Этилалюминий, сесквихлорид

Изучена кинетика димеризации пропилена в интервале от —30 до —5°С под влиянием каталитической системы этилалюминий-сесквихлорид+ди-грег-бутилбензоат никеля (в среде грег- бутил-толуол- н-гептан). Пропилен вводили в замкнутую реакционную систему в жидком виде, что гарантировало протекание реакции в [c.55]

Сесквихлорид этилалюминия — триамид гекса-метилфосфорной кислоты, 2 1 (мол.) в циклогексане, в автоклаве, 245 бар, 200 С, 3 ч [2570] [c.355]

Позднее возникла другая гипотеза [45] сополимеризация с образованием чередующихся сополимеров происходит скорее в результате гомополимеризации эквимолярного комплекса (1 1) электронодонорного и электроноакцепторного мономеров, чем путем присоединения донорного и акцепторного мономеров к растущей цепи. Если это так, то можно ожидать, что образование таких комплексов удается катализировать увеличением электроноакцепторной способности мономера-акцептора путем комплексо-образования со специально добавленным подходящим соединением. Это было подтверждено на самом деле на примере сополимериза-ции стирола с метилметакрилатом, когда в результате добавления сесквихлорида этилалюминия получен сополимер со значительно более высокой степенью чередования звеньев. Кроме того, такие добавки увеличивают и скорость сонолимеризации. [c.370]

Хлористые алкилы и сейчас используют для получения так называемых сесквихлоридов этилалюминия, которые образуются из активированного порошка алюминия и хлористого этила в инертном растворителе [c.379]

Первоначально алюминийоргаиические соединения получали из хлорпроизводных путем магнийорганического синтеза. Хлористые алкилы и в настоящее время используют для производства так i азываемых сесквихлоридов этилалюминия, которые образуются из хлористого этила и активированного порошка алюминня в инертном растворителе [c.309]

Кинетику реакции изомеризации олефинов изучали при 20° С в специально изготовленном стеклянном реакторе, снабженном магнитной мешалкой и автоматическим дозатором. Катализатор приготовляли в реакторе в атмосфере Аг, смешивая сесквихлорид этилалюминия и ди-трет-бутилбензоат никеля в трет-бутилтолуоле (Al/Ni=200). С помош ью автоматического дозатора в реактор вводили сначала олефин, а затем (через заданный интервал, в пределах 0,1—30 сек) реагент, способный разрушать катализатор [c.193]

Количество этилена в газообразных продуктах взаимодействия сесквихлорида этилалюминия с олеатом никеля не превышало 1,5%. Продукты взаимодействия этильных радикалов с растворителем не были идентифицированы. [c.210]

ДИЭТИЛАЛЮМИНИЙХЛОРИД (С2Н,)2А1С1, пл —74°С, кип 125—126°С/50 мм рт. ст. бурно реаг. с водой, спиртами, аминами, галогенами слгешивается с орг. р-ри-телями. Получ. взаимод. триэтилалюминия с этилалюминий-сесквихлоридом. Кат. полимеризации олефшюв. [c.192]

Хлористый этил вводят в виде паров под слой жидкости. При этом реакция протекает со слабым раствором хлористого этила в этилсесквигалогениде, который катализирует реакцию. Процесс может быть проведен непрерывно в колонном аппарате, куда загружают алюминиевые стружки и заливают готовый этилалюминнй-сесквихлорид [402, 403]. Пары хлорэтила, поступающие снизу, частично растворяются, а частично, поднимаясь по колонне, производят перемешивание жидкости. Хлористый этил, растворяющийся в этилалюминийсесквихлориде и не вступивший в реакцию, не накапливается в колонне, а, пройдя через нее, поступает в конденсаторы, сжижается и возвращается в процесс. Образующийся продукт стекает в сборник. По мере расходования алюминия производится периодическая догрузка его. В реакторе поддерживают температуру —50°. Описан также и периодический процесс получения этилалюминийсесквихлорида в реакторах с мешалками, где реакция хлористого этила с алюминиевыми стружка.ми идет в среде готового продукта при 120—150° [417]. [c.266]

Первоначально алюминийорганические соединения получали из хлорпроизводных путем магнийоргапического синтеза. Хлоралканы и в настоящее время используют для производства так называемых сесквихлоридов этилалюмипия, которые образуются из хлорэтана и активированного порошка алюминия в инертном растворителе (/). Другой способ их получения состоит в диспропорционировании безводного хлорида алюминия с три-этилалюминием при 50—60 °С в бензине 2) [c.296]

Замещение кислотных групп у Ni на С1 и на алкильные группы А1-6р-ганического соединения подтверждается также изучением ИК-спектров исходных компонентов и продуктов их взаимодействий. В спектрах олеатов алюминия и никеля (рис. 1, о), наблюдается интенсивная полоса поглощения при 1580 см , которая приписывается колебаниям группы СОО [9]. Когда сесквихлорид этилалюминия прибавляют к олеату никеля или алюминия, эта полоса исчезает и появляется новая полоса при 1560 см (рис. 1, в). В спектрах сесквихлорида этилалюминия (рис. 1,6) имеются следующие полосы [10, 11] 437 см для связи А1 — С1, 623 см для колебаний групп СНа, 548 см и 675 см для связи А1 — С. Зависимость относительной оптической плотности (Di/Do) для полос 437 см и 675 см от количества сесквихлорида этилалюминия, прибавленного к олеату никеля, показана на рис. 2. Значение DJDg для полосы 437 см увеличивается с ростом отношения Al/Ni намного медленнее, neuDi/Dg, для полосы 675 а при Al/Ni-<5 полоса для связи А1 —С1 не обна- [c.194]

Стерические эффекты в механизме превращений олефинов под влиянием комплексных катализаторов Циглера определяют характер зависимости реакционной способности олефина при миграции двойной связи от его структуры. Кинетика изомеризации метилпентенов при 20° С в трет-бутил-толуоле, катализируемой сесквихлоридом этилалюминия в сочетании с ди-трет-бутилбензоатом никеля, представлена на рис. 3. Относительные константы скорости, определенные с помощью электронной аналоговой вычислительной машины, суммированы на следующей схеме [c.198]

При использовании в качестве катализатора этой реакции системы, состоящей из л-аллилникельхлорнда, сесквихлорида этилалюминия и оптически активного фосфина, продукт (356) был получен с оптическим выходом 70%. Полученные результаты показывают, что на стадии внедрения происходит асимметрическая индукция. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология