Олеиновая димер

В настоящее время в промышленности большинство димеров получают из жирных кислот таллового масла небольшие количества производят из олеиновой кислоты и обезвоженного касторового масла. Непредельные одноосновные кислоты или сложные эфиры дают в основном ациклические (40%) и моноциклические [c.244]

Патенты, на антифрикционные присадки олеиновая кислота, к маслам для гипоидных передач, содержащим противозадирные присадки [515] димеры и тримеры линолевой и других жирных кислот, содержащих двойные связи, к эфирным маслам [516, 517] [c.174]

Олеиновая кислота Полимеры (I), димеры (П) Глина 210° С, 2 ч. Выход 1 — 25%, П — 25% [1391] [c.266]

На основании полученных значений кислотного и бромного чисел, а также изучения продуктов окисления установлено, что димер олеиновой кислоты в основном представляет ненасыщенную дикарбоновую кислоту строения сНз-(СН,)8-СН-(СН,),-СООН [c.175]

Метиловый эфир олеиновой кислоты в присутствии ВРз-НзРО полимеризуется менее энергично. Продукты и в этом случае в основном являются димерами эфира [212]. [c.210]

Метод окисления непредельных соединений окислами азота почти с самого начала был тесно связан с попытками повысить ценность олеиновой кислоты, как отхода производства (гл. XXV). Научным исследованием и развитием названного метода особенно много занимался И. В. Егоров Дополняя его публикацию, С. А. Фокин в 1903 г. сообщил о своих более ранних опытах. Фокин интересовался повышением выхода элаидиновой кислоты из олеиновой под действием азотноватой окиси (димера двуокиси) и попутно установил, что мыла, изготовленные из нитрованной олеиновой кислоты, по отсаливаемости близки к мылам, изготовленным из кокосового масла, а при добавлении первых к мылу из шерстяного жира очень сильно повышают его мылкость. У мыла был темный цвет и специфический неприятный запах. С. А. Фокин первый исследовал дегидратацию рициноловой кислоты и указал, что этот процесс можно использовать в технике олифоварения, что и было осуществлено в практике западноевропейских заводов лет на 20 позднее [c.445]

Метиловый эфир олеиновой кислоты Олеиновый спирт Димеры —тетрамеры ВРз 35—40° С, 4 ч [51] [c.175]

Олеиновый спирт Метилолеат Олеиламин Ненасыщенные и насыщенные димеры BFg 30—65° С [41] [c.110]

Димеры, полученные в результате окисления и нагревания жирных кислот, были успешно разделены на силикагеле, пропитанном 16%-ным раствором метанола в бензоле, путем элюирования 2%-ным раствором метанола в бензоле [16]. Фигге [17] применил для разделения димеров, полученных при нагревании олеиновой кислоты, элюирование смесью циклогексан—бензол (6 4) и диэтиловым эфиром. Маунтс и сотр. [18] также разделяли димеры, полученные в результате окисления, на силикагеле. [c.192]

Основными вторичными продуктами окисления олеиновой кислоты являются (рис. 28) кето- и оксиоктадеценовые, а также кего- 1И эпоксистеариновые кислоты [47, 49, 57], дальнейшие превращения которых приводят к образованию двуокиси углерода, полимерных соединений, а также альдегидов (альдегидокислот), окисляющихся далее (рис. 29) до моно-п дикарбоновых кислот [59—61]. Состав продуктов сильно зависит от условий окисления олеиновой кислоты. Так, при 50° в присутствии стеарата кобальта [47] до 90% всех продуктов составляют а, р-непасыщенные кислоты и их димеры, около 5%—эпоксикислоты. При повышении температуры до 70 и 100° в продуктах окисления растет содержание эпоксикислот [c.196]

Ж. Интенсивность поглощения. Интенсивность карбонильного поглощения карбоновых кислот больще, чем у кетонов. Кросс и Рольф [29] приводят значения молекулярного коэффициента погашения, равные 502—564 для олеиновой, стеариновой и пальмитиновой кислот, в то время как для нормальных насыщенных кетонов коэффициент равен в среднем 200. Определения этих коэффициентов проводились для растворов веществ в гексане, но из приведенных значений карбонильных частот очевидно, что концентрации веществ были достаточны для образования димеров. [c.244]