Динитробензойная кислота карбоновых кислот

Подобная реакция находит применение в качественном анализе. При этом нагревают эфир карбоновой кислоты с 3,5-динитробензойной кислотой и каталитическими количествами серной кислоты и получают 3,5-динитробензоат спирта, входившего в состав сложного эфира, без предварительного омыления этого эфира. [c.406]

Получение 3,5-динитробензойных эфиров ацидолизом эфиров карбоновых кислот (общая методика для качественного анализа). Смешивают около 0,5 Л1Л сложного эфира с 0,5 г тщательно измельченной 3,5-динитробензойной кислоты, прибавляют маленькую каплю концентрированной серной кислоты и нагревают с обратным холодильником 30 мин. В случае высококипящих эфиров нагревают до 150°. После охлаждения растворяют смесь в 30 лл эфира, освобождают от кислоты встряхиванием с избытком раствора соды (Повторяют два раза. Осторожно Сильное выделение углекислого газа, вспенивание ) и промывают водой. Остаток после упаривания эфира растворяют в возможно меньшем количестве спирта, фильтруют и добавляют воды до первого помутнения. При охлаждении выкристаллизовывается эфир динитробензойной кислоты. [c.406]

Аналогичная реакция находит применение в качественном анализе. При нагревании эфиров карбоновых кислот с 3,5-динитробензойной кислотой в присутствии каталитических коли- [c.107]

Вместо уксусной и бензойной кислот Рейхштейн [2] рекомендует применять 3,5-динитробензойную и антрахинон-р-карбоновую кислоты в форме их хлорангидридов. Этим методом удается идентифицировать даже очень малые количества спиртов получаемые эфиры хорошо кристаллизуются и весьма трудно растворимы. Они легко могут быть отделены от избытка реагента путем встряхивания их эфирного раствора с разбавленной щелочью, которая количественно разлагает хлорангидрид ангидрид динитробензойной кислоты, образующейся во время реакции, может быть полностью отделен благодаря хорошей растворимости в эфире. Эта реакция имеет еще одно преимущество. [c.48]

Стрихнин представляет собой сильное однокислотное основание второй неосновной атом азота содержится в молекуле в виде амидной группы NH—СО. Присутствие этой группы объясняет результат щелочного гидролиза, приводящего к получению стрихниновой кислоты 21H24O3N2, содержащей группы N (трет.), NH и СООН. Так как при этом гидролизе не происходит разрыва молекулы, то, следовательно, группа NH—СО принадлежит циклу. Этот цикл легко вновь замыкается с регенерированием стрихнина. Второй, тоже инертный атом кислорода принадлежит простому эфиру. Присутствие индольного ядра в молекуле стрихнина было доказано окислением азотной кислотой, приводящим к получению пикриновой, 3,5-динитробензойной и 5,7-динитроиндол-2-карбоновой кислот. В иных условиях получается производное гексагидрокарбазола. [c.1009]

Значение карбоновых кислот как экстрагентов, представляющих особый интерес для радиохимиков, было оценено в полной мере лишь за последнее время. Недавние исследования (Хёк-Бёрнстрём [46—48]) подчеркивают значение таких реагентов, как салициловая, коричная, 3,5-динитробензойная и метоксибен-зойная кислоты для экстракции U(VI), Pu (IV), Th (IV) и La(III) наиболее перспективным растворителем для экстрак- [c.54]

Так, 3,5-динитробензойная кислота, присоединяя два эквивалента водорода, образует тринатриевую соль 3,5-динитроцикло-гексен-1-карбоновой кислоты, при подкислении которой выделена свободная 3, 5-динитроциклогексен-1-карбоновая кислота [c.49]

Спирты, главным образом бутиловые и амиловые. Характерен их запах. Просушенные поташом первичные спирты энергично реагируют с натрием реакция вторичных — много спокойнее. Этой реакцией спирты можно легко отлнчйть от углеводородов, однако при этом должны отсутствовать эфиры, кетоны и галоидные соединения. Для идентификации в виде производных удобны эфиры р-динитробензойной и антрахинон-бета-карбоновой кислот. [c.229]

О цветной реакции с ванилином и серной кислотой, а также нитробен-зальдегидом после окисления хромовой кислотой см. стр. 58. О температурах плавления эфиров пропилового спирта и 3,5-динитробензойной и аитрахи-ноп-р-карбоновой кислот см. стр. 48. [c.68]

Окисление микроколичеств органических соединений хромовым ангидридом и уксусной кислотой уже давно применяется при исследовании стеринов [24]. При действии бихромата в кислой среде спирты могут окисляться в карбонильные соединения или карбоновые кислоты. При более энергичном окислении этими реагентами из углеводородов получаются альдегиды, кетоны и хиноны. В литературе описано [25] получение малых количеств ацетона, бутапона, пропаналя, п-нитробензойной и 3,4-динитробензойной кислот окислением хромовой кислотой. Окисление 3,4-ди нитротолуол а до 3,5-ди-нитробензальдегида, которое для макроколичеств идет с выходом, равным приблизительно 36%, может быть использовано для микроколичеств выход, при этом составляет 20%. В большинстве случаев хромовая кислота пригодна для окисления веществ, взятых в количестве более 50 мг. [c.222]

Ацилирование 3,5-динитробензойной и антрахинон- -карбоно-вой кислотами. Вместо уксусной и бензойной кислот Рейхштейн рекомендует получать производные Й,5-диннтробензойной и антра-хинон-р-карбоновой кислот из их хлорангидридов [3]. Этот метод пригоден для идентификации очень малых количеств спиртов. Образующиеся эфиры очень трудно растворимы и хорошо кристаллизуются. Избыток исходного хлорангидрида легко отделяется при обработке эфирного раствора продукта реакции разбавленным раствором едкого натра. При этом хлорангидрид количественно разлагается. Ангидрид динитробензойной кислоты, легко образующийся в ходе реакции, тоже можно полностью отделить благодаря хорошей растворимости в эфире. Преимуществом рассматриваемой реакции является и то, что полученные эфиры дают с ароматическими аминами интенсивно окрашенные молекулярные соединения. Таким образом, даже незначительные следы спиртов можно обнаружить простой, цветной реакцией. Лучшие результаты получаются при использовании а-нафтиламина и бен-зидина. [c.45]

При действии на С. кислот образуются сложные эфиры (см. Этерификация). Ацилирование С. хлористым ацетилом, уксусным ангидридом, хлористым бензоилом (см. Шоттен — Баумана реакция), хлорангидридом 3,5-динитробензойной к-ты и хлорангидридом антрахинон-р-карбоновой к-ты часто используют д.1я идентификации С. С этой же целью применяют реакции С. с арилизоцианатами и хлорангидридом дифенилкарбаминовой к-ты, приводящие к образованию хорошо кристаллизующихся эфиров карбаминовой к-ты, т. наз. уретанов [c.501]