Триметилолэтан эфиры

Низкомолекулярные кислоты фракции С4 — Сю использовались преимущественно для получения сложных эфиров этих кислот с многоатомными спиртами, как, например, глицерином, триметилолэтаном, триметилолпропаном, пентаэритритом и т. д. Полученные эфиры с успехом применялись в качестве пластификаторов и мягчителей различных полимерных материалов. Высокомолекулярные кислоты Сг — С28 применялись в качестве компонентов лаков и смазочных материалов. [c.102]

Особое положение занимают головные погоны в области получения сложных эфиров, применяющиеся как мягчители и растворители. Сложные эфиры этих кислот с гликолем, глицерином, триметилолэтаном или триметилолпропаном, пентаэритритом, гексантриолом и т. п. являются полезными мягчителями для различных высокополимерных веществ [98]. [c.473]

Многоатомные спирты—1,1,1-триметилолэтан (метриол), 1,1,1-три-метилолпропан (этриол), 2,2-диметилолпропан (неопентилгликоль, диол) и др.— перспективные исходные вещества для производства алкидных смол, сложных эфиров, пластических масс, поверхностно-активных веществ и других ценных продуктов. В ряде синтезов эти спирты являются более высококачественными заменителями глицерина, так как содержат первичные спиртовые группы. В последние годы область их использования постоянно расширяется и спрос на них увеличивается. [c.336]

Алифатические эпоксидные олигомеры являются глицидило-выми эфирами полиатомных спиртов Их получают при взаимодействии эпихлоргидрина с этиленгликолем, ди- и триэтилен-гликолем, глицерином, триметилолэтаном, триметилолпропаном. При этом протекают следующие реакции образование хлоргидриновых эфиров [c.115]

Триметилолэтан (I). аллиловый спирт (И) Этерификация Моно- (III)- и диаллиловый эфир три-метилолэтана (IV) , переэтерификация (HgO+BF3)- H3 OOH (1 1, вес.), 1,5 вес. % от II кипячение 18 ч, I II = 600 1015 (вес.). В продуктах III IV = 186 952 (вес.) [472]. См. также [473, 474] [c.140]

Триметилолэтан, аллиловый спирт Моно-(1) и ди-(П)аллиловые эфиры диметилолпро-панола HgO—СН3СООН BF3 в бензоле, кипячение 18 ч. I II к I -. 3 (мол.) [383, 384, 3851. См. также 386] [c.991]

Для приготовления синтетических специальных смазочных материалов, работоспособных в широком интервале температур, успешно используют эфиры, полученные на основе неопентиловых спиртов [1, 2]. Наряду с высокой термоокислительной стабильностью они обладают хорошими вязкостными свойствами при низких температурах, высоким индексом вязкости и хорошей смазочной способностью. В группу неопентиловых спиртов входят неопентилгликоль, триметилолэтан, трнметилолпропан, пентаэритрит, получаемые из доступных и дешевых низкомолекулярных углеводородов нефти и газа. В эфирах, полученных этерификацией неопентанолов кислотами нормального и изостроения, вязкость возрастает с увеличением числа гидроксильных групп неоспирта. По другим свойствам неопен-тиловые эфиры различаются мало. Все они по термической стабильности в 3 раза превосходят эфиры двухосновных кислот [3]. Это объясняется своеобразием структуры углеродного скелета неопентиловых спиртов — отсутствием водорода у -углеродного атома. [c.328]

Фталевый ангидрид во всех странах остается основным среди многоосновных кислот и их производных, применяемых в производстве алкидных смол. Потребление изофталевой кислоты для этой цели в США составляет 8—10% от количества расходуемого фталевого ангидрида. Возрастает применение производных орто-фталевой кислоты — тетра- и гексагидрофталевых кислот, тетра- и гексахлорфталевых кислот и др. Из двухосновных предельных кислот используют янтарную, адипиновую и себациновую. Из многоатомных спиртов, помимо глицерина и пентаэритрита, например в ФРГ, для производства алкидных смол применяют неопентил-гликоль. Все большее применение находят триметилолпропан (этриол) и триметилолэтан (метриол). Перспективными продуктами являются простые аллиловые эфиры и их лроизводные. Широкие исследования проводятся в области синтеза алкидных смол на основе насыщенных разветвленных кислот и получения водорастворимых алкидных смол на основе тримеллитового ангидрида. [c.115]

Алкилэфиры алифатических дикарбоновых кислот имеют наиболее благоприятные свойства. Научные исследования в ФРГ поэтому концентрировались на эфирах адипиновой и метиладипи-новой кислот. Исходные кислоты для этих продуктов получали из фенола или циклогексанола и крезолов. Спиртовые соединения, которые были использованы, преимущественно представляли собой спирты оксосинтеза с разветвленной цепью, 2-этилгекса-нол, изоиониловые спирты, полученные из диизобутена в процессе оксосинтеза, а также триметилолэтан. [c.130]

Основной областью работ Д. М. Рудковского в последние годы была химия окиси углерода. Им и его сотрудниками проведены широкие исследования каталитической реакции гидро-формилирования непредельных соединений (оксосинтез), позволившие осуществить в Советском Союзе в промышленном масштабе получение кислородсодержащих соединений — альдегидов и спиртов из непредельных углеводородов. Эти исследования послужили также основанием для разработки способов получения новых продуктов из альдегидов оксосин-теза — многоатомных спиртов, сложных эфиров и др. Из альдегидов Сз—Сб конденсацией их с формальдегидом были синтезированы многоатомные спирты — триметилолэтан, триме-тилолпропан, неопентилгликоль, триметилолизобутан и триметилолпентан. Детально изучены химизм процесса, пути синтеза, различные схемы выделения этих соединений из реакционной смеси, выделен и идентифицирован ряд веществ, получающихся в качестве побочных- продуктов при синтезе триметилолпропана и неопентилгликоля. Некотор1ые из разработанных процессов доведены до стадии проектирования. Тех-нико-экономический анализ этих процессов показал целесообразность промышленного внедрения производства многоатомных спиртов в нашей стране. [c.4]

Значительно более широкое применение нашли эфиры трехатомных спиртов и жирных кислот С4 1о, появившиеся в продаже в 1940 г. Они применяются для переработки как сложных эфиров целлюлозы , так и виниловых полимеров и поликонденсатов. Исходными материалами наряду с гексантриолом являются триметилолэтан и триметилолпропан, а также пентаэритрит и эритрит. Эфиры выпускаются различными производителями под разными названиями. Свойства их приведены в табл. 225. [c.635]

Известно, что при щелочном плавлении первичных спиртов, образующихся при синтезе изобутилового спирта, получаются жирные кислоты с тем же числом атомов углерода, а при действии окиси углерода на эти спирты образуются кислоты, содержащие на один атом углерода больше. Триметилолэтан, образующийся из пропионового альдегида и 3 молъ формальдегида, также получается в процессе синтеза изобутилового спирта. Этерификация синтетических жирных кислот Се-у триметилол-этаном приводит к образованию эфира разветвленного строения, что заставляет предположить его особую пригодность в качестве пластификатора нитрата целлюлозы и поливинилхлорида. Его кислотное число равно 360—370, вязкость (т] ) составляет 40 спз. [c.642]

Существует несколько способов получения глутаровой кислоты. Один из способов основан на расщеплении бутиролактона цианистым натрием для получения цианмасляной кислоты и на последующем ее омылении другой заключается в дополнительном окислении азотной кислотой так называемого Х-масла, представляющего собой продукт окисления циклогексана воздухом. Производные глутаровой кислоты мало используются как пластификаторы. Фирма <эфиры глутаровой кислоты с насыщенными и ненасыщенными алифатическими спиртами нормального строения. "Содержащие еще свободные гидроксильные группы продукты этерификации глутаровой кислоты триметилолэтаном и аналогичными полиолами могут быть использованы для пластификации пленок гидратцеллюлозы и ноливинилхлорида, применяемых в качестве упаковочного материала Ди-(хлорбензил)-глутарат тоже используется для перера- ботки поливинилхлорида. Удивительно, что нейтральный глутарат тетрагидрофурилового спирта очень хорошо совмещается с полиамидами, полиуретанами и полимочевинами [c.699]

Реакция в этом направлении идет, однако, лишь на 70%. Остальные 30% исходных материалов превращаются в высокомолекулярные продукты. Эти последние представляют собой альдегиды и альдегидо-спирты, остающиеся после выкри-сталлизовЫвания Pg в маточнике. Триметилолэтан применяется не только в синтезе эфиров, являющихся компонентами масел, но и в качестве полноценного заменителя глицерина в производстве взрывчатых веществ, антифриза и пр. [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология