Бензол диметил, пропил

Обнаружены производные бензола, имеющие следующие алкильные группировки метил, этил, изопропил, н-пропил, втор-бутил, диметил, метилэтил, диэтил, метилизопропил, триметил, тетраметил. [c.128]

Такие полные данные до сих пор удалось получить только для немногих углеводородов. К i им относятся ацетилен, метилацетилен, диметил- ацетилен, метан, этилен, аллен, пропав, циклопропан и бензол. [c.301]

Из сацхенисской нефти выделены и идентифицированы следующие моноциклические ароматические углеводорб-ды бензол, толуол, о-ксилол, м-ксилол, п-ксилол, н-пропил-бензол, изопропилбензол, 1-метил-З-этилбензол, 1,3,5-триме-тилбензол, 1, 2, 4-триметилбензол, 1, 2, 3-триметилбензол, 1,3-диметил-2-этилбензол, 1,2-диметил-4-этилбензол, 1,3-диме-тил-З-этилбензол, 1,3-диэтилбензол, 1, 2, 3, 4-тетраметилбензол и нафталин. Присутствие указанных ароматических углеводородов сацхенисской нефти доказано спектроскопическим методом. [c.51]

Диметил-4-пропил-бензол [c.221]

После предварительного разделения все ароматические фракции объединялись и подвергались двухкратной обычной перегонке. Результаты второй перегонки приведены на фиг. 20-2 на этой же фигуре показаны температуры кипения и показатели преломления 18 и 38 8.ЛКИЛ бензолов, которые могут присутствовать в этой фракции. Кроме того, в этой фракции возможно также присутствие индана и его монометилзаме-щенпых гомологов. До настоящего времени из фракции 180—200° С выделены следующие 8 ароматических соединений 1-метил-З-н-пропилбензол (т. кип. 181,8° С), 1,2-диэтилбензол (т. кип. 183,4° С), 1-метил-2-н-пропил-бензол (т. кип. 184,8 " С), 1,4-диметил-2-этилбензол (т. кип. 186,9° С), [c.299]

В литературе имеется много подтверждений, когда реакции межмолекулярных переносов алкильных групп, особенно в присутствии больших количеств катализаторов и при повышенной температуре, сопровождаются изменениями углеродной структуры. При контакте А1С1з с изопропилбензолом и егор-бутил-бензолом при 100°С наблюдается образование н-пропил- и изо-бутилбензолов соответственно. Перегруппировки могут протекать по механизму, подобному изомеризации 2-метил-З-фенилбу-тана в 2,2-диметил-1-фенилпропан [c.200]

Тиофен и некоторые его производные—метил-, диметил-, этил-, пропил-и изопропилтиофен, дитиенил и тионафтен (бензотиофен)—могут быть выделены из каменноугольной смолы и сланцевого масла [12]. Технический бензол содержит весьма небольшое количество тиофена. [c.167]

В пятой графе приведены наиболее надёжные октановые числа углеводородов, найденные моторным методом на установке Вокеша в лаборатории Американского нефтяного института Смиттенбергом, Хугом, Мер-биком и Цийденом [96]. Как указывают авторы, чист ота углеводородов в среднем составляла 98% [метана — 99% этана — 95% этена — 91% пропана, н-бутана и 2-метилпропана—98—99% диметил пропана — 95% 2,3,4-триметилпентана — 90—95% 2,2,3,3-тетраметилбутана > 98% пропена — 95% алкенов (олефинов) от н-пентена до 2,4,4-триметилпентена — 95% гексадиена 90% бензола и толуола > 98%]. [c.248]

Пентаметил бензол., 2-Диметил-З-н-пропилбензо,, 3-Диметил-4-н-пропилбензол, 4-Диметил-5-н-пропилбензол, 5-Диметил-6-н-пропил бензол, 2-Диыетил-4-н-пропилбензол, 3-Диметил-5-н-пропилбензол -Гексилбензол. ... [c.219]

Пропилен, л -кси-лол 1-Изопропил-3,5-ди-метилбензол (I), 1-изо-пропил-2,4-диметил-бензол (11) Al lg выход 1-92%, И — 8% [2087] [c.306]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) симметричного триэтилбензола, б) лг-ме-тилстирола, в) Гуоег-бутилбензола, г) З-этил-5-пропил-толуола, д) 1,2-диметил-4-изопропилбензола, е) гекса-метилбензола. Напишите общую формулу гомологического ряда бензола. [c.149]

При взаимодействии пара-ч-пропил- а -С -толуола и 1,3 диметил-4- -пропил-р-С -бензола с AI I3 было показано, что ири НИЗКОЙ температуре преобладает перегруппировка в ме-га-н-пропилтолуол и 1,3-диметил-5-н-пропилбензол [43, 44 соответственно, а при высокой температуре (около 98 ) происходит деалкилирование и алкилирование исходных продуктов, сопровождающееся изомеризацией нормальной пропиль-ной группы в изопропильную с обменом а- и -углеродных атомов. Было найдено также, что скорость перегруппировки в пропильной группе уменьшается в ряду н-пропилбензол--пара-м пропилтолуол, н-пропилксилол. Эти результаты согласуются с приведенной выше схемой (12), показывающей, что перегруппировка алкильной цепи происходит при миграции этой группы вдоль ароматического кольца. [c.16]

По методу (б) 30 г хлористого алюминия прибавляют к 250 мл бензола, а затем на протяжении от 4 до 9 час. прибавляют 0,25 моля с юж ного эфира, оставляют на ночь и на следующий день постепенно нагревают смесь до 60° в продолжение 4 час. н.-Пропилформиат и н.-пропилсульфат дают, таким образом, и.-пропилбензол с выходом 66%. Следует отметить, что в этом случае образуется именно к.-пропилбензол, тогда как галоидные алкилы и большая часть сложных эфиров дают алкилбензолы с разветвленной боковой цепью. Однако, применяя метод Боудена для получения .-пропилбензола из бензола и н.-пропилформиата, Найтингэл и Картон [26] впоследствии нашли, что при реакции л1-ксилола с н.-пропилформиатом о бр азуетс я 1,3 -диметил-5 - изо -пропил бенз ол. [c.674]

Диметил-5 -[3 -[ 1,3 -диоксо-3 -(2-октадецилоксифенил)пропил-амино]-(4-хлор-1-аминофенил)-сульфонил] бензол-1,3-дикарбонат Диметил-5-( [3-( 3-оксо-3-[2-(октадецилокеи)фенил]-пропаноил амино)-4-хлорфенил] сульфонил амино)бензол-1,3-дикарбоксил ат [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология