Орбция

Хемосорбция является термодинамически выгодным процессом. Поэтому ограничение химической реакции новерхностным слоем чаще всего является результатом большой энергии активации дальнейшего взаимодействия между сорбатом и сорбентом. Это в особенности проявляется при хемо- орбции Ог на металлах или их окислах. В случае большинства металлов [c.551]

Кубовый продукт колонны // подают в вакуумную колонну 12,-где возвратный ДМД отгоняется от зеленого масла . Помимо рециркуляции в систему получения изопрена, возвратный ДМД используется также для улавливания несконденсировавшихся. углеводородов С4 и Сз из отдувки конденсаторов 3. Абсорбция происходит в колонне 13, а дес орбция — в колонне 14. Десорбат объединяют с основным потоком конденсата. [c.707]

Первичным продуктом реакции является СО,, вторичным—СО. По хемосорбционной гипотезе сгорание облегчается поверхностной орбцией кислорода углем. Возможны три типа хемосорбции кисло- [c.192]

На рис. 30 и 31 приведено содержание серы, поглощенное древесиной, количество полученной древесины и содержание в ней лигнина, количество растворенного лигнина и содержание серы в лигнине. Как видно из этих рисунков, кривая а орбции сернистого ангидрида идентична кривой, найденной для древесины ели (см. Брауне, 1952, стр. 631). [c.361]

Ионообменная орбция. Метод состоит в том, что при пропускании водных растворов антибиотиков, являющихся по химической природе кислотами, основаниями или амфотерными соединениями, через колонки с соответствующими ионообменными смолами они сорбируются на них, а раствор с частью примесей, имеющих противоположный антибиотику заряд, проходит через колонку. Смолы в зависимости от положительного или отрицательного заряда иона в них называют [c.81]

При эксплуатации этого метода поглощения НС1 абсорбционная установка, обслуживающая одну печь, состояла из 30—40 керамиковых абсорберов. Следовательно, отвод тепла в процессе абс.орбции в окружающую среду был сопряжен с чрезвычайной громоздкостью абсорбционной установки. [c.336]

Рис. III-7. Зависимость hy от числа Rea fl условиях сернокислотной аб- орбции аммиака при различных плотностях орошения (п=700 об/мин)

При квантовомеханических вычислениях энергии активации iS.Pl реакций встречаются очень серьезные трудности, усугубляющиеся незнанием тонкой электронной структуры поверхности твердых тел. Поэтому, когда речь идет о сравнении экспериментальных данных со скоростями аде орбции [c.55]

Ри . IX.2. Рабочая (/) и равно есная (2) линии процесса ад1 орбции бензола из воз-ду а на активном угле СКТ-6Л. [c.149]

В некоторьк случаях молекулы поглощенного х-аза диффундируют 4 гдубь поглотителя и распределяются по всему объему. Такой процесс называетоя а ос орбцией. [c.17]

Помимо аДсорбции ионов нйакомолекулярных электролитов необходимо рассмотреть адсорбцию коллоидными частицами поверхностно-активных веществ. Такая ад орбция представляет большой интерес, так как она вызывает изменение всех свойств коллоидной системы, в частности устойчивости ее к действию электролитов, и, следовательно, позволяет расширить наши представления в отношении стабильности и коагуляции коллоидных систем. Кроме того, адсорбция поверхностно-активных веществ дисперсными системами имеет и большое практическое 1начение. [c.298]

В связи с этим широкое примене/ние при разделении подобных углеводородных смесей находят процессы экстракции экстрактивной и азеотроиной ректификации, абсорбции. Общим для всех этих процессов является использование селек-ТИВ1НЫХ растворителей, взаимодействующих с разделяемыми углеводородами с различной энергией. Селектив Ные растворители избирательно растворяют ароматические или непредельные углеводороды в процессах экстракции и а орбции,. увеличивают коэффициенты относительной летучести насыщенных углеводородов в процессах экстрактивной и азеотроп-ной ректификации. При некоторых специфических особенностях физико-химические основы указанных процессов, механизм действия разделяющих агентов имеют много общих черт. [c.3]

На рис. 10.6 показан пример зависимости вычисленных значений К для ад- орбции на ГТС дифенила при 500 К от угла поворота а одного бензольного кольца, входящего в его молекулу, относительно другого бензольного кольца. В этом расчете для каждого угла а молекула рассматривается в целом квазижесткой. Из рисунка видно, что при а = 0, когда вся молекула принимается плоской и расстояния всех ее атомов от поверхности адсорбента наименьшие, константа Генри наибольшая. По мере роста а расстояния части атомов этой молекулы от плоской поверхности ГТС увеличиваются и К[ сначала медленно, а затем очень быстро уменьшается, особенно в интервале значений а от 5 до 50°. Весьма высокая чувствительность константы Генри для адсорбции на ГТС к значению угла внутреннего вращения позволяет распространить хроматоскопический метод на определение параметров потенциальной функции внутреннего вращения — барьеров внутреннего вращения и равновесных значений углов, соответствующих минимальным значениям W между этими барьерами для свободной молекулы молекулы в вакууме). Определив параметры W, можно далее описать поведение молекулы как в вакууме, так и в других средах, в частности, и при адсорбции. [c.190]

I Механизм сорбции нуклеиновых кислот и их производных на оксиапатите, ио-видимому, во многом аналогичен механизму сорбции кислых белков. Вместо карбоксилов во взаимодействии с ионами кальция на поверхности сорбента участвуют остатки фосфатов полинуклеотидной цепи. Для моно- и олигонуклеотидов наблюдается явная зависимость силы сорбции от длины цеии (из-за многоточечной сорбции Мононуклеотиды в присутствии 1 мМ фосфатного буфера задерживаются на сорбенте слабо, а основания и нуклеозиды не задерживаются вовсе. Ди- и тринуклеотиды сорбируются гораздо прочнее решающую роль играют здесь фосфаты. Любопытно, что сказывается не только их число, но и расположение) Наиример, нуклеозидтрифосфаты сорбируются заметно прочне ё чем тринуклеотиды. Небольшие олигонуклеотиды хорошо сорбируются в 1 мМ фосфатном буфере, но относительно легко элюируются (0,02—0,0.3 М фосфатным буфером). орбция самих нуклеиновых кислот гораздо более прочна ]Я1 Элюцию осуществляет фосфатны буфер с концентрацией 0,12—0,25 М Размер высокомолекулярной нуклеиновой кислоты сказывается мало. По-видимому, достаточно отдаленные участки длинной цепи полинуклеотида благодаря их гибкости элюируются одновременно и независимо друг от друга. [c.229]

W-A адсорбере с кольцевым слоем угля нродолжительиост . ад- орбции НС превышает 80 мин, десорбции — 20 мин, сушки— [c.253]

Штобер вывел следующие уравнения. Уравнение для ад- орбции мономера Si(0H)4 имеет вид [c.55]

Учитывая большой теоретический и практический интерес рассматри-лучая сорбции, мы считали целесообразным исследовать об-орбцию разнозарядных катионов и анионов на различных ка-и анионите Н-0 в зависимости от температуры из различных елей я найти константы обмена в этих условиях для расчета жена, изменения свободной энергии систем и энтропии, счета энергии обмена ионов Ш = иI — и , где АО — разность язи первого и второго ионов с поверхностью сорбента, необходимо найти 1сонстанты обмена при различных температурах опыта. Эти константы мы определяли по видоизмененному нами уравнению Б. П. Никольского [15] для обш,его случая, имеющего следующий вид [c.123]

При использовании капиллярных колонок точное измерение количества неподвижной фазы и расхода газа-носителя сопряжено с трудностями, поэтому в качестве основы для расчета характеристик орбции компонентов сложных смесей целесообразно избрать не абсолютные, а относительные и интерполяционные величины удерживания. Так, из уравнения (1,97) следует, что если известно значение коэффициента активности одного из компонентов исследуемой смеси в растворах неподвжиной фазы, то, принимая это значение в качестве стандартного, можно определить коэффициенты активности остальных компонентов смеси (при известных значениях давления насыщенного пара). [c.310]

В согласии с обычным определением адсорбции, адсорбированное количество есть избыток вещества, находящегося в порах адсорбента, по сравнению с количеством газа или пара, которое находилось бы в порах адсорбента, если бы это вещество имело там нормальную плотность при температуре и давлении опыта. Из этого определения следует, что независимо от какой-либо теории адсорбции при бесконечном давлении адсорбированное количество должно обращаться в нуль. Поэтому изотерма адсорбции дол жна проходить через максимум. Однако потенциальная теория не только предсказывает существование максимума, но дает возможность, если известно уравнение состояния газа, описать количественно весь ход изотермы. Кулидж и Форнуолт произвели такие вычисления для адс-орбции окиси углерода на угле вплоть до давления в 100 ат и нашли вполне удовлетворительное согласие между потенциальной теорией и их экспериментальными данными. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология