Перистон

Пирролидоп, получаемый из у-бутиролактона и аммиака, дает с ацетиленом винилнирролидон, полимер которого перистон применяется как заменитель крови. у Бутиролактон в свою очередь получается посредством алкинольного синтеза из ацетилена и формальдегида через бутиндиол. [c.250]

Медицинские препараты иа основе поливинилпирролидона выпускаются в ряде стран под различными фирменными названиями, например коллидои , перистон , <(Субтозан , компенсан и др. Имеющиеся в литературе сведения об этих препаратах весьма ограничены. Физико-химические характеристики (притом не всегда полные) приводятся лишь для некоторых из них. Наиболее известные препараты (табл. 13) имеют близкие между собой, но не Идентичные показатели по физико-химическим свойствам применяемого полимера, по составу инъекционных растворов и методам их изготовления. Указанные расхождения объясняются, с одной стороны, особенностью высокомолекулярных соединений, представляющих сложную смесь молекул разной величины, а с другой — по-видимому, тем, что в различных странах предъявляются неодинаковые требования к препаратам одного и того же назначения. [c.81]

Следует также отметить, что физико-химические показатели препаратов, о которых вообще имеются довольно разрозненные сведения, заметно изменяются со временем. Например, Строуер и Кэмпбелл [841 отмечают, что английский препарат поливинилпирролидона плазмозан>> ие имеет недостатков перистона , применявшегося в Германии в 1940—1945 гг. [c.81]

В свою Очередь технология получения одних и тех же препаратов, яапример перистона и перистона-H , постоянно совершенствуется, в результате чего характеристики препаратов, выпускаемых в настоящее время, отличаются от первоначальных [7, 30]. [c.81]

Однако самое важное техническое значение виниловые эфиры имеют при полимеризации. Наряду с продуктами винилирования, уже приведенными в табл. 50, и виниловыми эфирами (-> клеящие вещества, исходные продукты для лака и т. д.) следует назвать в этой связи М-винилпирролидон (-> заменитель плазмы крови перистон ) и Ы-винилкарбазол. (Напишите схемы синтеза двух последних веществ ) [c.263]

Это соединение полимеризуется аналогично виниловым мономерам с перекисью водорода в качестве инициатора. Полученный при этом поливинилпирролидон образует с водой коллоидный раствор, применяющийся как заменитель кровяной плазмы под названием перистон. [c.618]

Полимеризацией этого винильного мономера получается поливинилпир-ролидон, называемый также гомовинилом, коллидином или перистоном, применяемый взамен плазмы при переливании крови. Эта синтетическая плазма может быть использована при любой группе крови, а кроме того, может храниться неограниченно долго. [c.381]

Винилирование ацетиленом бутиролактама и последующая полимеризация продукта реакции в водном растворе при помощи перекиси водорода приводит к получению нейтральных водных растворов полимеров, применявшихся в Германии во время второй мировой войны под названием коллидона, или перистона, взамен плазмы при переливании крови. [c.410]

Передача цепи 174, 17 5 Перекиси, термический гомолитический распад 165 Повеиапряжение 256 р—п-Переход 243 Перистон 144 Перкаин — см. Совкаин Перлон 125 Перлон Т 125 Перренат нитрона 641 Перренаты 641 Перспекс 191 Петрова контакт 1114 Пеце 149 [c.578]

Удельная вязкость поливинилпирролидонов может колебаться от К = 200 до /С == 1000, В качестве жидких заменителей крови применяются полимеризаты со средними значениями К- При этом оказалось целесообразным исключить полимерные составные части с молекулярным весом 80 ООО. В соответствии с этим коллидон, применяемый в настоящее время для изготовления перистона, характеризуется удельной вязкостью К = 260, соответствующей среднему молекулярному весу 28 000 (Фикенчер). [c.37]

Перистон представляет собой 3,5—4,5% водный растйор коллидона с добавлением физиологических солей и 10% объема свободной соляной кислоты. pH этой изотонической с кровью жидкости составляет около 6,0 она стерилизуется при 120°, срок хранения не ограничен и устойчив в тропических условиях. [c.37]

Использование IG ацетилена в синтезе органических промежуточных продуктов описано в нескольких информационных изданиях. Среди полученных продуктов имеются бутадиен, сукци-новая, глутаровая и адипиновая кислоты, малеиновый ангидрид, поливинилпирролидон ( перистон , заменяет плазму крови), винил-хлорид, акрилонитрил, акриловые эфиры и этилен. Широкое применение ацетилена 6 для химических синтезов оказалось возможным благодаря открытию IG способов работы с ацетиленом под давлением и при высоких температурах. Оно связано также с возможностью разбавления ацетилена инертными газами (например азотом). [c.242]

Так, для приготовления плазмозамещающего раствора перистон , применявшегося во время второй мировой войны, использовался поливинилпирролидон марки коллидон-КЗЗ (значение К равно 33, средний молекулярный вес 47 ООО, максимальный — 200 ООО). Позднее перешли к коллпдону-КЗО , обладающему средним молекулярным весом, равным 38 ООО, и максимальным — 100 ООО. В настоящее время для этой же цели применяется кол-ЛИДОН-К25—26 [7, 3, 81]. [c.82]

Поливинилпирролидон для перистона подучают полимеризацией в водном растворе. Сначала готовят 300 кг 30%-ного раствора чистого N-винилпирролидона в воде. Половину этого раствора помещают в реактор при 80 С, а другую прибавляют постепенно в процессе реакции. Полимеризация инициировалась 0,05—0,2% перекиси водорода в присутствии аммиака. Продолжительность 2—3 часа. Сухой поливинилпирролидон для перистона экстрагируют диэтиловым эфиром при комнатной температуре при перемешивании в течение ночи, затем декантируют и фильтруют. После экстракции полимер сушат при 30—40° С в течение 8 час. горячим воздухом. Поливинилпирролидон с величиной ЛГ = 30 33 растворяют в воде при 35° С до обра-зова]Шя 20%-ного раствора, который затем фильтруют и стерилизуют при 120° С. Утот концентрированный раствор применяют для изготовления кровяной плазмы. [c.84]

К смеси мономера, воды и необходимого количества аммиака при постоянной величине pH прибавляют перекись водорода. Реакцию ведут при 70—80° С. Варьируя количества перекиси водорода, получают полимер с различными величинами К. При применении 0,1% перекиси водорода значение К около 80. Для получения полимера с более высоким значением К катализатор необходимо прибавлять в несколько приемов малыми порциями. Поливинилпирролидон, предназначенный для получения перистона , подвергается экстракции диэтиловым эфиром при перемешивании в течение ночи при обычной температуре. [c.84]

При действии аммиака -бутиролактон превращается в пирролидон. В Германии продукт, образующийся при конденсации пирролидона с ацетиленом, подвергали полимеризации и полимер использовали во время войны под названием перистон в качестве заменителя кровяной плазмы (см. гакже схему 4 на стр. 266 [30] [c.328]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.432 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.432 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.263 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.432 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.432 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.198 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.198 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.229 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.328 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.328 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.528 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология