Карбонильные соединения насыщенные

Малеиновый ангид-)ид (или кислота), Н2О карбонильные соединения, насыщенные кислоты, СО2] [c.638]

Малеиновый ангидрид (или кислота), НзО [карбонильные соединения, насыщенные кислоты, СОа] [c.639]

Карбонильные соединения (насыщенные и ненасыщенные). ... 295 Ароматические соединения [c.288]

КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (НАСЫЩЕННЫЕ и НЕНАСЫЩЕННЫЕ) [c.295]

Таким образом, присоединение галогеноводорода к а,р-не-насыщенным карбонильным соединениям начинается с 1,4-присоединения. [c.82]

Реакция с триалкилбором. Реакция позволяет получать разнообразные насыщенные карбонильные соединения [c.87]

С=0 в насыщенных альдегидах, кетонах, кислотах и эфирах в ненасыщенных и ароматических карбонильных соединениях в амидах в а-галоген-замещенных эфирах в -лактонах и циклобутанах [c.308]

Охарактеризуйте поглощение насыщенных и ненасыщенных карбонильных соединений в ультрафиолетовой области спектра. [c.80]

Это нуклеофильное присоединение к сг,р-ненасыщенным карбонильным соединениям (называемое реакция Михаэля ) не ограничивается кислотами, оно вообще характерно для а, 1-не-насыщенных сложных эфиров, кетонов, альдегидов, а также нитрилов. На самом деле а,р-ненасыщенные кислоты реагируют труднее, чем их эфиры или нитрилы, поскольку в используемых условиях карбоксильная группа обычно превращается в анион (наиболее сильные нуклеофилы являются также основаниями), который, будучи отрицательно заряженным, менее чувствителен к нуклеофильной атаке, чем незаряженная частица. Однако производные карбоновых кислот реагируют легко, например [c.256]

В результате делокализации (XX) на а-хомах С-3 и С-1 ощущается нехватка электронов, как это имеет место в простом карбонильном соединении. Различие между такой передачей через сопряженную систему и индуктивным эффектом в насыщенной системе состоит в том, что здесь эффект падает не столь быстро при передаче по цепи, а также в изменении полярности. Стабилизация системы вследствие делокализации положительного или отрицательного зарядов посредством я-орбиталей может явиться основным фактором, обусловливающим образование иона (ср, стр. 73), Примером может служить стабилизация фенолят-иона XXI вследствие делокализации его заряда с участием я-орбиталей ароматического кольца. Этот эффект в [c.38]

Технический бисульфит — это насыщенный водный раствор кислого сульфита натрия. Чистота его обычно достаточна для синтезов аддуктов карбонильных соединений. [c.368]

Имеются немногочисленные данные относительно влияния строения исходных карбонильных соединений на выходы первичных алифатических аминов. Некоторые ненасыщенные альдегиды, как, например, акролеин, кротоновый альдегид и коричный альдегид, образуют насыщенные первичные амины выход не указан) [6, 7]. Глюкоза была превращена в соответствующий первичный амин с 26-процентным выходом [8]. [c.351]

ГЛАВА 9. ВОССТАНОВЛЕНИЕ НАСЫЩЕННЫХ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИИ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.319]

В этой главе для удобства обсуждения все карбонильные соединения, за исключением соединений, содержащих сопряженные с карбонильной группой двойные углерод-углеродные связи, будем считать насыщенными . Таким образом, вместе с карбонильными соединениями алифатического ряда будут рассмотрены соединения ароматического и гетероциклического рядов [c.319]

Как и в случае насыщенных карбонильных соединений, протонированная молекула (2) восстанавливается при меньших потенциалах, чем исходная молекула (3), аналогично, возникающий при этом нейтральный радикал (4) восстанавливается легче, чем апион-радикал (5). [c.359]

Образование насыщенных карбонильных соединений н насыщенных спиртов [c.361]

Методика определения. В колбу с притертой пробкой наливают 50 мл насыщенного при 0 С раствора 2,4-динитрофенилгидразина в 2 н НС1 и вносят (в ампуле) навеску карбонильного соединения порядка 0,05 г. Ампулу разбивают. Смесь оставляют в ледяной бане на 1 ч. Если карбонильное соединение легко летуче, нужно время от времени колбу сильно встряхивать. Образовавшийся осадок отфильтровывают во взвешенный стеклянный тигель для фильтрования или в тарированную стеклянную воронку. Осадок промывают 2 н. НС1, затем водой и высушивают в вакуум-эксикаторе или в термостате при 100° С Проводят два параллельных определения. [c.239]

При взаимодействии диенофилов с индолами циклических переходных комплексов не образуется, так как это нарушило бы ароматичность бензольного кольца. Ранее упоминалось что а,р-не-насыщенные карбонильные соединения в присутствии кислот реагируют с индолами как обыкновенные электрофилы (стр. 294). [c.302]

Насыщенные карбонильные соединения. Как было показано ранее, в спектре формальдегида имеются три полосы поглощения, максимумы которых находятся при 295, 185, 155 нм. Эти полосы относятся, соответственно, к переходам /г->я, и я->я. Коротковолновая полоса (Хмакс=155 нм) является наиболее интенсивной. Полоса перехода /г->я запрещена локальной симметрией и отличается невысокой интенсивностью (829.5 = Д0). [c.68]

В некоторых случаях у соединений, содержащих хромофорные группы, разделенные несколькими насыщенными группами, в спектре наблюдаются изменения. Это может быть объяснено близким расположением хромофоров в пространстве, благодаря чему происходит взаимодействие их я-электронных облаков. Внутримолекулярные взаимодействия этого типа встречаются у карбонильных соединений. Например, для кетона [c.89]

При взаимодействии 1,2-диаминов с карбонильными соединениями образуются насыщенные пятичленные гетероциклы с двумя атомами азота. [c.213]

Можно применять предварительное переокисление циклогекса-нола в присутствии СаСОд и перекиси циклогексанона при 120 °С, а также реакцию с пропиленом в присутствии фталевого ангидрида [65]. Наконец, можно окислять пропилен совместно с органическим соединением, способным образовывать гидроперекись (насыщенный углеводород, алкилбензол, карбонильное соединение), например, при 80 С и 50 кгс/см2 совместно с ацетальдегидом, который переходит в уксусную кислоту[66]. Прямое эпоксидирование пропилена осуществляют с помощью EjO 2 при 50—70 °С в присутствии уксусной кислоты и кремнефосфорной кислоты [67]. [c.80]

В отличие от сопряженных диенов сопряженные а,(5-ненасы-щенные карбонильные соединения имеют большие дипг)льные моменты, причем избыточная электронная плотность сосредоточивается на атоме кислорода. Поскольку я-электроны двойной связи С = С в а,р-ненасыщенных карбонильных соединениях смещаются в сторону карбонильной группы, дипольный момент этих соединений больше, чем у соответствующих насыщенных карбонильных соединений [c.81]

Гидроксисоединения, в которых гидроксильная группа связана с насыщенным атомом углерода (т. е. с зр -гибридизованным атомом), называются спиртами [первичными (КСНаОН), вторичными (КгСНОН) и третичными (КзСОН)]. В фенолах (АгОН) эта группа связана непосредственно с ароматическим ядром. Соединения, в которых гидроксильная группа связана с атомом углерода двойной связи С = С, также относятся к спиртам, но они обычно настолько неустойчивы, что мгновенно перегруппировываются в карбонильные соединения (разд. [c.149]

Реакция протекает при встряхивании альдегида или кетона с избытком насыщенного водного раствора NaHSOз. Кристаллическое производное выпадает при этом в осадок. Альдегиды вступают в эту реакцию легче, чем кетоны. При обработке бисульфитного производного кислотой или щелочью регенерируется исходное карбонильное соединение. Эта последовательность двух реакций используется для очистки альдегидов и кетонов. Для этого получают твердое бисульфитное производное, очищают его перекристаллизацией, а затем разлагают, выделяя чистый альдегид или кетон. [c.673]

Б сосуд для работы под давлением вносят насыщенный на холоду раствор 0,55 моля хлорида аммония, 100 мл концентрированного раствО р.а аммиака н раствор 0,55 моля цианида натрия в 50 мл воды. После этого охлаждают ледяной водой и при встряхивании прибавляют по каплям 0,5 моля альдегида или хетона. В случае ароматических карбонильных соединений добавляют, кроме того, еще 1СЮ мл метилового спирта, чтобы увеличить их растворимость. Сосуд закрывают и встряхивают на качалке 5 ч при комнатной твмяературе. Если в реакцию введен кетон, то вместо этого нагревают 5 ч иа водяной бане лри 60 С, часто встряхивая. [c.135]

По окончании нагревания эфирного раствора ыагнийорганиче-ского соединения водяную баню убирают и, следя за тем, чтобы эфир спокойно кипел, вводят по каплям раствор карбонильного соединения (0,3 моль) в равном количестве абсолютного эфира. Если до окончания введения всего раствора реакционная масса загустеет, в колбу вводят через холодильник дополнительные количества абсолютного эфира. По окончании введения карбонильного соединения реакционную смесь снова нагревают при перемешивании в течение 1 ч, после чего оставляют до следующего дня. Затем образовавшийся смешанный алкоголят магния разлагают 250—300 мл насыщенного водного раствора МНдС , первые порции которого вводят по каплям при механическом перемешивании (эфир при этом должен спокойно кипеть). [c.140]

По последнему косвенному методу восстанавливались карбонильные соединения, чувствительные к действию кислот и оснований или соединения, которые по иным причинам не восстанавливаются обычными методами. Согласно этой методике, тиоацеталь или тиокеталь получают действием алкилтиоспирта или апкандитиола с последующим обессериванием с помощью насыщенного водородом никеля Ренея [26] (пример 6.7) или гидразина и щелочи [27]. [c.12]

Аналогично алифатические альдегиды я спирты в основном с высоким выходом пр исоединяются к перфторолефинам и а,р-не-насыщенным карбонильным соединениям н в особенности к эфиру малеиновой кнслоты. [c.360]

В аналогичных условиях пентадиеи-1,3 дает гранс-пентен-2 (выход 80%), 2,3-диметилбутадйен-1,3 — смесь 2,3-диметилбу-тена-2 (80%) и 2,3-диметилбутена-1 (20%). Успешно проходит также гидрирование а,Р-непредельных карбонильных соединений в насыщенные карбонильные соединения. Так, получены бутанон-2 (выход 60%) из бутеи-З-она-2, З-метилбутанон-2 (85%) из З-метилбутен-З-она-2, масляный альдегид (выход [c.145]

Триалкилбораны ири взаимодействии с а,р-неиасыщеиньи1и альдегидами и кетонами присоединяются региоспецифично в 1,4-ноложеине сопряженной системы с образованием винтгаоксиборанов, которые ири гидролизе дают р-алкилзамещенные насыщенные карбонильные соединения [c.1294]

В резульгате электровосстановления насыщенных карбонильных соединений образуются либо спирты (с тем же или более сложным углеродным скелетом) и продукты нх превращений, либо углеводороды, либо метачлоргаиические соединения (см. гл 19) Прн этом двойная связь углерод—кислород заменяется [c.319]

Сложности, встречающиеся при восстановлении карбонильных соединеиий (см. гл. 9), еще более часты в случае а,р-нена-сыщенных карбонильных соединений, поскольку они являются одновременно и альдегидами или кетонами, и акти1зированиымн олефинами илн ацети пенами Электровосстаиовление соединений типа (1) может приводить- 1) к насыщению двойной связи в положении 3,4 2) к восстановлению карбонильной группы до спиртовой 3) к одновременному восстановлению карбонильной группы и двойной связи 4) сочетанию двух молекул по положениям 4,4 , 2,2 или 2,А 5) образованию олигомеров или по-тимеров путем последовательно повторяющихся сочетаний [1] 6) образованию металлорганических соединений (см. гл. 9). [c.358]

При 1,2-восстановлении а, Р-ненасыщенных карбонильных соединений (В-5) применяют алюмогидрид лития, цианоборогидрид натрия, или, что еще лучще, диизобутилалюмогидрид и 9-борабицикло[3.3.1]-нонан, так как борогидрид натрия во многих случаях восстанавливает до насыщенных спиртов [5]. [c.74]

Реакция. Селективное восстановление алюмогидридом лития карбонильной группы в а, Р-ненасышенных кетонах до гидроксильной в ал-лильном положении. Цианоборогидрид натрия дает сходные результаты. Более селективным восстановителем является 9-борабицикло[3.3.1]-нонан (9-ББН), который, в отличие от иА1Н4 и ЫаВНзСК, восстанавливает также циклопентен-2-он до циклопентен-2-ола. При восстановлении а, Р-ненасыщенных карбонильных соединений борогидридом натрия образуются невоспроизводимые количества побочного насыщенного спирта. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология