Тетрагидрофураи

Общие принципы работы с металлоорганическими соединениями. Перед употреблением растворитель следует высушить. Тетрагидрофураи (ТГФ) и эфир необходимо перегнать над алюмогидридом лития (рекомендуется установка для непрерывной перегонки с металлическим холодильником и трифенилметаном в качестве индикатора) и хранить в атмосфере инертного газа. Гексаметилтриамид фосфорной кислоты (гексаметилфосфотриамид, ГМФТА или гексаметапол) и амины высушивают перегонкой над гидридом кальция в атмосфере инертного газа и хранят над молекулярными ситами размером 3 А (3 -10 ° м). В про- [c.27]

Для этого раствор этилмагнийбромида в тетрагидрофураие добавляют к тетрагидрофурану, насыщенному ацетиленом. Обе эти реакции, особенно первая, широко используют при синтезе производных ацетилена. [c.264]

Тетрагидрофуран (т. кип. 66 С pf 0,8880 nj1 1,4070). Выпускается в соответствии с ТУ 8П-121—68. Смешивается с водой во всех отношениях. Подобно эфиру, может содержать взрывоопасные пероксидные соединения. Для их разрушения тетрагидрофуран кипятят с хлоридом меди (I) (0,4% от массы тетрагидрофураиа). Для абсолютирования тетрагидрофуран встряхивают с твердым едким кали, который берут в таком количестве, чтобы отслаивающаяся водная фаза представляла собой 50%-ный раствор щелочи. Последнюю отделяют, тетрагидрофуран кипятят 1 ч с едким кали ( /. часть от массы тетрагидрофураиа), перегоняют и для окончательного обезвоживания выдерживают над натрием. Тетрагидрофуран можно абсолютировать двухдневным кипячением с оксидом кальция. [c.69]

Для кулонометрггческого определении фурана в тетрагидрофуране два образца тетрагидрофураиа по 0,05 г параллельно титруют генерируемым бромом при следующих условиях [c.142]

Эфиры, содержащие перекиси, особенно диэтиловый эфир, тетрагидрофураи, диизопропиловый эфир и диоксан, представляют большую опасность в лабораторной практике. При выпарпванди растворителей могут происходить сильные взрывы. Перокисные соединения часто содержатся не только в упомянутых эфирах, но в в других растворителях. Таковы, например, бензин, петролейный эфир, декалин, ксилол, кумпл и тетралин. [c.291]

Все незамещенные полиэфиры, за исключением поли ацеталя, полученного нз формальдегида, плавятся в ин тервале 35—65°. Как будет показано далее, замещение в цепи обычно приводит к повышению температуры плавлення. Алкилированные производные тетрагидрофураиа не склонны к полимеризации. С другой стороны, бицик-лические эпоксиды, которые можно рассматривать как диэамещенные тетрагидрофураиа, [c.300]

По сравнению с оксетанами н эпоксидами полимеризация тетрагидрофураиа протекает значительно медленнее. Обычно продукты представляют собой вязкие масла, однако Мутерти [39] нашел, что может быть получен высокомолекулярный полиэфир при использовании в качестве катализатора полимеризации пятифтористого фосфора вместо тре.хфтористого бора и пятифтористон сурьмы. [c.308]

Приготовление чистого тетрагидрофураиа [39] [c.309]

К 350 г очищенного тетрагидрофураня в колбе подходящего размера, заполненной азотом, добавляют 1 г твердого комплекса пятифтористого фосфора с тетрагндрофураном. Этот продукт готовится насыщением тетрагидрофураиа пятифтористым фосфором (сы. синтез № 216) при О" и сублимированием образующегося в результате твердого продукта прн 70° и 0,02 мм давления. Для полимеризации смесь тетрагидрофураиа и катализатора выдерживают при 30° в течение 6 час. Образующийся в результате твердый бесцветный полимер нагревают с водой для удаления оставшегося пяти-фтористого фосфора и затем растворяют в большом количестве тетрагидрофураиа. Полимер выделяют, выливая раствор в тетра-гидрофуране в воду при энергичном перемешивании (предпочтительно в высокоскоростном смесителе). Выход порошкообразного полимера по этому методу составляет около 59% после воздушной сушки. Логарифмическая приведенная вязкость (0,5%-ный раствор и бензоле) около 3,6, что соответствует молекулярному весу примерно 330 000. Из расплава полимера прн температуре 100—230° можио получать прозрачные прочные пленки, которые медленно кристаллизуются при хранении. [c.309]

Для восстановления 120 г (128 мл, 1,76 мол.) фурана требуется I5—20 час. в зависимости от чистоты фурана и от активности катализатора (примечание 9). Выход перегнанного тетрагидрофурана составляет 114—118 г (90—93% теоретич.). Так как восстановление протекает количественно, выход определяется аккуратностью работы с летучими фурано и тетрагидрофураиом. [c.446]

Масла, получаемые полимеризацией тетрагидрофураиа. Тетра-гидрофуран может полимеризоваться в маслянистую жидкость нри помощи ряда сложных операций. Б наиболее простой форме [c.252]

Чтобы получить жидкие продукты полимеризации, пригодные к исаользованию в качестве смазочных масел, необходима сопо-лимеризация тетрагидрофураиа с окисью этилена или другими алкиленоксидами. Данных о строении этих сополимеров нет вероятно, гг)унпы этиленоксида присоединяются к основной молекуле в виде боковой цепи, давая в результате продукты с относительно низкой температурой застывания. [c.253]

Соотношение тетрагидрофураиа к окиси этилена Вязкость в сст [c.254]

Для того чтобы разобраться в этом вопросе, следует рассмотреть дипольные моменты насьвденных соединений пирролидина, тетрагидрофураиа и тетрагидротиофена. У всех трех соединений отрицательный конец диполя расположен на гетероатоме, так как их поляризация вызвана индуктивным влиянием более электроотрицательных гетероатомов на электроны а-связей. [c.20]

Сравнительно легко образуются и пятичленные кольца. Например, глюкоза легко циклизуется, даже если ее 5-гидроксильная группа входит в состав какой-нибудь группировки и не может поэтому участвовать в создании кольцевой системы. В этом случае циклическая форма глюкозы имеет строение фуранозы, т. е. производного тетрагидрофураиа. [c.373]

Преобладающим оказывается гро с-присоедииеиие. В качестве реагентов используют следующие смеси фтористый водород—N-вромсукцинимид в пиридине бром — фторид серебра 1,3-днбром-5,5-диметилгидантоин — фтористый водород в тетрагидрофураие. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология