Галохромные соединения

Многие органические соединения при растворении в концентрированных кислотах образуют интенсивно окрашенные продукты, так называемые галохромные соединения [38], например [c.312]

Таблица 64. Определение по образованию галохромных соединений в среде концентрированной серной кислоты

Многие бесцветные соединения красителей можно рассматривать как галохромные соединения. Гало-хромные соединения используются в аналитич. химии. См. также Цветности теории. [c.399]

Подтверждением этой точки зрения послужило, как будто, то, что галохромные соединения могут присоединять воду, бензол, теряя в значительной степени в окраске Гипсохромное действие в этом случае является следствием насыщения карбонильного углерода и потери им своего ненасыщенного характера. [c.29]

Разнообразные структурные факторы и физико-химич. свойства, напр, ассоциация ионов и др., действие к-рых часто невозможно предвидеть, по-разному влияют на электронные процессы, вызывающие явление Г. Таким образом, основным структурным признаком галохромных соединений является наличие системы сопряженных связей, могущей при солеобразовании дать т. н. сопряженные ионы, нанр. сонряженно-карбониевый , сопряженно-аммониевый , сонряженно-азониевьш и т. д. (см. прхг-меры) [c.399]

Цветные реакции разработаны практически для всех классов стероидных соединений (табл. XXII). Эти реакции применяются как для количественного анализа стероидов путем колориметри-рования образовавшихся окрашенных продуктов, так и для качественного их открытия в растворах и на хроматограммах. Появление цветной окраски в большинстве случаев связывается с образованием галохромных солей ненасыщенных углеводородов, образующихся при дегидратации и дегидрировании исходных стероидов . [c.69]

Явление Г. может быть объяснено тем, что при взаимодействии галохромных соединенш с кислотами, солями и др. соединениями возникает настоящая соль, состоящая из двух ионов, один из к-рых является органическим. Такой органич. ион должен иметь систему сопряженных связей, внутри к-рой положительный или отрицательный заряд иона соли делокализован делокализация же, связанная с перемещением электронов, приводит к возникновению цвета. В молекуле, уже обладающей поляризованной ионоидной сопряженной системой и потому окрашенной, солеобразование уничтожает сопряжение или уменьшает длину сопряженной цени (явление дегалохромии). [c.399]

Соединения, в которых носителем окраски являлся органический катион (катионные галохромные или онжевые галохромные соли, для которых более подходящим названием является — соли мезокатионов ). [c.155]

Соединения, в которых носителем окраски является органический аииоп (анионные галохромные или ациталохромные соли, для которых мы предлагаем более простое название — соли мезоаниоиов ). [c.155]

В этой же связи следует отметить, что растворы некоторых соединений в концентрированной серной, фосфорной, трихлоруксусной или хлорной кислотах обладают характерной окраской или флуоресценцией, которая исчезает при разбавлении их водой. Это явление называют галохромизмом или галофлуоризмом . Этим термином обозначают также возникновение окраски и флуоресценции, вызываемое другими веществами, содержащимися в растворителе, если окраска или флуоресценция исчезают после разбавления растворов водой. Химизм этих изменений еще недостаточно выяснен. Растворы галохромных и галофлуорных веществ могут содержать окрашенные сольваты, которые при раз- [c.91]

Представление об органических катионах указанного выше типа появились в начале XX века в результате исследований производных трифенилметана [П41]. При измерении электропроводности растворов трифенилметилгалогенидов в жидком сернистом ангидриде [581, 1037, 1038] было обнаружено, что они ведут себя как ионные соединения в прямом смысле этого слова, и солеобразный характер этих проводящих растворенных веществ был от-мечен Гомбергом [580, 581]. Электропроводность растворов три-у фенил у1етилгалогснидов может быть также измерена и в других растворителях, таких, как бензонитрил [581], пиридин [627] или синильная кислота [583]. Все эти проводящие ток растворы i-ч окрашены в желтый цвет, хотя вещества в чистом виде бесцветны, чг Замечено также, что аналогичная окраска появляется при рас-творении трифенилметанола [769] или трифенилметилхлорида [769, 954] в серной кислоте или при реакции трифенилметилхлорида с галогенидами металлов типа хлористого алюминия или другими катализаторами Фриделя—Крафтса [580, 954]. Байер с сотрудниками еще в начале своих исследований природы этих окрашенных ( галохромных ) растворов предположил, что появление окраски может быть объяснено образованием соли. Для частного случая раствора трифенилметанола в серной кислоте была постулирована структура бисульфата карбония со связью, отличной от нормальной карбониевой связи между остатком трифенилметила и бисульфатной группой [35], как это вначале было представлено в формуле 1.15 (это была одна из первых попыток графически отразить различие между ионной и ковалентной связью) [c.17]

Это подтверхдается поведвниеи растворов соединений 1-ХШ в среде с меняющейся кислотностью. Так раствори соединений 1, УП, УШ, XI и ХП даже при самых высоких ив доступных концентраций Н2Й04 не дают галохромной окраски, что свидетельствует об отсутствии, или крайней незначительности ионизации. Остальные соединения в условиях проведения эксперимента давали окрашенные растворы. Для них были- измерены индикаторные отношения (О) и вычислены параметры корреляции Нц - Q (таблица 2). [c.565]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология