Диазоуксусный эфир, применение для

Как и диазометан, диазоуксусный эфир нашел применение в различных синтезах. [c.365]

Взаимодействие карбенов с насыщенными эфирами, аминами, сульфидами и галогенопроизводными углеводородов имеет ограниченное применение в синтезе. Разложением диазоуксусного эфира в среде циклических эфиров могут быть получены циклы большего размера, например [c.40]

В настоящей работе была осуществлена попытка применения медных катализаторов, облегчающих, как известно, взаимодействие диазоуксусного эфира с олефинами р-з]. Опыты показали, что в присутствии сульфата меди как катализатора завершение реакции с изопреном не требует длительного нагревания в запаянных трубках взаимодействие реагентов имеет место уже при 35° и оканчивается за [c.489]

Этиловый эфир диазоуксусной кислоты был получен из ни трита натрия и хлористоводородной соли этилового эфира глицина в присутствии днэтилового эфира I В настоящей прописи использована исключительная способность хлористого метилена при применении его в качестве растворителя предохранять эфир диазоуксусной кислоты от разложения при действии водного раствора минеральной кислоты, [c.11]

Диазометан, равно как и многие замешенные диазоалканы, широко применяются для циклопропанирования, поскольку под действием света или при нагревании в присутствии солей тяжелых металлов (Си, Rh) из них легко генерируются карбены (реакция (5)] [ЗЗе]. Однако простейшие диазоалканы не могут долго храниться даже в растворах, и каждый раз их приходиться получать из таких предшественников, как N-нитрозометилмочевина или ее аналоги. Напротив, производные диазоажанов, содержащие электроноакцепторные заместители, такие, как диазоуксусный эфир или диазоацетон, достаточно стабильны и удобны в применении для синтеза замещенных циклопропанов. [c.244]

Процесс обычно осуществляют при комнатной или более низкой т-ре в эфире, иногда с применением катализаторов, напр. Н2О, спиртов, Ь1С1. В качестве диазосоединений обычно используют диазометан, диазоуксусный эфир и этиловый эфир со-диазокротоновой к-ты. В нек-рых случаях диазосоединение получают в ходе р-ции из нитрозоалкил-уретанов R0 (0)N(N0)(R ) в присут. основания в среде метанола. [c.340]

Фенилзамещенные сидноны и сидионимины представляют фармакологический интерес благодаря их противоопухолевому, бактериостатическому и жаропонижающему действию [204]. Эфиры аминокислот при реакции с HNOj переходят в относительно устойчивые диазоэфиры. Известным примером является диазоуксусный эфир, получающийся из эфира глицина, который находит применение в органическом синтезе для расширения циклов и реакций присоединения [c.69]

Образующийся по реакциям (2) и (3) продукт содержит примесь 4-метил-1,1-дихлорпентадиена-1,4. Практически на всех стадиях реакции протекают с хорошим выходом продукта (70— 95 %). Существенным недостатком метода Фаркаша является применение взрывоопасного диазоуксусного эфира, поэтому производство эфиров перметриновой кислоты должно быть полностью автоматизировано и иметь дистанционное управление. [c.178]

Из этих реакций наибольшее применение нашло присоединение диазоуксусного эфира (XXVIII) (синтез Бухнера) [24]. В действительности, Платтнер и сотрудники уже давно ввели этот синтез в химию азулена [136]. [c.285]

СИНТЕЗЫ С ПРИМЕНЕНИЕМ ДИАЗОМЕТАНА И ДИАЗОУКСУСНОГО ЭФИРА. ФОТОЛИЗ 2-(р-ФЕНИЛЭТИЛ)-ФЕНИЛДИАЗОМЕТАНА [c.285]

Известны и другие представители ряда алифатических диазосоединений, но они не нашли применения. Некоторое значение имеет диазоуксусный эфир СгНвОСОСНМг. Он устойчивее, чем диазометан, в частности может перегоняться в вакууме и даже при атмосферном давлении (темп. кип. 145° С). Вступает в те же реакции, что и диазометан. [c.322]

Еще в прошлом веке довольно широкое применение нашли кинетические методы определения концентрации ионов водорода и гидроксила в водных растворах. Скорость очень многих реакций зависит от pH раствора, однако наиболее широко использовались реакции инверсии тростникового сахара , омыления сложных эфиров , разложения диазоуксусного эфира , деполимеризации диацетонового спирта и триоксиметилена нейтрали-, зации нитрометана и взаимодействия между галогенидами и галогенатами . С помощью этих реакций можно определять константы диссоциации кислот и оснований, константы гидролиза и константы устойчивости разнообразных гидроксокомплексов. [c.94]

Кетоны и альдегиды взаимодействуют с диазометаном с образованием гомологичных продуктов, как показано на схемах (138) и (139). Интермедиат (181) подвергается внутримолекулярной перегруппировке, и можно ожидать, что к потенциальному катионному центру будет мигрировать наиболее электронодонорная группа Й. В действительности порядок миграционной способности таков фенил > Мб2С=СН > Ме н-Рг > изо-Рг > бензил > трет-Ви он отличается от ряда, найденного для типичных катионных перегруппировок [463] см., например, (182) [466] в уравнении (140). Другие диазоалканы и эфиры диазоуксусной кислоты приводят к аналогичным перегруппировкам. Их главное применение состоит в превращении симметричных циклоалканонов в их гомологи и особенно в расширении шестичленных или больших циклов. Реакция с а,р-непредельными кетонами требует катализа кислотой Льюиса и включает миграцию винильного а-углеродного атома с образованием р,7-непредельного кетона [90, 463]. [c.672]

Этиловый эфир диазоуксусной кислоты — желтое маслянистое вещество— получается при взаимодействии нитрита натрия с гидрохлоридом этилового эфира аминоуксусной кислоты (глицина) при О—2°С после экстрагирования эфиром продукт пригоден для применения без перегонки [c.441]

Это обстоятельство было использовано для частичного асимметрического синтеза хризантемовой кислоты из 1,1,4,4-тетраметилбутадиена-1,3 [543, 544]. Так, применение /-ментилового эфира диазоуксусной кислоты и катализатора с оптически активным лигандом Н-конфигурации привело к образованию в основном (выход 89,9%) смеси правовращающих форм цис- и транс-хризантемовой кислот. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология