Диметил пропано

Этот процесс можно назвать деструктивным нитрованием. Для разветвленных углеводородов он наблюдается в меньшей степени, чем для парафинов с прямой цепью, но удлинение цепи при прочих равных условиях способствует более значительной деструкции при нитровании. Так, в результате реакций парафинов с азотной кислотой при 420 °С получаются следующие количества низших нитропарафинов из я-бутана 32%, из н-пентана 42%, из изопентана 38%, из 2,2-диметил-пропана 27 %. Понижение температуры приводит к уменьшению доли деструктивного нитрования. Поэтому при жидкофазных реакциях низшие нитропарафины, как правило, не образуются. Например, нитрование пропана азотной кислотой дает следующие суммарные количества нитрометана и нитроэтана (в % от суммы нитропарафинов) 35% при 430—450°С, 39% при 505— 510 "С, 57 % при 590—595 С. [c.333]

Д (б) 2,6-диметил-5-[5, 52-диметил-пропил]-нонан [c.35]

Напишите формулы нижеследуюш,их углеводородов и дайте каждому название по заместительной номенклатуре а) тетраметил-метан б ) метил-диэтил-изо-пропил-метан в) диметил-пропил-изопропил-метан г) ди-метил-дибутил-метан д) диэтил-диизобутил-метан е) ди-метил-ди-етор-бутил-метан ж ) метил-этил-изобутил-шрет-изобутил-метан. [c.14]

Интересно, что соль 1,3-бис[(карбамоилтио)-5,5-диметил]-пропана с сахарином обладает не только инсектицидным, но и фунгицидным действием [98], хотя у гидрохлорида этого карба-мата фунгицидная активность меньше [99]. [c.287]

По принципу наиболее длинной цепи углеводород должен называться 5-(1,2-диметил-пропил)-нонан. Если же стремиться к более простому названию, то этот же углеводород может быть назван 2,3-диметил-4-бутилоктан. Последнее название проще, так как устраняет боковую разветвлённую цепь. [c.12]

В пятой графе приведены наиболее надёжные октановые числа углеводородов, найденные моторным методом на установке Вокеша в лаборатории Американского нефтяного института Смиттенбергом, Хугом, Мер-биком и Цийденом [96]. Как указывают авторы, чист ота углеводородов в среднем составляла 98% [метана — 99% этана — 95% этена — 91% пропана, н-бутана и 2-метилпропана—98—99% диметил пропана — 95% 2,3,4-триметилпентана — 90—95% 2,2,3,3-тетраметилбутана > 98% пропена — 95% алкенов (олефинов) от н-пентена до 2,4,4-триметилпентена — 95% гексадиена 90% бензола и толуола > 98%]. [c.248]

Группа соединений, имеющих сравнительно большие молекулы и А5т<5 кал-град -моль , обсуждалась как соединения, образующие пластические кристаллы. Худ [278], Нитта [465] и другие исследователи рассмотрели фазовое поведение замещенных метанов, относящихся к этой же группе. У таких веществ кристаллы в точке плавления имеют очень высокую степень неупорядоченности, так что их А5 много меньше, чем у кристаллов, образованных молекулами примерно такого же молекулярного веса, но имеющих сравнительно высокую степень упорядоченности. Этот факт иллюстрируется сравнением энтропий плавления циклопентана и 2,2-диметил-пропана с энтропией плавления н-пентана. [c.96]

ИСХОДИТ заметный рост частот С=С-колебаний, который точно воспроизводится на модели. Например, у 1,2-диметилциклобутена (IV) положение полосы С=С [4] практически такое же, как и в случае системы с открытой цепью (V), так как нет взаимодействия с кольцевыми С—С-связями, а в открытой цепи — с С—Н-свя-зями. Удерживающие силы возникают только у С—С-связей алкильных групп, причем можно предсказать, что для этих систем они одинаковы, хотя частота производных циклобутена должна быть несколько выше из-за большего валентного угла. Действительно, 1,2-диметилциклобутен поглощает при 1685 см а цис-бу-тен-2 — нри 1661 см . Эти данные очень показательны, и, конечно, было бы трудно объяснить такое большое изменение частоты для замещенного циклобутена только изменением силовых постоянных. Аналогичное явление объясняет заметный скачок частоты С=С-ко-лебаний от 1640 см у циклопропена до 1890 у 1,2-диметил-пропена [5, 6]. [c.33]

Напишите структурные формулы а) 1-иод-2,2-диметил-пропана, б) 2-бром-2,3-диметилбутана, в) 1-бром-4-метил-2-этил-пентана, г) 3-иод-2,4-диметилпентана. [c.40]

Если соединение это представляет собою первичный пропил-амин, то при нагревании с иодистым метилом оно дзет иодистый метшь пропил-аммоний, из которого, отнимая щелочью HJ, получим вторичный метил-пропил-амин, который, при нагревании с новым количеством иодистого метила дает иодистый диметил-пропил-аммоний этот последний при действии щелочи дает диметил-пропил-амин. При нагревании с иодистым метилом из него получим иодистый триметил-пропил-аммо-ний, который иодистого водорода уже не отдает. Таким образом, исходя из первичного амина и переходя к сполна замещенному аммонию, мы можем ввести три метильных группы, исходя из вторичного — две, а из третичного — одну. [c.398]

А s t о n J. G. a. M e s s e г i y G. H. Теплоемкости и энтропии органических соединений. II. Тепловые свойства и давление насыщенного пара 2,2-диметил-пропана (пеопентана) от 13,22 К до температуры кипения. Вычисление энтропии [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология