амино метил циано

Интересна конденсация 3(5)-амино-5(3)-фенилпиразола с этиловым эфиром 3-амино-2-циано-4,4,4-трихлоркротоновой кислоты (2.182), приводящая к этиловому эфиру 5,7-диамино-2-фенилпиразоло[1,5-а]-пиримидин-6-карбоновой кислоты (2.183), Проведение реакции в уксусной кислоте сопровождается дальнейшим замыканием оксазиново-го цикла в 9-амино-6-метил-1-фенилоксазино[4, 5 5,6]пиразоло-[1,5-а]пиримидин [1459] [c.145]

Учитывая обратимость реакции Михаэля, в трехкомпонентной конденсации для получения 2-амино-3-циано-4Н-пиранов вместо альдегида можно использовать арилиденциануксусный эфир [525], что возможно только при обмене метиленовыми компонентами. Именно этим объясняется возможность рециклизации пирана (4.65) в пиран (4.74) [544]. Продукты присоединения по Михаэлю малонового эфира к арилиденацетоуксусному эфиру при реакции с малононитрилом дают 2-амино-5-этоксикарбонил-6-метил- [c.89]

Аминопиразолы получены также взаимодействием гидразин-сидрата и фенилгидразина с нитрилом пропиоловой кислоты Основным продуктом реакции малононитрила с эквимольным количеством гидразингидрата является 5-амино-4-циано-3-(циано-метил)-пиразол90 3 0 соединение получено из 2-амино- [c.172]

Р-ции аминогрупп А. аналогичны превращениям аминов. А. образуют соли с минер, к-тами и пикриновой к-той, легко ацилируются хлорангидридами к-т в водно-щелочном р-ре (р-ция Шоттена-Баумана) и алкилируются алкилгалогенидами. Метилиодид и дназометан превращают А. в бетаины (СНз)зЫСНКСОО . С формалином А. дают мети-лольные или метиленовые производные, а в присут. муравьиной к-ты пли каталитически активированного Нг-N,N-димeтилaминoки лoты. Под действием ННОз ароматич. аминогруппы диазотируются, а алифатические замещаются на гидроксил. При обработке эфиров А. изоцианатами и изотиоцианатами образуются производные мочевины и тиомочевины. При нагр. с содой или при одноврем. воздействии алкоголята и СО2 А. дают соли или эфиры Ы-карбоксипроизводных А., а при использовании С8т -аналогичные дитиокарба.маты. [c.138]

Олигоуретанакрилаты получают преим. р-цией диизоцианатов или макродиизоцианатов (продуктов р-ции диизоцианатов с олигомерными ди- и полиолами) с гидроксиалкил-(мет) акрилатами р-цией дихлорформиатов диолов с амино-алкил (мет) акрилатами или диаминов с хлорформиатами гидроксиалкил (мет) акрилатов. [c.376]

Амино-3-ацетил-7-бензилселено-2-метил-4-(2-фурил)-8-циано-1,4-дигидро-1,6-нафтиридин [c.538]

Изучались также реакции кетена с соединениями, содержащими группировку —N = 0—С—. Однако, поскольку такие соединения могут реагировать в енаминной форме —N—С = С—, реакции можно рассматривать по схеме присоединения кетена к углерод-углеродной двойной связи. Реакция шиффовых оснований с кетеном описана в патентной литературе [123]. При действии кетена на 1-метил-4-(Ы-фенилимино)пентан, полученный из анишина-и метилизобутилкетона, без катализатора или в присутствии хлористого алюминия, хлористого цинка или трехфтористого бора, промежуточно образуется соединение XIX, которое при гидролизе дает 6-метилгептандион-2,4 (XX). Аналогично ацетофенон действием алифатического первичного амина, например 2-амино-4-метилпентана, превращают в шиффово основание, из которого реакцией с кетеном получают бензоилаце-тон. Эта реакция заслуживает более подробного изучения. [c.221]

Имино-4-метил-1-фенил-5-циано-3-этоксикарбонил-1,6-дигидропирида-зин и его гидрированный аналог при восстановлении цинком в уксусной кислоте превращаются в 2-амино-1-фенил- и 2-анилино-4-ме-тил-З-циано-5-этоксикарбонилпирролы [230] [c.30]

Реакция протекает через стадию образования 5-амино-1-тозил-4-циа-но-2,3-дигидропиррола. Взаимодействие 4-аминокарбонилциано-метил-2,3-дигалогено-2-бутен-4-олидов (2.86) с первичными алифатическими аминами протекает иначе, чем с первичными ароматическими аминами. Реакция чувствительна к соотношению реагентов и основности амина [П221. Так, при эквимолярном количестве метилбутил-или бензиламина в этаноле лактонный цикл раскрывается. Образую-ш,иеся алкиламмониевые соли 5-аминокарбонил-2,3-дигалогено-5-ци-аио-2,4-пентадиеновой кислоты циклизуются при избытке амина в [c.116]

Метил-5-циано-6-цианоамино-3,4-дигидро-2(1Н)-пиридинон (2.132) под действием бромистого водорода циклизуется в 7-амино-5-бром-4- [c.129]

Илиденмалононитрилы, производные окиси мезитила и пулегона (1.19), циклизуются в концентрированной серной кислоте соответственно в 3,5-ди-метил-2-цианоанилин и 2-амино-4,б-диметил-1-циано-5,6,7,8-тетрагндронафта-лин (1.20). В обоих случаях циклизация осуществляется по метильной группе [48] [c.10]

Амино-3-метил-1,4-дмфеиил-5-циано-1Н,4Н-пираэоло[3,4-Ь] пнран [5341. К перемешиваемой смеси 10 ммолей 4-бензилиден-3-метил-1-фенил-5-пиразолона и 15 мл бензола прибавляют 15 ммолей малононитрила в 20 мл бензола и 0,5 мл триэтиламина. Реакционную массу перемешивают 4,5 ч, выделившийся осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. Выход продукта ст.пл. 175-177 С составляет 93 % [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология