсутствие информации о таких соединениях. Эти соединения еще мало изучены, за исключением производных простых алкиламинов. Однако ясно, что такие вещества могут быть полезными промежуточными соединениями при синтезах и что при помощи метода, использованного для получения LiNPha [151], можно синтезировать многие другие соединения. Особенно важно то, что стерические ограничения и слабая основность исходных аминов, по-видимому, не могут быть серьезным препятствием для реакции со связью кремний—галоген. Следует отметить, что связь кремний—водород в трифенилсилане не взаимодействует с литиевыми солями карбазола, N-метиланилина, дифениламина и 2,5-диметилпиррола [104]. [c.178]

Задача 23.1. Как вы можете объяснить следующие факты Дифениламин ( eHsNH gHs) имеет Кь 7-10" и, таким образом, является гораздо более слабым основанием, чем анилин трифеннламин [( jH5)3N] практически не обладает основными свойствами в водном растворе. [c.711]

Мы видели, однако, что уже первичный ароматический амин анилин 6H5NH2 является слабым основанием (см. оп. 96) это обусловлено влиянием фенильной группы —СеНз- Введение второй фенильной группы еще более ослабляет основные свойства амина. На примере дифениламина мы могли убедиться, что соль его может образоваться только при действии концентрированной ки- слоты, так как при разбавлении водой немедленно выпадает с > бодный дифениламин. [c.138]

При разбавлении раствора анилина с концентрированной Н2804 водой равновесие смещается влево и анилин освобождается. Введение второго фенила в ННз понижает основность более, чем на 4 порядка. У дифениламина К/, = 1-10 . Он дает соли только с моногидратом серной кислоты. Трифе-ниламин солей вообще не образует, а вступает с Н2804 в реакцию ассоциации [c.546]

Краузе нашел, что хорошо промытая суспензия BiPO дает отчетливую реакцию на ионы NOi" с дифениламином и серной кислотой. Реакция на NO3 тем более интенсивна, чем большей концентрацией обладает титруемый раствор соли висмута. Но при титровании раствора висмута указанной выше концентрации основной нитрат висмута соосаждается в настолько малых количествах, что это практически не отражается на точности результатов. [c.94]

В то время как гидроксильная группа простых фенолов как будто не имеет основных свойств, интересно отметить тот факт, что гидроксильные производные дифениламина, который с разбавленными минеральными кислотами солей не дает, легко растворяются уже в довольно разбавленной соляной кислоте. Так как не исключена возможность, что при этом образовании солей принимают участие гидрок сильные группы, то здесь было бы желательно более подробное исследование. Основные свойства фенольного гидроксила ясно проявляются тогда, когда зга группа вступает в соответствующее место основных хромогенов некоторых хинонимидных красящих веществ. Она действует тогда совершенно так же, как адгинная группа на том же месте. Принадлеисащие сюда наблюдения были сделаны Керманом Тот факт, что нижеуказанные соединения азония [c.115]

Амины незначительной основности, как дифениламин, реагируюг только при нагревании и менее гладко, чем аммиак. Сильно основные амины, напротив, реагируют уже иа холоду. [c.456]

После отгонки нитробензола реакционную смесь охлаждают, выделившиеся сырые амииы отсасывают и дважды промывают водой, порциями по 400 слз. Фильтрат и промывные воды сохраняют для выделения иода. Осадок с воронки переносят в двухлитровый стакан, растворяют приблизительно в 1 л бензола, раствор фильтруют с отсасыванием и осадок промывают тремя псфциями по 75 i/ бензола. Основной и промывные бензольные растворы соединяют, переносят в делительную воронку и возможно тщательнее сливают воду. Последние остатки воды удаляют отгонкой части беизола до тех пор, пока дестиллат не будет переходить вполне прозрачным- Если нужно, добавляют еще некоторое количество сухого беизола так, чтобы конечный объем был около 1200 сл<а, бензольный раствор охлаждают и пропускают через него избыток безводного хлористого водорода для осаждеиия дифениламина в виде хлористоводородной соли. Через [c.637]

Были получены отдельные линейные зависимости между основностями в нитрометапе и рЛГ в воде для амидов (кривая 2) и для гетероциклических аминов, аминоспир-тов и диаминов (кривая 3). В пределах одного из трех типов оснований, для которых приведены кривые на рис. 4, отношение основностей в нитрометане к основностям в воде остается постоянным. Однако при переходе от одного класса к другому наблюдается инверсия. Например, в воде дифениламин рК, = 0,8.5) является более сильным основанием, чем мочевина (рАГ = 0,50), в то время как в нитрометапе мочевина (ППН=.590) значительно [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология