Метакролеин полимеры

Метакролеин Полимер uO в метаноле, 25° С [55] [c.488]

Метакролеин (I) Метакриловая кислота (П), перекись [полимер] (П1) Ij (0,1%), жидкая фаза, 10 С, 20 н. Конверсия I — 32%, Выход 11 — высокий, III — незначительный [ 102] [c.746]

Метакролеин Кротоновый альдегид Пропаргиловый альдеги/] Соответствующий полимер Катализатор и условия те же П23] [c.14]

Акролеин (или метакролеин, кротоновый альдегид, пропаргиловый альдегид) Полимер и-Трибутилфосфин от —40 до 0° С [17] [c.396]

Ненасыщенные альдегиды (акролеин и метакролеин) представляют большой интерес как исходные продукты для получения полимеров и сополимеров с активной функциональной (карбонильной) группой. Кроме того, на их основе могут быть получены другие акриловые мономеры. [c.311]

Используя указанную систему, к полиакрилонитрилу прививали 30—45% полиакриловой кислоты или других полимеров (по-лиметил- или полибутилакрилаты). Прививка указанных полимеров к полиакрилонитрильному волокну увеличивает устойчивость его к истиранию в 2—5 раз. В качестве исходного продукта для осуществления процесса прививки были использованы также сополимеры акрилонитрила с небольщим количеством метакролеина [62]. [c.224]

Наличие этого направления реакции обусловливает снижение селективности окисления непредельных альдегидов в кислоты за счет образования кислородсодержащего полимера и продуктов его распада. Это обстоятельство учитывалось при исследовании жидкофазного окисления метакролеина в метакриловую кислоту [212], в котором помимо катализатора окисления — борида титана — в систему добавляли селективный ингибитор полимеризации — нитроксильный радикал 4-оксИ 1, В этих условиях (растворитель — бензол, температура 70 °С, давление воздуха 2 МПа) метакролеин превращается в метакриловую кислоту с селективностью 80%. [c.125]

Акролеин (ИЛИ метакролеин, кротоновый или пропаргиловый альдегид) Полимер K N, K NS или КВН в ТГФ, ДМФА или толуоле, от —60 до 0° С 123] [c.59]

Как недавно показал Котон с сотрудниками, при анионной полимеризации метакролеина (возбудители — натрийнафталиновый комплекс или трифенилметилнатрий в тетрагидрофуране) образуются полимеры, содержащие в цепи до 60% тетрагидропи-рановых циклов [153, 154]. [c.391]

При окислении метакролеина под давлением (15—17 атм) в присутствии ацетатов меди и никеля [125] образуется с высокими выходами метакриловая кислота. Окисление метакролеина (давление 7—10 атм, температура 40°, конверсия до 40%) в растворе циклогексана в присутствии нафтената серебра дает около 62% кислоты. В то же время увеличение конверсии и концентрации альдегида уменьшает выход метакриловой кислоты [136]. Окисление метлкролеина в уксусной кислоте в присутствии кобальтовых катализаторов при 20—40° и атмосферном давлении [127, 137] сопровождается в основном образованием полимеров. Наряду с кислотой и полимером среди продуктов реакции обнаруживаются формальдегид, ацетальдегид, муравьиная и уксусная кислоты, а также окислы углерода [126, 127, 137,—140, 211, 212]. Высо [c.149]

Для получения полимерных покрытий применяют также и другие соединения. Например, в работах [i39, 140] для получения полимерных осадков предложено проводить электрохимически инициированную сополимеризацию дивиниловых мономеров с различными виниловыми мономерами (акролеином, метакролеином, 2-гидроксиэтилметакрилатом, метилвинил-кетоном, винилацетатом, глицидилметакрилатом, стиролом, а-метилстиролом, метилакрилатом, этилакрилатом, метакриламидом, акрилонитрилом, метакрилонитрилом и т. д.). Эти мономеры растворяют в полярных растворителях (диметилсульфоксиде, диметилформамиде, диметилацетамиде, ацетонитриле, пиридине, формамиде и т, д.), содержащих в качестве электролита соли тетраалкиламмония или щелочных металлов. Примерами таких систем являются смеси Л/,Л -метиленбисакрил-амида (5 г) и акрилонитрила (10 г) в диметилацетамиде (85 г), а также этиленгликольдиметакрилата (3 г) и метилметакрилата (30 г) в диметилформамиде (67 г). Эти системы в качестве электролита содержат соль тетраалкиламмония (2 г). Осадки образуются на катоде при плотности тока 2— 20 мА/см . Продолжительность процесса зависит от природы применяемых мономеров и растворителя. Полученные осадки рекомендуют сушить при температуре выше температуры кипения растворителя в течение 10—20 мин. Полимеры содержат поперечно сшитые макромолекулы, имеют высокую молекулярную массу, обладают высокой адгезией, твердостью, эластичностью и не растворяются в различных органических растворителях. [c.105]

Довольно общей тенденцией при этом является преимущественное направление реакции по связи С=0 с понижением температуры полимеризации. Однако интерпретировать влияние других факторов на структуру полимеров затруднительно. Так, использование цианида натрия в качестве инициатора полимеризации акролеина приводит к почти исключительному образованию гетероцепных макромолекул (данные для —10 °С) [56]. Применение для этой цели цианидов других щелочных металлов вызывает образование полимеров смешанной структуры. С другой стороны, строение полиметакролеина, образующегося под действием различных анионных инициаторов, не обнаруживает зависимости от природы противоиона. Оптимальным в любом случае оказывается примерно равное содержание звеньев обоих возможных типов. Такие результаты получены при низкотемпературной полимеризации метакролеина под действием инициаторов с литиевым, натриевым и калиевым противоионами [57]. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология