Концентрация доступных положений

Вначале рассмотрим соотношения, определяющие концентрацию дефектов по Френкелю. Будем полагать, что в кристалле имеются только катионные вакансии. Введем следующие обозначения N — число правильных мест для катионов А/ — число междоузельных мест, доступных для катионов А/р — число дефектов по Френкелю, равное числу вакансий (числу занятых междоузлий) gp — изменение термодинамического потенциала Гиббса в результате переноса произвольно выбранного иона из правильного положения в решетке в некоторое произвольно заданное междоузельное положение при постоянстве р и Т ар, ир, Нр и — изменения соответственно объема, внутренней энергии, энтальпии и энтропии при указанном, процессе . Параметры решетки считаем постоянными поэтому Гр = О и [c.335]

Теоретические отношения содержат также параметр тпх — суммарная концентрация доступных положений связывания на матрице, величина которой может быть существенно меньше значения, установленного химическими анализом аффинной матрицы. [c.195]

Принимая во внимание, что суммарная концентрация доступных положений матрицы /пх должна быть рассчитана по экспериментальным данным, колоночная хроматография представляет собой простейший метод количественной аффинной хроматографии, поскольку найденное из эксперимента значение гпх затем будет использоваться в расчетах других экспериментов, выполненных на той же колонке с тем же растворенным веществом. Однако в некоторых примерах, особенно в случае биологических аффинных матриц, таких, как миофибриллы мышц [28], колоночный метод нельзя использовать из-за проблем, связанных со скоростью потока, поэтому в количественной аффинной хроматографии находят применение также эксперименты распределительного равновесия. [c.197]

Пх (полную концентрацию доступных положений матрицы) и (объем, доступный для А). Возможность такого определения иллюстрируется результатами [3] зависимого от глюкозы элюирования лизоцима с сефадекса 0-100 (пример 3), т. е. к более сложной ситуации, при которой нет возможности непосредственного измерения 1/д из-за взаимодействия между А и положениями связывания матрицы. [c.203]

Суммарная концентрация доступных положений [c.207]

Однако более тщательный расчет показал, что равновесие, описываемое уравнением (12), в общем случае может быть достигнуто только при К, близком к единице, или же в присутствии молярного количества катализатора. Если К сильно отличается от единицы (например, 1000 или 0,001), то истинное положение равновесия (по крайней мере в практически доступном интервале времени) будет определяться количеством использованного катализатора. Рассмотрим реакцию, в которой использовали 1% катализатора (0,01 моля), 7(оф=10 000, К= = 0,001, а концентрация и КХ и У- равны I моль/л. По мере образования Х он постепенно отравляет катализатор и прямая реакция (1а) идет все медленнее и медленнее. В это же время обратная реакция (1а) ускоряется. Используя уравнение (4), можно вычислить число молей катализатора 2, входящих в ионную пару с , при конверсии 10% [c.52]

Некоторые из первых работ по изучению биосинтеза с применением были выполнены посредством измерения сателлитных сигналов , обусловленных взаимодействием — Н (в районе 100 Гц) в спектрах ЯМР Н. Такие сигналы, однако, наблюдаются только в благоприятных случаях (и совсем отсутствуют у полностью замещенных атомов углерода). Очевидно, более предпочтителен метод ЯМР при условии доступности спектрометров с накопителями спектров типа преобразователей Фурье, способных регистрировать спектры С на уровне содержания в естественном элементе (1,108 %). Такой методический подход является сейчас основным ему посвящен ряд обзоров [111, 112]. Необходимым предварительным условием для биосинтетических исследований является интерпретация спектра при природной концентрации С [113—115]. Это кажущееся очевидным требование ни в коей мере не является тривиальным или несущественным, а его важность особенно хорошо подчеркнута в работе Стейна с сотр. по изучению биосинтеза афлатоксинов [70]. Химики восприняли необходимость интерпретации спектров с энтузиазмом, поскольку тем самым исключалась гораздо более трудоемкая работа по определению положения меток путем химической деградации. [c.476]

Наиболее универсальным и доступным средством регулирования параметров потенциальных кривых (высоты барьера, глубины и положения ямы на оси расстояний) является концентрация электролита в дисперсионной среде. [c.628]

Каждая гранула фосфорнокислой соли диаметром 1,5 мм и больше создает в почве очаг повышенной концентрации для молодых растений. Экспериментально установлено, что через два месяца после заделки гранулированного суперфосфата в почву в очагах сохранялось в доступной форме от 20—25 до 68—83% внесенного фосфора первые цифры относятся к красноземам, вторые — к черноземам, дерново-подзолистые почвы занимали среднее положение. [c.272]

Селективность жидкостной адсорбционной хроматографии зависит как от размера пор и химии поверхности адсорбента, так и от природы и состава элюента. Большое значение для регулирования селективности имеет также непрерывное адсорбционное модифицирование поверхности (так называемое динамическое модифицирование), происходящее при добавлении в элюент в малых концентрациях сильно адсорбирующихся веществ— диаминов, органических и неорганических ионов, комплексообразующих веществ. Все это позволяет осуществлять разделение соединений по природе, структуре, положению и размерам углеводородных групп, а также по природе, числу и доступности полярных групп. Во всех случаях внутримолекулярные вращения фрагментов молекул и степень их заторможенности оказывают большое, часто решающее влияние на удерживание, что характерно для огромного числа биологически активных веществ. [c.12]

В последние годы исследование проблем вирусного онкогенеза носит очень интенсивный характер, поскольку ученые надеются получить при этом ценную информацию о канцерогенезе у человека. Биологическая сложность этого явления ставит исследователя в очень трудное положение. Тот факт, что большинство онкогенных вирусов никогда не достигает высокой концентрации и что многие из них в ходе онкогенеза утрачивают свою целостность, делает эти вирусы трудно доступным объектом для биохимического исследования. До сих пор излюбленными методами исследователей, занятых изучением онкогенных вирусов, были иммунологические методы. Однако появившаяся недавно возможность метить вирусы радиоактивными атомами открыла новое поле для применения методов молекулярной биологии, таких, как фракционирование центрифугированием в градиенте концентрации сахарозы и гибридизация. [c.266]

Исследование причины различного действия оснований на реакцию о- и -азосочетания показывает, что наряду с индуктивным эффектом имеет место также и пространственное влияние. Промежуточный продукт присоединения в реакции -сочетания является по своему пространственному строению менее доступным для акцепторов протонов. Хорошие основания, например пиридин, благоприятствуют менее интересной реакции азосочетания в -положение, вследствие чего применения их по возможности следует избегать. Однако действие акцепторов протонов разнообразно, поэтому можно подобрать такие основания, которые повышают соотношение о/ -изоме-ров. Опыты 1—3 табл. 1 показывают, что для. получения большего количества о-оксиазокрасителя выгоднее работать с возможно малыми концентрациями оснований. [c.193]

Т. е. верхний раствор будет просто плавать па поверхности нижнего. Предположим теперь, что появляются небольшие изменения температуры в растворе (а они бывают всегда). Поскольку с повышением температуры плотность большинства растворов уменьшается, эти колебания температуры будут приводить к локальным инверсиям плотности (т. е. области с большей плотностью будут располагаться над областями с меньшей плотностью), что будет в свою очередь вызывать локальные перемеш ения жидкости, называемые конвекцией. Этот эффект обычно невелик и не оказывает существенного влияния на положение начальной границы, поскольку разность плотностей на границе обычно достаточно велика для того, чтобы перемешивания через границу не происходило (до тех пор, пока разность температур не становится больше 10—20°). Однако при седиментации изучаемые молекулы будут двигаться через более плотный нижний слой, где такая конвекция способна разрушить любую существующую зону. Введение крутого градиента плотности дает гарантию, что различия в плотности, способные вызвать потоки внутри градиента, могут быть результатом только очень больших изменений температуры. Второй важной функцией градиента плотности является предотвращение перемешивания в результате механических воздействий любое возмущение будет нейтрализоваться стремлением системы вернуться к положению, при котором область с низкой плотностью расположена над областью с высокой плотностью. Кроме того, градиент позволяет решить еще одну проблему. Рассмотрим систему без градиента и без возможных температурных колебаний и механических воздействий, в которой седиментирующие молекулы уже проникли в нижний слой и образовали зону. В этой зоне наличие молекул увеличивает плотность раствора благодаря их собственному вкладу в плотность (обычно этот эффект очень мал, однако при использовании высоких концентраций он может быть значительным). Таким образом, плотность зоны больше плотности раствора сразу под ней, что приводит к появлению конвективных токов в зоне по направлению к дну ячейки. Если вместо этого седиментацию проводить в предварительно полученном градиенте концентрации, то седиментирующие молекулы будут постоянно проходить через область с большей плотностью. При этом плотность каждой области будет продолжать увеличиваться, однако при достаточно крутом градиенте вклад молекул в плотность будет недостаточным, чтобы привести к инверсии плотности, и система поэтому остается стабильной. Чаще всего для получения градиента используется сахароза, что связано с доступностью ее в чистом состоянии, низкой стоимостью и отсутствием взаимодействий с большинством химических реагентов, ферментов, а также возможностью применения оптических методов анализа. Если изучаемая макромо- [c.310]

Существенным этапом исследований по количественной аффинной хроматографии, включая как моновалентные, так и мультнвалентные растворенные вещества, является определение суммарной концентрации доступных положений связывания матрицы. На этой стадии были разработаны методики для количественного определения тх, испытанные на системах, в которых А взаимодействует непосредственно с X (пример 3, но приемлемо также для примера 4). Однако ввиду отсутствия сообщений об исследованиях лигандзадерживаемого элюирования в системах с мультивалентным растворенным веществом, для этих систем не имеется экспериментально проверенных методик. Поэтому основное внимание уделяется главным образом методам [c.207]

Рис. 5. Определение концентрации доступных положений связывания матрицы (гпх) из данных по изучению взаимодействий лактатдегидрогеназы печени крысы с 10-карбоксидециламино-сефарозой методом фронтальной хроматографии [20]. а — график в обратных координатах [20, рис. 2] для определения тх как обратной величины отсекаемого отрезка на оси ординат [18] б — определение тх по тем же данным методом, основанным на минимизации относительной ошибки дх, рассчитанных при заданных значениях тх [32].

В свете изложенного становится очевидным, что при интерпретации кинетических данных целесообразно оперировать не абсолютными значениями скоростей реакции, а их относительными значениями. При этом учитывается доступность ( концентрация ) реакционноспособных положений ароматического ядра (напомним, что в молекулах как фенола, так и /г-гидроксиметилфенола существует два равноценных орто-положення). [c.53]

Все химикалии и растворители, используемые в лаборатории, следует рассматривать как опасные, независимо от того, насколько велики предельные пороговые концентрации (см. табл. 1.7) или как низка токсичность. Токсичность таких растворителей, как дихлорометан, который считали безопасным , в свете более современных исследований [157] должна быть подвергнута переоценке. Имеется обширная доступная литература по свойствам растворителей и мерам предосторолсности при работе с ними [147, 158—168]. Пожалуйста, прежде чем приступить к работе с большими количествами растворителей в лаборатории или на заводе, ознакомьтесь с этими источниками. Фирмы-изготовнтели по требованию могут предоставить список данных по безопасности материалов и другую соответствующую информацию. Познакомьтесь также с местными положениями и инструкциями, касающимися транспортировки, хранения, обращения и уничтожения потенциально горючих, корродирующих, токсичных, канцерогенных, тератогенных или му-тогенных веществ. Позаботьтесь, чтобы все емкости с растворителями и транспортные системы были заземлены для предотвращения загорания от разряда статического электричества. Используйте достаточно вентиляцию и следуйте правилам работы все время. Нельзя пренебрегать вопросами безопасности, работая с растворителями, особенно в масштабах препаративной ЖХ. [c.104]

Фундаментальная количественная теория устойчивости заряженных коллоидных частиц, так называемая теория ДЛВО, была развита независимо советской [35 ] и датской [3 ] школами. В этих исследованиях предполагалось, что коллоидная устойчивость достигается тогда, когда возникающий при сближении заряженных частиц потенциал отталкивания превышает потенциал присущего частицам притяжения. Электростатическая стабилизация лиофобных коллоидных дисперсий в неводных средах уже обсуждалась в терминах теории ДЛВО ранее [5]. В последние годы при использовании истощающего диализа были получены водные дисперсии коллоидных частиц полимера, практически свободные от примесей электролита [1, 36] и поэтому содержащие только на поверхности частиц ионы и противоионы. Эти латексы высокоустойчивы при всех доступных концентрациях. Действительно, Кригер [37 ] показал, что между значительно удаленными друг от друга частицами в дисперсиях низких концентраций могут возникать дальнодействующие силы отталкивания, значительно превышающие кТ. Ввиду того, что рассматриваемые водные системы являются устойчивыми, вероятно, вследствие простого кулонов-ского отталкивания, возникает вопрос, почему тот же механизм не может привести к стабилизации полимерных дисперсий в органических жидкостях. Однако причина этого положения вещей устанавливается просто. [c.28]

В области небольших концентраций изотермы адсорбции непористыми и макропористыми адсорбентами макромолекул полистирола и полидиметилсилоксана характеризуются ленгмюровской формой, при этом предел соответствует величине адсорбции 1 мг/м [7], мало зависящей от молекулярной массы в пределах М от 10 —10 . Так как доступная поверхность S равна йт/а , (гдессда — величина адсорбции макромолекул), то зная am легко найти зависимость s = f D) (рис. 1). Дифференцирование snoD позволяет найти положение максимума ds/dD при соответствующих D. [c.305]

В отличие от эмиссионного метода абсорбционный спектроскопический метод дает возможность непосредственно определять концентрацию не-Еозбуждснных молекул. Однако д., Ш применения этого метода с целью обнаружения того или иного радикала необходимо на.личие у данного радикала подходящих энергетических уровней, обусловливающих положение полос поглощения в доступной спектральной области, а также достаточной концентрации поглощающих свет радикалов. Что касается минимальной измеримой концентрации, то она редко оказывается меньше отвечающей парциальному давлению порядка 10 —10 мм рт. ст. (прн толщине поглощающего слоя 10 см). В табл. 3 приведены минимальные количества различных вещсств (в том числе радикалов), обнаруживаемые по 1 х спектру поглощения при такой толщине поглощающего слоя [1286]. Концентрации активных прол1ежуточных веществ такого (и даже большего) порядка величины, по-видимому, не являются редкими (см., например, стр. 514). Огра1шченная применимость абсорбционного метода в основном обусловлена отсутствием полос поглощения в доступной области спектра, вследствие чего этот метод практически применим лишь в единичных случаях. Добавим, что для измерения абсолютных концентраций при помощи этого метода необходимо также знать вероятности [c.75]

Еще недавно сшивание бутилкаучуков динитрозобензолом было единственным средством вулканизации его без серы. Этот способ называли бессерной вулканизацией, или иногда хиноидной вулканизацией, так как в качестве вулканизующих вещесть применяются хинондиоксим или его сложный эфир. Флори и Ренер изучили реакции динитрозо- и диоксимсоединений с бутилкаучу-ком. Они нашли, что ароматические динитрозосоединения являются активными сшивающими агентами. Необходимо, чтобы нит-розогруппы располагались не в орто-, а только в мета- или пара-положениях друг относительно друга алкильные заместители в иных положениях в кольце не оказывают отрицательного влияния на вулканизующую активность. Оказалось, что наиболее доступное соединение—/г-динитрозобензол является чрезвычайно активным вулканизующим агентом, действующим при низкой концентрации и при комнатной температуре. [c.261]

Если протон обменивается между двумя неэквивалентными положениями, например между молекулами Н О и NHg, с частотой V, соизмеримой с разностью Av между обоими химическими сдвигами (выраженной в герцах), то оба сигнала расширяются, приближаются друг к другу при увеличении частоты обмена и, наконец, сливаются в один узкий сигнал, когда l/T=V 2nAv, где т = 1/v — среднее время жизни протона в данной молекуле между двулш переходами. Таким же образом происходит обмен протона межр,у двумя идентичными частицами, например молекулами NH3. В этом случае для Av надо брать расщепление в сверхтонкой структуре сигнала, вызванной взаимодействием со спином ядра, с которым связан обменивающийся протон. Промежуточные значения % могут также быть найдены по изменению ширины и формы сигнала. Этим способом при существующих аппаратурных возможностях доступно измерение величин т порядка 10 — 10 сек. Такой сравнительно узкий интервал не мешает широкому применению этого метода, так как скорость протолитических реакций можно менять во много раз, изменяя концентрации и температуру. [c.437]

Гексагональные ферриты типа М известны как пятипод-решеточные, т. е. имеющие в решетке пять неэквивалентных положений ионов РеЗ+. Представляется интересным выяснить, какие обменные взаимодействия определяют тип магнитной структуры феррита в целом. Доступный и эффективный метод выяснения этого вопроса — замещение ионов Ре немагнитными ионами, имеющими склонность занимать определенные позиции в решетке. Выбранные нами ионы 1пз+ и АР+ очень удобны в этом отношении — в рассматриваемых концентрациях большая часть ионов 1п + занимает позиции 2Ь и 4/1 [1], а АР+— 2к [2, 3]. Очевидно, что введение немагнитных ионов в различные позиции решетки должно приводить к изменению того или иного обменного взаимодействия. Исключение из обмена наиболее важных ионов может привести в конечном счете даже к изменению магнитной структуры. [c.115]

Железо в природе. По распространенности в земной коре (4,65%) железо занимает четвертое место, уступая лишь кислороду, кремнию и алюминию. В горных породах и почвах его считают макроэлементом. По своей значимости для растений и животных оно занимает промежуточное положение между макро- и микроэлементами. Поведение железа в окружающей среде определяется его способностью легко изменять степень окисления и образовывать химические связи с кислородом, серой и углеродом. Увеличение окислительно-восстановительного потенциала и pH почв приводит к осаждению железа. Наоборот, в кислых почвах и в присутствии восстановителей соединения железа растворяются. В почвах железо присутствует главным образом в виде оксидов (гематит, магнетит) и гидроксидов (гётит). В затопляемых содержащих серу почвах в восстановительных условиях образуется пирит FeSg. С органическим веществом почвы железо образует хелаты. Доля растворимых неорганических соединений железа аквакомплексов, [Fe(H20)5(0H]2+, [Fe(H20)4(0H)2]+ составляет незначительную часть общего содержания железа в почвах. Важную роль в миграции железа и обеспечении им корневой системы растений играет образование комплексных соединений с органическими веществами почвы. Большую роль в окислении и восстановлении железа в почвах играют микроорганизмы. Их деятельность сказывается на растворимости, а сле/1,овательно, и на доступности соединений железа для растений. Многие виды бактерий участвуют в образовании некоторых минералов железа. Увеличению подвижности железа способствуют антропогенные факторы кислотные дожди, внесение подкисляющих почву удобрений и избыток органических удобрений. В кислых почвах с низким содержанием кислорода возрастает концентрация соединений Fe +, которые могут быть токсичными для растений. [c.554]

Мы поставили себе конкретную цель экспериментальной характеристики солевых эффектов в случае межионных реакций указанного вьаие типа с тем, чтобы более уверенно осуществить экстраполяцию констант скоростей в соответствии с теорией первичного солевого эффекта к бесконечному разбавлению электролита. Все дальнейшее определялось тем, что мы несколько опасались вводить сразу соответствующие расчетные поправки, поскольку не были уверены, что удается достигать тех разбавлений щелочи или кислоты, при которых наб.пюдается линейная зависимость lg к от квадратного корня ионной силы с теоретическими для рассматриваемого зарядного типа наклонами, близкими к -(-1 или к —1. И поскольку уже предпринималось экспериментальное изучение кинетического солевого эффекта, было решено изучить кинетику во всем доступном интервале изменения концентрации добавок нейтрального электролита. Полученные при этом данные раскрыли перед 1шми совершенно неон идан-ную картину о том, что имеет место на самом деле, и послужили отправной точкой для полного пересмотра всех тех исходных положений, которые составляют основу теории Дебая—Гюккеля о природе растворов сильных электролитов и ее приложения к интерпретации кинетики межионных реакций в виде теории первичного кинетического солевого эффекта. [c.164]

Исследования гербицидной активности мочевин, вносимых в почву, сразу же показали, что в различных полевых условиях отдельные свойства почвы и свойства окружающей среды оказывают глубокое влияние не только на рабочие характеристики гербицидов, но и на их персистентность [10—12]. Этим вопросом занимались многие исследователи и в большинстве случаев они пользовались биологическими методами анализа. В 1964 г. Шитс [7] опубликовал детальный обзор этих работ. Некоторые авторы считают, что адсорбция гербицидных мочевин на определенных компонентах почвы (частицах органического вещества, различных глинистых минералах, находящихся в коллоидном состоянии) — важный фактор, оказывающий влияние не только на скорость удаления гербицидов из почвенного горизонта путем выщелачивания, но и на скорость разложения гербицидных мочевин микроорганизмами. Положение равновесия адсорбции и десорбции гербицида с почвы определяет его концентрацию в почвенном растворе и тем самым доступность отдельных соединений для разложения микроорганизмами. Адсорбция протекает, по-видимому, в наименьшей степени на супесях, в средней степени на суглинках и в наибольшей степени на органических почвах с большим содержанием перегноя [4, 13—24]. Более того, различные мочевины адсорбируются весьма неодинаково даже на одной и той же почве. На рис. 1 приведены эмпирические изотермы адсорбции флуометурона, метобро-мурона и хлорбромурона, определенные на перегнойной почве Швейцарии эти изотермы адсорбции подчиняются уравнению Фрейндлиха. Мы не располагаем достаточными данными, чтобы непосредственно сравнить адсорбционные свойства всех промышленных гербицидных мочевин, но это можно сделать для [c.87]

Логмен пришел к несколько иным выводам. Он установил, используя очищенные препараты фосфоглюкомутазы гороха, что этот фермент специфично подавляется низкой концентрацией борной кислоты. Исходя из полученных результатов, автор признает очевидными два положения. Одно из них устанавливает торможение в присутствии борной кислоты образования глюко-зо-6-фосфата и, следовательно, фруктозо-6-фосфата и фруктозы. В результате уменьшается количество фруктозо-6-фосфата и фруктозы, доступных для синтеза сахарозы. Поскольку связанная фруктоза обычно не накапливается в количествах, сравнимых с полисахаридами глюкозы, Логмен считает, что фруктоза образуется через фосфорилированную форму путем нормального гликолитического использования крахмала. [c.73]

Иная ситуация наблюдается в кислородсодержащих подземных водах с высокими концентрациями органических веществ гумусового ряда. Г.А. Соломин показал, что в равновесии с осадком гидрокиси железа в растворе может быть всего 2,9-10" моль/л РеОНз. Это означает, что при pH > 5 после осаждения гидрокисей железа в равновесии с этим осадком в растворе может присутствовать только 17 мкг/л Ее. Но в подземных водах, содержащих высокие концентрации органических веществ гумусового ряда (фульво- и гуминовые кислоты), концентрации железа всегда превышают эти расчетные концентрации и достигают п - п-10 мг/л. При этом установлено, что в тех случаях, когда не учитывается комплексообразование железа с органическими веществами, степень отклонения реальных концентраций железа в подземных водах от расчетных и соответственно степень отклонения реальных ЕЬ от расчетных зависят от концентраций этих органических веществ. Причина заключается в том, что в результате образования устойчивых комплексных соединений с органическими веществами все меньшая часть активности Ре " становится доступной для процессов гидролиза и его кислотно-щелочные и окислительно-восстановительные диапазоны существования в подземных водах расширяются. Известно, что в присутствии оксалат-иона, образующего с Ре устойчивые комплексные соединения Ре(Ох) , стандартный потенциал системы основательно снижается, а pH существования геохимически значимых концентраций Ре в растворе расширяется до 7. Аналогично фульвокислоты могут удерживать Ре " в околонейтральных подземных водах. Таким образом, в присутствии органических веществ значения окислительно-восстановительного потенциала системы железа достаточно сильно снижаются. Физико-химическими причинами являются следующие окислительные потенциалы, положенные в основу построения ЕЬ-рН-диаграмм Ре—НгО, относятся только к равновесным условиям, когда в растворе присутствуют только Ре , Ре"", ЬТ, ОН". Под влиянием присутствующих в подземных водах органических веществ, способных образовывать с окисленной или восстановленной формой железа комплексные соединения, концентрации этих форм изменяются в неравной степени. В этом случае формула (1) приобретает вид [c.44]

Систематические исследования по оптимизации элюирования белков с алкил-агароз выявили множество факторов, влияющих на элюирование были найдены агенты, понижающие полярность, специфические деформаторы , мягкие детергенты кроме того, изучалось влияние концентрации денатурирующих веществ, изменения pH, температуры, ионной силы и состава буфера. Поскольку доступность гидрофобных положений на поверхности белка обусловлена, по-видимому, его конформацией, а удерживание белков на алкилагарозах зависит в основном от липофильности, размера, формы и локализации этих положений, то способы элюирования, описанные выше, могут приводить либо к непосредственному разрушению гидрофобных взаимодействий между адсорбентом и белком, либо к изменению конформации белка, либо к комбинации обоих эффектов. [c.183]

Здравый смысл, веками утверждавшаяся этика оказались бессильными в условиях тотальной дезинформации и террора. Миллионы людей удалось вовлечь в пособничество тягчайшим преступлениям. Но концентрация власти, управление информацией, управление средствами массового уничтожения чрезвычайно усилились после второй мировой войны. Если вскоре после первой мировой войны резко усилился вывоз капиталов в колонии, то после их политического освобождения и успешной экспроприации зарубежных предприятий богатые страны Запада почти прекратили финансирование промышленности этих стран, в которых благодаря успехам медицины и падению смертности начался невиданно быстрый рост населения. Половина планеты оказалась перед угрозой голода, а мир — перед угрозой третьей и последней мировой войны, тем более, что средства массового уничтожения, атомные бомбы, баллистические ракеты и, по-видимому, средства микробиологической и биохимической войны оказались широко доступными. Между тем более чем когда-либо социальный отбор постоянно выдвигает на решающие посты беспринципных, бессовестных, продажных карьеристов. Но и основы гуманизма, основы этики и морали оказались глубоко скомпрометированными псевдодиалектикой, софистической философией и пропагандой, внушавшей массам, что те этические нормы, на которых держалось человеческое общество, ложны или имеют узко классовое значение. Слишком долго и упорно этику проповедывали для эксплуатации легковерных, и слишком часто и повсеместно массовые преступления производились якобы во имя торжества социальной справедливости. Если убежденность в правдивости этих законов коренится только в каких-то неосознанных чувствах, то в почти безнадежном положении оказываются те, кто, не веря в религию, освободившись от обманных политических догм, от веры в вождя, лучше всех все знающего, сохраняют однако приверженность старинным законам общечеловеческой этики, следование которым обходится безмерно дорого. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология