Изоцианаты обнаружение

Толуилендиизоцианат дает характерное окрашивание при действии на него спиртового раствора, содержащего нитритные ионы, в присутствии ацетона . Для обнаружения изоцианатов можно также применять гидроксамовую кислоту . [c.38]

Азот, обнаруженный в пробе, может входить в состав аминогруппы, нитрозо- или нитрогруппы или указывать на гидразин, оксимы, семикарбазоны, амиды кислот, нитрилы, цианаты или изоцианаты, мочевину или гетероцик-пические соединения. [c.13]

Первые алифатические изоцианаты были получены в 1849 г. А. Вюрцем, а ароматические — годом позднее А. Гофманом, но только в 1937 г. О. Байер обратил внимание на их высокую способность к образованию адгезионных соединений. Обнаруженный факт справедливо связывали с возникновением межфазных связей адгезива с субстратом по схеме [c.131]

В двугорлой колбе емкостью 1 л с обратным холодильник0.ч, термо метром и газоотводной трубкой смешивают 202 г хлоросерной кислоты и 166 г изоцианата сульфонилхлорида. Смесь нагревают при температуре масляной бани 160 °С до слабого кипения. Для обнаружения выделяющегося при реакции углекислого газа соединяют газоотводную трубку с промывной склянкой, наполненной раствором Ва(ОН)г. Выделение СОг идет медленно, в течение нескольких часов. Реакция закончена, когда температура кипения, возрастающая сначала от 110° до 140 °С, снова понижается. При это.ч из газоотводной трубки больше не должен выделяться СОг. В колбе находится уже довольно чистый хлороангидрид имидобиссерной кислоты, который в охлаждающей бане застывает при —30°С. Его перегоняют в вакууме при 107—108°С (2—3 мм рт. ст.). Выход 214 г (70% теоретического). [c.539]

Моделирование поликонденсации с учетом топологических ограничений (см. главу 1, 3) также указывает на важность циклизации уже па достаточно ранних стадиях процесса. Наконец, факт образования циклических структур был обнаружен экспериментально при изучении таких процессов, как конденсация эпоксидных соединений с диаминами [72—75], изоцианатов со спиртами [20, 32, 42, 76, 77], полихлорсилапов [78]. [c.78]

Мочевины, имеющие по крайней мере одну группу МН, диссоциируют при нагревании на амин (161) и изоцианат (160). Изоцианат (160) может также реагировать со следующей молекулой мочевины, давая биурет (163), или при добавлении амина образовывать новую мочевину (162) схема (91) . Диссоциация мочевин значительна лишь выше точки их плавления образование биурета (163), который может быть обнаружен по образованию интенсивно фиолетового окрашивания с ионом меди, служит чувствительным качественным тестом на мочевины. Тетразамещенные мочевины, которые не могут диссоциировать без деалкилирования, более стабильны. Стерические затруднения в молекуле могут в значительной степени увеличить степень диссоциации. Так, три-замещенные мочевины (164 К = н-бутил или больше) заметно диссоциируют при 20— 140 °С, давая соответствующий изоцианат (165) и амин [1 6] схема (92) . [c.567]

Как и при селективном поглощении из воздуха аминов (см. выше), абсорберы с сильными кислотами или щелочами оказались пригодными для улавливания микропримесей изоцианатов [41—44]. В первом случае использовали поглотитель с 10 мл 10%-ного раствора НС1 [41] или смесь соляной и уксусной кислот [44]. Во втором - применяли поглотитель с 10 мл 0,2 %-ного раствора КОН в этаноле [42]. В обоих случаях использование селективного поглощения целевых компонентов не требует дополнительной идентификации. Полученные растворы обрабатывали ангидридом гептафтормас-ляной кислоты и определяли полученные производные с ЭЗД [41,43] или ТИД [42,43] после разделения компонентов реакционной смеси на стеклянной колонке с силиконом 0V-1 при 180—220°С [43]. Предел обнаружения — на уровне нанограммов, а информативность идентификации приближается к 100%. [c.107]

Для анализа загрязняющих воздух смесей изоцианатов и аминов, образующихся при термическом разложении пенополиуретана, воздух барботиру-ют через абсорбер с дибутиламином с последующим получением производных контролируемых компонентов по реакции с этилхлорформиатом [109]. После разделения производных на колонке с Сефасилом С-18 (подвижная фаза метанол, ацетонитрил и вода) хроматографические пики идентифицировали с помощью масс-спектрометра. Предел обнаружения 4—50 фмоль. [c.595]

Именно такой ход реакций подтверждается доугими гримерами, где наряду с изоцианатом с помощью реакций циклоприсоеданения обнаружен и другой аг-мент расщепившейся молекулы - нитрилилид [70] [c.83]

B. М. Родионов. Для доказательства механизма реакции нужно найти метод обнаружения изоцианата. Может быть, можно кзять какой-нибудь растворитель для перехвата изоцианата в момент его образования [c.42]

При использовании смеси аминного и ологоорганического катализатора обнаружен синергический эффект при взаимодействии изоцианатов со спиртами и водой [1]. По данным Хостетлера [2], реакция фенилизоцианата с н-бутиловым спиртом в присутствии смешанного катализатора (дибутилдилауринат олова + триэтиламин) протекала значительно быстрее, чем этого Аюжно было ожидать на основании данных о скоростях этой реакции в присутствии каждого катализатора в отдельности. [c.54]

Высокая частота этой полосы поглощения типична для структур X = X = X, и поэтому ее не всегда удается легко отличить от полосы изоцианатов и других аналогичных соединений. Однако обнаружение этой полосы в спектре природного азосерина привело недавно к успешному синтезу [65] этого вещества. [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология