Мочевина диссоциация

Водные растворы мочевины и хлорида кальция, содержащие в одинаковых массах растворителя соответственно 0,5 и 0,25 моль растворенного вещества, кипят при одной и той же температуре. Найдите кажущуюся степень диссоциации СаСЬ в этом растворе. [c.143]

Дальнейшее развитие химии и использование неводных растворителей привело к необходимости объяснить процессы, протекающие в этих растворителях. Например, хлорид аммония, ведущий себя как соль в водном растворе, при растворении в жидком аммиаке проявляет свойства кислоты, растворяя металлы с выделением водорода. Мочевина С0(КНг)2, растворяясь в безводной уксусной кислоте, проявляет свойства основания, в жидком аммиаке — свойства кислоты, а ее водные растворы нейтральны. Все эти факты нельзя было объяснить на основании теории электролитической диссоциации Аррениуса. В связи с этим определение кислот и оснований были пересмотрены. [c.75]

В верхней части колонны происходят основное выделение свободного аммиака из плава мочевины, диссоциация карбамата аммония и отгонка продуктов разложения. Плав стекает по тарелкам, нагреваясь поднимающимися снизу парами воды, аммиака и двуокиси углерода. С глухой тарелки раствор мочевины перетекает в выносной кожухотрубный теплообменник 8 и проходит по его трубкам в межтрубное пространство поступает пар, вследствие чего раствор нагревается до ПО—120 °С. Из теплообменника парожидкостная смесь поступает в нижнюю часть колонны, где газовая фаза отделяется от раствора. [c.95]

Если в углеводородной смеси содержится сравнительно немного компонентов, способных образовать продукты ирисоединения с мочевиной, то пе образующие комплекса компоненты могут играть роль растворителя. В результате этого достигается равновесие диссоциации [c.56]

Анализы комплексов с целью выяснения молярного отношения реагента к органическому веществу могут быть сделаны несколькими методами. Содержание мочевины (или тиомочевины) в кристаллическом комплексе легко установить по содержанию азота, а количество органического компонента определяется по содержанию углерода или по потере веса при диссоциации комплекса. К некоторым смесям применим метод измерения изменения концентрации в реакционной жидкости. [c.211]

Зависимость между константами равновесия Таблица 111-36 переаминирования и диссоциации замещенных производных мочевины [29, 30] [c.354]

Вычислить концентрацию водного раствора мочевины, если раствор при 27° С изотоничен с 0,5 М раствором СаСЬ. Кажущаяся степень диссоциации в 0,5 М СаСЬ 65,4%. [c.86]

Вначале суспензии агарозы с иммобилизованным ферментом промывают 0,1 М Na-фосфатным буфером, pH 7,4, затем небольшим объемом 8 М мочевины, после чего добавляют двойной объем раствора мочевины и оставляют на 1 ч при комнатной температуре (или на ночь при 4°С), используя для перемешивания магнитную мешалку. Удаляют раствор мочевины и вновь промывают сначала небольшим объемом 8 М мочевины, а затем указанным выше буфером. Отсутствие мочевины в пробах контролируют с помощью реактива Несслера. Белок в суспензии определяют описанным выше способом. Снижение концентрации белка в суспензии вызвано диссоциацией субъединиц фермента, не образовавших ковалентных связей с группами носителя. [c.388]

При анализе 128-глобулинов подсолнечника и рапса наблюдается явление, сходное с теми, которые выявлены у глобулинов бобовых культур. В среде с малой ионной силой макромолекула обратимо диссоциирует на мономерные формы с константой седиментации 7S (молекулярная масса 150 000 Да). При кислых pH (ниже 3) или щелочных (выше 9) либо в присутствии 6М мочевины происходит диссоциация необратимого характера с образованием соединений (23) S (молекулярная масса 50 000 Да) [100]. Эти мономеры сами состоят из соединенных полипептидных цепей с молекулярной массой от 13 000 до 28 000 Да, с одной стороны, и от 30 ООО до 40 ООО Да — с другой [1, 109] и характеризуются разными р1 (изоэлектрическими точками). У рапса Маккензи [75] путем препаративного электрофокусирования в среде с восстановителем дисульфидных связей и 6М мочевиной изолировал фракции с р1 в пределах 4,5—9. [c.166]

В качестве отверждающего агента при производстве пенопластов типа ФЛ применяют смесь двух кислот — минеральной соляной кислоты (при производстве ФЛ-1) или ортофосфорной (при производстве ФЛ-2 и ФЛ-3) и органических сульфокислот — контакт Петрова (для ФЛ-1) и бензолсульфокислоту (для ФЛ-2 и ФЛ-3). В композиции для образования пенопласта дополнительно вводят мочевину с целью связывания формальдегида, а для предотвращения диссоциации бензолсульфокислоты ее вводят в виде раствора в этиленгликоле, последний является модифицирующей добавкой фенолоформальдегидного полимера. [c.16]

В определенных условиях (присутствие солей, 8М мочевины или резкие изменения pH) молекула гемоглобина обратимо диссоциирует на две а-и две 3-цепи. Эта диссоциация обусловлена разрывом водородных связей. После удаления солей или мочевины происходит автоматическая ассоциация исходной молекулы гемоглобина (рис. 1.25). [c.69]

Для определения степени диссоциации полученный по указанию преподавателя слабый электролит взвешивают так же, как мочевину, и для трех навесок определяют понижение температуры замерзания. [c.41]

Действие мочевины на метилолмочевину. Экспериментальные возможности исследования действия мочевины на метилолмочевину довольно ограничены приходится использовать избыток мочевины по отношению к метилолмочевине во избежание диссоциации последней на компоненты и для уменьшения конденсации самой метилолмочевины [c.303]

При добавлении органического компонента, напрн-мер спирта, ацетона, мочевины, к водному раствору электролита электропроводность. последнего уменьшается. Сни)йение электропроводности обусловлено уменьшением диэлектрической проницаемости смеси, степени диссоциации электролита в смеси и концентрации воды в растворителе. [c.84]

А. Константы диссоциации замещенных производных мочевины моль - кг ) [c.354]

Константы равновесия переаминирования вычислены, исходя из констант диссоциации замещенных производных мочевины, участвующих в равновесии (/С= С1//Сц)-Значения, экстраполированные к 120° С, даны в скобках. [c.354]

Константы диссоциации замещенных производных мочевины. [c.355]

На основании кинетической интерпретации реакций переаминирования и контрольных опытов следует, что замещенные производные мочевины диссоциируют на фенилизоцианат и соответствующие амины. Оценку равновесия диссоциации удалось осуществить путем замораживания смеси в состоянии равновесия и связывания образовавшегося изоцианата с помощью более основного амина. Потенциометрическим титрованием определяют избыток этого амина, а для контроля — и образовавшийся амин. Учитывая расширение растворителя, константы диссоциации замещенных производных мочевины даны в моль-кг" . [c.355]

Можно проверить, что данные соответствуют этим зависимостям. Экстраполируя к 120° С данные, полученные при 160 и 140° С для диссоциации замещенных производных мочевины, практически получают экспериментальное значение, найденное для переаминирования. [c.356]

Природа растворителя также сказывается на диссоциации замещенных производных мочевины. В то время как у веществ, отщепляющих ароматический амин, константа диссоциации слабо изменяется, у замещенных производных мочевины это изменение значительно больше (табл. П1-36, fi). [c.356]

Следовательно, энергия активации превращения в рассматриваемом направлении должна равняться сумме энтальпии диссоциации замещенного производного мочевины и энергии активации обратной реакции [c.356]

Диметиланилин иодистый метил Омыление этилацетата...... Хлорирование фениловых эфиров Мышьяковистокислый натрий - -+ теллуровокислый натрий. . . Изомеризация циановокнслого аммония в мочевину. ...... Диссоциация окиси азота (в газе). Диссоциация иодистого водорода Св газе . ........... 0.5 10- 2,0 10-5 1,5-10-5 10-5 Около 1 Около 1 0.47 0,9 10-3 5.10- 2,2-10-5 10-4 0.1 Около 1 0,15 [c.228]

Как и следовало ожидать, последние два типа вызывают небольшую-диссоциацию. Растворители, в которых мочевина (или тиомочевина) растворяется относительнс плохо, а углеводороды хорошо, оказьшают сравнительно небольшое влияние. При наличии любого растворителя с повышением температуры увеличивается и количество продуктов диссоциации.. [c.223]

Ионные растворы получают при растворении в воде хорошо диссоциирующих солей, кислот и оснований, например Na l, NaaSOi, H l, NaOH и др. Молекулярные растворы образуют глюкоза, мочевина, глицерин и другие вещества, практически не обладающие способностью к диссоциации. Все истинные растворы отличаются гомогенностью состава и отсутствием физической поверхности раздела между растворенными частицами и растворителем. [c.10]

Представления о кислотах и основаниях, основанные на теории электролитической диссоциации, применимы лишь при условии, что веш,ества реагируют в водном растворе. Однако эти представления не объясняют процессов, протекающих в неводных растворах. Так, например, если хлорид аммония в водном растворе ведет себя как соль (диссоциирует на ионы NH и С1 ), то в жидком аммиаке он проявляет свойства кислоты — растворяет металлы с выделением водорода. Мочевина OiNHa) в жидком аммиаке проявляет свойства кислоты, в безводной уксусной кислоте — свойства основания, а в водном растворе она нейтральна. Как основание ведет себя азотная кислота, растворенная в жидком фтороводороде или в безводной серной кислоте. [c.189]

Этот выбор определяется, в первую очередь, условиями растворимости и сохранности материала препарата. Эти соображения мoгy J диктовать pH и ионную силу буфера, наличие в нем мочевины и детергентоп. Одпако надо иметь в впду и возможное воздействие выбора элюента на ход самого хроматографического процесса. Во-первых, такое воздействие может проявляться в изменениях конформации пли плотности упаковки макромолекул, диссоциации белков па субъединицы, диссоциации кофакторов от ферментов и др. Во-вторых, следует проверить устойчивость материала матрицы к выбранному значению pH и диссоциирующим добавкам. Наконец, не следует упускать пз виду возможности влияния элюента на взаимодействие разделяемых веществ с материалом матрицы, т. е. [c.135]

Препараты олигомерных ферментов, связанных с матрицей через одну из субъединиц, могут быть использованы для получения иммобилизованных форм ферментов разной степени олигомерности. Сравнение каталитических свойств этих форм и их стабильности позволяет сделать выводы о роли четвертичной структуры в функционировании ферментов-олигомеров. Диссоциация олигомерного иммобилизованного фермента может быть индуцирована специфическими воздействиями (например, диссоциация иммобилизованной глицеральдегид-З-фосфат-дегидрогеназы из дрожжей на димеры) или обработкой денатурирующими реагентами (например, мочевиной). [c.300]

Специфич, биол. св-ва ФСГ обусловлены -субъединицей, к-рая приобретает биол. активность только после соединения с а-субъединицей. Молекула ФСГ сравнительно легко диссоциирует на субъединицы, напр, под влиянием мочевины или пропионовой к-ты. Изолир. о- и -ФСГ, полученные в результате диссоциации молекулы ФСГ, могут вновь рекомбинировать с образованием биологически активной молекулы ФСГ. Олигосахаридные цепи необходимы для соединения субьеда-ниц и поддержания надлежащей конформации молекулы, защищают полипептидные цепи субъединиц от расщепления протеолитическими ферментами. [c.113]

Поскольку производные Р-таутомера (изомочевины) являются сильными основаниями, ионы мочевины в водных растворах имеют строение H2N ONH3 и H2N (NH)0 [3], что, по-видимому, предопределяет способность этого вещества к образованию комплексных ионных соединений (типа аддуктов). Однако из-за низкого значения константы диссоциации Kj = 1,5 10" (298 К), обусловленного преимущественным содержанием а-формы, система вода-мочевина в целом представляет собой слабоосновную среду, а составляющие ее гидратные комплексы - молекулярные (неионные) структурные образования. Следствием этого является и весьма слабая гидролизуемость мочевины при низких температурах. Полный гидролиз мочевины с образованием NH3 и СО2 возможен лишь в разбавленных растворах при Т 473 К [2]. [c.111]

Явления ассоциации и диссоциации уже долгое время изучаются на глобулинах сои [22, 85, 119, 120]. Все эти работы обобщены в сводной схеме, предложенной Вольфом [121] (рис. 6.3) для 1 lS-глицинина. Этот белок, находящийся в агрегированной форме при pH 7,6, когда ионная сила понижена до 0,1, под действием более высоких ионных сил диссоциирует на 11 S-форму. Вместе с тем, создавая достаточно разные условия (pH, диссоциирующие агенты, детергенты), вызывают диссоциацию нативной двумерной формы белка 11S на промежуточные формы 7S, которые, в свою очередь, диссоциируют на субъединицы. Эта диссоциация необратима при крайних значениях pH или в присутствии агентов, вызывающих диссоциацию (мочевина, детергенты), но остается обратимой, если условия среды мягкие (pH 7,6 — ионная сила 0,001). В целом диссоциация идет в сторону нарастания, обнаружены промежуточные формы с константами седиментации 4S или 5S. Эти белковые агрегаты [c.164]

Сефароза (фирма Pharma ia). Носители на основе гелей агарозы, содержащие очень мало заряженных групп. Интервал фракционирования определяется концентрацией агарозы в гранулах. Устойчив в водных растворах при pH 4 — 9. Может быть использован в растворах, содержащих высокие концентрации солей, мочевины, гуанидингидрохлорида, хотя в условиях, способствующих сильной диссоциации, предпочтительнее использовать сефарозу L. Разрушается под действием окислителей. Плавится при нагревании не следует использовать при температуре > 40°С. Можно стерилизовать химическим способом, например путем обработки диэтилпиро-карбонатом, но не путем автоклавирования. Не замораживать замораживание разрушает структуру зерен. [c.442]

Особенно эффективно использование пероксида мочевины, при котором происходит диссоциация на пероксид водорода и мочевину в ходе окисления Н2О2 превращается в воду, и мочевина увеличивает содержание азота в удобрении. [c.140]

Рис. 9.2. Установление равновесия прп метплолировании и диссоциации производных мочевины при 323 К в щелочных растворах.

В связи с тем, что константы диссоциации (ассоциации) солей Ме+ Ас и Ме+ А для различных оснований различны, константы К, одного и того же индикатора в различных буферных системах различны (табл. 107), Поэтому сравнивать силу индикаторов можно только в том случае, если их сила измеряется в одной буферной системе например с антипирином в качестве основания- Индикаторы, расположенные в этой таблице выше хинальдинового красного, пригодны для титрования сильных осно ваний, ниже хинольдино-вого красного — для титрования средних и слабых оснований и, наконец, индикаторы судан III и судан IV — для титрования очень слабых оснований, слабее мочевины. [c.915]

Значительно более наглядная проверка состоит в сопоставлении экспериментального значения константы переаминирования с тбхМ значением, которое получают, исходя из диссоциации рассматриваемых замещенных производных мочевины [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология