Метилэтилкетон оксим

Метилэтилкетон 2-(2-МетоксиэтаН окси)этанол 2-Метоксиэтанол Морфолин Муравьиная кислота Нитробензол Нитрометан 2-Нитропропан Нитроэтан 1-Октанол 1-Пентанол [c.186]

Толуол, метилэтилкетон 1%-ный раствор 8-окси-хинолина в хлороформе Бутилацетат [c.158]

Эффективность стабилизации часто зависит от метода введения стабилизатора. Интересным является, например, способ стабилизации полиэфирных волокон и пленок против действия УФ-света алкильными, алкоксильными или другими производными 2-окси-бензофенона, температуры плавления которых ниже температуры плавления полимера . Стабилизатор (или смесь стабилизаторов) растворяют в метилэтилкетоне, на некоторое время вносят в раствор стабилизируемое ориентированное волокно или пленку полиэфира, а затем, после испарения растворителя с поверхности, образцы нагревают при 120—145 °С в течение 30 мин. Защитная пленка поглотителя УФ-света при этом плавится и хотя бы частично диффундирует в поверхностный слой полиэфира. [c.92]

Метоксибензил )-4,7-диметил-6-хлорпирроло12,3-д1 пиримидин. В круглодонную колбу емкостью 100 мл помещают 3 г (0,01 моля) метиламида 2-(4-метоксибензил)-4-окси-6-метилпиримидил-5-уксусной кислоты, 50 мл свежеперегнанной хлорокиси фосфора и кипятят на водяной бане в течение часа. Затем отгоняют избыток хлорокиси фосфора при пониженном давлении, остаток выливают в 100 мл холодного 25%-НОГО раствора аммиака и оставляют на ночь. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из 10 мл метилэтилкетона. [c.44]

Реакцию (30) лучше всего проводить в метилэтилкетоне при температуре кипения реакционной среды. Необходимые для этой реакции пиридил-2-оксифенолы можно синтезировать по реакции гидрохинона с 2-хлорпиридином (стадия а) в присутствии оснований при повышенной температуре без растворителя или в апротонном растворителе [198]. На 1 моль гидрохинона берется 1,5—2 моль основания. Процесс проводят в атмосфере азота. В качестве побочного продукта образуется до 20% 1,4-бис(пиридил-2-окси) бензола. Это соединение при нагревании с гидрохиноном в присутствии оснований может [c.518]

Предложены также методы титрования в среде кетонов и других дифференцирующих растворителях двух-, трех-, четырех-, пяти- и шестикомпонентных смесей сильных, слабых и очень слабых органических и неорганических кислот [358, 362, 364]. Разработаны методы определения смесей азотной кислоты с органическими кислотами (нитробензойными, нитрофенолами, а-оксиизо-масляной кислотой) в среде метилэтилкетона [365] и двух- и трехкомпонентных смесей азотной кислоты с моно-, ди- и окси-карбоновыми кислотами (азотная адипиновая -f щавелевая) в среде метилового спирта [341, 342]. Большое практическое значение в производстве фосфорной кислоты имеет разработанный метод анализа смесей фосфорной и серной, фосфорной и азотной кислот в присутствии триоктиламина [451]. [c.131]

Альдегиды восстанавливали до гликолей, а кетоны—до пинаконов (см. табл. 78, стр. 391). Кетон Михлера восстановлен в пинакон на медном катоде (см. стр. 328) в кислом растворе. Фурфурол восстанавливали до гидро-фуроинов на свинцовом катоде в католите из однозамещенного фосфата калия, который добавлялся для поддержания нужного значения pH. Слишком кислый или слишком щелочной католит приводит к полимеризации фурфурола. Ацетон восстановлен до пинакона на ртутном катоде в щелочном растворе. Эта реакция не является общей для алифатических кетонов. Например, при восстановлении метилэтилкетона или ди-н-пропилкетона пинакон не образуется [88]. Энантовый альдегид восстановлен до гликоля также на ртутном катоде, но в кислом растворе. Ацетофенон восстановлен до пинакона на оловянном катоде в щелочном растворе. Оказалось возможным получение пинаконов из п-метоксипропиофенона при использовании свинцового катода в католите, состоящем из раствора едкого натра в смеси четырех частей этилового спирта с одной частью воды. п-Окси- и п-диметиламинобензальдегид и некоторые алкиларилкетоны восстанавливали до гидробензоинов на ртутном катоде при контролируемом потенциале. [c.337]

Метил-4-(2 -метобутил)-бензол. Получен из и-ксилола, очищенного, как описано выше, и превращенного хлорированием в а-хлор-п-ксилол. Реакцией Гриньяра с метилэтилкетоном а-хлор- -ксилол был превращен в 1-метил-4-(2 -окси-2 -метобутил)-бензол, дегидратация которого под действием борной кислоты с последующим гидрированием, как в случае ызо-бутилбензола дала, 1-метил-4-(2 -ме-тобутил)-бензол. Последний перегонялся на колонке № 5 (Н. И. Тюнькина. А. Л. Либерман). [c.32]

О Тот же продукт получен из метилэтилкетона и формальдегида (49—52%) и из метилэтилкетона и З-окси-З-метилбутанонЭ 2 (43—4 В этих опытах использовалась смесь циануксусного эфира и аммиака или соответствующий амин. [c.289]

Кислые малеинаты на основе М,Ы, М"-три(2-окси-3-хлорпропил)-и Ы,Ы, М"-три(2-окси-3-феноксипропил)-изоцианурата получены в среде метилэтилкетона в присутствии триэтиламина и гидрохинона с выходом 98,5—100% [133]. Средняя продолжительность реакций составляет 5 ч. [c.30]

Вместо титрования воды в дистиллате определяют оксими рованием содержание ацетона или метилэтилкетона. [c.124]

Циклогексанон оксим 24 1823 Циклогексанон оксид 24 1824 Метилпирролидон 24 1825 Метилэтйлпирролидон 24 1830 Кетоны прочие 24 1831 Метилэтилкетон 24 1832 Метилизобутилкетон 24 1833 Кетоны сланцевые 24 1834 Дикетен 24 1840 Ангидриды алифатических кислот [c.90]

Так, при конденсации бензила с метилэтилкетоном образуются 2-метил-3,4-дифенил-4-окси-А -циклопенте-нон (а-метилангидроацетонбензил) (III, R = СНз) и 5-метил-3,4-дифенил-4-окси- А -циклопентенон (р-метил-ангидроацетонбензил) (IV, R = Hs). [c.66]

А — 1,2-Дибромбутан, Б — этилацетилен, В — метилэтилкетон. Г — оксим метилэтилкетона, Д — 2-амннобутан. [c.166]

Бутанон см. Метилэтилкетон Бутанои-2-оксим [c.92]

Метил этил кетоксим см. Бутанон-2-оксим Метилэтилкетон, для хроматографии 2-Бутанон СНзСНгСОСНз Массовая доля основного вещества 99,85 %, /1 "= 1,3783—1,3787 2633210743 [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология