Дибуг

Тиоалкофен БМ Бис(4-гидрокси-3-метил-5-грег-бу-тилфенил)сульфид Дибуг г.З-Ди-грег-бутилгидрохинон [c.633]

В первый период освоения производства стереорегулярного изопренового каучука в США было рекомендовано применять для стабилизации алкилпроизводные гидрохинона (дибуг) в комбинации с производными /г-фенилендиамина [53]. При совместном применении этих двух антиоксидантов проявляется эффект синергизма [20]. В настоящее время алкилпроизводные гидрохинона не находят широкого применения для стабилизации синтетических каучуков. [c.638]

Как видно из табл. 5.8, исследуемые стабилигаторы, за исключением дибуга и дитага, оказывают эффективное действие в процессе получения покрытия. [c.130]

Период индукции у большинства стабилизаторов возрастает с увеличением концентрации, но у дибуга и дитага он не увеличивается. Зависимость периода индукции от концентрации описывается прямой. Это указывает на то, что монофенолы относятся к типу антиоксидантов, не имеющих критической концентрции [44]. Кроме того, имеет значение повышенная летучесть многих антиоксидантов. [c.130]

Характеристическая вязкость (и соответственно средний молекулярный вес) при стабилизации дибугом и дитагом с увеличением концентрации не изменяется и равна 91 300. [c.130]

Относительное удлинение при стабилизации дибугом и дитагом также имеет пониженное значение, что свидетельствует о деструкции полиэтилена. [c.131]

В большей части исследуемых композиций обнаружилось примерно одинаковое изменение относительного удлинения и индекса расплава (рис. 5.15). Исключение составляют композиции с дитагом п дибугом, которые через шесть месяцев атмосферного старения растрескались. В этих пленках наблюдалась наибольшая деструкция в процессе получения покрытия, что могло сказаться и при атмо-< ферном старении. [c.133]

Пленки, стабилизированные дитагом и дибугом, разрушились через 600 ч старения, что еще раз подтвердило, что монофенолы являются слабыми антиоксидантами [44]. [c.134]

Покрывное и опаловое окрашивание блочных полимеров проводят диспергированием пигментов в мономере или, что более выгодно, в форполимере в процессе полимеризации. Пигменты хорошо выдерживают окисляющее действие инициаторов и высокую температуру и оказывают меньшее влияние на скорость полимеризации. Особенно важно, чтобы они совершенно не растворялись в мономере и равномерно диспергировались в нем. Размер частиц должен быть в пределах 0,8—4 мк [391, чтобы предотвратить их седиментацию в маловязком форполимере в начальной стадии блочной полимеризации — при достижении максимальной кроющей способности пигмента [401. Более крупные частицы будут оседать, скапливаясь в нижней части листа (блока), так что по всей толщине он окрасится очень слабо или не окрасится совсем, в зависимости от наличия в пигменте частиц мельче 4 мк. Вообще говоря, частицы должны быть настолько малы, чтобы не оседать до тех пор, пока мономер не достигнет в результате полимеризации большой вязкости, при которой уже невозможно какое бы то ни было движение частиц. Поэтому соединения тяжелых металлов в качестве пигментов при блочном методе полимеризации непригодны в виду их большой плотности и быстрого оседания. Пигменты можно измельчать в шаровых мельницах [41] в виде суспензии с дибутилфталатом, которую затем вводят непосредственно в форполимер, поскольку дибугил-фталат действует как пластификатор полимера. Концентрация пигмента в суспензии должна быть весьма высокой, чтобы достаточная степень окрашивания достигалась без внесения чрезмерного количества пластификатора, снижающего физико-механические показатели полимера. Растирание пигмента в шаровых мельницах обычно продолжается более 24 ч. Для измельчения пигментов применяют также коллоидные мельницы. Жидкой фазой чаще всего является пластификатор. Требуемый размер частиц при этом удается получить намного быстрее, однако чтобы дисперсная система оставалась текучей, концентрация пигмента в суспензии должна быть небольшой. За рубежом выпускаются специальные пигментные пасты с 30% дибутилфталата, отличающиеся чрезвычайно узким разбросом размеров частиц. Наибольшее употребление получила двуокись титана в качестве белого красящего вещества. [c.220]

Антиоксиданты (стабилизаторы) в рецептурах резин и пластмасс, соприкасающихся с пищевыми продуктами. Те резины, которые будут соприкасаться с жирами и алкогольными напитками (поскольку дибуг и дитаг растворимы в них), должны подвергаться специальному исследованию для установления отсутствия перехода антиоксидантов в модельные среды Стабилизатор пластмасс, используемых в пищевой промышленности, водоснабжении, для изготовления детских игрушек То же [c.443]

ДИ-грег-БУТИЛГИДРОХИНОН (Дибуг) [c.79]

Дибуг СССР — Порошок от белого до светло-коричневого цвета 210-216 [c.80]

Фава и Илицето [130] установили, что полярность растворителя также оказывает влияние на скорость реакции. Используя метод радиоактивной метки, эти авторы показали, что обмен бутилмеркаптана с дибуг тилдисульфидом протекает лишь в незначительной степени в абсолютном спирте, быстрее в водном спирте и очень быстро в присутствии едкого натра. Моносульфиды, как было найдено, не вступают в такой обмен даже в очень жестких условиях реакции. В количественном кинетическом исследовании [131], проведенном в развитие первой работы, эти авторы показали, что при температуре 0—35° в среде метилового спирта реакция имеет первый порядок по концентрациям как дисульфида, так и меркап-тид-иона. Для простых алифатических и ароматических систем значение энергии активации этой реакции равно приблизительно 15 ккалЫолъ. [c.481]

Изучена кинетика реакций ацилирования бензоилфтори-дом анилина и его заиещенных в ядре мета-производных в присутствии добавок н-дибугил-, метилфенил- и дифенил-фосфиновой кислот в бензольном растворе при 25°. Показано, что в указанных реакциях фосфиновые кислоты про-яБЛшот чрезвычайно высокую каталитическую активность. [c.1061]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология