Алюминий олеат

Весьма важной характеристикой эмульгатора служит его отношение к обеим жидкостям, образующим эмульсию. Вещества, растворимые в воде и нерастворимые в масле, являются хорошими эмульгаторами и стабилизируют эмульсии типа масло в воде. Это олеат натрия и другие соли жирных кислот и щелочных металлов. Наоборот вещества, хорошо растворимые в неполярных жидкостях типа масла и мало растворимые в воде, образуют устойчивые эмульсии типа вода в масле. Это соли жирных кислот и щелочноземельных и тяжелых металлов кальция, цинка, алюминия, магния, железа, хрома и др. Присутствие в углеводородной части молекулы двойных связей усиливает гидрофильные свойства эмульгаторов. В последнее время ценные эмульгаторы получают на основе щелочных солей сульфоновых кислот. [c.81]

Алюминий олеат Олеиновой кислоты алюминиевая соль [c.18]

ТУ 6—09—13—473—73 ч Алюминий олеиновокислый см. Алюминий олеат [c.17]

Соли высокомолекулярных органических кислот за исключением солей щелочей, щелочных земель и благородных металлов, например олеат никеля, резинат кобальта, лаурат марганца, арсенат ртути, пальмитат алюминия и их смеси [c.322]

Алюминия олеат см. Алюминий олеиновокислый [c.18]

В нашей стране широко применяют нафтенаты, сульфонаты, стеараты, пальмитаты и олеаты [24, 39—41, 45, 192]. Эти соли при нагреве до 70—80 °С и тщательном перемешивании обычно растворяются в нефтепродуктах широкого ассортимента. Масло СУ, содержащее свыше 0,3—0,4% суммарных примесей металлов, при охлаждении остудневает и выделяет осадки, а при содержании 0,01—0,02% металлов со временем теряет прозрачность, но осадка не выделяет. После подогрева и повторного перемешивания однородность эталонов обычно восстанавливается. Опыт показал, что при слабом подогреве и кратковременном перемешивании перед анализом с эталонами, приготовленными растворением в моторных маслах стеаратов и пальмитатов железа, алюминия, меди, олова, хрома, никеля и кобальта, можно работать в течение многих месяцев. Кремний удобно вводить в виде кремнийорганического соединения [24]. [c.99]

Мыла с поливалентными катионами (например, олеаты кальция и алюминия) не растворимы в воде. Но в углеводородных растворителях они образуют полуколлоидные системы. Можно представить себе, что их мицеллы в углеводородной среде построены так, что полярные группы молекул сцепляются, образуя ядро, а углеводородные цепи образуют наружную оболочку, которая хорошо сольватируется углеводородами (стр. 57). [c.158]

Эмульсионная и суспензионная полимеризации являются наиболее широко используемыми в промышленности способами синтеза полимеров. В качестве дисперсионной среды при полимеризации в эмульсии и суспензии используют воду. Для улучшения эмульгирования и стабилизации эмульсии или суспензии применяют эмульгаторы (сульфонаты, олеаты, пальмитаты и другие соли высших жирных кислот) или стабилизаторы (поливиниловый спирт, глина, оксид алюминия). [c.37]

НОЙ среде) и метилметакрилат сополимеризуют в блоке при 65° с 0,5% перекиси бензоила в качестве катализатора 20-процентные растворы компонентов в метиловом спирте смешивают с водой, взятой в количестве 30% от объема раствора. Полимеризация в эмульсии с применением в качестве эмульгатора олеата аммония, кокосового мыла или гидрозоля алюминия дает только полп-метилметакрилат. Из первых двух методов наилучший сополимер дает полимеризация в растворе. [c.148]

К системам типа Пикеринга относят также эмульсии, стабилизированные продуктами гидролиза мыл многовалентных металлов, В частности, к указанному классу принадлежат эмульсии масло/вода в присутствии олеата алюминия при значении pH, отвечающем образованию в системе полимерной гидроокиси алюминия их исследование проведено Корецким и Таубманом [231]. [c.116]

Из рис. 1 видно, что вязкость гелей олеатов алюминия со временем сильно снижается. [c.157]

Бензол Олеат алюминия 8,0 1 1 194 1 1 1780 22 189 9,2 [c.158]

Соли свинца и органических карбоновых или сульфоновых кислот, за исключением олеата свинца (гидроокись, хромат, окись) формиат, ацетат или оксалат свинца в количестве 0,2—5,0% кроме того, карбоновые или сульфоновые кислоты, соляная, серная и азотная кислоты или кислые соли, например кислые фосфаты или кислые сульфаты олова, молибдена, вольфрама, марганца, рения, магния, цинка, кадмия, алюминия, ванадия, хрома [c.324]

Беллами, Лори и Пресс [9] использовали флуоресценцию при хроматографической идентификации ускорителей и антиоксидантов в вулканизатах. Основной материал экстрагировали ацетоном и экстракт упаривали досуха. Остаток растворяли в бензоле и раствор наносили на колонку из окиси алюминия. Через колонку пропускали чистый бензол для проявления, т. е. разделения зон различных химических соединений. Зоны антиоксидантов определяли путем наблюдения флуоресценции, вызываемой ультрафиолетовым излучением. Зоны ускорителей локализовали добавкой небольших количеств олеата кобальта к бензольному раствору перед пропусканием через колонку из окиси алюминия. Окрашенные продукты реакции образуют в колонке очень характерные окрашенные зоны. Выдавленную колонку разделяют на соответствующие части с помощью флуоресценции или цветных реакций, а адсорбированные вещества вытесняют из окиси алюминия этиловым спиртом. Выделенный материал идентифицируют с помощью других химических проб. Дополнительные сведения о хроматографических методах приведены в главе X. [c.302]

Алюминий оксалат см. Алюминий щавелевокислый Алюминий олеат см. Алюминий олеиновокнслын Алюминий олеиновокислый [c.18]

Головной эталон готовят из стеаратов, пальмитатов, нафтенатов и олеатов на основе масла соответствующей марки. Последовательным разбавлением головного эталона получают серию рабочих эталонов. Диапазон определяемых концентраций составляет (в мкг/г) хрома и олова 1,5—150, железа, свинца, кремния, меди и алюминия 6—600 [45]. [c.201]

В качестве веществ, добавляемых в смазки обладающих высокими гидрофобными свойствами, прежде всего следует назвать органические соединения алюминия — стеарат и олеат алюминия, аякоголят алюминия. [c.84]

Олеат алюминня Каучук синтетический СК-45 Масло авиационное МК-22 или цилиндровое 52 (вапор) [c.728]

Масло протекторное для электропогружных насосов, МРТУ 12Н № 54—63, остаточное вязкое масло (авиационное МК-22 по ГОСТ 1013—49 или вапор ПР ГОСТ 6411—52) с 6—10% олеата алюминия и 1% Каучука СК-45 (ГОСТ [c.145]

Условия проведения дополнительных обработок следующие. Прокаленный продукт гасят в холодной воде, к суспензии добавляют едкий натр и смачивающие вещества (например, олеаты или стеараты алюминия), после чего ее загружают в трубчатую мельницу и размалывают отношение Т Ж при размоле составляет 1 1 pH раствора 8—10. [c.179]

Валерат алюминия Т рифени лалюминий Лаурат алюминия Миристат алюминия Пальмитат алюминия Олеат алюминия [c.46]

Трехгорлую колбу, емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром я вводом для азота, откачивают и започняют азотом (операцию повторяют 3 раза). Затем в токе азота в колбу В)Водят 0,122 г (0,45 ммоля) персульфата калия и 0,05 г ЫаНгРО , 1 г олеата или лаурилсульфата натрия и 100 мл прокипяченной в токе азота воды. После растворения в колбу при постоянном перемешивании вводят 50 мл очищенного от ингибитора стирола. Образовавшуюся эмульсию перемешивают с постоянной скоростью в слабом токе азота в течение 6 ч при 60 °С. Затем реакционную смесь охлаждают, пипеткой отбирают 30 мл полистирольного латекса и переносят в химический стакан. Добавлением равного объема концентрированного раствора сульфата алюминия осаждают полимер (если необходимо, смесь кипятят). Вторую пробу (также 30 мл) осаждают добавлением 300 мл метилового спирта. Латекс, оставшийся в колбе, коагулируют добавлением к нему концентрированной соляной кислоты. Полученные образцы полимеров промывают водой и метанолом, отфильтровывают на стеклянном фильтре и высушивают до постоянной массы в вакуумном сушильном шкафу при 50 С. Определяют суммарный выход полимера и характеристическую вязкость (степень полимеризации) одного из образцов. Полученные результаты сопоставляют с данными полимеризации в массе (см. опыты 3-01 и 3-02) и в растворе (опыт 3-13). [c.122]

Являясь самым красивым и редким из непрозрачных зеленоголубых камней, бирюза побуждала исследователей искать пути получения этого ценного минерала в искусственных условиях. Еш,е в XI.X в. получена искусственная бирюза, сходная по физическим свойствам с природной. Она производилась в Австрии, Франции. Англии [6]. Получали такую бирюзу прессованием осажденного фосфата алюминия, подкрашенного олеатом меди. При нагревании в пламени газовой горелки она спекается в черное стекло, в то время как природная бирюза при такой обработке превращается в темно-бурый порошок. [c.251]

Смеси олеатов, нафтенатов, паль-митатов, циннаматов и абиетатов лития и церия, алюминия и марганца, натрия и хрома, натрия и марганца, магния и ванадия калия, алюминия и марганца натрия, алюминия и ванадия 0,5% катализатора, например содержащего 40% солей натрия и 60% солей алюминия. Особенно рекомендуются соли щелочного металла или алюминия указанных выше кислот [c.212]

Самую первую полную схему для анализа вулканизатов каучуков разработали Беллами, Лори и Пресс [9]. Ацетоновый экстракт каучука концентрировали досуха, вновь растворяли в бензоле и хроматографировали на колонке из окиси алюминия. После проявления хроматограммы различные элюированные фракции хроматографировали в присутствии олеата кобальта. Этим авторам удалось добиться эффективного разделения воска, жирных кислот, ускорителей и антиоксидантов не только друг от друга, но и от природных окрашивающих примесей и от продуктов деструкции. Зейп (141—143] предпочитает извлекать из ацетонового экстракта кислотные или щелочные компоненты, которые затем хроматографируют. При хроматографировании на колонке из окиси алюминия происходят более значительные химические превращения, чем предполагалось ранее [133]. После того как достигнуто некоторое разделение, для идентификации лучше всего использовать инфракрасный спектрометр, если он имеется в распоряжении исследователя. [c.338]

Полужидкие смазки. К ним относится вазелин, животные жиры, сплав натурального каучука с вазелином, смесь ланолина с воском, олеат алюминия и его смесь с пчелиным воском. Следуе7 отметить, что плохие шлифы не могут быть сделаны герметич ными при помощи 1юлужидких смазок. Хорошие щлифы требуют лишь немного смазки. [c.514]

В качестве основного ингибитора коррозии была выбрана композиция, состоящая из нитрованного масла и окисленного петролатума в качестве гидрофобной, адгезионной добавки проверялись полиэтилен молекулярного веса 5500 и 9000, стеарин и его натриевые, кальциевые и алюминиевые соли, олеат алюминия, алюминиевые мыла синтетических жирных кислот, канифоль, каучук СК-45, полиэтилен, битумы, резоловые смолы, новолачные смолы, алкил-фенольные смолы формальдегидной конденсации, пирвполимеры — остаточные продукты процесса пиролиза. [c.93]

Luther и Klein предложили применять жирные насыщенные кис.поты, содержащие до четырех углеродных атомов в молекуле. Они подвергли углеводороды (к которым добавлялось от 2 до 20%. муравьиной, уксусной или пропионовой кислоты) обработке в жидкой фазе окисляющими газами при 80—200° под давлением до 50 ат. В качестве катализаторов могли применяться резинаты или олеаты щелочных или щелочноземельных металлов, алюминия, магния или марганца и растворимые соединения алюминия или инертные вещества вроде стекла и фарфора. Взрыв предотвращался путем регулирования соотношения между [c.1007]

ПОД давлением в 50 ат В качестве катализаторов можно употреблять резинаты, олеаты и энолаты щелочных и щелочноземельных металлов, магния, алюминия или марганца. Продукты окисления гексана при этих условиях содержат низшие члены ряда жирных кислот с 2— 6 углеродными атомами и их сло-жные эфиры. [c.1010]

Уже давно было описано [52] разделение олеатов натрия и стеаратов алюминия. В биологии пенное разделение было применено для концентрирования белков из мочи путем вспенивания двуокисью углерода. В другой работе [51] пенным методом разделяли водный раствор двух красителей патентованного голубого и нового коксина . Патентованный голубой является поверхностно-активным веществом второй краситель не обладает поверхностной активностью. Фиолетовый раствор обоих красителей вспенивали продувкой азотом. Жидкость, образовавшая- [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология